- •1.Введение в науку.
- •2.Природа и происхождение вирусов.
- •3: Общая характеристика вирусов.
- •4.Структура и химический состав вирионов.
- •5.Классификация вирусов. Критерии систематизации.
- •6. Генетика вирусов
- •2. Генетические признаки вирусов.
- •9.Действие физических и химических факторов на вирус.
- •10. Консервирование вирусов
- •11.Иммунитет, виды иммунитета.
- •13.Специфический противовирусный иммунитет.
- •14.Патогенез вирусных инфекций.
- •15. Специфическая профилактика и лечение вирусных болезней
- •16. Принципы лабораторной диагностики вирусных болезней животных и птиц
- •18.Схема лабораторной диагностики вирусных болезней.
- •19. Получение вирус содержащего материала от больных животных и трупов.
- •20. Микороскопические методы обнаружения элементарных телец и вирусных телец-включений.
- •21. Электронная микроскопия в диагностике вирусных болезней.
- •22. Лабораторные животные и их использование в вирусологии. Постановка биологической пробы на лабораторных животных.
- •5. Максимальные объемы вводимого вирусного материала для лабораторных животных,
- •23) Вскрытие трупов лаб.Животных и получение вируссодержащего материала.
- •25)Использование культур клеток и тканей в вирусологии. Питательные среды, солевые растворы и другие компоненты.
- •26. Серологические реакции, их сущность и использование в вирусуологии.
- •27. Признаки размножения вирусов в курином эмбрионе.
- •28. Вирус бешенства.
- •29. Вирус болезни Ауески.
- •30. Вирус ящура.
- •31. Вирус лейкоза крс
- •32. Аденовирусы крс
- •33. Вирус диареи крс
- •1. Экспресс-методы: риф.
- •35.Вирус парагриппа-3
- •38.Вирус классической чумы свиней.
- •39. Вирус африканской чумы свиней.
- •40. Вирус гастроэнтерита свиней.
- •44. Вирус инфекционного бронхита птиц.
- •47. Вирус болезни Марека.
- •48) Вирус африканской чумы лошадей(однокопытных)
- •49. Вирус болезни Тешена.
- •50)Вирус оспы
- •51) Вирус гриппа
2.Природа и происхождение вирусов.
Вирусы не имеют самостоятельного обмена веществ, на этапе синтеза компонентов вириона он существует в “разобранном” виде, его отдельные компоненты являются молекулами нуклеиновой кислоты и белка. Вирусы могут проявлять свои инфекционные свойства даже если существуют только в виде одной молекулы нуклеиновой кислоты - инфекциозность нуклеиновой кислоты вируса. Все это говорит о вирусах как о неживых агентах.
Однако, с другой стороны, вирусы обладают способностью сохранять свою индивидуальность, обособленность от внешней среды, обеспечивают, хотя и своеобразно, воспроизводство своего генотипа и фенотипа. Для вирусов характерны явления наследственности и изменчивости, они эволюционируют по законам, общим для всего живого. Это подтверждает живую природу вирусов.
Вопрос о происхождении вирусов, как можно понять, не имеет в настоящее время обоснованного решения. Он тесно связан с решением проблемы происхождения жизни на Земле. Но следует рассмотреть основные гипотезы о происхождении вирусов.
Первая гипотеза получила название “гипотеза суперпаразита”. Согласно этой гипотезе вирусы являются результатом упрощения патогенных микроорганизмов на пути приспособления к паразитической форме существования. Действительно, паразитические микроорганизмы в значительной мере утрачивают ряд ферментных систем, их организация упрощается в связи с возможностью использовать готовые питательные вещества и ферментные системы хозяина. Однако, современная биология с трудом может представить себе настолько глубокое упрощение, чтобы микроорганизм утратил клеточное строение. Поэтому гипотеза “суперпаразита” в настоящее время имеет мало сторонников.
Вторую гипотезу можно обозначить как гипотезу “протобионта”. Она предполагает, что вирусы являются потомками простейших живых существ, которые были родоначальиками всего живого и сформировались из неживого органического материала. В дальнейшем шла эволюция этих образований в сторону образования клеточных организмов, а вирусы являются реликтовыми потомками таких протобионтов. Эта гипотеза интенсивно развивалась и советскими вирусологами. Однако очень трудно объяснить, каким же образом могли существовать и репродуцироваться такие первичные вирусы в отсутствие клеток. Ведь вирусы не способны размножаться без использования органелл и ферментных систем клеток. Поэтому в настоящее время гипотеза о происхождении вирусов от первичных доклеточных форм жизни большинством вирусологов не разделяется.
Третья гипотеза может быть определена как гипотеза “взбесившихся генов”. Она предполагает, что вирусы являются генетическими элементами клеток, обособившимися и приобретшими способность к автономному существованию. Гипотеза хорошо объясняет и многообразие генетического материала вирусов, и возможность их существования и эволюции.
Необходимо напомнить, что у бактерий имеются аналогичные генетические структуры, которые могут передаваться от одних бактериальных клеток к другим и воспроизводится в них. Это - плазмиды. Плазмиды представляют собой небольшие кольцевые молекулы ДНК, обладающие определенной автономностью. Они могут воспроизводиться в бактериальных клетках либо интегировать в бактериальную хромосому. Эти свойства плазмид аналогичны свойствам вирусов. Кстати, фаг, вирус бактерий, в форме профага мы относим к плазмидам.
Можно представить, что и вирусы являются участками нуклеиновых кислот, окруженными белковыми оболочками. Оболочки вируса обеспечивают ему возможность сохраняться во внеклеточном состоянии и проникать в клетку. Именно эта гипотеза и разделяется многими вирусологами в настоящее время. Можно высказать надежду, что с развитием наших знаний о живом мы решим и проблему происхождения вирусов.