- •1. Краткая история генетики и роль отечественных и зарубежных ученых в формировании науки, ее социальные аспекты.
- •2.Оценка генофонда пород, линий, семейств и потомков производителей по устойчивости к заболеваниям.
- •3. Генетика – наука будущего. Методы в генетике, связь с другими науками.
- •5. Биометрия, как один из методов математической обработки биологических величин. Изменчивость и ее виды.
- •6. Ветеринарная фармакогенетика. Генетическая резистентность к лекарствам.
- •7.Строение клетки ядра, функции органоидов плазмы.
- •9.Строение и синтез днк
- •10. Механизмы взаимодействия хозяин-паразит. Генетическая устойчивость к заболеваниям желудочно-кишечного тракта (диарея, тимпания) органов дыхания (пневмония, плеврит, ренит).
- •11.Рибонуклеиновая кислота, её строение и виды
- •12.Генетическая устойчивость и восприимчивость к бактериальным, протозойным заболеваниям и гельминтозам, вирусным инфекциям, лейкозу, клещам.
- •13 Доказательство роли днк в наследственности.
- •14. Генетическая устойчивость и восприимчивость к заболеваниям у животных, их наследование.
- •15. Методы изучения (генеалогический, близнецовый, селекционный).
- •16.Митоз и стадии деления
- •1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.
- •19.Этиология врожденных аномалий, определение типа наследственных аномалий. Числовые и структурные мутации кариотипа и фенотипические аномалии с.Х животных
- •20. Синтез белков в клетке.
- •21.Тератология-учение об уродствах и аномалиях. Их номенклатура у с.Х. Животных.
- •22/24. Строение и действие гена.
- •23/25.Иммуноглобулины, изотипы, идиотипы. Факторы, обеспечивающие разнообразие антител.
- •26.Общие вопросы менделизма, сущность и методы гибридологического анализа.
- •27.Понятие об иммунитете и иммунной системе организма. Специфический и неспецифический иммунитет.
- •28.Моногибридное скрещивание. Закон единообразия и расщепления. Факторы, влияющие на расщепление.
- •29.Клонирование и получение трансгенных животных.
- •30.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон частоты гамет.
- •31. Эмбриогенетическая инженерия трансплантация эмбрионов, ее значение в селекции стад и повышение устойчивости к болезням.
- •32.Комплементарное взаимодействие генов.
- •33. Получение рекомбинантной днк. Векторы молекулярного клонирования.
- •34. Новообразование и его сущность.
- •35. Понятие о биотехнологии, генная и генетическая инженерия.
- •36. Генетика поведения животных
- •37. Коньюгация, трансдукция, трансформация у бактерий
- •38. Эпистатическое взаимодействие генов и полимерия.
- •39. Плазмиды и их роль в деятельности бактерий. Строение и функции вирусного генома.
- •41. Жизнь и деятельность бактериофага.
- •42. Кроссинговер, как причина неполного сцепления, его сущность.
- •43. Генетико-биологический полиморфизм белков.
- •44. Способы доказательства кроссинговера.
- •45. Методы определения групп крови. Получение реагентов для определения групп крови.
- •1) Определение группы крови цоликлонами анти-а, анти-в.
- •2) Определение групп крови стандартными сыворотками.
- •46. Первичные и вторичные половые признаки.
- •47. Краткая история иммуногенетики и наследование групп крови у человека и животных.
- •48.Генетика пола, хромосомное определение пола живых организмов и балансовая теория определения пола.
- •49/59.Пути управления онтогенезом и его регуляция для получения желательной модификационной изменчивости.
- •50. Наследование признаков сцепленных с полом, признаки, ограниченные полом.
- •51. Возрастная изменчивость состава белков и критические периоды развития организма.
- •52. Проблема направленного регулирования полов.
- •53. Роль генетической информации в начальных стадиях эмбриогенеза.
- •54. Особенности мутагенеза и классификация мутаций.
- •55. Влияние генов и среды на развитие признаков
- •56. Полиплоидия и гетероплоидия, их особенности причины возникновения.
- •57. Понятие о гетерозисе и инбредной депрессии. Причина их возникновения.
- •5 8.Хромосомные перестройки и их виды
- •61.Точковые прямые и обратные мутации причины их возникновения.
- •62.Влияние среды на интенсивность отбора и отбора на сохранение ценных наследственных сочетаний, понятие о генофонде.
- •63. Влияние ионизирующего и радиационного излучения на мутационный процесс.
- •64. Влияние отбора и различного скрещивания на изменение структуры популяций.
- •65. Химические мутагенные факторы.
- •66. Понятие о панмиктической популяции и её основные свойства. Закон Харди-Вайнберга.
- •67.Процесс возникновения мутаций.
- •68. Различие в эффективности отбора в чистых линиях и популяции (работы Иогансена).
1 7.Аберрации хромосом у с.Х. Животных и их связь с нарушениями эмбрионального развития. Профилактика распространения аберраций у с.Х.Животных.
Последствия хромосомных аберраций у разных организмов различны. У относительно низкоорганизованных организмов (у растений, насекомых, грызунов) хромосомные перестройки могут приводить к появлению новых признаков, но могут и не проявляться фенотипически. У человека хромосомные перестройки в гетерозиготном состоянии снижают плодовитость, а в гомозиготном – летальны.
Причины хромосомных аберраций и механизмы их возникновения различны. Хромосомные аберрации могут возникать в длительно хранящихся семенах или в тканево-клеточных культурах спонтанно, без видимых причин. Появлению хромосомных аберраций способствуют различные химические вещества, которые не являются мутагенами, но нарушают нормальную жизнедеятельность клеток (ионы тяжелых металлов, альдегиды, окислители и др.). Хромосомные аберрации часто возникают при облучении клеток. В этом случае возникают как одиночные разрывы хромосом, так и двойные (или множественные). Одиночные разрывы ведут к появлению концевых нехваток, двойные (множественные) разрывы – к появлению всех остальных типов аберраций. При разрывах на пресинтетической стадии изменяется вся хромосома, и наблюдаются двойные аберрации; при разрывах на постсинтетической стадии изменяется только одна хроматида, и наблюдаются одиночные аберрации.
Методы выявления хромосомных аберраций. Для выявления хромосомных аберраций используются различные методы цитогенетического анализа. Например, метафазный и пахитенный анализ позволяют выявить изменение структуры хромосом, линейные и кольцевые фрагменты.
1) организовать диагностику болезней. Все данные о болезнях и причинах выбытия животных должны учитываться в племенных книгах;
2) проводить генеалогический анализ стада и давать комплексную оценку генофонда семейств. Выявлять семейства, устойчивые и восприимчивые к болезням. Необходимо размножать резистентные и высокопродуктивные семейства
3) применять трансплантацию эмбрионов как один из методов повышения эффективности селекции на устойчивость к болезням. Матки-доноры должны происходить из семейств с комплексной резистентностью.
4) проводить комплексную оценку иммунной системы организма, включающей показатели гуморального и клеточного иммунитета и неспецифической резистентности;
18.Мейоз и его стадии, редукционное и эквационное деление.
В процессе сливаются мужская и женская половые клетки. Мейоз – единый непрерывный процесс, состоящий из интерфазы и двух последующих делений: мейоз 1 и мейоз 2. Интерфаза протекает так же, как и при митозе, происходит редупликация ДНК. Мейоз 1 – первое мейотическое (редукционное) деление, во время него из диплоидных клеток образуются гаплоидные. Профаза 1 намного длиннее, чем в митозе. В ней выделяют несколько стадий:
● Лептотена – ранняя стадия (стадия тонких нитей).
● Зиготена – начинается конъюгация хромосом, они объединяются в биваленты, хромосомы образуют пары (диады), происходит кроссинговер.
● Пахитена – стадия толстых нитей.
● Диплотена – формируются тетрады, между гомологичными хромосомами возникают силы отталкивания. Хромосомы остаются соединёнными только в хиазмах.
● Диакинез – хромосомы лишь в маленьких точках остаются соединёнными, приобретают причудливую форму.
Метафаза 1 – хромосомы располагаются по экватору, каждая состоит из 2 хроматид (материнская звезда).
Анафаза 1 – нити ахроматинового веретена укорачиваются и увлекают за собой каждую из гомологичных хромосом.
Телофаза 1 – хромосомы достигают полюсов, становятся заметными, формируется ядерная оболочка, происходит цитокинез.
Мейоз 2(эквационное деление):
Профаза 2 - хроматиды спирализуются, ядерная оболочка и ядрышки становятся невидимыми, формируется веретено из большого количества микротрубочек.
Метафаза 2 – хромосомы располагаются по экватору, их число в 2 раза меньше, чем в соматических клетках.
Анафаза 2 – нити веретена сокращаются и растягивают хроматиды к полюсам клетки.
Телофаза 2 – хроматиды достигают полюсов, формируются ядрышки и ядерная оболочка, оформляются 2 ядра и происходит цитокинез.
Таким образом, при мейозе из исходной родительской клетки с диплоидным набором хромосом образуются 4 дочерние клетки с гаплоидным набором.При мейозе образуются новые комбинации негомологичных хромосом, так как в диплоидном наборе имеется двойное происхождение (одна хромосома от отца, другая – от матери). В спермиях и яйцеклетках образуются новые сочетания наследственной информации. В процессе кроссинговера также происходит рекомбинация генетического материала. Этим достигается ещё большая степень перекомбинации и является одной из причин изменчивости организма. Отличие полового размножения от бесполого заключается в том, что оно приводит к огромной изменчивости, образование новых форм с различными свойствами. При бесполом размножении дочерние организмы повторяют наследственную информацию родительских особей.