Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Переработка нефтяных и природных газов

..pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
47.13 Mб
Скачать

8

700 7SO 800 850 900 950

LrH4Mb/4

Рис. 111.60.

Профиль изменения содержания извлеченных из газа компонентов в абсорбенте по высоте абсорбционного аппарата:

Ci — метан; С2 — этан; С3 — пропан, О — адиабатический режим; # — оптимальный режим.

Рис. II 1.61.

Профиль изменения количества извлеченных из газа компонентов в абсорбенте по высоте абсорбера.

Условные обозначения см. на рис. III.60.

рого во всех режимах существенно отличалась. При низких тем­ пературах сравнительная оценка затрат холода может быть про­ ведена только на основе оптимизационных расчетов всего техноло­ гического контура с учетом рекуперации холода всех потоков блока абсорбции. По предварительной оценке оптимизация съема тепла по высоте абсорбера позволяет снизить затраты холода по блоку абсорбции на 15—20%. Если процесс абсорбции прово­ дят при повышенных температурах и рекуперация холода сухого газа малоэффективна, результаты оптимизации по контуру абсор­ бера будут справедливы и для блока абсорбции в целом.

Для практической реализации оптимального или изотермического режима целесообразно использовать, в частности, абсорберы с трубчато-решетчатыми тарелками, так как съем тепла в таких аппаратах производится непосредственно в зоне контакта взаимодействующих фаз. При такой организации процесса не требуются традиционные теплообменные устройства, работающие в схеме «абсор­ бер—холодильник—абсорбер». При наличии трубчато-решетчатых тарелок изо­ термический режим или режим, близкий к оптимальному, может быть обеспе­ чен в ряде случаев за счет подачи в трубчато-решетчатые тарелки технологиче­ ских потоков с относительно высокой температурой, при которой может ока­ заться невыгодным охлаждать сухой газ или тощий абсорбент в обычных тепло­ обменных аппаратах, так как с большей эффективностью эти потоки можно использовать для съема тепла в абсорберах с трубчато-решетчатыми тарелками или другими аналогичными тепломассообменнымн устройствами. Могут быть варианты, при которых для этой цели окажется выгодным использовать «бро­ совый» холод различных газообразных и жидких продуктов, получаемых при добыче нефтяных (природных) газов и газового конденсата.

221

С помощью однорядных трубчато-решетчатых тарелок можно обеспечить съем тепла 525—546 тыс. кДж/ч (в расчете на одну теоретическую тарелку). Это не всегда обеспечивает возможность достижения абсолютного оптимума. Поэтому был произведен поиск оптимума с ограничением теплосъема с одной теоретической тарелки. В этом случае поиск оптимального режима можно осу­ ществить с помощью описанного выше алгоритма. Для этого в кри­ терий оптимизации необходимо ввести функцию штрафа, которая в случае превышения заданного уровня теплосъема будет резко повышать значение целевой функции. Анализ показал, что при выполнении этого условия функция цели увеличивается незна­ чительно, а качество оптимума практически не ухудшается. При этом ярко выраженные максимумы локального теплосъема не только перераспределяются на несколько тарелок (образуются целевые зоны возможного съема тепла), но и вообще могут изме­ нять свое местоположение [100]. Это обстоятельство необходимо учитывать при оптимизации режима работы массообменных аппаратов.

Одним из возможных способов повышения эффективности работы установок НТА является организация процесса абсорбции с подводом тепла в нижнюю часть абсорбционной колонны. В ре­ зультате этого снижается нагрузка абсорбционио-отпарной ко­ лонны и сокращается количество низконапорного газа, получае­

мого при деэтанизации насыщенного абсорбента в АОК. При

на­

 

 

 

личии в насыщенном абсорбенте большого

т

 

 

количества метана и этана ухудшается ра­

 

 

 

бота АОК, увеличиваются потери пропана

 

 

пг

с сухим газом абсорбциоино-отпарной

ко­

 

 

лонны. Установлено, что при деметаниза-

 

 

 

Е :г z iIH n

ции насыщенного

абсорбента непосредст­

 

 

 

венно в абсорбере деэтанизацию насыщен­

EE:z -

 

ного абсорбента можно проводить по рек­

 

 

 

тификационной

схеме — применение

ее

 

 

 

позволяет сократить в ряде случаев затраты

- 1H EZ

:

IZ H I -

на регенерацию абсорбента на 18—40%

[105].

 

 

 

 

 

Схема с деметанизацией насыщенного

 

 

и

абсорбента в абсорбере была апробирована

Е

: Е

О»

на опытной установке (рис. III.62) [106].

:

Для проведения в одном аппарате процес­

сов абсорбции нефтяного газа и деметани-

нхь

VII

У/

Рис. I I I .62.

Принципиальная технологическая схема опытной уста­ новки абсорбции нефтяного газа:

/ — хладоноситель; I I — нефтяной газ; I I I — сухой газ; I V — абсорбент—стабильный конденсат; V — абсор­ бент—нестабильный конденсат; V I — насыщенный абсор­ бент; V I I — теплоноситель.

222

зации насыщенного

абсорбента

опытный

абсорбер

с

труб­

чато-решетчатыми

тарелками был дооборудован паровым

подо­

гревателем *,

который

позволял

изменять

температуру

в

ниж­

ней кубовой

части

абсорбера от

14 до 130 °С. Характеристика

абсорбера-деметанизатора: диаметр 400 мм, межтарельчатое рас­ стояние 300 мм, свободное сечение тарелок 18,6%, ширина щели на тарелке или расстояние между рядами труб 5 мм. Тепло абсорб­ ции снимали за счет подачи в трубчато-решетчатые тарелки газо­ вого конденсата, предварительно охлажденного в системе аммиач­ ного холодильного цикла. Это позволяло проводить процесс абсорбции в условиях благоприятного теплового режима и под­ держивать температуру в абсорбционной секции в пределах 12-14 °С.

На установке использовали два абсорбента — нестабильный конденсат подавали на четвертую тарелку (счет с верха) абсор­ бера — деметанизатора, стабильный — на первую тарелку. Хи­ мический состав сырого нефтяного газа и абсорбентов приведен ниже:

 

Сырой

Абсорбент

.Содержание, % масс.

нефтяной

нестабиль-

(попутный)

ный кон-

стабильный

 

газ

денсат

конденсат

с н 4

60,8

С2н 6 . . .

П.4

С3Н8 . .

14,0

0,3

0,1

i«o-C4Hl0 . .

3,4

0,7

0,2

Я-С4Н10 . .

7.8

2,7

1,4

2С5Н12 .

2,6

7,4

3,3

2С0Н1 4 ................

19,0

15,0

2С-Н14 + высшие . .

69,8

80,0

В процессе исследования изменяли только температуру в нижней кубовой части аппарата; все остальные параметры были неиз­ менны: расход исходного нефтяного газа составлял 1370 м3/ч, удельный расход абсорбента 2,85 л/м3 газа, соотношение тяжелого и легкого абсорбента было 1 : 2, температура аб­ сорбента не превышала 7—10 °С, рабочее давление составляло 1,58 МПа.

На рис. II 1.63 представлены зависимости изменения коэффи­ циентов извлечения (<р) метана, этана и пропана от температуры

низа абсорбера

— деметанизатора (/^), из которых следует, что

с повышением

температуры до 100—110 °С извлечение пропана

остается неизменным, а извлечение метана и этана непрерывно уменьшается и при 100—110 °С достигается практически полная деметанизация насыщенного абсорбента. Ниже приведены данные

* Это было сделано в связи с неисправностью нижних тарелок — при хоро­ шем их состоянии водяной пар можно было подавать в трубки тарелок.

223

о фактическом изменении температур по высоте аппарата, работа­ ющего в режимах абсорбера и абсорбера-деметанизатора:

Режим

Абсорбера Абсорбера-деметани­

затора

Температура

потоков,

 

Температура

потоков

сырогогаза

 

°С

 

сухогогаза колонны)(верх

 

на тарелках

(счет

сверху),

абсорбента

насыщенного абсорбента(низ

колонны)

40

34

28

23

17

11

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

24

8

20

10

20

20

15

12

12

12

24

8

98

и

27

22

17

14

12

12

°с

5

10

и

Анализ экспериментальных и расчетных данных показал, что слабая зависимость извлечения пропана от температуры низа абсорбера-деметанизатора (рис. III. 64) обусловлена тем, что при

Рис. I I I .63.

Извлечение углеводородов в абсорбере-деметанизаторе в зависимости

от

температуры

в нижней части аппарата.

 

 

Экспериментальные данные: О — метан; # — этан; X — пропан, 1> 2,

3

— расчетные

зависимости.

 

 

Рис. I I I .64.

Потери пропана (С3) с сухим газом абсорбера — деметанизатора и с сухим газом АОК в зависимости от температуры в нижней части абсорбера-деметанизатора

(_______ Е_______

^ 1000 м8 нефтяного газа

J

1 — АОК; 2 — абсорбер;

3 — суммарные потери пропана из абсорбера и АОК.

t W)°C

224

Таблица III,9. Характер изменения газового потока и распределения температур по высоте абсорбера-деметанизатора (расчетные данные)

 

 

 

Номер теоретической тарелки

^счет снизу)

 

Параметры

1

2

3

4

5

6

7

8

 

 

Количество

газа (по­

2,4

1,7

61,4 *

60,4

60

58,9

55,9

54,5

кидающего

тарел­

 

 

 

 

 

 

 

 

ку), кмоль/ч

97

25

22

16

14

12

12

11,5

Температура, °С

* Сырой газ в количестве 59,7 кыоль/ч подавали под третью тарелку.

 

повышении температуры

до 100—110 °С профиль температур по

высоте абсорбционной секции аппарата практически не изме­ нялся (табл. II 1.9), а газовый поток увеличивался за счет газов деметанизации незначительно (см. табл. III.9) и не мог оказать существенного влияния на эффективность процесса в абсорб­ ционной секции аппарата.

На рис. 111.64 приведены данные, характеризующие эффектив­ ность работы системы «абсорбер — деметанизатор — абсорб- ционно-отпарная колонна» применительно к одному из газопере­ рабатывающих заводов при повышении температуры в нижней кубовой части абсорбера-деметанизатора с 23 до 130 °С. Анализ этих данных показал, что зависимость, отражающая связь между величиной суммарных потерь пропана в системе и температурой

низа абсорбера-деметанизатора,

имеет экстремальный характер

с минимумом, проявляющимся

при температуре около 100 °С.

Экстремальный характер функций можно объяснить тем, что за­ висимость эта отражает действие двух противоположно напра­ вленных факторов, интенсивность которых определяется темпе­ ратурой низа абсорбера-деметанизатора (имеется в виду интенсив­ ность роста потерь пропана с сухим газом абсорбера-деметани­ затора и снижения потерь пропана с сухим газом АОК). Исполь­ зование абсорбера-деметанизатора позволяет в данном случае сократить потери пропана на установке масляной абсорбции при­ мерно на 30%, а также уменьшить в 2 раза нагрузку абсорбцион- но-отпарной колонны и в результате этого снизить теплоэнерге­ тические затраты на проведение процесса.

Схема с предварительной деметанизацией насыщенного абсор­ бента может быть легко реализована в аналогичных условиях на

.действующих газоперерабатывающих заводах. Рассматривая этот вопрос, необходимо иметь в виду, что подвод тепла в нижнюю кубовую часть абсорбера, работающего при низких температурах, исключает возможность использования холода насыщенного аб­ сорбента. Это может привести к увеличению теплоэнергетических затрат на проведение процесса низкотемпературного разделения газа. Кроме того, использование абсорбера-деметанизатора на

8 Берлин М. А. и др.

225

установках НТА осложняется тем, что значительная часть метана и этана конденсируется в системе предварительного отбензинива­ ния газа (т. е. в узле НТК) и вместе с ШФУ поступает в абсорб- ционно-отпариую колонну. Поэтому содержание метана и этана в сырьевом потоке АОК может быть достаточно высоким, несмотря на повышение температуры в нижней части абсорбера. Ниже при­ водятся расчетные составы (в кмоль/ч) сырья абсорбционноотпарной колонны установки НТА (применительно к одному из ГПЗ) без подвода тепла и с подводом тепла в кубовую часть абсор­

бера (давление в абсорбере 3,43 МПа, температура

сырого газа

и тощего

абсорбента

равна

—23 °С, температура

насыщенного

абсорбента в кубовой части —10 °С):

 

 

 

 

Вариант без подо­

Вариант с подогревом

Компо­

Конденсат

грева

низа

абсорбера

низа абсорбера до 50 °С

 

 

 

 

 

ненты

в узле НТК

насыщенный

сырье

насыщенный

 

 

 

 

абсорбент

.в АОК

абсорбент

сырье в АОК

с н 4

131,4

100

 

2 3 1 ,4

4 6

177,4

С2Н с

51,3

4 6 ,9

 

9 8 ,2

4 3 ,9

95,1

С3н 8

125,4

9 0 ,4

 

2 1 5 ,8

9 0 ,2

2 1 5 ,6

Таким образом, в данном случае более 50% метана, поступа­ ющего в АОК, извлекается до поступления газа в абсорбер. По­ этому в результате подвода тепла в низ абсорбера содержание метана уменьшается в сырье АОК только на 30%, а содержание этана практически не изменяется. В этих условиях вопрос о деэтанизации насыщенного абсорбента и ШФУ по ректификационной схеме можно будет решить только на основе технико-экономиче­ ского анализа достоинств и недостатков такого варианта.

Узел деэтанизации. Важным элементом схемы абсорбционного процесса разделения нефтяных и природных газов является узел деэтанизации насыщенного абсорбента. От эффективной работы этого узла зависит глубина извлечения легких нежелательных углеводородов (метана и др.) из сырьевых потоков, содержание которых регламентируется в товарных продуктах ГПЗ. При. производстве пропана и более тяжелых углеводородов количество этана ограничивается, например, в сырьевом потоке десорбера из-за того, что повышенное его содержание приводит к необхо­ димости ужесточения условий конденсации широкой фракции углеводородов (С3+писпше), получаемой с верха десорбера, а при отсутствии такой возможности возникает проблема компримиро­ вания и смешения этой продукции с сырым газом с целью повтор­ ного извлечения ее в абсорбере, т. е. возникает необходимость рекомпрессии и реабсорбции иесконденсировавшихся углеводоро­ дов. При повышенном содержании этана в сырьевом потоке де­ сорбера ухудшается качество пропановой (пропан-бутановой)

226

фракции, получаемой на газофракционирующих установках (ГФУ), а также создаются трудности в обеспечении необходимой четкости разделения ШФУ.

При переработке ШФУ на газофракционирующих установках ГПЗ содер­ жание этана в широкой фракции не должно превышать 2% масс, в расчете на пропан. В случае если ШФУ передается на центральные газофракционирующие установки, в составе которых имеется собственный узел деэтанизации, содержа­ ние этана регламентируется в ШФУ на уровне 3—5% масс.

При неудовлетворительной организации режима работы аб- сорбционно-отпарной колонны содержание целевых углеводоро­ дов (пропана и др.) в сухом газе АОК увеличивается, что приводит к уменьшению производства ШФУ, поскольку больше целевых углеводородов попадает в топливный сухой газ.

Во ВИИИгаз было проведено обследование работы АОК ряда абсорбционных установок ГПЗ. В табл. ШЛО и III. 11 приведены основные технологические параметры и качественные показатели работы узлов деэтанизации абсорбционных установок пяти газо­ перерабатывающих заводов [107]. Отличительная особенность

Таблица II1.10. Технологические параметры и основные качественные показатели работы узла деэтанизации

 

 

ГПЗ

 

 

Показатели

 

3

4

5

1

2

Давление, МПа

в абсорбере

 

3,5

2,9

1,32

1,4

3,1

в АОК

 

 

0,77

1,02

1,15

0,9

1,15

Температура, °С

 

 

 

 

 

35

верха АОК

абсорбента, посту­

38

43

30

28

регенерированного

36

39

28

16

32

пающего в АОК

 

 

 

 

30

85

сырья

 

 

180

42

46

насыщенного абсорбента на глухой та­

187

100

82

53

60

релке АОК

 

 

210

128

130

145

низа АОК

 

245

Количество

регенерированного абсорбента,

34,5

18,0

20,0

24,0

40,0

поступающего в АОК, % от его количе­

 

 

 

 

 

ства, поступающего в

абсорбер

5,48

5,7

8,0

4,2

14,5

Количество сухого газа из АОК, % от рас­

хода сырого газа, поступающего в абсор­

 

 

 

 

 

бер

 

 

 

10,8

27,7

20,0

8,0

Удельный расход регенерированного абсор­

19,8

бента в АОК, л/м3 сухого газа

 

 

 

 

 

Состав сухого газа, % масс.

66,1

49,3

16,2

16,7

21,4

СН4 +

No

 

С2Н6

высшие

 

30,4

41,2

71,2

64,8

48,6

С3Н8 +

 

3,5

9,5

12,6

19,4

30,0

Содержание углеводородов С3+рЫсише в су­

3,5

3,3

6,0

4,2

14,5

хом газе АОК, % от потенциального их

 

 

 

 

 

содержания в сыром

газе, поступающем

 

 

 

 

 

в абсорбер

 

 

 

 

 

 

8*

227

Таблица III.11. Качество

регенерированного

(тощего) абсорбента

[107]

 

Фракционный состав

 

 

Содержание углеводородов

 

 

абсорбента—выкипает

 

 

 

о4

 

 

 

(%

объемный)

при темпе­

 

 

в абсорбенте, % масс.

 

СО

 

ратуре,

°С

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

х

 

 

 

 

 

t:

н. к.

150

175

200

к. К.

3

СН4

С2Н0

СзН8

Ы304Н1О «-С.|Ню

и

«

1

130

10

30

35

309

97

0,00379

0,0377

0,0438

0,0196

2

129

6

24

60

287

98

0,044

0,03

0,11

0,028

I 0,038

3

71

2,5

3

3,5

320

95

0,06

0,33

0,36

0,20

| 0,470

технологических схем АОК заключалась в следующем. На ГПЗ № 1 температура в нижней кубовой части колонны поддержива­ лась за счет циркуляции нижнего продукта через нагревательную печь; на ГПЗ № 2—5 температура в кубовой части АОК поддержи­ валась за счет циркуляции нижнего продукта колонны через рекуперативные теплообменники, где в качестве теплоносителя

использовали горячий

регенерированный абсорбент, выходящий

с низа десорбера.

 

На этих заводах количество сухого газа, получаемого в АОК,

достигало 4,2—14,5%

масс, от общего количества сырого газа,

поступающего в абсорбер. При этом расход регенерированного (тощего) абсорбента составлял 8—27,7 л/м3 сухого газа (18— 40% от общего объема абсорбента, подаваемого в абсорбер). Тем­ пература в нижней кубовой части АОК поддерживалась на уровне 130—245 °С. Из этих данных следует в частности, что деэтанизация насыщенного абсорбента на установках МАУ сопряжена с большими эксплуатационными расходами. Кроме того, даже при

таких

условиях деэтанизации .потери углеводородов

С3+пысшие

с сухим газом АОК достигали на некоторых ГПЗ

14%

от потен­

циального их содержания в сыром газе. При этом на

ряде ГПЗ

из-за

неудовлетворительной работы АОК объем

несконденсиро-

вавшихся углеводородов, поступающих в рефлюксную емкость десорбера, составлял 140 тыс. м3/сут, или 12% от общего объема сырого газа [108]. Рекомпрессия и реабсорбция этих продуктов сопряжена с дополнительными капитальными и эксплуатацион­ ными затратами. Поэтому необходимо стремиться к созданию условий для наиболее полной конденсации широкой фракции, получаемой с верха десорбера.

Во ВНИИгаз для разработки рекомендаций по совершенство­ ванию технологических схем узла деэтанизации насыщенного абсорбента были проведены расчетно-экспериментальные исследо­ вания, посвященные изучению эффективности работы абсорб- ционно-отпарной колонны при изменении температуры и состава сырья АОК, глубины извлечения пропана и степени отпарки этана, числа теоретических тарелок и места ввода сырья в колонну. Одновременно была изучена возможность повышения эффектив­ ности процесса деэтанизации за счет ввода насыщенного абсор-

228

бента в АОК на две питательные тарелки при различных темпе­ ратурах сырьевых потоков [107]. При выполнении этого исследо­ вания изменяли один из технологических параметров и сравни­ вали следующие показатели: количество регенерированного аб­ сорбента L, тепловые нагрузки на испаритель Q, максимальные количества паров Fmax и жидкости Lmax в абсорбционно-отпарной колонне. Расчеты АОК выполняли на ЭВМ по методу «от тарелки к тарелке» (в основу положена термодинамическая модель про­ цесса).

На рис. II 1.65 приведены зависимости, характеризующие вли­ яние температуры сырья (насыщенного абсорбента) на эффектив­ ность работы абсорбционно-отпарной колонны. На этом и других графиках за 100% приняты показатели работы АОК при наимень­ шем значении варьируемого параметра. Исходные данные для расчета. Состав сырья (в % мол.): метана 16,8, этана 22,2, про­ пана 18,1, бутанов 5,09, пентанов 0,69, абсорбента 36,66 (в ка­ честве абсорбента использована нефтяная фракция с молекуляр­

ной массой

159); коэффициент

извлечения пропана в АОК Ф =

= 0,85; содержание этана в

деэтанизированном насыщенном

абсорбенте — нижнем продукте АОК а=3,3%

мол. (по отношению

к пропану);

температура регенерированного

абсорбента минус

Рис. I I I .65.

Влияние температуры сырья на показатели работы АОК:

1

— количество регенерированного абсорбента; 2 — тепловая нагрузка на испаритель;

3

— максимальный расход жидкости; 4 — максимальный расход пара.

Рис. I I 1.66.

Влияние степени извлечения пропана на показатели работы абсорбционно-отпарной колонны:

1 — количество регенерированного абсорбента; 2 — максимальное количество паров (жидкости); 3 — тепловая нагрузка испарителя.

229

37 °С; число теоретических тарелок N T принято равным 20 (по 10 тарелок в абсорбционной и десорбционной секциях. Сырье подавали на 10-ю тарелку).

Анализ этого графика (см. рис.

II 1.65) показал, что при по­

вышении

температуры сырья с 20 до 120 °С тепловая нагрузка

в нижней

кубовой части колонны

практически ие уменьшается,

а расход регенерированного абсорбента увеличивается примерно в 3 раза. Отсюда следует, что в этом случае повышать температуру насыщенного абсорбента перед подачей его в АОК нецелесооб­ разно. Об этом свидетельствует, в частности, опыт Долинского ГПЗ — снижение температуры питания АОК позволило сократить на этом заводе потери пропана с сухим газом АОК и увеличить производство сжиженных газов.

На рис. III.66 приведены зависимости, устанавливающие связь между степенью извлечения пропана в АОК и основными показателями работы колонны, из которых следует, что при уве­ личении степени извлечения пропана от 82 до 98% расход абсор­ бента увеличивается на 63%. При этом величины Q, Кшах и Агаах возрастают примерно в 1,2 раза, а температура низа АОК практи­ чески не изменяется (исходные данные те же, что и для рис. 111.65). Температура питания принята в данном случае равной 30 °С.

Сравнение эффективности работы АОК при различной степени отпарки этана из насыщенного абсорбента (рис. II 1.67) показало, что для снижения содержания этана в нижнем продукте АОК с 8,5 до 1,3 %мол. (по отношению к пропану) температуру в ниж-

Рис. 111.67.

Влияние примеси этана (а с 2) в нижнем продукте АОК (относительно пропана) на пока­

затели работы

абсорбционно отпарной колонны:

 

 

1 — количество

регенерированного абсорбента; 2 — тепловая

нагрузка на

испаритель;

3 — максимальное количество жидкости; 4 — максимальное

количество

пара.

Рис. 111.68.

Влияние количественного соотношения холодного (F,) и горячего (F2) сырьевых пото­

ков на показатели работы АОК (при подаче сырьевых потоков на 11-ю и 16-ю тарелки):

1 — максимальное количество жидкости в отпарной секции; 2 — тепловая нагрузка на испаритель; 3 — максимальное количество пара в отпарной секции; 4 — максимальное количество пара в абсорбционной секции; 5 — максимальное количество жидкость в абсорбционной секции; 6 — количество регенерированного абсорбента.

230