Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Эксплуатация оборудования для бурения скважин и нефтегазодобычи

..pdf
Скачиваний:
23
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
25.39 Mб
Скачать

Рис.

5.6.

Кривые

статической

о, МПа

 

 

усталости

различных

сталей в

 

 

 

сероводородсодержащей водной

600

 

 

среде:

 

-

сталь 40;

 

 

1 -

сталь 20Н2М; 2

 

 

 

3 - сталь 65

 

 

500

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

400

 

 

 

 

 

 

 

300

 

 

 

 

 

 

 

10

101

10л Т, ч

ных смазочных масел на предел выносливости конструкционных сталей.

Значительное влияние на сопротивление материалов устало­ сти оказывает абсорбционное взаимодействие со средой, заклю­ чающееся в поглощении среды объемом материала. При этом усталость проявляется не только при циклических, но и статиче­ ских нагрузках. У металлов, например, наблюдается статическая (водородная) усталость.

На рис. 5.6 приведены кривые статической (водородной) усталости различных сталей в сероводородсодержащей водной среде.

5.8. ОБРАЗОВАНИЕ НА ПОВЕРХНОСТЯХ ОБОРУДОВАНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ

Процессы выпадения парафина из нефти и образо­ вания отложений на поверхности оборудования определяются условиями нарушения фазового равновесия нефти, представ­ ляющей гомогенную систему. На выпадение твердой фазы в пер­ вую очередь влияет снижение растворяющей способности нефти по отношению к парафину, которая в значительной мере зависит от температуры.

Нефть охлаждается, в основном, при движении от забоя к устью скважины. Этим объясняется значительное выпадение па­ рафиновых отложений в верхней части колонны труб. Устьевая арматура, манифольдные и выкидные линии, создавая препятст­

вие движению потока нефти, изменяют его гидродинамические характеристики, способствуя тем самым выпадению парафино­ вых отложений на этих участках.

Парафиновые отложения включают не только собственно па­ рафины, но и асфальтены, смолы, песок, глину, соли и другие примеси. Процесс образования отложений парафинов на поверх­ ности оборудования весьма сложен и является результатом фи­ зико-химических процессов, протекающих в объеме среды и на границе с поверхностями оборудования: адсорбции, коагуляции, кристаллизации и др.

Образование парафиновых отложений происходит из-за воз­ никновения и роста кристаллов парафина непосредственно на поверхности, контактирующей с нефтью, или в результате сцеп­ ления с поверхностью частиц твердой фазы парафина, образо­ вавшихся в потоке. Накопление парафиновых отложений на по­ верхности чередуется с их частичными или полными срывами, зависящими от адгезии к поверхности и гидродинамических ха­ рактеристик потока.

Интенсивность образования парафиновых отложений на по­ верхностях оборудования зависит от содержания в нефти воды и других примесей. На гидрофильных поверхностях вода образует сплошной слой, и нефть непосредственно примыкает только в виде капель. В этих условиях с увеличением содержания воды в нефти парафинизация оборудования уменьшается. На гидрофоб­ ных поверхностях наблюдается обратная картина - присутствие воды в нефти вызывает интенсивное отложение парафина. Меха­ нические примеси участвуют в образовании агрегатов парафина, которые прилипают затем к поверхностям оборудования и сли­ ваются, образуя сплошной слой.

При эксплуатации скважин, продукция которых содержит значительное количество пластовых вод, в подъемных трубах, выкидных линиях, коллекторах и сборных емкостях образуются солевые отложения. В 80 % случаев отложения солей наблюда­ ются при обводненности скважин более 50 %. Наиболее интен­ сивное отложение солей происходит при форсированном отборе нефти, несовместимости составов нагнетаемых и пластовых вод, что приводит к уменьшению сечения труб, снижению дебита скважин, выходу из строя скважинных насосов и т.д.

Накопление солевых отложений на поверхностях оборудова­ ния, контактирующих с минерализованной водной средой, связа­ но с возникновением и ростом кристаллов соли непосредственно на поверхности и покрывающих ее адсорбционных слоях или прилипанием к поверхности готовых кристаллов, находящихся в потоке жидкости. Причина выпадения солей из раствора - на-

152

рушение равновесного состояния системы соль - вода, обусловли­ вающее переход солей из раствора в кристаллическое состояние.

Основными типами солевых отложений на большинстве оте­ чественных нефтяных месторождений являются сульфаты и кар­ бонаты кальция, сульфаты бария.

Солевые осадки, образующиеся на поверхностях оборудова­ ния, содержат органические компоненты нефти (асфальтены, смолы, спирты, нефтяные кислоты, их соли, галлоидные и серо­ органические соединения), которые, обладая высокой адсорбци­ онной и химической активностью, интенсифицируют процесс отложения солей. Адсорбируясь на границе раздела фаз, они увеличивают адгезию солевых частиц к поверхности.

Накопление на поверхностях оборудования солевых отложе­ ний, как и парафиновых, сопровождается их частичными или полными срывами, зависящими от прочности сцепления с по­ верхностью и гидродинамических характеристик потока.

Физико-химические свойства и геометрия поверхностей обо­ рудования оказывают существенное влияние на интенсивность их запарафинивания. Наличие на поверхности макро- и микро­ неровностей, мелких пор, царапин, раковин способствует интен­ сивному образованию отложений. Наиболее значительный рост отложений происходит при увеличении шероховатости поверхно­ сти от 1-2 до 7-9 мкм (рис. 5.7). Дальнейшее увеличение шеро­ ховатости оказывает слабое влияние на интенсивность запарафи­ нивания. Низкая шероховатость поверхности не является доста­ точным условием для предотвращения ее запарафинивания. Важную роль играет природа материала поверхности. При одной и той же шероховатости количество парафина, отложившегося на единице поверхности Am/S материалов различной химической природы, разное (рис. 5.8).

Парафин удерживается на поверхности твердого тела адсорб­ ционными силами, уровень которых зависит от свободной по­ верхностной энергии твердого тела и парафина. По мере сниже-

I, кг/(м2 ч)

рафкннванин

различных

 

 

 

 

металлов:

 

 

 

 

 

1 - алюминий; 2 - сталь;

10

20

30

40 R z, мкм

3 - латунь

О

153

 

 

 

Рис.

5.8.

Кинетические

кривые

 

 

 

отложения парафинов на поверхно­

 

 

 

сти материалов различной химиче­

 

 

 

ской природы:

 

 

 

 

 

 

 

 

1 - полиэтилен; 2 - фторопласт; 3 -

 

 

 

капрон; 4 -

сталь; 5 ~ полиамид ПК-

 

 

 

4; 6 -

стекло; 7 -

бакелитовый лак

 

 

 

ния

поверхностной

энергии

 

 

 

уменьшаются

силы,

удержи­

 

 

 

вающие

парафин

на

поверх­

 

 

 

ности, и, как результат этого,

 

 

 

снижается

интенсивность за-

 

 

 

парафинивания.

 

 

 

 

 

 

Мерой

оценки

поверхно­

 

 

 

стной энергии твердого

тела

 

 

 

служит

критическое

поверх­

 

 

 

ностное

натяжение

ак,

чис­

 

 

 

ленно равное поверхностному

 

 

 

натяжению жидкости аж, пол­

 

 

 

ностью

растекающейся

на

 

 

 

поверхности

твердого

тела.

 

 

 

Поверхностная энергия

твер­

 

 

 

дого тела во многом опреде­

О

4

8 12 16 20 Ту ч

ляет

такие

важные

свойства

поверхности,

как

смачивание

 

 

 

и адгезия. При соответствии знака полярности любые жидкости тем лучше смачивают твердое тело, чем выше его поверхностная энергия, т.е. чем больше разница между значениями ак и аж.

Значения ок (мДж/м2) для ряда материалов

 

Сталь........................................................

 

11400

 

 

Алюминий..............................................

 

3960

 

 

Цинк.........................................................

 

860

 

 

Кварцевое стекло..................................

 

740

 

 

Фторопласт.............................................

 

18,5

 

 

Полиорганосилоксаны...........................

22

 

 

Полиэтилен.............................................

 

31

 

 

Поливинилхлорид..................................

 

40

 

 

Полиметилметакрилат..........................

39

 

 

Эпоксиды................................................

 

44

 

 

Полиамиды.............................................

 

61

 

 

Полипропилен........................................

 

29

 

Наиболее

высокой

поверхностной

энергией

(более

500 мДж/м2) обладают металлы, их окислы, сульфиды, нитриды, стекло и др. Низкой поверхностной энергией (18-60 мДж/м2) характеризуются полимеры, что обусловливает целесообразность их применения в качестве покрытий для защиты поверхности металла от запарафинивания.

Недостаточно объяснять разную степень запарафинивания различных материалов неодинаковым уровнем их свободной по­ верхностной энергии. Наименьшей свободной поверхностной энергией обладают покрытия из фторопласта. Однако они запарафиниваются интенсивнее, чем сталь, уровень свободной по­ верхностной энергии которой выше в несколько раз. В то же время покрытия на основе бакелитового лака и полиамида, имеющие более высокий уровень сврбодной поверхностной энер­ гии по сравнению с покрытиями из фторопласта и полиэтилена, запарафиниваются незначительно и прочность их сцепления с парафином более низкая (см. рис. 5.8). Одним из основных кри­ териев, определяющих интенсивность запарафинивания материа­ лов различной химической природы, является их полярность. Большинство составляющих сырой нефти, за исключением смол, асфальтенов и кислот, по своей природе - неполярные вещества, поэтому незначительной адгезией к этим составляющим облада­ ют материалы с полярными свойствами.

О полярности молекул можно судить по степени полярности групп, входящих в состав молекул, с учетом симметрии их рас­ положения в пространстве, а также частоты их размещения вдоль цепи. Наиболее высокой полярностью обладают материалы, мо­ лекулы которых содержат сильнополярные группы ОН, СООН, CONH, OCONH. К ним относятся покрытия на основе стекла, эпоксидных и фенольных лакокрасочных материалов, молекулы которых содержат большое количество сильнополярных групп ОН, обеспечивающих гидрофильность поверхности.

Наличие в молекуле полимера полярных групп не всегда свидетельствует о его полярности. Фторопласт относится к не­ полярным материалам, хотя в составе его молекулы содержит­ ся большое число полярных связей C-F. Эти связи располо­ жены симметрично, в связи с чем вся молекула в целом непо­ лярна.

У симметрично построенных молекул (Н2, Cl, СН4, С2Н6 и др.) дипольный момент равен нулю. Все алифатические углево­ дороды построены симметрично, поэтому их молекулы неполяр­ ны. Полимеры, молекулы которых построены по типу углеводо­ родов, также неполярны. К их числу относятся полиэтилен, по­ липропилен и др. Поверхность этих материалов гидрофобна.

Интенсивность отложения парафинов на поверхностях раз­ личной природы, являясь функцией их полярности, тем ниже, чем сильнее выражены гидрофильные свойства поверхности (табл. 5.9.). Следует иметь в виду, что краевой угол смачивания поверхности водой зависит не только от физико-химических свойств поверхности, но и от ее шероховатости.

Влияние диэлектрических свойств и гидрофильности поверхности на интенсивность запарафинивания (по данным В.П. Тронова)

Показатели

Краевой угол смачивания ма­ териала водой 0, градусы Диэлектрическая проницае­ мость материала ем Интенсивность запарафинива­ ния поверхности /„, мг/(см2 ч)

Фторо­

Полиэти­

Полиа­

Поли­

Стекло

хлорви­

пласт

лен

мид

нил

 

 

 

 

 

97

82

60

39

4

'

2,3

3,25

3,8

7

 

 

 

 

2,63

1,88

0,83

0,6

0,09

Шероховатость сказывается положительно на смачивании гидрофильных поверхностей, что обусловливает снижение ©, и в большинстве случаев отрицательно на смачивании гидрофобных поверхностей, что вызывает увеличение ©. Если материалы обла­ дают электроизоляционными свойствами, то мерой их полярно­ сти может служить диэлектрическая проницаемость. У материа­ лов, характеризующихся более высокой полярностью, диэлектри­ ческая проницаемость больше. С увеличением диэлектрической проницаемости интенсивность запарафинивания снижается.

Материалы покрытий, диэлектрическая проницаемость кото­ рых составляет от 2 до 4, подвергаются интенсивному запарафиниванию и не могут быть рекомендованы для практического применения. К числу таких материалов относятся фторопласты, полиэтилены, полихлорвинил и ряд других. Наибольший эффект достигается при использовании материалов с диэлектрической проницаемостью в пределах 6- 8, например, покрытий на основе фенольных и эпоксидных лакокрасочных материалов.

Процесс накопления парафиновых отложений на поверхности чередуется с периодическим их срывом потоком нефти. Срыву отложений предшествует их сдвиг относительно поверхности. Чем меньше сила сдвига, тем больше вероятность отрыва пара­ финовых отложений потоком нефти и, следовательно, ниже ин­ тенсивность запарафинивания поверхности. С увеличением по­ лярности поверхности напряжение сдвига уменьшается.

Значения напряжения сдвига (в МПа) парафиновых отложений при температуре 293 К на поверхности покрытой различной химической природы (данные В.П. Тронова)

Стекло.......................................................................................................................

5,78

Бакелитовый лак.....................................................................................................

6,6

Поливинилбутираль...............................................................................................

7,2

Эпоксидная смола ЭД-20......................................................................................

8,3

Полиэтилен..............................................................................................................

12,5

Сталь без покрытия................................................................................................

17,6

Сцепляемость парафина с поверхностью полимерных покры­ тий, имеющих кристаллическую структуру, во многом зависит от строения решетки кристалла полимера. Соответствие структуры кристаллической решетки растущих на поверхности кристаллов парафина структуре кристаллической решетки поверхностного слоя покрытия вызывает неизбежный рост кристаллов парафина по законам эпитаксического роста, что способствует интенсивно­ му запарафиниванию поверхности. Подобная картина наблюдает­ ся при образовании кристаллов парафина на покрытиях из фто­ ропласта и полиэтилена, имеющих сходную с парафином кри­ сталлическую решетку.

Материалы полимерных покрытий в большинстве случаев представляют многокомпонентные системы. Наряду с пленкообразователем в их состав входит ряд других компонентов, оказы­ вающих определенное влияние на полярность покрытия, гид-

рофильность

и шероховатость его поверхности.

Степень это­

го влияния

зависит от химической природы

компонентов,

их концентрации, характера взаимодействия с пленкообразователем.

Прочность сцепления парафинов с непигментированными ма­ териалами, представляющими собой лаки на основе высокопо­ лярных пленкообразователей (бакелитовый, эпоксидный и др.), наименьшая. При использовании эмалей на основе тех же пленкообразователей прочность сцепления возрастает, что, вероятно, связано с отрицательным влиянием пигментов на гидрофильность и шероховатость поверхности. Повышенная шероховатость, пористость поверхности покрытия, наличие волнистости («шаг­ рень») повышают интенсивность запарафинивания.

Образование отложений минеральных солей на поверхностях оборудования, контактирующих с обводненными нефтями и ми­ нерализованными водными средами, - сложный молекулярный процесс. Интенсивность протекания его в значительной степени обусловливается физико-химическими свойствами поверхности. Силы сцепления солевых отложений с поверхностями различной химической природы разные и определяются полярностью мате­ риала поверхности.

Водные растворы минеральных солей являются полярными веществами Поэтому с понижением полярности (гидрофильно-

сти) смачиваемой поверхности силы сцепления уменьшаются (табл. 5.10).

Мерой Полярности материала может служить фактор диэлек­ трических потерь, равный произведению диэлектрической про­ ницаемости на тангенс угла диэлектрических потерь. Рядом ис­ следователей установлено, что чем выше значение этого показа-

Влияние гцдрофильности поверхности на прочность ее сцепления с осадком минеральных солей

Материал поверхности

Краевой угол смачивания

Прочность сцепления со­

поверхности водой ©, градус левых отложений Оса, МПа

Стекло

4

0,41

Сталь

27

0,225

Полиэтилен

82

0

теля у материала, тем большее количество солей откладывается на его поверхности (табл. 5.11).

Процесс накопления солевых отложений при низкой адгезии слоя к поверхности сопровождается их частичными или полны­ ми срывами под действием потока эксплуатационной среды, что предотвращает наращивание слоя отложений на поверхностях оборудования.

Работа адгезии Wa между жидкостью и поверхностью твердого

тела может быть определена из уравнения Юнга

 

Wa = СТ2.з + CTi.3 ~ СТ1.2 = ст2.з(1 + cos©).

(5.1)

Работа адгезии тем больше, чем сильнее взаимодействие кон­ тактирующих фаз. Работа когезии жидкости WKчисленно равна 2<т2.з, отсюда ст2.з = 0,5WK. Подставив это выражение в уравнение

(5.1),

получим

 

cos©

= (2Wa/W K) - 1.

(5.2)

Из уравнения (5.2) следует, что при контакте полярной жид­ кости с гидрофобной поверхностью взаимодействие будет мини­ мально, так как W* > Wa.

Для придания поверхностям оборудования гидрофобных свойств применяют покрытия на основе неполярных пленкообразователей или гидрофобизируют покрытия на основе полярных

Таблица 5.11

Влияние диэлектрических свойств материала поверхности на интенсивность отложения солей (по данным В.Е. Кащавцева)

 

Тангенс ди­

Диэлектри­

Материал поверхности

электричес­

ческая прони­

ких потерь

цаемость

 

 

tgôn

Ем

Капролон

0,028

5,9

Поливинилхлорид

0,05

3,4

Полиметилметакрилат

0,003

2,9

Полиэтилен

0,0003

2,3

Полипропилен

0,0001

2

Фактор ди­

Интенсив­

электри­

ность отло­

ческих по­

терь Ка-

жения солей

/с, г/(м2 мес)

“ Емtg ôn.

0,161

380

0,25

550

0,09

310

0,0006

230

0,0002

220

пленкообразователей. Гидрофобизация осуществляется введением гидрофобизирующих добавок (кремнийорганические жидкости ГКЖ-10, ГКЖ-11, ГКЖ-94, ВМ-1000 и др.) в объем материала по­ крытия или обработкой гидрофобизаторами поверхности покры­ тия. Кремнийорганические гидрофобизаторы (алкилхлорсиланы, алкилалкоксиксиланы, полиорганосилазаны и др.), взаимодейст­ вуя с гидроксильными группами пленкообразователей, понижают поверхностное натяжение и резко уменьшают смачивание по­ верхности водой. Краевой угол смачивания гидрофобизированных покрытий превышает 90°, в то время как при отсутствии гидрофобизаторов он составляет 40-75°. Гидрофобные свойства пок­ рытия повышаются при введении некоторых наполнителей и пиг­ ментов (слюда, сажа и др.). Наибольший эффект достигается при нанесении на покрытие из пигментированных материалов (грунт, эмаль) слоя лака на основе неполярных пленкообразователей.

Адсорбирующийся на поверхности слой органических компо­ нентов нефти усиливает сцепление солевых отложений с поверх­ ностью. При контакте покрытий из неполярных материалов с водно-солевой системой, не содержащей органических компонен­ тов, на гидрофобных поверхностях этих покрытий солевые отло­ жения не образуются. При наличии в водно-солевой системе да­ же 1 % органики возникают отдельные скопления кристаллов со­ лей на поверхности ряда гидрофобных материалов (например, на полиэтилене, поливинилхлориде, полистироле). Под осадками со­ лей обнаруживаются органические пленки. На поверхности фто­ ропласта отложения солей отсутствуют, что, очевидно, объясня­ ется его более низким критическим поверхностным натяжением.

Критическое поверхностное натяжение ак, характеризующее поверхностную энергию, служит одним из критериев, опреде­ ляющих смачивание жидкостью поверхности твердого тела. Наи­ меньшее смачивание наблюдается при контакте полярных жид­ костей с гидрофобными покрытиями, обладающими низким по­ верхностным натяжением.

Данные об осадке солей 8с (в мм) на внутренней поверхности труб выкидных линий скважин с различными покрытиями

Без покрытия..................................................................................................

1,9-4

Стекло..............................................................................................................

1,9-2,1

Грунт ВЛ-08, эмаль ФП-734........................................................................

0

Эмаль ВЛ-515.................................................................................................

1,5-5,5

Грунт ВЛ-08, эмаль ВЛ-515.........................................................................

1,5-5,5

Лак Ф-10..........................................................................................................

1,5-4

Лак ФЛ-1.........................................................................................................

1,5-5,5

Смесь лака ЛБС-1 с шпатлевкой ЭП-0010 (1:1)......................................

1-5,5

В трубах с покрытием на основе гидрофобной фторопласто­ вой эмали ФП-734 солевые отложения не образуются.

Глава 6 ОРГАНИЗАЦИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО

ОБСЛУЖИВАНИЯ, РЕМОНТА, ХРАНЕНИЯ И СПИСАНИЯ ОБОРУДОВАНИЯ

6.1. СИСТЕМА ТЕХНИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ И РЕМОНТА ОБОРУДОВАНИЯ

Качество системы эксплуатации проявляется при ее функционировании. Процесс эксплуатации оборудования можно представить как последовательную во времени смену различных этапов эксплуатации в соответствии с принятой стратегией. К этапам эксплуатации, через которые проходит оборудование, мо­ гут быть отнесены: 1) использование по назначению (примене­ ние); 2) различные виды и методы технического обслуживания и ремонта (ТО и Р); 3) диагностирование; 4) периодические и спе­ циальные испытания; 5) готовность к применению; 6) хранение; 7) транспортирование; 8) модернизация и реконструкция; 9) ожидание поступления оборудования в каждый из выделенных этапов эксплуатации.

Структура процесса эксплуатации определяются принятой стратегией эксплуатации. В общем виде стратегия эксплуатации оборудования представляет совокупность принципов и правил, обеспечивающих заданное управление процессом эксплуатации за счет поддержания наивыгоднейших режимов работы оборудо­ вания и назначения работ по ТО и Р в соответствии с фактиче­ ским техническим состоянием оборудования.

Весь комплекс операций по ТО и Р оборудования можно классифицировать на две группы:

плановые профилактические работы, связанные в основном с предупреждением отказов и повреждений;

работы по обнаружению и устранению дефектов, вызвавших отказы и повреждения.

Между этими группами работ на практике могут существо­ вать различные соотношения в зависимости от принятого крите­ рия оптимальности и выбранной стратегии проведения ТО и Р. Но в любом случае основное требование, предъявляемое к про­ цессу эксплуатации в целом, состоит в том, чтобы при ограни­ ченных затратах обеспечить наибольшую вероятность того, что в необходимый момент времени функциональная система (обору-

160