21.Тератология-учение об уродствах и аномалиях. Их номенклатура у с.Х. Животных.

Тератология - наука об этиологии, патогенезе и проявлениях врожденных пороков развития (ВПР).

Предпосылками роста показателей популяционной частоты врожденных пороков можно назвать загрязнение окружающей среды веществами, обладающими мутагенными и тератогенными свойствами; недостаточный контроль и проверка новых химических веществ на тератогенность; увеличение возможности контакта населения с источниками ионизирующего излучений и химическими мутагенами.

«Врожденный порок развития» (ВПР) - стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строений. ВПР возникают внутриутробно в результате нарушения процессов развития зародыша или (намного реже) после рождения ребенка как следствие нарушения дальнейшего формирования органов. Уродствами называют ВПР, которые обезображивают часть или все тело и обнаруживаются уже при внешнем осмотре.

Классификация ВПР по этиологическим факторам.

-Наследственные – (40%) это пороки развития, к которым относятся пороки, возникшие в результате мутаций.

-Экзогенные – (10%) это пороки, обусловленные неблагоприятным воздействием факторов внешней среды, то есть повреждением эмбриона тератогенными факторами.

-Многофакторные – (50%) это пороки, произошедшие от совместного воздействия генетических и экзогенных факторов.

Классификация ВПР, в основу которой положена зависимость от объекта и времени воздействия вредных факторов.

-Гаметопатии – это воздействия на половые клетки (гаметы), которые сопровождаются нарушениями наследственных структур.

-Бластопатии (бластозы) – это поражение бластулы, то есть зародыша в первые 15 суток после оплодотворения яйцеклетки.

-Эмбриопатии (эмбриозы) – это ВПР, возникающие в результате повреждения эмбриона, то есть в период от 16-го дня до конца восьмой недели.

-Фетопатии – это повреждение плода в период от девятой недели до окончания родов.

Классификация первичных ВПР по распространенности их в организме.

-Изолированные (одиночные, локальные) – пороки, локализованные в одном органе.

-Множественные – пороки, локализованные в органах двух и более системах.

22/24. Строение и действие гена.

Ген-участок ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида или нуклеиновую кислоту. В контроле синтеза полипептидной цепи принимают участие несколько разных генов:

Ген-регулятор обусловливает синтез белка-репрессора, который, соединяясь с оператором, «разрешает» или «запрещает» считывание информации соответствующих структурных генов.

Ген-оператор и следующие за ним структурные гены были названы опероном - единицей считывания генетической информации, единицей транскрипции.

На регуляцию генов влияют продукты метаболизма, гормоны, факторы внешней среды.

Химическое строение: так как это участок ДНК, состав: -азотистое основание, -остаток фосфорной кислоты, -дезоксирибоза.

Свойства гена: 1)контролирует определённые ферментативные реакции; 2)свойство к мутации, рекомбинации; 3)дискретность (деление на более мелкие единицы); 4)плейотропность (множественное деление); 5)дозированность (результат зависит от дозы гена); 6)пенентратность гена- фенотипическое проявления гена в % в популяции.