- •Методические рекомендации
- •5. План изучения темы:
- •Контроль параметров сердечного ритма
- •Мониторинг параметров давления крови
- •Прямые инвазивные методы измерения давления крови
- •Клиническое использование прямых методов измерения давления крови
- •Косвенные методы измерения давления крови
- •Мониторинг сердечного выброса
- •Инвазивное измерение сердечного выброса
- •Неинвазивная оценка величины сердечного выброса
- •Производные гемодинамические показатели
- •Клиническое значение мониторинга параметров давления крови, сердечного выброса и их производных
- •Транспорт кислорода
- •Содержание кислорода
- •Доставка кислорода
- •Потребление кислорода
- •Утилизация кислорода
- •Физиологическая реакция
- •Кривая dо2 - vo2
- •Зависимость vo2 от кровотока
- •Кислород в смешанной венозной крови
- •Показатели, определяющие содержание кислорода в смешанной венозной крови
- •Оксиметрия
- •«Ловушки»
- •Молочная кислота
- •Кинетика лактата
- •Нейромышечный мониторинг Проблема контроля нейромышечной функции во время наркоза
- •Инвазивные диагностические исследования
- •Операции при пороках сердца
- •Операции при атеросклеротическом поражении сонных артерий
- •Операции на восходящей аорте и её дуге
- •Анестезиологическое обеспечение операций.
- •Премедикация
- •Операционный период с использованием искусственного кровообращения Оборудование, мониторинг
- •Вводный наркоз
- •Катетеризация сосудов
- •Искусственное кровообращение Подготовка к перфузии
- •Кардиоплегия
- •Восстановление сердечной деятельности
- •Постперфузионный период
- •Послеоперационное наблюдение за больным. Мониторирование
- •Система дыхания
- •Сердечная деятельность и гемодинамика
- •Система гемостаза
- •Послеоперационные назначения.
- •Антибиотикотерапия
- •Терапия при неосложненном течении послеоперационного периода:
- •Больные после реконструктивных операций на дуге аорты в условиях полной гипотермической остановки кровообращения с ретроградной перфузией головного мозга
- •После реконструктивных операций на дуге аорты
- •Больные ппс после протезирования клапанов сердца:
- •Осложнения. Нарушения ритма сердца
- •Отек легких
- •Острая почечная и полиорганная недостаточность
- •Лечение
- •Показания к заместительной почечной терапии: (гемодиализ, гемофильтрация, гемодиафильтрация, перитонеальный диализ)
- •6. Внепочечные показания: ордс, постгипоксическая энцефалопатия, печеночная недостаточность, септический шок.
- •Противопоказания к заместительной почечной терапии
- •Печеночная недостаточность.
- •Повышение уровня билирубина выше 36 ммоль/л
- •Лечение
- •2. Исключить гепатотоксические препараты – тетрациклины, парацетамол, индометацин, диклофенак, амиодарон, галогеносодержащие анестетики
- •3. При наличии необструктивного холестаза - желчегонные
- •Лактулоза, Нормаза 50-150 мл 3-4 р/день.
- •Стресс-язвы
- •Терапия стресс-язв
- •Септический шок
- •Острая сердечная недостаточность
- •Фармакотерапия сн.
- •Внутриаортальная баллонная контрпульсация
- •Тромбэмболия легочной артерии (тла)
- •Клинические проявления тла
- •Легочные осложнения
- •Пневмонии:
- •Неврологические осложнения в раннем послеоперационном периоде
- •Нутритивная поддержка.
- •Парентеральное питание
- •Вопросы для самоподготовки:
- •7. Тестовые задания по теме:
- •Ситуационные задачи по теме
- •Рекомендуемые темы учебно-исследовательской работы (уир) курсантов:
- •Перечень практических умений:
- •Список литературы по теме занятия:
Пневмонии:
Пневмония - острое инфекционное заболевание, преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов легких, наличием внутриальвеолярной экссудации.
Пневмонию могут вызвать практически все известные инфекционные агенты, выделяют 4 главных механизма развития пневмонии:
- аспирация секрета ротоглотки;
- вдыхание аэрозоля, содержащего микроорганизмы;
- гематогенное распространение возбудителя из внелегочного очага инфекции (эндокардит трикуспидального клапана, септический тромбофлебит вен таза);
- непосредственное распространение инфекции из соседних тканей (например, абсцесс печени) или инфицирование при проникающих ранениях грудной клетки. В этиологии госпитальных пневмоний, развившихся на фоне или после лечения антибиотиками, ведущую роль играют Enterobacteriaceae spp. (прежде всего, Klebsiella и Enterobacter spp.), Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.
Среди нозокомиальных пневмоний особое место занимают вентилятор-ассоциированные пневмонии (ВАП), развивающееся на фоне искусственной вентиляции легких. Основными причинами "поздних" ВАП являются Р. aeruginosa, Enterobacteriaceae spp., Acinetobacter spp., S. aureus. Практически все возбудители "поздних" ВАП обладают сложными и разнообразными механизмами устойчивости к антибактериальным препаратам.
Антибактериальная терапия:
Диагноз пневмонии является безусловным показанием для назначения антибактериальной терапии. Необходимо различать эмпирическую терапию пневмоний (при неизвестной этиологии) и терапию пневмоний известной этиологии.
Антибактериальная терапия пневмоний известной этиологии -
& pneumoniae = средствами выбора в лечении пневмоний, вызванных чувствительными штаммами, являются бензилпенициллин и аминопенициллины - сохраняют клиническую эффективность при пневмониях, вызванных умеренно-устойчивыми и устойчивыми к пенициллину пневмококками, однако возможно, что применение цефалоспоринов III поколения (цефотаксима, цефтриаксона) предпочтительнее. Наибольшей активностью в отношении пенициллинрезистентных пневмококков обладают цефалоспорины IV поколения и карбапенемы, в 100% случаев активен ванкомицин. Макролидные антибиотики следует рассматривать как препараты выбора при непереносимости бета-лактамных антибиотиков. Перспективными для лечения пневмоний, вызванных пневмококками (в том числе и пенициллинрезистентными), являются новые фторхинолоны: спарфлоксацин, тровафлоксацин, грепафлоксацин, моксифлоксацин. Аминогликозидные антибиотики в отношении пневмококков не активны.
Н. Influenzae = средством выбора являются аминопенициллины и цефалоспорины II поколения.
М. Catarrhalis = средствами выбора являются аминопенициллины и цефалоспорины II поколения.
S.aureus = средствами выбора являются природные пенициллины и аминопенициллины, продуцирующими бета-лактамазы (оксациллин, защищенные аминопенициллины, цефалоспорины 1-11 поколений). Поскольку стафилококковые пневмонии протекают достаточно тяжело, целесообразна длительная парентеральная терапия.
М. Pneumoniae = средствами выбора являются макролиды и тетрациклины (доксициклин).
С. pneumoniae = средствами выбора являются макролиды и тетрациклины (доксициклин). При пневмониях хламидийной этиологии фторированные хинолоны (трова-флоксацина, грепафлоксацина, моксифлоксацина).
Legionella spp = средством выбора является эритромицин и новые фторированные хинолоны.
Enterobacteriaceae spp = цефалоспорины III поколения.
Р. aeruginosa = комбинация цефтазидима и тобрамицина.
Эмпирическая терапия пневмоний:
В силу разнообразия этиологии госпитальных пневмоний необходимо как можно быстрее принять меры по микробиологической диагностике:
1). посевы крови для получения гемокультуры;
2). у больных, на ИВЛ, материал для исследования при бронхоскопии;
3). при естественном дыхании микробиологическое исследование мокроты.
Отрицательные результаты микробиологических исследований являются серьезным аргументом в пользу неинфекционной природы поражения легких.
Госпитальные пневмонии разделены на две подгруппы.
1). Пневмонии, развившиеся у пациентов в отделениях общего профиля без факторов риска (предшествующей антибактериальной терапии), или ранние ВАП, развившиеся в отделениях интенсивной терапии и реанимации. Средствами выбора эмпирической терапии, до установления этиологического диагноза, могут быть парентеральные цефалоспорины III поколения (цефотаксим или цефтриаксон) в максимальных дозах. В качестве альтернативы следует рассматривать фторированные хинолоны.
2). Поздние ВАП в отделениях интенсивной терапии или пневмонии у пациентов в отделениях общего профиля при наличии факторов риска (предшествующей антибактериальной терапии). Выделить препараты выбора, альтернативные или резервные препараты не представляется возможным. Необходимо постоянно учитывать возможную этиологическую роль метициллинрезистентных стафилококков и энтерококков, а также грибов.
Оценка тяжести течения пневмонии:
A) Общее тяжелое состояние больного: цианоз; спутанное сознание, бред; гиперпирексия >39°С.
Б) Дыхательная недостаточность: одышка >30 в минуту; РаО2 <60 мм рт. ст. при спонтанном дыхании (насыщение <90%);
B) Сердечно-сосудистая недостаточность: тахикардия, не соответствующая степени лихорадки; артериальная гипотония;
Г) Инструментальные и лабораторные данные: гиперлейкоцитоз (>25,0х10'/л) или лейкопения (<4,0х107л); рентгенография: двусторонняя или многодолевая пневмония, плевральный выпот; повышение уровня азота мочевины более 7,0 м кг/мл.
Аспирационные пневмонии:
Эмпирическая терапия предполагает использование антибактериальных препаратов с выраженной антианаэробной активностью.
Продолжительность антибактериальной терапии:
При неосложненной внебольничной пневмонии антибактериальная терапия может быть завершена при достижении стойкой нормализации температуры тела в течение 3-4 дней подряд. При таком подходе длительность лечения обычно составляет 7-10 дней.
Ступенчатая антибактериальная терапия пневмоний:
Ступенчатая антибактериальная терапия предполагает двухэтапное применение антибактериальных препаратов с переходом с парентерального на непарентеральный путь (сокращение длительности парентерального введения антибиотика, что обеспечивает значительное уменьшение стоимости лечения и сокращение срока пребывания в стационаре при сохранении высокой клинической эффективности терапии).
Оптимальным вариантом ступенчатой терапии является последовательное использование двух лекарственных форм (для парентерального введения и для приема внутрь) одного и того же антибактериального препарата, что обеспечивает преемственность лечения. Переходить с парентерального на пероральный способ применения антибиотика следует при стабилизации или улучшении клинической картины пневмонии. Критерии: уменьшение интенсивности кашля; уменьшение объема мокроты; уменьшение одышки; нормальная температура тела при двух последовательных измерениях с интервалом 8 ч; отсутствие нарушений всасывания в желудочно-кишечном тракте.
Исследование мокроты:
При сборе и исследовании мокроты путем откашливания соблюдать правила:
— мокроту собирать утром до приема пищи (до начала АТБ терапии);
— перед сбором мокроты необходимо тщательно прополоскать рот кипяченой водой;
- сбор мокроты необходимо производить в стерильные контейнеры;
- пробы мокроты можно хранить при комнатной температуре не более 2 ч.
Выявление в мазке значительного количества грамположительных или грамотрицательных микроорганизмов с типичной морфологией может служить ориентиром для эмпирической терапии. Диагностическая ценность исследования мокроты может быть оценена как высокая при выявлении в ней потенциального патогена в концентрации более 10s кое/мл.