Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Теплотехника (курс общей теплотехники)

..pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
20.09 Mб
Скачать

Стадии горения предшествует стадия зажигания топлива, связанная с его прогревом. Эта стадия не нуждается в кислороде и во время ее про­

текания топливо само является потребителем тепла. Чем быстрее повы­ шается температура топлива, тем интенсивнее протекает зажигание. Очевидно, факторами, затягивающими зажигание, являются: большая влажность топлива, повышенная температура воспламенения, неболь­ шая тепловоспринимающая поверхность топлива, низкая начальная тем­ пература топлива и подача в топку не подогретого предварительно воз­ духа.

Сгорание углерода в слое

Углерод в первоначальном виде как бы не усваивается в очаге горения и его окисление сопровождается газификационным процес­ сом. Процесс сгорания углерода, как уже было сказано [см. форму­ лы (17-1) и (17-2)], протекает по следующим первичным реакциям:

с+о2=со2,

2С+02=2С0.

Многочисленными опытами доказано; что углекислота СОг и окись углерода СО образуется одновременно. Количественное соотношение СО и С02 зависит от режимных условий. Так, при температуре до 1300°С отношение С0:С02=1, а при повышении температуры оно уве­ личивается.

Почти всегда при горении углерода, кроме первичных реакций, протекают и вторичные:

С+СОа=2СО,

(17-38)

2С0+02=2С02.

 

Из написанных выше реакций три являются гетерогенными, а по­ следняя— гомогенной.

Скорость гетерогенной реакции измеряется количеством углерода (в граммах), сгоревшего за 1 сек на 1 см2 активной поверхности топ­ лива— Кб г/(см2-сек). Эта скорость, помимо температуры, давления

иконцентрации реагирующих веществ, зависит от скорости, диффузии

ктопливу окислителя. Естественно предположить, что вблизи поверх­

ности топлива (в пограничном слое) концентрация реагирующих ве­ ществ уменьшается, а концентрация продуктов реакции (СО и С02)

 

увеличивается.

Этот пограничный слой

 

газа (рис. 17-16) препятствует подводу

 

кислорода, и скорость реакции горения

 

будет зависеть

от скорости

диффузии

 

окислителя через пограничныйслой.

 

Скорость диффузии зависит от тол­

 

щины пограничного слоя, температуры и

 

разности концентраций окислителя в по­

Рис. 17-16. Схема подвода окис­

токе Си и на поверхности Спов» С другой

стороны, толщина пограничного слоя за­

лителя к поверхности горящего

кокса

висит от скорости потока и приведенного

 

диаметрй частицы топлива. Как установ­

 

лено выше, результирующая

скорость

реакции определяется тем, какая из составляющих процессов—диффу­ зия или собственно реакция— является лимитирующей.

238

Глубина газификации кокса зависит от природных свойств кокса, особенно от его пористости, размера частиц, температурного и аэроди­ намического режимов (скорости потока воздуха), а также от толщины

слоя.

Газообразными продуктами, образующимися в результате горения

топлива в слое, являются

продуктыгазификации нразложения

 

продуктыполного сгорания

(17-40)

С02+Ыо+02+Н20+----+СХ)+Н,+СН4+ОяНв*100%.

Если кокс сжигают в тонком слое, то продукты газификации обра­

зуются не всегда, а продукты

сухой перегонки выделяются

из слоя

и для их дожигания иногда применяют «острое» дутье, под которым по­ нимают подачу воздуха в виде ряда струй, пересекающих с большой

скоростью поток газов.

Когда кокс сжигают в более толстом слое, получается значитель­ ное количество продуктов газификации (СО и Нг). Применение вторич­ ного дутья, т. е. дополнительной подачи воздуха непосредственно в то-, почное пространство, в этом случае обязательно. Помимо газообраз­ ных продуктов, из слоя топлива выносятся топливная пыль и мелочь (унос). Углеводородные газы, как было сказано выше, при значитель? ных температурах существовать не могут; они разлагаются на более простые соединения и при этом выделяется сажистыйуглерод.

В газогенераторах глубину газификации доводят до максимума, обеспечивая максимальную для данного топлива толщину слоя. Полу­ ченный генераторный газ после очистки от пыли,-смолы и других про­ дуктов сжигают в печах, пользуясь газовыми горелками, к которым подводят необходимый для сгорания газа воздух. Таким образом, как уже говорилось, природа горения и газификаций топлива одинаковы. Эти процессы тесно связаны друг с другом.

Процесс сгорания топлива во взвешенном состоянии

Сжигание топлива, взвешенного в газо-воздушном потоке, позво­ ляет наиболее полно механизировать топочный процесс.

Описанные выше процессы горения распространяются и на рас­ сматриваемый случай. Частичка топлива, выносимая газо-воздушным

потоком и движущаяся с ним в раскаленном топочном пространстве, быстро разгорается и из нее бурно, выделяются летучие вещества (рис. 17-18), сгорающие в топочном объеме. Процесс горения условно

разбивается на две стадии: подогрев смеси воздуха и пыли до темпе­ ратуры воспламенения (с одновременным пирогенетическим разложе­ нием топлива) и собственно процесс горения летучих и кокса. На по­ верхности частицы одновременно горит и газифицируется кокс (угле­ род). Скорость прогрева и окисления кокса зависит от удельной по­ верхности взвешенного топлива, которая очень велика. Так, удельная поверхность угля при диаметре частиц ^=30 мкм составляет 50 м21кг, что в 1000 раз превышает удельную поверхность кускового угля (от­ дельные куски диаметром 30 мм).

Время горения частиц зависит от следующих факторов: размера ча­ стиц (чем меньше размер зерен, тем меньше время сгорания); качест­ ва смесеобразования топлива с воздухом (чем лучше перемешиванйб;-

тем больше скорость выгорания); температуры топочного пространства (чем выше температура, тем устойчивее и интенсивнее протекает про­ цесс); свойств топлива и в первую очередь от выхода летучих веществ- (в процентах на горючую массу; чем больше летучих, тем быстрее сго­ рает топливо). Время сгорания пропорционально отношению (100—УГ)1100 и относительной скорости обдувания до0Эта скорость значительно меньше скорости потока, М10<а'п. Ничтожная относйТёль-

240

ная скорость потока является недостатком, так как подача окислителя к горящим частицам происходит главным образом,в результате диффу­

зии газа, т. е. физического процесса. Несмотря на малую скорость по­ верхностного реагирования, суммарная скорость (благодаря очень боль шой удельной поверхноститоплива), измеряемая тепловым напряженней

Ллоия летуиил

 

 

 

 

 

 

Ялаил описиуглероде

Рис. 17-18. Выгорание частичек

 

А

в

®

 

 

Натурального топлива во взве­

Г

л

л

л

л

шенном состоянии

топочного объема, т. е. количеством тепла, выделившегося в

1 м3 то­

почного пространства, сравнительно

велика и

составляет

150—

230 квт/м3 в зависимости от топлива и условий

его

сжигания. Для

сравнения можно указать, что в слоевых топках величина объемного напряжения составляет 230—350 квт/м3.

В ядре факела топок, в которых топливо сжигается в виде пыли (порошка), развиваются очень высокие температуры, доходящие до 1600—1700°С, а потому большую роль играют газифицированные про­ цессы, протекающие по реакциям

СОа+С->2СО и С+НаО->СО+На.

Часто окислительные процессы, связанные с подводом кислорода воздуха, протекают в основном в начальных участках факела.

Глава 18 РАСЧЕТЫ ГОРЕНИЯ ТОПЛИВА

Расчеты горения топлива выполняют при проектировании устано­ вок и контроле действующих установок. Во втором случае некоторые ве­

личины бывают известны из показаний приборов (например, объемный состав продуктов сгорания) и поэтому методика расчета отличается от

первого случая.

Рассмотрим сначала методику расчета, применяемую при проекти­ ровании. При расчете горения определяют:

1) теоретический расход воздуха У0, необходимого для сгорания единицы количества топлива (1 кг для жидкого и твердого топлива и 1м3 для газообразного), и действительный расход воздуха Гп, м3/кг

или м3/мг\

2)объем продуктов сгорания'(дымовых газов) Гг, м3/кг или м3/м3;

3)состав продуктов сгорания в процентах по объему и парциальные давления трехатомных газов, требующиеся при расчете теплообмена (газового излучения) при заданном коэффициенте избытка воздуха;

4)энтальпию дымовых газов при требующихся температурах и из­ бытках воздуха

/Р= / ((%а) кдж/кг или кдж/м3

'(ца полученным данным строят диаграмму 1 —1 продуктов сгорания топлива);

241

5) калориметрическую и теоретическую температуры сгорания

топлива.

Исходныеданные по топливу (элементарный его состав и др.) берут на основании лабораторных анализов, а если точные анализы отсутству­ ют,— из справочных таблиц по топливу, примером которых является табл. 16-3. Состав твердого и жидкого топлив задается в процентах по массе, а газообразного— в процентах по объему. В общем случае для газообразноготоплива за 100% принимаютсумму

СН<+СтН„-Ю0+Н>+Нг$+С0а+Ыг+0,+Н,0= 100%.

([8.п

горючая часть

балласт

 

Для упрощения расчета количество серы, содержащейся в твердом или жидком топливе, присоединяют к количеству углерода. Определяе­

мое таким способом расчетное количествоуглерода будет равно

ср

 

кмоль сери —

 

----- кмоль углерода+

 

 

100-12

 

100-32

 

100-12 \

32 л/

/СР

кмоль.

(18-2)

100-12

 

Расчетное количество углерода К?, выраженное в процентах и на­ зываемое приведенным количеством углерода., определяют по формуле

ф = Сро/о + 0,3755Р%.

(18-3)

Низшую теплоту сгорания твердого и жидкого топлив проверяют по элементарномусоставурабочей массы, пользуясьформулойД.'Н.Мен­ делеева (16-7).

Низшую теплоту сгорания 1м3 газообразного топлива определяют по формуле (16-11).

РАСЧЕТЫПОЛНОГО СГОРАНИЯ ТОПЛИВА

Объем воздуха, затрачиваемого на сгорание топлива, и газов, об­ разующихся врезультате горения, обычноотносятусловнок нормальным условиям (0°С и 101,3 кн1м2). Для полного сгорания топлива требует­ ся некоторый избыток воздуха против теоретического расхода. Его мож­ но выразить следующей формулой

АУВ= УВ-У°.

(18-4)

Этот избыток воздуха, характеризуемый так называемым коэффициен­ том избытка воздуха а, зависит от способа зажигания топлива, качества смешения топлива с воздухом и ряда других факторов.

Коэффициент избытка воздуха представляет собой отношение дей­ ствительно затрачиваемого объема воздуха (Кв) к теоретически опреде­ ленному его объему (V0), т.е.

(18-5)

При полном сгорании топлива а>1, а при газификации топлива а*<1. Из уравнения (18-5) следует, что действительный расход воздуха

определяется выражением

Ув = аУ° мг{кг или м3/м,3

(18-6)

а избыток воздуха выражением

(18-7)

ДУъ = У0 —У° = аУ* —У° = (а—1) V0 м*/кг или м*/м\

242

Состав топлива

 

Расчет показателей горения твердого и жидкого топлива

(на. 1кг топлива)

 

Расход

 

 

 

Количество продуктов сгорания, лр/кг

%по

 

 

Теоретический -расход

объемугтекнелоты

теоретический

объемизбы*

 

 

кислорода,

воздуха V*, муке

объемазота

точного воз­

массе

 

 

кмолЬ

 

 

 

''ко,

 

*

духа ДУ

кр

кр

кр + о2=гсо2

КР

22,4-Кр

= 0,0889КР

22,4»КР

79%от расхо­

Количество

100.12

100 12

21 • 12

12-100

'1 0 0

да воздуха

воздуха о0,

 

 

 

 

 

умноженное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на величину

нр

нр

Н,+ 1/20,=

Нр

22,4НР

 

 

 

 

(а-1)

 

 

То же

То псе

 

100-2

= Н,0

100 2.2

21 >2 2

■= 0,265НР

 

 

ор

Ор

 

ор

22,4»Ор

=-о,оззз-ор

 

 

 

 

 

100-32

 

100 32

21-32

 

 

22.4ЫР

 

мр

Мр

 

 

 

 

 

 

 

100-28

 

 

 

 

 

 

100 28

 

 

Шр

 

 

 

 

 

 

=0,8 100

 

 

100.18

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Количество водяных паров,

 

 

 

 

 

 

 

 

^дут

Количество водяных паров,

 

 

 

 

 

 

 

 

18

сухого воздуха

 

 

 

 

 

=0,791'°+

Д^в =

 

 

 

 

У°=0,0889КР+0,265НР—

I/

КР

 

 

 

 

кКО,= 1,866-+--

 

Ыр

=(а—1) К°

 

Итоговые.формулы

 

 

 

 

100

 

 

 

—0,03330р

(18-11)

+0,8---

 

 

 

 

~

100

(18-13)|

 

 

 

 

’:(18-Ю)

 

 

 

(18-12)

Таблица 18-1

объёмводяных паров Чо-

22,4-Нр

100-2

22,4ГР

100-18 22,4Ц7дУТ

18

22М.Р° 0,016У°- 1000-18

Чо = 9НР+Ц7Р+Ю0ЦУД.

100-0,804

+ 0,016^ (18-14) I

глощения окисиуглерода СО. Охлажденная проба газов забирается в бюретку 9 при помощи склянки 11 с подкисленной водой, затем несколь­ ко раз прогоняется через сосуд 7, после чего определяется содержание поглощенной углекислоты С02 по делениям бюретки (при обязательном соблюдении одинаковости уровня жидкости в бюретке и склянке 11). Затем последовательно определяют содержание 02 и СО.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫСГОРАНИЯ ТОПЛИВА

Различают калориметрическую, теоретическую и-.действительную температуры сгорания топлива.

Калориметрической называют температуру, до которой нагрелись бы продукты полного сгорания, если бы все тепло топлива и воздуха пошло на нагревание газов. Для этого случая тепловой баланс выра­ жается следующим образом:

«5+ /. + /.^К гс Л - /;,

(18-2?)

где

фр —низшая теплота сгорания топлива на единицу количества

 

топлива (для твердого и жидкого выражается в кдж!кг%

 

для газообразного—вкдж(м3);

 

 

/к—энтальпия дымовых газов при калориметрической темпе­

 

ратуре сгорания /к °С (кдж/кг или кдж/м3);

 

/т и /в—физическое тепло топлива и воздуха (соответственно) на

 

единицу количества топлива (кдж1кг или кдж1м3у.

 

Из уравнения (18-22) следует, что

 

 

<?5 + /т;+/в. рС

(18-23)

 

Угсг'

1

 

 

или в развернутом виде

 

4

--------— *--- + 41-!--------------- "С.

(18-24)

 

''ко, ссо,“г

сы-г УНг0 сН1о + V0 (а^ 1) Св

 

Калориметрическую температуру сгорания находят методом после­ довательного приближения (путем подбора), так как входящие в знаменатель средние теплоемкости яв,-

 

ляются функцией искомой темпера­

 

туры (см: пример .18-2).

 

 

Проще калориметрическую тем.-

 

пературу

определяют,

пользуясь

 

диаграммой I—1 сгорания топлива

 

(см. ниже).

 

 

 

 

Теоретическая температура сго­

 

рания представляет собой темпера­

 

туру, до которой нагрелись бы про­

 

дукты сгорания, если бы на их на­

 

грев пошло все тепло, введенное в

 

топку, за вычетом

потерь от хими­

 

ческого педожога ?3, включая Дис­

 

социацию

газов

и

физического

Рис. 18-2. Схема диаграммы /=/ сго­

тепла очаговых остатков щ (см. по-

рания топлива

.дробн'ее в гл. 21 часть IV).

245

Состав топлива, %пообъ­ ему

Термохн

Расчет показателей полного сгорания газообразного топлива на 1м3сухого топлива

Таблица 18-2

 

 

Расход кислорода,

объем

Количество продуктов сгорания, лР/м1

 

теоретический рас­

объем

объемводяных

лР/м1

углекисло­

избыточного

 

тыУно,

ход азота У®^

воздуха ДУП

паров Уц20

СО

Н,

сн4

Стн„

со+ г/202= со2

н. + 1/А = н1о

СН4+ 20а = С02 + + 2НаО

стн„+

+(т + '7")°2=

=тС02+ п/2Н20

0,5-СО

100

0,5На

100

2СН4

100

(/«.+ */,)с„н„ 100

ЮР СО

210,5 100 “

=0,0476-0,5-СО

0,0476*0,5На

0,0476-2СН4

0,0476 (т + -2-)-СиН„

СО

79%от расхода

Количество

воздуха Vго,

100

воздуха V®

умноженное

на величину

 

 

(а-1)

-

То же

То ж

СН4

 

 

100

 

 

тСтИп

 

 

100

 

 

-

Ли100

2СН4

100

п

С^Нн

2

100