книги / Физика твердого тела и конденсированных систем. Ч. 1
.pdfбольше 2
искривления интерференционных полос пропорциональна глубине царапин, то искривление интерференционных полос повторяет в увеличенном виде профиль исследуемой поверхности, т.е. сечение плоскостью, перпендикуляр ной линиям обработки.
Установим связь между величиной микронеровности Л, измеренной в делениях окулярной шкалы, и величиной ее, выраженной в мкм. Так как
X2 ’ вызывает искривление полос,
равное величине интервала между интерференционными полосами Л0, то величина микронеровности Я найдется следующим образом:
откуда
( 1)
где И- величина микронеровности, измеренная в делениях окулярной шкалы микроинтерферометра; Л0 - величина интервала между интерференционными полосами; X - длина волны, мкм.
Микронеровности, или шероховатости, есть совокупность неровностей с относительно малыми шагами, образующими рельеф поверхности изделий. От шероховатости поверхностного слоя зависят эксплуатационные качества и долговечность деталей и узлов. Шероховатость поверхности рассматривается в пределах некоторого участка I , называемого базовой длиной, величина которой зависит от состояния поверхности: чем грубее поверхность, тем больше базовая длина. По ГОСТ 2789-59 шероховатость поверхности оценивается двумя основными категориями - Ra и Rz. Ra - среднее арифметическое отклонение профиля, т.е. среднее значение расстояний у\, у 2) уз, ..., уп точек измеряемого профиля до средней линии, проведенных через равные участки М (рис. 4).
Рис. 4. Рисунок профиля поверхности
|
., |
|
|
iw |
|
|
я .<= j |
|
или |
д ,,* — |
- |
|
Критерий R- называется высотой |
||||
|
неровностей. |
Он |
представляет |
собой |
|
|
среднее расстояние между находящимися в |
||||
|
пределах базовой длины пятью высшими |
||||
|
точками выступов и пятью низшими |
||||
|
точками впадин, измеренное по линии, |
||||
|
параллельной |
средней |
линии. |
Для |
|
|
вычисления |
еге |
поступают следующим |
||
|
образом. На интерференционной полосе в |
||||
|
пределах базовой длины (рис. 5) измеряют |
||||
|
значения пяти наибольших выступов (Л|, h\, |
||||
Рис. 5. Расчетная схема |
/15, /i7, lh)) и пяти низших точек впадин (/ь, |
||||
интерференционной полосы |
//4, /*6, hb, ll\0). Для |
этого визирную линию |
|||
|
перекрестия |
окулярного |
микрометра, |
параллельную интерференционным полосам, устанавливают последователь но в точках 7, 3, 5, 7, 9 (см. рис. 5) и 2, 4, 6, 8, 10. Получив соответствующие значения А/, находят высоту неровностей
Л |
_ (^1 + /*3+ h5 + h7 + h 9) - ( h 2 + h4 + /г6+ /;8+ /г10) |
2 |
5 |
Для классов 1-5 и 13-14 оценку рекомендуется производить по критерию RZi а для классов 6-12 по критерию Ra.
Описание прибора
Микроинтерферометр КИИ-4 имеет круглое основание / (рис. 6 ), на котором может быть установлена фотокамера или рамка с матовым стеклом 2. К верхнему торцу основания привинчена полая колонка 3, несущая предметный столик //, который при помощи микрометрических винтов 10, 12 может перемещаться в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Кроме того, столик может поворачиваться вокруг вертикальной оси и стопориться винтом 13. В колонке, под углом 70° к вертикальной оси, расположен наблюдательный тубус с окулярным микрометром. На трубе имеется кольцо 4, вращением которого можно вводить в оптическую систему отражательное зеркало.
Вин г 18 служит для фокусировки микроскопа на объект. Интерференционная головка содержит: осветитель 6 с винтами 5 и 7 для
центрирования лампы; горизонтально выдвигающуюся пластинку 8 с тремя отверстиями (в двух крайних отверстиях поставлены светофильтры: зеленый = 0,543 мкм и красный Хкр = 0,602 мкм); кольцо 9 с накаткой для
изменения диаметра апертурной диафрагмы; рукоятку 14 для включения шторки; винт /7, вращением которого вокруг своей оси можно изменять ширину интерференционных полос, а вращением вокруг оси всей интерференционной головки - направление полос; винт 16 для смещения интерференционных полос в поле зрения микроскопа.
Выполнение работы
1.Включить лампу и положить испытуемую деталь на столик прибора исследуемой поверхностью вниз.
2.Повернуть рукоятку 14 так, чтобы указатель (стрелка), показывающий положение шторки, стоял вертикально, и с помощью винта 18 сфокусировать испытуемую поверхность. Отжав винт 13. повернуть столик так, чтобы один из винтов 10 располагался против наблюдателя. Деталь на столике повернуть таким образом, чтобы следы обработки в поле зрения располагались горизонтально. Зажать винт 13.
3.Поворотом рукоятки 14 в горизонтальное положение включить в ход лучей зеркало 9 (см. рис. 1). При этом в поле зрения микроскопа должны появиться интерференционные полосы. Если интерференционные полосы нс видны, нужно обратиться к преподавателю или лаборанту.
4.Поворотом кольца 9 добиться наибольшей контрастности интерферен ционных полос.
5.Поворотом винта 17 (см. рис. 6 ) вокруг оси объективной головки, установить интерференционные полосы перпендикулярно следам обработки на испытуемой поверхности.
6 . С помощью винта 18 добиться наиболее резкого изображения полос и контролируемой поверхности. Если наиболее контрастные интерференцион ные полосы получились не в центре поля зрения, то следует отвернуть контргайку 15 и, вращая винт 16, привести полосы в центр поля зрения. Завернуть контргайку 15.
7.Вращением головки винта 17 вокруг его оси установить интервал между полосами, при котором наиболее четко видно искривление полос. В дальнейшем ходе работы расстояние между интерференционными полосами НЕ ИЗМЕНЯТЬ!
8. Повернуть окулярный микрометр таким образом, чтобы одна из нитей перекрестия совпала с направлением интерференционных полос, а другая - с направлением штрихов на исследуемой поверхности. Закрепить окулярный микрометр зажимным винтом.
9.Поставить светофильтр (любой).
10.Измерить величину интервала /z0 между соседними интерференцион ными полосами в делениях окулярной шкалы. Для этого вращением барабана на окулярном микрометре совместить вертикальную нить перекрестия с серединой какой-либо темной интерференционной полосы и произвести отсчет yV|: целые единицы - по шкале в окуляре (положение двух параллельных визирных линий), десятые и сотые - по барабану. Затем совместить эту же нить перекрестия с серединой какой-либо темной полосы
ипроизвести второй отсчет N2. При этом необходимо заметить число интервалов п между полосами.
Определить //„ в делениях шкалы:
и -------------. //о
п
Измерения проделать еще несколько раз и определить /госр. При работе в белом свете измерения следует проводить по двум соседним темным
полосам. |
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 1 |
|
Классы |
|
Высота неровностей /?г, мкм |
Базовая длина, мм |
|
1 0 |
|
От 0,4 до 0,8 |
|
|
1 1 |
|
От 0,2 до 0,4 |
0,25 |
I |
1 2 |
|
От 0,1 до 0,2 |
|
|
13 |
|
От 0,05 до 0 , 1 |
0,08 |
1 |
14 |
1 |
До 0,05 |
|
! |
11 . |
Измерить |
высоту |
микронеровности /?_о, |
в делениях окулярной |
|||
шкалы: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_ (^1 +/*з + |
+ ^7 + М ~ ( ^ 2 +h4 +h6 + hs +hxо) |
|||
|
|
z° |
|
|
5 |
|
|
Для этого, взяв из табл. 1 для более грубых классов чистоты поверх |
|||||||
ности |
(10-й, |
1 2-й класс) базовую длину 9. = 0,25 мм, |
определить, какому |
||||
участку в поле зрения соответствует эта базовая длина. Для этого линию |
|||||||
перекрестия |
|
шкалы |
окулярного |
|
|||
микрометра, |
параллельную |
линиям |
|
||||
обработки, поставить на какие-либо |
|
||||||
характерные |
искривления интерфе |
|
|||||
ренционных полос в нижней части |
|
||||||
поля |
зрения. |
Переместить |
деталь |
|
|||
вместе со столиком от себя на |
|
||||||
величину |
|
базовой |
|
длины |
|
||
(( = 0,25 мм) с |
помощью винта |
10, |
|
||||
отсчитывая ее величину по шкале |
|
||||||
винта. При этом заметить в окуляр, |
|
||||||
на какое расстояние |
переместится |
|
поле зрения. На этом расстоянии 9 замерить значения 5 выступов и 5 впадин. Для чего необходимо линию перекрестия, параллельную интерфе ренционным полосам (т.е. перпенди
кулярную линиям обработки), последовательно устанавливать в точках 1, 2, 3, 4, ..., 10, снимая при этом отсчет по окулярной шкале и микрометри ческому винту окулярного микрометра. Данные занести в табл. 2.
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 2 |
|
Номер |
N2 |
п |
Ло Учас- |
Л, |
hs |
hi |
Ы |
^ 2 0 |
Rz |
измере Ni |
|
h |
к, |
h\o 5 > |
|||||
|
|
ток кг h |
|
|
|||||
ний |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
1 -й |
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Средний
результат
2 -й
1
Например, если двойной визирной штрих (рис. 7) при установке линии перекрестия в точке 1 находился между 4-м и 5-м делениями окулярной шкалы, а показания микрометрического винта 42, то значение И\ равно 4,42.
12.Высоту микронеровности Rz (в мкм) определить по формуле
^^ZQ <
лг
2^оср
13.Повторить измерения Rz для других участков исследуемой поверхности.
14.Из значений Rz выбрать наибольшее и по табл. 1 определить класс чистоты поверхности.
Контрольные вопросы
1.Условия максимума и минимума при интерференции света.
2.Оптическая схема и устройство интерферометра Линника.
3.Условия искривления интерференционных полос в поле зрения микроинтерферометра. Вывод рабочей формулы.
Список литературы
1.Годжаев Н.М. Оптика. М.: Высш. шк., 1977. С. 112, 113.
2.Детлаф А.А., Яворский Б.М. Курс физики: Учеб, пособие для втузов.
М.: Высш. шк., 2001. - 718 с.
3.Ландсберг Г.С. Оптика. М.: Наука, 1976. С. 134-136.
4.Савенко С.В. Измерительная техника. М.: Высш. шк., 1974. С. 112-
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 12
ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ТВЕРДЫХ ТЕЛ
Цель работы: ознакомиться с линейчатыми спектрами испускания, исследовать спектры поглощения твердых тел.
Приборы и принадлежности:
1.Монохроматор УМ-2, укомплектованный зрительной трубой.
2.Ртутная лампа с источником питания.
3.Вентильный фотоэлемент.
4.Исследуемые на поглощение среды.
Краткие теоретические сведения
Так как в данной работе, кроме основной задачи - получения спектров поглощения, предварительно необходимо решить другую задач} проградуировать барабан монохроматора, а делается это с использованием линейчатого спектра излучения, то и вопросы теории рассматриваются в двух подразделах.
Излучение света веществом
Тела, нагретые до достаточно высоких температур, светятся. Свечение тел, обусловленное нагреванием, называется тепловым. Тепловое излучение, являясь самым распространенным в природе, совершается за счет энергии теплового движения атомов и молекул вещества. Но свечение вещества, в частности газа, может быть вызвано и другим способом, например электрическим разрядом газов низкого давления, когда взаимодействия атомов нет, а излучение происходит за счет подводимой электрической энергии.
Пропуская излучение какого-либо тела через прибор, осуществляющий его разложение в спектр, можно судить о присутствии в излучении волн той или иной частоты, а также оценивать распределение энергии по участкам спектра. Такие спектры называются спектрами испускания. Пары и газы, находясь в атмосферном состоянии, при нагревании или электрическом разряде дают так называемые линейчатые спектры испускания, состоящие из относительно узких "линий”, т.е. узких частотных интервалов, где интенсивность излучения значительна. Так, водород дает в видимой части спектра пять линий, натрий одну и т.д., но каждое вещество (газ) имеет свой только ему присущий спектр. Жидкости дают, как правило, так называемый полосатый спектр: линии излучения представляют собой широкие полосы сложного строения.
Наконец, твердые тела при нагревании дают сплошной спектр с разным распределением интенсивности по спектру у разных тел.
Положение линий в атомных спектрах может быть объяснено на основе квантовых представлений, базирующихся на нижеизложенных постулатах Бора.
Первый постулат Бора (постулат стационарных состояний): существуют стационарные состояния атома, находясь в которых он не излучает энергию.
Этим стационарным состояниям соответствуют вполне определенные (стационарные) орбиты, по которым движутся электроны. При движении по стационарным орбитам электроны, несмотря на наличие у них ускорения, не излучают электромагнитных волн. В этом утверждении заключается отказ от следствия из электродинамики, что ускоренно движущийся электрический заряд всегда излучает электромагнитные волны.
Правило квантования орбит Бора утверждает, что в стационарном состоянии атома электрон, двигаясь по круговой орбите, должен иметь
дискретные (квантованные) значения момента импульса: |
|
L„ =mv„r„=nh, |
( 1) |
где h = h/2п; h = 6,625-10' 34 Дж-с - постоянная Планка; п= 1, 2, 3, ...; /и, v„, /*„ - масса, скорость и радиус п-й орбиты электрона.
Второй постулат Бора (правило частот): при переходе атома из одного стационарного состояния в другое испускается или поглощается один фотон. Энергия фотона равна разности энергий атома в двух его стационарных состояниях:
(2)
где vm;j - частота излучения, Ет и Еп - энергии атома в рассматриваемых состояниях.
Наиболее просто по теории Бора описываются спектры водородоподобных атомов (формула Бальмера - Ридберга):
числа т и п называются главными квантовыми числами, причем m = /i+l, п+2, и т. д.
Группа спектральных линий с одинаковым значением п называется серией спектральных линий. При п = 1 получается серия линий, расположенная в далекой ультрафиолетовой части спектра (серия Лаймана), при /1 = 2 наблюдается серия Бальмера, расположенная в видимой части спектра, и т. д.
Наибольшая частота для каждой серии с главным квантовым числом п соответствует значению т - оо и называется границей серии или
спектральным термом Тп = R /n 2
Поглощение света веществом
Световая волна, как, впрочем, и всякая другая, несет с собой энергию (в данном случае - энергию электромагнитного поля).
При прохождении света через вещество энергия световой волны (интенсивность света) уменьшается. В этом случае говорят, что имеет место пдглощение света веществом. Конечно, свет частично ещё и отражается, и рассеивается. Поглощение света связано с преобразованием энергии электромагнитного поля в другие виды, в частности в тепло, поскольку она затрачивается на возбуждение атомов и молекул вещества, на увеличение интенсивности их хаотического теплового движения.
Опишем явление поглощения света в общих чертах с энергетической точки зрения. Пусть через однородное вещество толщиной С распространяется пучок параллельных монохроматических лучей с длиной волны X. Выделим на расстоянии х от левой границы тела бесконечно тонкий слой дх (рис. 1 ).
Естественно предположить, что ослабление интенсивности света в слое dbc пропорционально интенсивности 1Х дошедшего до слоя света и толщине самого слоя (потерями света при отражении на границах пренебрегаем):
- d/A.= к\ Jx dx. (4) Знак "минус" означает уменьшение интенсивности. Коэффициент пропорциональности к\ определяется свойствами поглощающего вещества и длиной волны света. Эта величина, следовательно, характеризует поглощательную способность вещества по отношению к той или иной длине
волны; к\ называется показателем поглощения света.
Разделив переменные в (4), получим
Ц 1- = - h t e • |
(5) |
Интегрируя уравнение (5) в соответ |
|
ствующих пределах: |
|
rd/ |
|
получаем |
|
In— = - k y |
(6) |
Л |
|
Здесь J - интенсивность света, |
вы |
шедшего из вещества; У0 - интенсивность света, падающего на вещество; t - толщина всего слоя.
Из выражения (6 ), потенциируя, по лучаем
J = J 0e-k' c |
(7) |
Формула (7) представляет собой закон Ламберта - |
Бугера. Согласно |
этому закону интенсивность света убывает по экспоненциальному закону.
При толщине слоя t = — интенсивность J оказывается в е раз меньше, чем
к
У0. Таким образом, коэффициент поглощения света есть величина, обратная толщине слоя, при прохождении которого интенсивность света убывает в е
, 1 раз,т. е. кх = — .
Если поглотителем является растворенное вещество, то поглощение будет тем больше, чем больше молекул поглощающего вещества свет встречает на своем пути, т.е. коэффициент к-К зависит от концентрации растворенного вещества. В случае слабых растворов коэффициент поглощения пропорционален концентрации С:
к} = аС . |
(8 ) |
Это соотношение называется законом Бера. Зависимость показателя поглощения от длины волны указывает на селективный характер поглощения, который и определяет окраску прозрачных тел в случае их освещения белым светом. Кривую зависимости кК называют спектром поглощения (рис. 2). Очень часто, кроме коэффициента поглощения, поглощательная способность вещества характеризуется двумя другими величинами: коэффициентом светопропускания
и оптической плотностью D, которая по определению представляет собой
D = \g - |
(Ю ) |
т |
|
или |
|
Z) = le ^ -. |
|
“ J |
|
Равенство (7) можно представить в виде |
|
Рис. 2. Спектр поглощения |
( 11) |
Из (9), (10) и (11) видно, что величины т, D и /г>. связаны между собой определенным образом. Поскольку в случае растворов ку зависит от концентрации раствора С, следовательно, т и D зависят от С.
Следует обратить внимание на принципиальное различие |
между к\, с |
|
одной стороны, и т и D, с другой стороны: кК |
характеризует только |
|
вещество, в то время как т и D зависят еще от |
размеров |
- толщины |
поглощающего тела. |
|
|