6. Ветеринарная фармакогенетика. Генетическая резистентность к лекарствам.

Ветеринарная фармакогенетика — раздел ветеринарной генетики, изучающей наследственно обусловленные реакции животных на лекарственные препараты. Существуют генетические различия в реакции живых организмов на лекарственные препараты. Широкое применение антибиотиков и других лекарств привело к тому, что генетическая резистентность патогенных бактерий возросла до такой степени, при которой часто затруднено лечение инфекционных болезней.

7.Строение клетки ядра, функции органоидов плазмы.

Клетка является наименьшей структурной единицей живого организма, имеющей все признаки жизни: обмен веществ и энергии, саморегуляцию, раздражимость, самовоспроизведение и т. д. 

Клеточное ядро

Оформленное ядро имеется только в клетках эукариот.

 В большинстве клеток ядро имеет округлую форму. Снаружи оно покрыто двумембранной оболочкой (кариолеммой). На наружной мембране могут находиться рибосомы; местами она переходит в эндоплазматическую сеть. В оболочке есть многочисленные поры, через которые в ядро из цитоплазмы поступают ионы, нуклеотиды, белки, АТФ, а из ядра выходят в цитоплазму частицы рибосом и молекулы РНК. Ядро заполнено гелеобразным содержимым, которое называют ядерным соком или кариоплазмой. В кариоплазме находятся хроматин и ядрышки.

Хроматин образован молекулами ДНК, соединёнными с особыми белками. При делении клетки нити хроматина скручиваются в виде спирали и образуют хромосомы.   

Ядрышки — плотные, шарообразные, не ограниченные мембраной тельца внутри ядра. Здесь синтезируются  РНК и образуются рибосомы. Ядрышки можно увидеть в микроскоп между делениями клетки, а в начале деления они разрушаются.

Функции ядра: хранение, воспроизведение и передача генетической(наследственной) информации; управление жизнедеятельностью клетки. 

Цитоплазма и органоиды

Внутреннее полужидкое содержимое клетки получило название цитоплазмы.

Цитоплазма — это внутренняя среда клетки, в которой находятся все внутриклеточные структуры и протекают процессы обмена веществ.

Цитоплазма эукариотических клеток пронизана трехмерной сетью из белковых нитей, называемых цитоскелетом. Его составляют микротрубочки, промежуточные филаменты и микрофиламенты.

Цитоскелет служит механическим каркасом клетки для поддержания её формы. Компоненты цитоскелета определяют перемещение органелл внутри клетки и движение цитоплазмы, координируют деление клетки.

Во всех клетках имеются рибосомы — немембранные органоиды, участвующие в биосинтезе белка. Каждая рибосома состоит из большой и малой субъединицы, которые образованы молекулами рРНК и белков.

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) — система мембранных полостей и каналов, пронизывающих всю цитоплазму. Есть гладкая ЭПС и гранулярная, или шероховатая. На поверхности шереховатой ЭПС прикрепляются рибосомы.

Функции ЭПС: разделяет цитоплазму на отсеки; обеспечивает синтез белков, углеводов и липидов; транспортирует вещества внутри клетки.Синтезированные в клетке вещества по каналам ЭПС транспортируются в комплекс Гольджи.

Аппарат (комплекс) Гольджи образован мембранными цистернами и пузырьками и  располагается около ядра. 

Функции комплекса Гольджи: накопление веществ и упаковка их в мембранные пузырьки; сборка сложных органических соединений (гликолипидов, липопротеинов и т. д.); образование лизосом.

Лизосомы — это одномембранные пузырьки, заполненные пищеварительными ферментами.Функция лизосом: расщепление белков, углеводов, липидов и нуклеиновых кислот; расщепление ненужных органоидов (автофагия); самоуничтожение клетки (автолиз).

Митохондрии — двумембранные органоиды, участвующие в клеточном дыхании и обеспечивающие клетку энергией, запасённой в аденозинтрифосфорной кислоте (АТФ). Наружная мембрана митохондрий гладкая, проницаемая для разных веществ. Внутренняя мембрана менее проницаема, она образует кристы (складки). На внутренней мембране располагаются ферменты, с участием которых происходит окисление питательных веществ и синтез АТФ за счёт их энергии.Внутри митохондрия заполнена полужидким матриксом. В нём находятся рибосомы, кольцевые молекулы ДНК, все виды РНК, а также белки, аминокислоты и другие вещества. Наличие собственной ДНК обеспечивает митохондриям возможность самостоятельного размножения.

Плазматическая мембрана

В состав поверхностного аппарата любой клетки обязательно входит плазматическая мембрана, отделяющая клетку от внешней среды и обеспечивающая избирательный транспорт веществ.В клетках всех живых организмов мембрана образована двойным слоем фосфолипидов, в котором располагаются белковые молекулы. Поступление в клетку крупных частицы осуществляется путём фагоцитоза (твердые частицы) или пиноцитоза (жидкость).

8.Роль наследственности в проявлении незаразных болезней (кетоз, родильный парез), конечностей. Стрессоустойчивость. Предрасположенность к бесплодию, (гипоплазия яичников и семенников, крипторхизм, гермафродитизм).

Влияние наследственности на проявление различных заболеваний велико и обычно выражается предрасположенностью к этим самым заболеваниям. Изучение данного явления необходимо для определения генов, отвечающих за предрасположенность к заболеванию.

При изучении влияния наследственности на проявление незаразных болезней определяют коэффициенты наследуемости устойчивости к заболеваниям. Эти данные используют в селекции животных, чтобы повысить их резистентность и улучшить племенные хозяйства.

Кетоз (ацетонемия, ацетонерия) - нарушение обмена веществ и образование энергии в организме, характеризующееся накоплением в тканях недоокисленных продуктов обмена (ацидоз) вследствие дефицита глюкозы и глюкосодержащих аминокислот (гипогликемия) и преобладания кетопластических соединений (кетонемия,кетонурия). Характеризуется появлением ацетоновых тел в крови (кетонемия), моче (кетонурия), молоке (кетонолактия). Чаще болеют высокопродуктивные коровы, суягные овцы, свиноматки. Болезни возникают вследствие нарушения кормления и содержания животных.

Родильный парез -острая болезнь самок-рожениц сельскохозяйственных животных, характеризующаяся коматозным состоянием, гипотермией, парезом гладкой и скелетной мускулатуры глотки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, конечностей и других органов, потерей сознания. Болеют в основном коровы в первые дни лактации (иногда позже или до наступления родов), реже -- козы и очень редко -- свиньи. Причиной пореза может быть нарушение обмена кальция, фосфора и магния. Коэффициент наследуемости родильного пореза колеблется от 0,01 до 0,13, коэффициент повторяемости - 0,37. Высокая плодовитость может сочетаться с низкой предрасположенностью к болезни.

Влияние наследственности на проявление болезней конечностей

В условиях промышленного животноводства заболевания конечностей - наиболее распространенные болезни. От 3 до 7% потерь молока связано с болезнями копыт у коров. Условия среды играют главную роль в их возникновении, однако наследственность часто является важным предрасполагающим фактором. Симментальская порода.

Стрессоустойчивость.

Шум при работе механизмов и техники, перемещение животных, а также ветеринарные мероприятия могут стать причиной стресса у животных. Такой вид стресса называют технологическим.

Второй вид стресса — кормовой. Использование основных кормов низкого качества отрицательно влияет на обмен веществ, ухудшается состояние здоровья животных (в частности, система воспроизводства), снижаются качественные и количественные показатели молока.При невозможности обеспечить комфортное содержание крупного рогатого скота применяют технологии, позволяющие уменьшить степень воздействия стресса на животных. Первое, что необходимо сделать, — увеличить потребление корма путем ввода в рацион различных добавок.

Бесплодие — нарушение воспроизводства потомства. Различные формы бесплодия встречаются у 20—40 % коров. Степень проявления воспроизводительной способности изменяется от нормальной плодовитости до абсолютного бесплодия. Нарушение воспроизводительной способности обусловлено многочисленными факторами среды и наследственностью. Одна-ко невозможно четко разделить ненаследственные и наследственные нарушения плодовитости. Коэффициенты наследуемости бесплодия очень малы — от 0 до 0,1. Однако различия в частоте-бесплодия потомства разных производителей колеблются от 0 до 30 %.У белых телок шортгорнской породы и родственных им пород часто встречается бесплодие. У белых телок матка и влагалище недоразвиты, тогда как яичники и наружные половые органы развиты нормально. Такая форма бесплодия встречается у 10 % белых шортгорнских телок. Гипоплазия (недоразвитие) яичников и семенников. Телки с двусторонней гипоплазией не приходят в охоту, а у быков с двусторонней гипоплазией гонад не образуется сперма.

Если число хромосом в клетке увеличено на одну хромосому (2n+1), такой гетероплоид принято называть трисомиком; больше на две хромосомы (2n+2) - метрасомиком; меньше на одну хромосому (2n-1) - моносомиком; меньше на две хромосомы (2n-2) - нуллисомиком. У человека трисомия по 21-й паре хромосом представляет одну из самых частых хромосомных болезней - болезнь Дауна. У животных также обнаружены отклонения от диплоидного набора хромосом, что влечет снижение жизнеспособности или приводит к бесплодию. У крупного рогатого скота описаны трисомии по 18, 19 и 23-й аутосомам. Фенотип таких особей характеризуется укорочением костей верхней челюсти, карликовостью, половой неполноценностью.

Из дефектов органов половой системы следует указать на крипторхизм, при котором один или два семенника лежат в брюшной полости, и мошоночную грыжу, при которой из-за большого диаметра пахового кольца, соединяющего брюшную полость с мошонкой, петли кишечника заходят в мошонку. Крипторхизм у крупного рогатого скота встречается реже, чем у лошадей, коз, свиней и овец.

Гермафродитизм (совмещение мужского и женского пола в одном организме) чаще встречается у коз и свиней и реже — у крупного рогатого скота, лошадей и овец.У всех гермафродитов обнаружены половые хромосомы XX. У одних особей имеется только ткань семенника, у других — ткани семенника и яичника, но_ половые клетки не образуются. Частота гермафродитов неодинакова у разных линий и пород. Предполагается, что случаи истинного гермафродитизма могут быть связаны с транслокацией(перенос), нерасхождением или мутацией хромосом, а также химеризмом - двойным оплодотворением одной и той же яйцеклетки, ведущим к образованию двуполых гонад.