книги / Нефтегазовое дело. Полный курс
.pdfЭто уравнение справедливо при условии
ги/а , |
(4Л8) |
где а = (гв/г н)2.
Вэтом случае в кольцевом зазо р е прибора отсутствует зона «квазитвердого» течения, то есть вся ж идкость течет. К группе ротационных приборов относится прибор СНС-2, служ ащ ий для изм ерения статичес кого напряжения сдвига вязкопластичны х жидкостей.
Ввискозиметрах с падаю щ им ш ариком используется явление внеш него обтекания твердого тела. В качестве движ ущ егося тела использу ется шарик, падаю щ ий вдоль оси цилиндрической вертикально уста новленной трубки, заполненной исследуемой жидкостью . В опы тах и з меряется скорость движ ения ш арика.
Теория вертикального дви ж ен ия ш арика справедлива при следую щих допущениях:
•движение полагается установивш имся, то есть скорость падения шарика постоянна;
•инерционные эф ф екты считаю тся несущ ественными, то есть рас
сматривается движ ение при м алы х значениях числа Рейнольдса (Re < 0,1);
•предполагается, что исследуем ая ж идкость является ньютоновской;
•радиус ш арика R намного меньш е, чем радиус трубки.
Время достиж ения ш ариком установивш егося значения скорости падения определяется и з вы раж ения:
(4.19)
9р
Из этого вы раж ения, например, следует, что д аж е в тяж елой неф ти с вязкостью 1,5 Па • с стальной ш арик радиусом 1,0 см достигает пре дельной скорости падения очень быстро — в течение 0,13 с.
При движении ш арика, изготовленного из м атериала плотностью рш, в жидкости плотностью г под действием силы тяж ести движ ущ ая си ла F равна
F = ^ R 3(pm- p ) g , |
(4.20) |
где g — ускорение силы тяж ести .
Сила сопротивления движ ению ш арика в вязкой среде, равная дви
жущей силе, определяется ф ормулой Стокса |
|
F = 6 n R U p , |
(4.21) |
где U — скорость установивш егося падения ш арика. |
|
И з сравнения двух последних вы раж ений получаем ф орм улу для определения вязкости по изм еряем ой скорости падения ш арика:
Как видно, и зм еряем ая вязкость обратно пропорциональна скорос ти падения ш арика и прям о пропорциональна разности плотностей ш арика и жидкости. П ри изм ерении вязкости нью тоновских жидкостей использую т ш арик, изготовленный из м атериалов различной плотнос ти (стекло, сталь, вольфрам). В арьируя плотностью и радиусом шари ка, можно проводить изм ерения в диапазоне напряж ений сдвига от 1 до 100 Па и и зм ерять вязкость в диапазоне от 1,0 мПа ■с до 100 Па ■с.
Бурение скваж ин проводят в различны х горно-геологических усло виях и для эф ф ективного их сооруж ения применяю т разнообразны е по составу и свойствам промывочные ж идкости (буровые растворы). Для контроля свойств растворов определяю т целы й ряд их параметров. Ус ловную в я зк о с т ь изм еряю т временем истечения 500 см* раствора че рез трубку с диаметром отверстия 5 мм вискозим етра ВП -5, воронку которого заполняю т 700 см* раствора. О пределенная таким образом ус ловная вязкость воды равна 15 с. Д ля норм альны х буровы х растворов условная вязкость составляет 20— 25 с.
Количественной мерой прочности структуры явл яется с т а т и ч е с кое н апряж ен ие сдвига (СНС). Д ля изм ерения этого парам етра исполь зую т ротационны й вискозим етр СНС-2. После вы держ ки испытуемой ж идкости в покое в течение 1 и 10 мин соответственно определяю т СНС вхи 01О.Д ля нормальны х глинистых растворов СНС находятся в преде лах вх=1,5— 2,0 Па, ви) = 2,5— 4,0 Па.
Р а с т е к а е м о с т ь там понаж ны х растворов определяю т с помощью конуса А зН И И . Ф орм а-конус им еет внутренние диам етры верхнего основания 37 мм, нижнего — 70 мм, вы соту — 60 мм. Заполненный ра створом конус плавно поднимают и изм еряю т диам етр расплы ва раство ра. Растекаем ость нормальны х растворов долж на быть не менее 180 мм и не более 200 мм.
4 .2.2. |
П ричины н е и н в а р и а н тн о с т и |
|
р е о л о ги ч е с к и х п а р а м е т р о в ж и д к о с те й |
Одна из основных трудностей использования реологических уравнений состоит в том, что входящ ие в них парам етры зависят от многих обстоятельств, в частности, от типоразм ера прибора, в котором они определяю тся. Многие исследователи обнаруж или, что с уменыпе-
нием зазора в ротационном реом етре и с уменьш ением диам етра ка пилляра предельное сдвиговое нап ряж ен и е возрастает. В язкость по замерам в ротационных приборах оказы вается меньш е, чем в опытах с капиллярами.
Слабо изучено влияние концевы х эф ф ектов при течении в кап и лля рах вязкопластичных и псевдопластичны х ж идкостей. И звестно, что при течении ньютоновских ж идкостей длина участка трубы , на кото ром полностью заканчивается ф орм ирование параболического проф и ля скоростей, составляет примерно 0,05Re диаметров трубы. При теч е нии дисперсных ж идкостей в узкой зоне вблизи стенок образуется слой дисперсионной среды, по которому ж идкость скользит с определенной скоростью. Это явление назы ваю т п р и с те н н ы м э ф ф е к т о м , подразу мевая под этим различие свойств и поведения системы в пристенном слое и в объеме. При реом етрических исследованиях вклад в общий расход, обусловленный пристенны м скольж ением, м ож ет быть очень большим. При определении интегральны х реологических кривы х в к а пиллярах необходимо организовать ш ероховатость, препятствую щ ую возникновению пристенного скольж ения.
В приборах ротационного типа на р езультаты изм ерений м ож ет по влиять тепло, вы деляю щ ееся в объеме исследуемой ж идкости за счет внутреннего трения, так как в них ж идкость подвергается сдвигу в те чение длительного времени.
Еще одной причиной неин вари ан тн ости кри вы х теч ен и я м ож ет явиться свойство тиксотропии. М .Рейнер дает этому термину следую щее определение: «свойство тела, благодаря которому отнош ение ка сательного напряж ения к скорости деф орм ации временно ум еньш ает ся за счет предш ествую щ ей деф орм ации». Тиксотропией обладаю т структурированные системы с асимм етричны ми частицами, В подоб ных системах энергия взаим одействия коллоидны х частиц значитель но превышает энергию броуновского движ ения. О бразую щ иеся слабые структуры придают ж идкости гелеобразную консистенцию. С трукту ры легко разруш аю тся при м еханических воздействиях.
В тиксотропных системах реологические свойства зависят не толь ко от скорости течения, но и от его продолж ительности, а такж е пред шествующей истории деформации. По этой причине в классиф икации неньютоновских ж идкостей тиксотропные системы вы делены в специ альную группу ж идкостей с нестационарны ми свойствами.
Изучению тиксотропии дисперсных систем посвящено много работ, однако единой методики для ее количественной оценки пока не создано. Для подобных систем имеет значение, в какой последовательности ве
дутся опыты — от высоких скоростей сдвига к малым скоростям или на оборот П ри этом полученные и з опытов реологические характеристики не совпадают. На этом явлении основан один из методов количественной характеристики тиксотропии, когда мерой тиксотропии является пло щ адь «петли гистерезиса». На рис. 4.10 приводятся расходны е кривые бентонитового раствора. Одна из кривы х снята в стационарных услови ях течения в капилляре, другая — в нестационарных условиях, когда давление на входе в капилляр плавно и непрерывно уменьшалось. Как видно, в последнем случае раствор оказался более подвижным, так как в начальный момент течения его структура была предельно разрушена.
q. смУс • см
Рис. 4,10. Расходные кривые бентонитового раствора плотностью 1,07 г/см :
1 — неравновесная кривая, полученная при скорости падения давления на входе 1,5 кПа/с; 2 — равновесная кривая
При последовательном снятии расходной кривой сначала для воз растаю щ их, а затем для убываю щ их скоростей сдвига ж идкости обна руж иваю т м еханический гистерезис. Об этом свидетельствует факт сущ ествования двух ветвей: восходящ ей и нисходящ ей ветви расход ных кривых. Чем больш е площ адь, заклю ченная м еж ду ветвями, тем в больш ей степени проявляет себя явление тиксотропии.
Тиксотропность неф тяны х дисперсны х систем создает дополнитель ные трудности при добыче нефти. Т ребуется более высокое давление (депрессия или репрессия), чтобы заставить неф ть течь в порах и тре щ инах горных пород. Течение неф ти в прискваж инной области сопря жено с непреры вны м изм енением реж им а деф орм ирования вдоль ра диуса течения. В процессе добычи неф ть проходит через непрерывный ряд неравновесны х состояний. Д инам ическая структура неф ти может не успевать перестраи ваться вслед за изм еняю щ имися условиями де ф ормирования.
4.3.РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ
ИНЕФ ТЕПРОДУКТОВ
4.3.1.Н ефть как в я зк о п л а с т и ч н а я ж и д к о сть
График зависимости м еж ду напряж ением сдвига и скорос тью сдвига, как сказано выш е, назы ваю т кривой теч ен и я . П ри этом ко- | эффициент динамической вязкости ju н ью тон овски х ж и д к о с те й (рео логический параметр) не зависит от кинем атических и динамических характеристик движ ения. В язк о п ласти ч н ы е ж и д к о с т и Бингама или бингамовскими ж и д к о с т я м и имею т два реологических параметра: д и намическую вязкость // и статическое напряж ение сдвига г0 (СНС).
Вязкопластичные свойства проявляю т многие технологические ж и д кости, в частности, буровы е глинистые растворы , м асляны е краски и высоковязкие нефти с больш им содерж анием параф инов, смол и ас фальтенов. Течение параф инисты х неф ти и неф тепродуктов при тем пературах, близких к тем пературе их засты вания, хорош о описы вает ся уравнением Бингама. П ри достаточно высоких тем пературах эти ж е продукты переходят в другой реологический класс и текут по трубам, подчиняясь уравнению Ньютона.
В основу распространенной модели Бингама положено представле ние о наличии у покоящ ейся ж идкости п р о с т р а н с т в е н н о й с т р у к т у ры, достаточно прочной, чтобы сопротивляться напряж ению сдвига, меньшему или равному статическом у напряж ению сдвига (СНС) г0. За этим пределом наступает полное и мгновенное обратимое разруш ение структуры, и среда начинает течь как нью тоновская ж идкость при на пряжении сдвига (г - г0). Когда действую щ ее в ж идкости напряж ение сдвига уменьшится до г(), структура снова восстанавливается. В тех об ластях потока, где касательны е н ап ряж ен и я меньш е СНС, образую тся <квазитвердые» участки.
Образованию пространственной структуры способствует ещ е одно обстоятельство. С ф изической точки зрен ия аномальны е свойства кол лоидных дисперсий, к которым, в частности, относятся многие разно видности нефти, неф тепродукты , буровые и там понаж ны е растворы , обусловлены такж е громадной поверхностью м елких тверды х частиц, включенных в единице объема. Эти частицы являю тся поверхностью раздела фаз, вблизи которой образуется слой дисперсионной среды с аномальными свойствами.
Трудности, возникаю щ ие при транспорте вы сокопараф инистой не фти, связаны с наличием в ее составе тверды х кристаллов параф ина
при низких тем пературах. Т ем пература плавления парафинов находит ся в диапазоне 27— 70 С . При более высоких тем п ературах кристаллы парафинов полностью растворяю тся в неф ти и нефтепродуктах. По мере охлаж дения неф ти п араф ин вы падает в виде м елких игольчаты х крис таллов, которы е перепуты ваю тся м еж ду собой и поддерж иваю т друг друга. С понижением тем пературы количество кристаллов увеличива ется настолько, что они образую т пространственную реш етку по всему объем у неф ти, иммобилизую щ ую ж идкую ф азу .
П ри охлаж д ен и и н еф ти первы м и кр и стал л и зую тся тугоплавкие параф ины , образую щ ие большое число центров кристаллизации. При дальнейш ем охлаж дении легкоплавкие параф ины кристаллизую тся на уж е имею щ ихся центрах. В зависим ости от состава неф ти и скорости охлаж дения количество и разм еры кристалликов параф ина будут раз ными. П араф ины легко адсорбирую т смолы, поэтому содержащ иеся в неф ти асф альтены и смолы вы полняю т роль поверхностно-активных вещ еств (ПАВ). К аж ды й кри сталли к параф ина покры вается слоем ад сорбированных смол. Д епрессорное действие смолоасфальтеновых ве щ еств связано с тем, что они, адсорбируясь на кристаллах парафина, сниж аю т его поверхностное натяж ение. Ч ем больш е в неф ти содержа ние параф ина и асф альтосм олисты х вещ еств, тем прочнее простран ственная реш етка, вы ш е вязкость и СНС.
При трубопроводном транспорте неф ти, м азута и других нефтепро дуктов в первую очередь следует учиты вать к какому реологическому классу они относятся, являю тся ли они вязкими, вязкопластичными или псевдопластичны ми жидкостями. Н апример, тяж ел ая неф ть может за сты ть в трубопроводе, а это уж е аварийны й режим . Иногда при дли тельном прилож ении большого давления засты вш ую неф ть можно вы давить из трубы — в этом случае неф ть ведет себя как бингамовское тело.
Н апример, вы сокопараф инистая неф ть Ж еты байского месторожде ния (К азахстан) имеет тем пературу засты вания +27 °С и большую ве личи н у СНС г() = 50 Па. М ан гы ш лакская н еф ть засты в ает при +32 С и при дальн ей ш ем охлаж д ен и и зн ачен и е СНС резко увеличивается (рис. 4.11, а), достигая 2450 Па при 20 °С. Чем ближ е тем пература нефти к тем пературе ее засты вания, тем больш е энергии требуется на ее пе ремещ ение.
На рис. 4.11, б показаны зависимости предельного напряж ения сдвига д ля гудронов тр ех сортов неф ти от продолж ительности нахождения в покое. Кривые показы ваю т, что образование структуры в этих нефте продуктах заверш ается через 8— 12 ч. Д ля дистиллятны х продуктов
период становления структурированной системы намного меньш е, так как у них меньше вязкость.
Рис. 4.11. а — Реологические кривые мангышлакской нефти при различ ных температурах: I, 2. 3,4 — при 25, 30,40, 50’С; б — увеличе ние предельного напряжения сдвига г0 гудронов в зависимости от времени покоя: 1,2,3 — гудроны ромашкинской, арланской и мангышлакской нефти [69]
Тяжелые вы сокосм олисты е н еф ти м естор ож ден и я К араж ан б ас (Казахстан) имеют плотность в среднем 940 кг/м 3, содержание смол до 24 % и низкую тем пературу засты ван и я — до +25 “С. В язкость пластовой нефти колеблется в пределах 160— 660 мПа - с. Разработка этого м есто рождения осущ ествляется с применением тепловы х методов воздей ствия на пласт. На величину реологических параметров вы сокопара финистой нефти сущ ественно вл и яет ее терм и ческая преды стория. Если нефть ранее нагревалась, то ее реологические парам етры отлича ются от аналогичных парам етров исходной нефти.
Ф изико-химические свойства неф ти Ромаш кинского м есторож де ния (Россия) следую щ ие: плотность 862 к г /м 3; вязкость при 20 "С равна 14 сСт; температура засты ван ия -4 2 °С; давление насыщ енных паров при 38 °С равно 436 кПа; содерж ание параф ина 10,8 %.
При выполнении гидравлического расчета нефтепровода, перекачи вающего газонасыщ енную неф ть, необходимо располагать зависимос тью вязкости от количества растворенного в неф ти газа. Чем больш е газонасыщенность неф ти, тем меньш е ее вязкость. Н апример, дегази рованная нефть Усинского м есторож дения плотностью р — 848 к г /м 3 при температуре +5 С им еет вязкость р = 48 мПа • с. При газонасы щ е- нии Г = 8,5 м3/м 3 вязкость неф ти составляет 33 мПа • с.
4 .3 .2 . |
Р е о л о г и ч е с к и е с в о й с т в а н еф ти |
|
И з-за огромного различи я в составах и свойствах сырой не* |
ф ти различны х месторож дений трудно дать конкретны е рекомендации по созданию реологической модели, которая была бы справедливой для ш ирокой группы углеводородов. Только на основе исследования реоло гических свойств конкретны х типов неф ти можно получить ее харак теристики, необходимые для инж енерны х расчетов.
В язкость определяет подвиж ность неф ти и неф тепродуктов в раз личных технологических процессах: транспортировании, фильтрации, перемеш ивании, а такж е в условиях эксплуатации двигателей, машин и механизмов.
Для неф ти и нефтепродуктов, представляю щ их собой сложные сме си, вязкость является ф ункцией их химического состава, молекулярной массы и определяется силами меж молекулярного взаимодействия. Вяз кость нефти в зависимости от состава и тем пературы мож ет изменяться в ш ироких пределах: от 1,0 до 500 сСт и выше. Чем выш е температура кипения нефтяной ф ракции, тем больше ее вязкость. Например, бензи ны при 20 °С имеют вязкость 0,6 сСт, а тяж ел ы е масла — до 400 сСт.
М ногочисленные исследования вязкости и химического состава не ф ти позволяю т сделать следую щ ие выводы:
• при одинаковом строении м олекул углеводородов наличие нафте новых колец по сравнению с ароматическими кольцами существен но повы ш ает вязкость нефти;
• чем больш е циклов в м олекуле углеводорода, тем вы ш е вязкость;
• чем больш е в м олекулах углеводородов боковых парафиновы х це пей при одинаковом числе колец, тем вы ш е вязкость.
В язкость не явл яется аддитивны м свойством и для смеси нефтяных
дистиллятов определяется экспериментально. |
|
|
|||
Таблица 4.1. Кинематическая вязкость (м2/с ) «104 нефти |
|
||||
|
пяти месторождений при трех значениях температуры |
||||
Нефть |
Плотность, |
Температура |
Т = 283 К |
Т = 293 К |
Т = 31.4 к |
кг/м3 |
застывания, К |
||||
Узеньская |
848 |
300 |
— |
28,80 |
0,240 |
Жетыбайская |
851 |
300 |
53,50 |
16,40 |
0,170 |
Приволжская |
823 |
275 |
0,238 |
0,0835 |
0,035 |
Арланская |
892 |
257 |
0,684 |
0,3970 |
0,176 |
Ромашкинская |
862 |
273 |
0,307 |
0,1422 |
0,090 |
При температурах, близких к тем пературе засты вания, вы сокопа рафинистые разновидности неф ти и н еф тепродукты проявляю т ненью тоновские свойства. В случаях, когда рабочий диапазон тем ператур зна чительно выше тем пературы засты ван ия, неф ть в процессе течения ведет себя как нью тоновская жидкость. Основные технологические опе рации с сырой нефтью происходят при тем пературе ниж е тем ператур кристаллизации парафинов. В подобных условиях неф ть оказы вается либо многофазной, либо нестабильной системой. Таким образом, реоло гические свойства сырой неф ти изм еняю тся от чисто вязкой ж идкости до вязкопластичной среды с четко вы раж енны м пределом текучести. Отсюда возникают явления тиксотропии при течении неф ти и н еф те продуктов.
Сырая нефть различны х месторож дений демонстрирует сущ ествен ное различие реологических свойств (см. табл. 4.1 ). Кроме того, неф ть — нестабильный м атериал, и ее реологические и транспортны е х ар ак те ристики зависят от преды стории, которая определяет состояние содер жащихся в ней кристаллизую щ ихся компонент. Это явление продемон стрировано на рис. 4.12, на котором представлены результаты исследо ваний вязкости углеводородной ж идкости, содерж ащ ей 25 % парафина. Исследование проводилось на ротационном приборе при постоянном напряжении сдвига 7,4 Па. П ри исходной тем пературе 48 °С суспензия ведет себя как гомогенная ж идкость. П ри понижении тем пературы про исходит отверждение параф ина и вследствие этого вязкость растет. Как видно, температура загустеван ия (гелеобразования) в сильной степени зависит от скорости пониж ения тем пературы .
Рис. 4.12. Влияние скорости охлаждения на вязкость сырой нефти, содер жащей 25 $ парафина [59]
Реологические свойства неф ти и неф тепродуктов зависят от их тем пературы . Например» при повы ш ении тем п ературы вязкость нефти ум ен ьш ается, при пониж ении — увеличивается. С ущ ествует много ф орм ул для расчетного определения вязкости неф ти в зависимости от тем пературы . Н аибольш ее применение получили ф орм улы Вальтера и Рейнольдса— Ф илонова.
По ф орм уле В альтера построена координатная сетка, на которой зависим ость вязкости от тем п ературы оп ределяется прямой линией (рис. 4.13). Зн ая два значения вязкости неф ти при двух температурах (точки 1 и 3) можно найти вязкость при любой другой температуре (точка 2).
Температура, °С
Рис. 4.13. Номограмма для определения вязкости нефти при произвольно: температуре [62]:
Î и 3 — точки с известными координатами
Зависим ость кинематической вязкости v от тем пературы Т може быть определена по ф орм уле Рейнольдса— Ф илонова:
v{T) = v0e x p [ - u ( T - Т0)], |
(4.23 |
где vQ— кинем атическая вязкость при тем пературе Т0; и — опытны! коэф ф ициент, который определяется с помощью этого выражения.
Для определения коэффициента и необходимо в лабораторных усло виях определить пару соответствующих значений вязкости и температур:
и = |
ln(l/„,:V) |
(4.24) |
--------- Г-, град"1. |
(Т -Т 0)