Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Методы и автоматизированные системы аналитического контроля технологических процессов и окружающей среды. Методы и автоматизированные системы промышленного аналитического экологиче

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
3.9 Mб
Скачать

 

 

 

 

 

 

Продолжение табл. 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пригодность (+) или

Измеряемая физиче-

 

 

 

 

Методы

непригодность (–)

ская величина

 

Что измеряется

 

 

для анализа

(измеряемый

 

 

 

 

 

 

 

 

 

газов

жидкостей

параметр)

 

 

 

 

в) атомно-

+

+

Спектральное

Составанализируемой среды(вгазооб-

 

абсорбционный

 

 

поглощение

разном илиплазменном состоянии) по

 

 

 

 

 

 

спектрам поглощения излучения, про-

 

 

 

 

 

 

шедшего через нее ипоглощенногосо-

 

 

 

 

 

 

ставляющими ееатомами имолекулами

 

г) рентгеновский

+

Массовый

Поглощение моноили полихроматиче-

 

 

 

 

коэффициент

ского рентгеновского излучения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Магнитооптические:

 

 

 

 

 

 

 

а) кругового дихроизма

+

Коэффициенты

Разностькоэффициентов поглощения

 

 

 

 

поглощения

лево- и правоциркулирующегополяри-

 

 

 

 

 

 

зованного света анализируемой жидко-

 

 

 

 

 

 

стью, помещенной впродольноемаг-

 

 

 

 

 

 

нитноеполе

 

б) магнитооптического

+

Показатели

Разность показателей преломления

 

двупреломления

 

 

преломления

обыкновенного инеобыкновенного лу-

 

 

 

 

 

 

чейортогонально-поляризованного све-

 

 

 

 

 

 

та анализируемой жидкостью, поме-

31

 

 

 

 

 

щенной впоперечное магнитное поле

 

 

 

 

 

 

 

32

 

 

 

 

Продолжение табл. 2

 

 

 

 

 

 

 

Пригодность (+) или

Измеряемая физи-

 

 

Методы

непригодность (–)

ческая величина

Что измеряется

 

для анализа

(измеряемый

 

 

 

 

 

газов

жидкостей

параметр)

 

 

в) магнитооптического

+

Вращение

Магнитное вращение плоскости поляри-

вращения

 

 

плоскости

зациилинейно-поляризованного света

г) термомагнитный

+

Вращение

Магнитное вращение плоскости поляри-

 

 

 

плоскости

зациипри различных температурах

д) дисперсионный магни-

+

Вращение

Разностьвращенияплоскостиполяризации

тооптического вращения

 

 

плоскости

дляизлученийсразнымидлинамиволн

 

 

VII.

Радиоактивные методы

 

 

Радиоактивационный

+

Интенсивность ра-

Характеристические излучения радиоак-

 

 

 

диоактивного излу-

тивныхизотопов, возникающие в резуль-

 

 

 

чения

тате ядерных реакцийприоблучении ана-

 

 

 

 

лизируемойсреды нейтронами, протона-

 

 

 

 

ми, α-частицами идругимичастицами,

 

 

 

 

способными изменитьсостояние ядер

 

 

 

 

определяемогокомпонента

 

 

 

 

 

Поглощения γ-излуче-

+

+

Ослабление потока

Ослабление потокаγ-излучения, испус-

ния

 

 

излучения

каемого радиоизотопным излучателем

Ослабления потока

+

Степень ослабления

Степень ослабления потоканейтронов

нейтронов

 

 

 

при ихпрохождении через анализируе-

 

 

 

 

муюсреду

 

 

 

 

 

Продолжение табл. 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пригодность(+)

Измеряемая физиче-

 

 

 

Методы

илинепригодность

ская величина (изме-

Что измеряется

 

 

(–) дляанализа

 

 

 

ряемый параметр)

 

 

 

 

газов

жидкостей

 

 

 

 

 

 

 

 

Рассеивания излучения

+

+

Интенсивность

Число импульсоврассеянного излучения в

 

 

 

 

рассеивания излуче-

анализируемой среде, например, в направле-

 

 

 

 

ния

нии, перпендикулярном пучку проходящих

 

 

 

 

 

нейтронов

 

Ионизационный

+

+

Электропроводность

Сила ионизационного тока, возникающегоза

 

 

 

 

 

счет ионизациианализируемой жидкостиили

 

 

 

 

 

газа потокомα-частиц

 

Собственного излучения

+

+

Интенсивностьрадио-

Числоимпульсовизлученияанализируемой

 

 

 

 

активногоизлучения

среды

 

 

 

VIII.

Радиоспектрометрические

методы

 

Электронно-

+

+

Энергия радиочас-

Выходнойсигнал, зависящий отрезонансного

 

парамагнитный

 

 

тотного ноля

поглощения или излучения радиоволн анали-

 

 

 

 

 

зируемойсредойи возникающий вследствие

 

 

 

 

 

электронного парамагнитного резонанса воп-

 

 

 

 

 

ределяемом компоненте

 

Ядерно-магнитный

+

Энергия радиочас-

Выходнойсигнал, зависящийотрезонансного

 

резонансный

 

 

тотного поля

поглощенияилиизлучениярадиоволнана-

 

 

 

 

 

лизируемойсредойивозникающийвследствие

 

 

 

 

 

ядерногомагнитногорезонансавопределяемом

33

 

 

 

 

компоненте

34

 

 

 

 

 

Окончание табл. 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Пригодность (+)

Измеряемая физи-

 

 

 

Методы

или непригодность

ческая величина

 

Что измеряется

 

(–) для анализа

(измеряемый

 

 

 

 

 

 

 

газов

жидкостей

параметр)

 

 

 

 

 

IX.

Диэлькометрический

метод

Диэлькометрический

+

Диэлектрическая

Диэлькометрическая проницаемость анализи-

 

 

 

проницаемость

руемой жидкости

 

 

X. Химические методы

Титрометрический

+

Масса

Концентрация определяемого компонента

 

 

 

 

 

вжидкости потитруиколичеству раствора,

 

 

 

 

 

израсходованного прититровании

Объемный

+

+

Объем

Концентрация определяемого компонента

 

 

 

 

 

вгазеилижидкости по изменению объема

 

 

 

 

 

газовойфазы врезультатепротекания химиче-

 

 

 

 

 

ской реакции

Манометрический

+

Давление

Уменьшение давления анализируемойсреды

 

 

 

 

 

врезультатепротекания химической реакции

Специальный комбини-

+

+

Любые физические

Различные физические величины

рованный

 

 

параметры

 

 

Механические методы разделяются на статические (весовые, поплавковые и др.) и динамические (плотномерные, вискозиметрические и др.).

II. Акустические методы, основанные на акустических свойствах анализируемой среды (бывают звуковые и ультразвуковые).

III. Тепловые методы, основанные на молекулярнотепловых свойствах анализируемой среды или тепловых явлениях, протекающих в ней.

IV. Магнитные методы, основанные на магнитных свойствах анализируемой среды или магнитных явлениях, протекающих в ней.

V. Электрохимические методы, основанные на электрохи-

мических явлениях в электродных системах, погруженных в анализируемую жидкость.

VI. Спектральные методы, основанные на взаимодействии излучения с анализируемой средой или на свойствах излучения газообразных и жидких веществ.

VII. Радиоактивные методы, основанные на поглощении или испускании радиоактивного излучения анализируемой средой.

VIII. Радиоспектрометрические методы, основанные на ре-

зонансном поглощении либо излучении радиоволн анализируемой средой, которая помещена в постоянное магнитное или высокочастотное электромагнитное поле.

IX. Диэлькометрические методы, основанные на измере-

нии диэлектрической проницаемости анализируемой среды. X. Химические методы, основанные на протекании хими-

ческих реакций или поглощении определяемого компонента твердыми и жидкими средами.

Классификация методов в отдельных случаях чисто условна, так как они переплетаются друг с другом и бывают однотипны. Например, флуоресцентный метод, основанный на воздействии рентгеновских лучей, метод поглощения мягкого γ- и рентгеновского излучений от радиоизотопного источника и рентгеновский метод во многом однотипны.

35

Точность химических методов количественного анализа составляет 0,005 – 0,1 %, а измерений инструментальными методами – от 0,1 до 10 % и более. Однако инструментальные методы анализа значительно превосходят химические методы по чувствительности, избирательности и скорости выполнения. Так, инструментальные методы имеют следующую чувствительность:

Метод

Чувствительность, %

 

 

Объемный

10–1

Весовой

10–1 – 10–2

Абсорбционный рентгеноспектральный

10–4

Масс-спектрометрический

10–4

Кулонометрический

10–5

Люминесцентный

10–6 – 10–5

Фотометрический

10–7 – 10–4

Полярографический

10–8 – 10–6

Активационный

10–9 – 10–8

Несмотря на это, погрешности инструментальных автоматических методов измерений химического состава газов и жидкостей с помощью существующих анализаторов до сих пор еще очень велики.

2.3.Агрегатный комплекс средств аналитической техники

Внастоящее время автоматические анализаторы качества выпускаются в рамках государственной системы приборов в виде отдельных средств измерений и в составе агрегатного ком-

плекса средств аналитической техники (АСАТ). Последний представляет собой систему агрегатных комплексов (называемых подкомплексами АСАТ) средств измерений химического состава, построенных на основе определенного для каждого подкомплекса принципа измерений.

36

Для анализа жидкостей определены следующие подкомплексы АСАТ [12]: фотометрический, кондуктометрический, потенциометрический, полярографический, хроматографический, акустический, диэлектрический; для анализа газов – следующие подкомплексы АСАТ: хроматографический, рентгеновский, акустический, диэлектрический, тепловой, магнитный. Примерный состав подкомплексов АСАТ показан на рис. 2.

Рис. 2. Состав подкомплексов агрегатных средств аналитической техники

Функциональное назначение устройств, входящих в подкомплексы АСАТ, состоит в следующем. Устройство формирования пробы служит для отбора анализируемого вещества, его предварительной подготовки (очистки, охлаждения или нагревания и т.п.), принудительной подачи со стабилизированными параметрами (давлением и расходом) в последующее устройство.

Устройство воздействия служит для подвода к анализируемому веществу энергии (тепловой, магнитной, электрической

ит.д.) и для стабилизации или изменения значения этой энергии во времени.

Устройство получения информации служит для выполнения измерений по принятому принципу и формирования сигнала измерительной информации. Назначение остальных устройств следует из их названий, приведенных на рис. 2.

Устройства формирования пробы, устройства воздействия

иустройства получения информации являются устройствами,

37

специфическими для средств измерений химического состава, и полностью разрабатываются в составе АСАТ. Остальные устройства подкомплексов АСАТ заимствуются, как правило, из других агрегатных комплексов государственной системы промышленных приборов и средств автоматизации (ГСП). Устройства подкомплексов АСАТ помимо прямого назначения могут совместно использоваться для построения многопараметрических измерительных систем.

38

3.СТРУКТУРНЫЕ СХЕМЫ, СИГНАЛЫ

ИСТАТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ

Автоматические анализаторы являются сложными измерительными системами, включающими в свой состав помимо различных измерительных устройств разнообразные вспомогательные устройства.

Упрощенные структурные схемы измерительных каналов (ИК) автоматических анализаторов непрерывного и циклического действия показаны на рис. 3 [3].

Рис. 3. Структурные схемы ИК АСК: ПХТП – подсистема химической трансформации пробы; ПРКП – подсистема разбавления (концентрирования) пробы; ПИ – подсистема измерения; ППИ – подсистема пересчета информации; C0i, C2i, C3i, C*3i, C*0i – входные, выходные и промежуточные значения измерительного сигнала

Статические характеристики подсистемы химической трансформации пробы, подсистемы ее разбавления (концентрации) и подсистемы измерения обусловлены структурами перечисленных подсистем. Статическая характеристика подсистемы

39

пересчета информации зависит от алгоритма формирования результата измерения, определяемого операциями, выполняемыми

вподсистемах преобразования пробы.

3.1.Математические модели измерительных каналов анализаторов

Математическая модель статической характеристики многоканальной АСК (рис. 3, а), представляющая собой совокупность математических моделей статических характеристик ИК системы, может быть представлена следующим образом:

C2i = F2i (C0i);

 

C3i = F3i (C2i);

(1)

C*3i = F4i (C3i);

 

C*0i = F5i (C*3i),

 

или

 

C*0i = F5i {F4i {F3i [F2i (C0i )]}},

(2)

где F2i, F3i, F4i, F5i – символы статических характеристик соответственно подсистемы химической трансформации пробы, подсистемы разбавления (концентрирования) пробы, подсистемы измерения, подсистемы пересчета информации i-го ИК системы по соответствующему измеряемому параметру или его эквиваленту.

На практике ИК систем контроля обычно имеют более простые структурные схемы, т.е. ИК содержит не все перечисленные ранее подсистемы. В этих случаях выражения для статических характеристик соответствующих ИК упрощаются.

Если ИК не содержит подсистему разбавления (концентрирования) пробы (рис. 3, б), то

C*0i = F5i {F4i [F2i (C0i )]}.

(3)

Если в ИК отсутствует подсистема химической трансформации пробы (рис. 3, в), то

40

Соседние файлы в папке книги