50. Наследование признаков сцепленных с полом, признаки, ограниченные полом.

Признаки, которые обусловлены генами, расположенными в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. Сцепленные с полом гены могут локализоваться только в Х – хромосоме (гены окраски глаз у дрозофилы, окраски оперения у кур, шерсти у кошек, гемофилии у человека и животных и др.), только в Y – хромосоме (наличие перепонки между пальцами у человека, гены преждевременного облысения у мужчин и др.), в Х – и Y – хромосомах одновременно (гены пигментной ксеродермы).

Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не только за развитие половых, но и за формирование неполовых признаков (свертываемость крови, цвет зубной эмали, чувствительность к красному и зеленому цвету и т.д.). Наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм и пр.). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителем генов, обусловливающих эти аномалии, чаще бывает женщина. Например, если ХА — нормальная свертываемость крови, Ха — гемофилия и если женщина является носительницей гена гемофилии, то у фенотипически здоровых родителей может родиться сын-гемофилик.

Признаки, ограниченные полом. Признаки, ограниченные полом развиваются только у особей одного пола (молочная продуктивность, яйценоскость кур и др.) Гены этих признаков могут располагаться в любых хромосомах. Гены признаков, ограниченных полом, имеющиеся у самцов и самок оказывают одинаковое влияние на развитие признаков у потомства.

51. Возрастная изменчивость состава белков и критические периоды развития организма.

Возрастная (онтогенетическая) изменчивость - изменения организма, произошедшие в ходе его индивидуального развития (онтогенеза). При такой изменчивости генотип остается неизменным, поэтому ее относят к ненаследственной. Однако все онтогенетические изменения предопределены наследственными свойствами (генотипом),поэтому возрастнная изменчивость занимает промежуточное положение между наследственной и ненаследственной изменчивостью.

Изменение белков в онтогенезе: старение

Снижение активности ферментов, вызванное изменением состава белков, а именно уменьшается количество протеинов и протеидов, с которыми связаны процессы интенсивного обмена веществ. Вместо них преобладают альбуминоиды и протеиноиды, характеризующиеся низким уровнем метаболизма. Возрастные изменения начинают проявляться ранее всего именно в метаболизме белков, являющихся одними из наиболее важных компонентов многих из биохимических реакций.

Белки:

• структурные, составляют основу клеток и тканей,

• функциональные, активно регулирующие метаболизм. (ферменты, гормоны)

В пожилом возрасте замедляются процессы обновления белков, что приводит к снижению тонуса тканей, дряблости мышц, формированию морщин. Изменяются метаболические процессы, что формирует определенные (возрастные) биохимические изменения показателей крови. При старении происходит закономерное увеличение глобулиновой фракции белков, а вот альбуминов становится меньше. Также формируется и генетически запрограммированный процесс замедления активности ферментов (кроме того, снижается и их количество), это приводит к определенным метаболическим сдвигам.

Любая болезнь сопровождается изменением белкового состава организма, т.е. развивается приобретённая протеинопатия. При этом первичная структура белков не нарушается, а обычно происходит количественное изменение белков, особенно в тех органах и тканях, в которых развивается патологический процесс. Например, при панкреатитах снижается выработка ферментов, необходимых для переваривания пищевых веществ в ЖКТ.)

Выделяют несколько критических периодов развития: 

1) время развития половых клеток - овогенез и сперматогенез; 

2) момент слияния половых клеток - оплодотворение; 

3) имплантация зародыша (4-8-е сутки эмбриогенеза); 

4) формирование зачатков осевых органов (головного и спинного мозга, позвоночного столба, первичной кишки) и формирование плаценты (3-8-я неделя развития); 

5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20-я неделя); 

6) формирование функциональных систем организма и дифференцирование мочеполового аппарата (20-24-я неделя пренатального периода); 

7) момент рождения ребенка и период новорожденности - переход к внеутробной жизни; метаболическая и функциональная адаптация; 

8) период раннего и первого детства (2 года - 7 лет), когда заканчивается формирование взаимосвязей между органами, системами и аппаратами органов;

9) подростковый возраст (период полового созревания - у мальчиков с 13 до 16 лет, у девочек - с 12 до 15 лет).

К наиболее частым факторам, нарушающим нормальный эмбриогенез, принадлежат: нарушения обмена вещества у матери, гипоксия, содержание в крови матери токсических веществ, инфекция, особенно вирусная. Рентгеновское облучение опасно в связи с возможными мутациями, так как клетки эмбриональных зачатков особенно чувствительны к радиации.