Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Расчеты химико-технологических процессов

..pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
28.51 Mб
Скачать

Если предположить, что теплофизические свойства теплоноси­ телей мало изменяются по поверхности теплообмена, то значе­ ния температур горячего /Гкон и холодного /Xjl0H теплоносителей

на выходе для противотока составят:

*гкон ^гнач (^гяач ^хиач) г

где

г = exp [d (1 - Z) -

11/ехр [d (1 - Z) -

Z]

Z = Wr/Wt:

d =

kzF/Wr

 

В противоточном теплообменнике

I (рис.

47) потоком воз­

духа (поток /) охлаждается смесь, поступающая из реактора (поток 2 ). Известны входные параметры потоков: температуры

•/?, /5; общие массовые расходы потоков Gf, Gl

и покомпонентные

расходы; давления Pf, P t Задаются

полная

 

 

поверхность тепло­

обмена F и коэффициент теплопередачи

kT. Необходимо опреде­

лить параметры выходных потоков.

 

из следующих соотношений:

Расчетные величины определяем

1) для холодного теплоносителя — 6? =

6?; t* =*

 

; Р? =

Р\\ 0Ог —0,2336,

0 N, ~

0,7676?;

 

 

 

 

 

 

 

2)

для горячего теплоносителя — 6? =s 6?: t? /_

 

; Р!?=

Pf; покомпонент-

 

2

*

■*

гкон

 

2

*

ные расходы на выходе равны соответствующим покомпонентным расходам на входе.

В противоточном теплообменнике // (рис. 48) при дальней­ шем охлаждении продуктов реакции (поток /) водой (поток 2 ) последняя нагревается и может, частично превращаться в пар. Если агрегатное состояние холодного теплоносителя не изменяет­ ся, то расчет теплообменника можно вести по рассмотренной ра­

нее методике, используя формулы

(VII. 117). В этом случае тем­

пература холодного теплоносителя

на

выходе /Х он меньше тем­

пературы насыщенного пара

 

то холодный

теплоноси­

Если это условие не выполняется,

тель находится в двухфазном состоянии (в виде пара

и

воды).

Температура воды и пара на выходе

из теплообменника

/*коя в

этом случае равная tH.п- Температуру горячего теплоносителя можно определить из условия равенства количества теплоты, ко­ торое передается через поверхность теплообмена F, количеству Теплоты, ртдаваемому горячим теплоносителем.

Рис. 47. Теплообменник /.

Pftc, 48. тгрдчрбменни* If,

т

Уравнение теплопередачи для поверхности теплообмена имеет

вид

Q ** fcrFAf

где

АЛ

(^Гнпо ~ **кон)

(*гкон

*хнач)

 

1п [(*гнзч — ^Хкои)/(/гкон

*хначИ

Количество теплоты, которое отдается горячим теплоносите-

Л6М1

Qr=*

(*ГКои *Г„ач)

 

 

 

Приравнивая правые части последних уравнений, имеем

 

kxF А* *=

^г(^гкоа

*гнач)

 

ОТКУДа

'rKoa = *rHfl, - ^ A

W r

(VII. 118)

Решая это нелинейное алгебраическое уравнение одним из численных методов, можно определить *гкон. В качестве началь­

ного приближения для /Гкок можно задать значения из интервала

^нач ^гнач* Количество теплоты, которое идет на образование пара:

Qn= й^г (trU4 - *гКон) -

(*я. ц - *Хн а ч )

(VII. 119)

Масса пара

 

(УП. 120)

Gn^QxJLya

 

где Lya— удельная теплота парообразования, кДж/кг.

На основании вышеизложенного алгоритм расчета теплообменника II мож­

но представить в следующем виде.

1. Рассчитать температуры горячего и холодного теплоносителей по форму­ лам (VII. 117).

2. Проверить условие ^хкон<

^и. п-

3. Если условие выполняется

(в выходном потоке холодного теплоносителя

пара нет), то расчет теплообменника вести по следующим соотношениям:

а) для горячего теплоносителя — G? = Gf; = /г ; Р® = 0,1; покомпонентные

расходы на выходе равны соответствующим покомпонентным расходам на входе;

б) для воды- 0 ° * G I; Р2°* Р ; Оподы- С 2°;

в) для пара — G j = 0; f3 = 0 ; P j = 0; Оп= 0

4. Если условие не выполняется, то расчет теплообменника вести в следую­ щем порядке:

а) найти trKoe нз уравнения (VII. 118);

б)

положить *°оды =

*“ара = /

;

 

 

*кон

коя

"*“

 

в)

по уравнениям

(VII. 119)

и (VII. 120)

определить количество теплоты Qff,

 

идущее на пар, и массу пара Оп;

 

г)

для горячего теплоносителя — О® * 0^,;

= tr ; Р®*= 0,1; покомпонентные

расходы на выходе равны соответствующим покомпонентным расходам на входе;

2f t

Рнс* 40. Смеситель fit.

 

 

 

п° ta га

 

 

 

 

 

 

д) для

воды — Gj = Gj — Ga]

t“ =

 

(0

(/)

Pi =

p’»^воды ^

^2»

 

 

Ч

т

е) для пара -G £ =

(?„*.

p? =

p

(2)

 

 

Смеситель 111 (рис. 49). В нем ис­ ходные вещества: воздух (поток /),

аммиак (поток 2 ) и пропилен (поток. 3)— соединяют в. выходной поток 7, направляемый в реактор. Параметры входных потоков за­ даны. Требуется определить параметры выходного потока.

Расчетные уравнения:

1. Материальный поток на выходе смесителя

G?= Gf + G* + GS

2. Теплоемкость выходного потока

Cl — + { р 2С2f a t ) + ( G3C3Л*?)

3. Температура потока на выходе смесителя (определяется из уравнения теплового баланса)

'? - (с№ ?+ ° Ж + с|Ф !)/К «?)

4. Массовые расходы компонентов на выходе смесителя:

а) кислорода н азота [принимаем, что воздух содержит 23,3% (масс.) 0 3и 76,7% (масс.) N j — G02 — 0,2330?; GNJ — Of — G0j;

б) аммиака — £?NHj) = G?;

в) пропилена — <7CeHe = G?

5. Давление в выходном потоке равно давлению во входном потоке 7, которое задается.

Реактор синтеза НАК IV (рис. 50). Нитрил акриловой кис­ лоты производят в кипящем слое катализатора (фосформолибдат висмута) путем окислительного аммонолиза пропилена. Ба­ лансовое уравнение основной экзотермической реакции:

СН*=СН—СН3 + NHS + 1,50*

катализатор

--------------- C H ^C H -C N + 3H20 - ДЯ

Кроме основной протекает ряд побочных реакций. Выделяющая­ ся теплота реакции отводится в нижней части реактора кипящей водой, в верхней части — перегретым паром. Известны парамет­ ры входных потоков, требуется рассчитать параметры выходных потоков.

В основу математического описания реактора положена мо­ дель идеального смешения. Уравнения материального и теплово­ го балансов имеют вид:

1.G? — Gf— 0ВОЗД-f GJJJIJ + С?с8н0

2. OftM + < W n 4 p = Offiff + V Л< + о а уд

(VII. 121)

3.

213

Pic, SO. Реактор синтеза HАК W .

£. tf.ts.c;,

*? 0) С?

Здесь Овоэл, GNH3. GcjHe соответственно массо­ вые расходы воздуха, аммиака, пропилена, кг/с; *с3н0 ~ степень превращения пропилена; q?— тепловой эффект реакции (qP = 12000' кДж на кг пропилена); ftT— коэффициент теплопередачи для верхнего теплообменника, Вт/ (м2*К); F — поверхность теплообмена верхнего теплообмен­ ника, м2; At — среднелогарифмическая разность температур

д*=

л

 

В уравнениях

(VII. 121) второе

из них описывает

тепловой

баланс реактора,

третье— процесс

теплопередачи в

верхнем

теплообменнике. В уравнении теплового баланса реактора сла­ гаемые в левой части учитывают приход теплоты с входным по­ током и в результате реакции соответственно; слагаемые правой части учитывают расход теплоты соответственно с выходным по­

током, в верхнем теплообменнике и для испарения

горячей воды

в нижнем теплообменнике.

соотношения

Время контакта

(с)

определяется из

 

 

т = Опорют • 3600/G?

 

 

где Окат—объем

катализатора (о кат =

22,73 м3);

р кат — плот­

ность катализатора

(ркат = 1,3 кг/м3).

 

из уравнения

Степень превращения

пропилена рассчитывается

материального баланса реактора на основе модели идеального смешения для реакции первого порядка

*с9нв «**/(! + *")

где ft— константа скорости реакции получения НАК, зависимость которой от температуры имеет вид:

k Ю5'5 ехр { - 87 950/[8,31 (<? + 273)]}

Неизвестными параметрами во втором и третьем уравнениях (VII. 121) являются температура на выходе из реактора

и температура перегретого пара /? на выходе из верхнего тепло­ обменника. Эти два параметра могут быть определены путем решения системы из двух нелинейных уравнений теплового ба­ ланса методом Ньютона с использованием соответствующей стан­ дартной программы.

Перед обращением к стандартной программе метода Ньютона необходимо составить процедуру g(itx) вычисления левых частей

214

нелинейных алгебраических уравнений *i(*r h )= °

где i — номер уравнения (/ = 1, 2 ...).

Э этой процедуре непосредственно перед вычислением левых частей рассчитывают величины: х, к, хс3щ, Ы,

Алгоритм расчета реактора может быть представлен в

следующем виде.

1. Задать начальные приближения для неизвестных: хх=

х2= t%.

2.Задать соответствующие значения параметров процедуры метода Ньюто­ на (порядок системы, погрешность итерации, “приращения для расчета частных производных).

3.Обратиться к процедуре метода Ньютона.

4.Рассчитать материальные потоки.

Сепаратор V (рис. 51). В нем производится разделение паро­

водяной смеси на две фазы —-пар

(выходной поток /, направляе­

мый в верхний теплообменник реактора) и воду (выходной

по­

ток 2 , поступающий в делитель VI).

сепаратор

поступают: пар

из

В

виде пароводяной

смеси в

нижнего теплообменника

реактора

(поток /),

вода (поток 2 ) и

пар

(поток 3) из теплообменника

II. Если известны параметры

входных потоков, то расчетные уравнения могут быть представ­ лены в виде

где Р — давление в сепараторе.

Количество пара в первом выходном потоке: Gnapa— Gf; коли­ чество воды — во втором: (5аоды = GJ.

Делитель потока VI распределяет в заданном соотношении однородную смесь входного потока (воды из сепаратора V) по двум выходным потокам одинакового состава и температуры (рис. 52). Первый выходной поток направляется на охлаждение реактора IV, второй — поступает в смеситель VII.

Если расход и температура входного потока известны и доля каждого выходного потока задана, то математическое описание делителя имеет вид

Рмс. 61. Сепаратор V.

Рис. 62. Делитель потока V/.

215

'©tВrfi

Рне» 53. Смеситель VII.

 

 

QQ[Qpa

Смеситель VII (рис. 53) соединя­

~ 1J »• (/)

 

ет

два входных

потока

[первый —

 

поток горячей воды из делителя VI,

второй— поток свежей воды

на

подпитку] в

общий

выходной

поток.

Если известны характеристики входных потоков, то расчетные уравнения для выходного потока имеют вид:

G?= Gf + Gf; tav= {Q\t\ + G£!)/G?

P\,

если

P \^ P \

P\,

если

P \< P \

Перед составлением программы

для расчета ХТС синтеза

НАК необходимо все математические описания элементов ХТС оформить в виде вычислительных процедур на языке Алгол-60 (модулей). При этом необходимо придерживаться определенных требований.

Требования к составлению модулей. Заголовок процедуры должен иметь вид:

procedure {name) (пе, па, п, kp, хв, ха); value пе, па, к integer пе, па, п;

array kp, хе, ха

Здесь пе — число входных потоков модуля; па — число выходных потоков модуля; п — общее число различных веществ во входных

и выходных потоках в данном

модуле; kp — массив конструктив­

ных

параметров и параметров

модулей; хе [1: пе,—

2 : п]—мас­

сив

входных переменных; ха

[1:па,— 2 *. п] — массив

выходных

переменных.

В последних двух массивах нижняя граница второго индекса

выбрана

так, чтобы цифры 1, ...» п относились к составу, а —2,

—1, 0 к

расходу, температуре и давлению соответственно:

 

—2

—1

о

1 , . . . , л

расход

температура

давление

состав

Всем веществам ХТС синтеза НАК присвоены следующие номера:

Вещество

Номер Молекулярная

Вещество

Номер

Молекулярная

 

 

масса

 

 

масса

Кислород

1

32

Пар

5

18

Аммиак

2

17

Вода

6

18

Пропилен

3

42

Азот

7

28

Акрилонитрил

4

53

 

 

 

Составление программы расчета ХТС. При составлении про­ граммы необходимо иметь в виду следующее.

1. Задача расчета данной ХТС может быть сформулирована таким образом: по известным температурам, давлениям и расхо­

216

дам входных потоков ХТС и известным параметрам элементов ХТС определить значения температур, давлений и расходов про­ межуточных и выходных потоков ХТС.

Эти параметры однозначно определяют и состав соответствую­ щих потоков.

2. При расчете ХТС используется декомпозиционный метод разрыва обратных связей, который сводится к многократному расчету соответствующей разомкнутой ХТС

где ГИБ — глобальный итерационный блок.

Эта последовательность расчета ХТС определяется в резуль­ тате структурного анализа *. При этом число итерируемых пере­ менных может быть сокращено вследствие использования допол­ нительных условий:

а) температура потока 12 однозначно определяется заданием давления насыщенного пара в сепараторе V;

б) расход и температура потока 17 определяются расходом и температурой потока 12 и коэффициентом распределения дели­ теля VI;

в) из уравнения материального баланса для всей ХТС следует, что расход потока 6 однозначно определяется расходами потоков /. 2 и 3.

Таким образом, итерация осуществляется по двум переменным! температуре потока 6 н расходу потока 12. Критерием правиль­ ности расчета ХТС является примерное с заданной точностью ра­

венство расхода пара

(поток 14) расходу свежей воды (поток 16),

а также равенство с

заданной точностью температуры потока 6

и расхода потока 12 на местах разрыва. В том случае, если это равенство не выполняется, расход и температура изменяются по следующему правилу

я расчет повторяется вновь, начиная с глобального итерационного блока (ГИБ).

Таким образом, программа расчета ХТС должна состоять из операторов процедур, соответствующих данной последователь­ ности расчета, и операторов, корректирующих расход и темпера- -туру итерируемых потоков.

В программу необходимо ввести массив параметров потока для всего процесса в целом х (табл. 1), массив коэффициентов для всего процесса в целом k (табл. 2). При составлении

* Холодное В. А., Викторов В. К., Таганов И. Н. Математическое модели­ рование сложных химико-технологических схем. Л., ЛТИ нм. Ленсовета, 1977, с. 74.

217

Таблица 1. Результаты расчета ХТС синтеза НАК

 

 

 

 

Темпе­ Давле­

 

 

 

Состав, кт/ч

 

 

Номер

Расход,

 

 

 

 

HjO

На©

 

потока

кг/ч

ратура,

ние,

Ol

NHs

CjHe

C3 H3 N

2

 

 

 

 

К

МПа

(пар)

 

N

 

1

*

16200

303

0

, 1

3774,6

 

 

_

. . .

12425.4

 

3000,0

 

 

 

 

2

*

3000

303

0

, 1

 

 

 

3 *

1300

303

0

, 1

1300,0

 

1 0/10С А

 

4

 

16200

799

0

. 1

3774.6

 

124/Э Д

 

 

 

 

12425,4

 

5

 

20500

649

0

, 1

3774,6

1300.0 3000,0

 

 

 

3583,1

 

4 л А Г% Р» ж

 

6

 

20500

905

0

. 1

589,6

171,9

213,1

3516,7

—~

12425,4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

20500

716

0

, 1

589,6

171,9

213,1

3516,7

3583,1

 

12425,4

 

8

 

20500

537

0 . 1

589,6

171,9

213,1

3516,7

3583,1

60009f0

12425,4

 

9

 

60009

483

3,0

 

_

 

 

 

 

 

 

 

60009,0

1

0

 

60009

505

3.0

_

 

 

 

 

 

6956,0

 

1 1

 

6956

507

3,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

59965,0

 

1 2

 

59965

507

3,0

 

13

6955

507

3,0

 

6955,0

14

6955

861

3,0

_

_

6955,0

15

53009

507

3,0

 

 

_

53009,0

— *

 

 

 

 

 

7000,0

 

10*

7000

303

0

, 1

___

17

6956

303

3,0

6956,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18

 

 

 

— ■

Таблица 2. Значения параметров элементов ХТС синтеза НАК

 

Общее число

Физический смысл параметра, его численное значение

 

параметров,

 

 

 

 

Элемент

характери­

 

 

 

 

зующих

 

 

 

 

 

данный

1-й параметр

2-Апараметр

3-й параметр

 

элемент

Теплообмен-

2

Коэффициент тепПоверхность

внк I

 

лопередачи, 25

теплообмена,

 

Теплообмен­

2

Коэффициент теп-

320

 

Поверхность

 

ник II

 

лопередачи, 35

теплообмена,

 

Смеситель III

 

 

 

320

 

 

 

 

 

 

Реактор IV

3

Объем

катализа-

Поверхность

Коэффициент

 

 

тора, 22,7

теплообмена

теплопередачи

 

 

 

 

верхнего те­

верхнего тепло1

 

 

 

 

плообменника,

обиеннака, 40

Сепаратор V

1

Давление в сепа-

250

 

 

Делитель по­

1

раторе,

3,0

 

Коэффициент де-

 

тока VI

 

ления потока, 0,116

 

 

Смеситель VII

 

 

 

 

 

218

Рнс« 64. Технологнчесжан схема установки для обезвреживания ПСО-Г методом ЖФО;

1, W—емкости; а —насос; Л—конденсатор; 4, 7—теплообменники; 5—сепаратор; 6—реак­ тор; 8—печь; 9—компрессор; /I —вентиль.

программы необходимо придер­ живаться следующей схемы дви­ жения информации:

Перед работой модуля;

х -> хе, k->kp

Загрязненные

сточные Воздух

л

После работы модуля:

ха->х

Значения фактических пара­

Топливо

 

метров пе> па, п могут быть зада­

Очищенные

ны числами. Таким образом, ин­

сточные воды

формация для расчета отдельного

 

элемента выбирается из массивов х и k и после его расчета ре­ зультаты отсылаются в массив х.

В табл. 1 приведены результаты расчета ХТС синтеза НАК. Звездочкой отмечены заданные потоки. Параметры остальных по­ токов вычислены при расчете ХТС на ЭВМ.

Пример 39*. Рассчитать объем реактора ХТС для обезврежи­ вания сточных вод производства полимерных материалов мето­ дом жидкофазного окисления (ЖФО).

Производительность всей ХТС и реактора 5 м3 сточной воды в час; начальное содержание органических веществ в сточных водах 10 кг/м3. Процесс ЖФО протекает при 613 К н давлении 25 МПа. Время контакта 2 ч. Сточная вода содержит органиче­

ское вещество CioH^Nio-

Давление

водяных

паров:

при

Гнач=

= 293 К ркач= 2,35-10-3

МПа, при

Г =

613

К р =

14,61

МПа.

Р е ш е н и е . Процесс обезвреживания сточных

вод

осуществляется

по схе­

ме, представленной на рис. 54. Сточная вода собирается в емкости /. После определения среднего количества органических продуктов сточную воду насо­ сом 2 под давлением 25 МПа подают в теплообменник 4. Воздух в количестве, необходимом для процесса обезвреживания, компрессором 9 под давлением 25 МПа также подается в теплообменник 4, где смешивается с обрабатываемой водой. Газожидкостная смесь нагревается в теплообменнике 4 от Г*ач = 293 до 523 К за счет теплоты, отдаваемой обезвреженными сточными водами, а в теплообменнике 7 — до Т = 613 К за счет теплоты продуктов сгорания, обра­ зуемых при сжигании топлива или горючих отходов в печи 8. Далее смесь

поступает в реактор 6, а затем в

сепаратор 5, где происходит отделение газа

от

жидкости. Жидкость

(жидкая

фаза,

состоящая из воды

и растворенного

в ней воздуха)

с температурой 573—593

К из сепаратора 5 поступает

в тепло­

обменник; 4 для нагревания исходной сточной воды.

 

 

в

Влажный газ охлаждается в конденсаторе 3 до 323—333 К н выбрасывается

атмосферу,

а

сконденсированная

жидкость смешивается с основной массой

и

собирается

в

емкости

10, После

анализа на содержание

вредных

веществ.

* Термические .методы обезвреживания отходов/Под ред. К. К. Богушевской, Г. П. Беспамятнова. 2-е изд., Л., Химия, 1975, с. 142—165, Расчет перера­ ботан н упрощен.

21Э

солевоб остаток, pH сточная вода подается либо в канализацию, либо в оборот­ ную систему предприятия. Давление в системе регулируется .вентилями //.

Содержание органических веществ в сточной воде в единицу

времени:

Сорр = 5* 10 = 50 кг/ч

Расход кислорода, необходимый для полного окисления орга­ нических продуктов, определяем по реакции:

C10H40N10+ 200* = 5N* + 20Н*О + IOCO,

0 Oj = 50 • 640/300 = 106,6 кг/ч

Здесь 300 и 640 — молекулярные массы CioH^Nio и Ог. При­ нимая двухкратный избыток кислорода от необходимого на окис­ ление, получим: Go* = 2- 106,6=213,2 кг/ч.

Расход воздуха на процесс

Свозя = 213,2/0,231 = 9 2 3 КГ/ч

где 0,231 — концентрация кислорода в воздухе, доли единицы.

При общем давлении в системе 25 МПа и парциальном давле* нии паров воды р = 14,61 МПа парциальное давление воздуха составит:

Рвозд = 25 — 14,61 = 10,39 МПа

Влагосодержание воздуха:

х = 0,622р/рвоэд = 0,622-14,61/10,39 = 0,875 кг влаги на кг воздуха

Содержание в единицу времени, кг/ч:

‘оара в воздухе при 613 К и 25 МПа

Gn=

923 •0,875 =

807,6

воды в жидкой фазе GHjO“ S000 —

807,6 =

4192,4

 

воздуха в газовой фазе G^3A = 923 — 4192,4-0,0175 =

849,63

Здесь значение растворимости воздуха а = 0,0175 взято из справочных данных.

Объемный расход жидкости:

Уж= GHj0vT= 4192,4 •0,001639=6,87 м8/ч

где vT— удельный объем воды при температуре процесса, м3/кг (определяем из таблиц насыщенного водяного пара).

Объемный расход (м3/ч) газовой фазы

 

 

^возд в (^возд^еозд^возд^/^О Н"

 

 

 

где 2Возд

и 2п— соответственно

коэффициент

сжимаемости воз­

духа

при

температуре

и давлении процесса

и водяного

пара;

Явоэд

и Ra— удельная

газовая

постоянная

воздуха и водяного

пара, Дж/(кг-К) ;

 

К

и Р = 25 МПа. Значение

га рас»

гвозде 1,115 при 7 = 613

считываем по приведенным

температуре

и

давлению:

7ЦР =

= 613/647 = 0,95; PSp =

25/22,1 = 1,13. По

диаграмме г =

/( 7 пр,

220

Соседние файлы в папке книги