- •Глава 1. Врожденная деятельность организма 6
- •Глава 1. Врожденная деятельность организма Классификация форм врожденного поведения
- •Витальные рефлексы
- •Ролевые рефлексы
- •Рефлексы саморазвития
- •Инстинкты
- •Глава 2. Обучение Основные категории обучения
- •Неассоциативное обучение
- •Стадии формирования условного рефлекса
- •Классификация условных рефлексов
- •Торможение условных рефлексов
- •Когнитивное обучение
- •Глава 3. Память Виды и формы биологической памяти
- •Формирование, сохранение и воспроизведение энграммы
- •Кратковременная память
- •Долговременная память
- •Глава 4. Потребности и мотивация Потребности
- •Классификация потребностей
- •Мотивация
- •Глава 5. Эмоции
- •Глава 6. Функциональная организация мозга
- •Блок получения, переработки и хранения информации
- •Блок программирования, регуляции и контроля психической деятельности
- •Глава 7. Функциональная асимметрия мозга
- •Роль полушарий в формировании и опознании эмоций
- •Функциональная асимметрия, интеллект и творческие способности
- •Глава 8. Индивидуальные различия Темперамент и типы высшей нервной деятельности
- •Типология на основе потребности в социальных контактах
- •Особенности функционирования модулирующей системы как основа индивидуальности
- •Глава 9. Функциональные состояния организма Регуляция функциональных состояний
- •Бодрствование и сон, сновидения
- •Патологические формы сна
Кратковременная память
Кратковременная память - это память на только что минувшие события. Существование кратковременной памяти было показано в конце XIX века Г. Эббингаузом в экспериментах по воспроизведению
случайных последовательностей цифр, букв и символов. Объем кратковременной памяти составляет 7±2 единицы.
В основе механизма кратковременной памяти лежат электрофизиологические процессы, то есть импульсная активность нейронов, возникновение потенциала действия, возбуждающего постсинаптичес- кого потенциала, выделение медиаторов в синапсе, циркуляция возбуждения в нейронных цепях. Нейрональный след от воздействия раздражителя в виде последовательности импульсов, передающихся от нейрона к нейрону, сохраняется несколько минут. 1
Механизмы кратковременной памяти изучались А. С. Батуевым в экспериментах на обезьянах, обученных выполнять нажатие на рычаг в соответствии со стороной предъявления условного сигнала (зажигания лампы). После подачи сигнала наступала пауза, в течение которой обезьяна не имела доступа к рычагу, так как он был скрыт от животного непрозрачным экраном. Это время обезьяна должна удерживать в памяти местоположение сигнала. Детальный анализ периода отсрочки продемонстрировал кратковременные вспышки импульсной активности различных групп нейронов лобной коры, либо вспышки активности одних и тех же нейронов.
Пространственно-селективные сенсорные нейроны кодируют пространственное положение сигнала.
Нейроны, переходящие в активное состояние на весь период отсрочки и сохраняющие информацию о пространственном положении,] названы нейронами памяти.
Третья группа нейронов возбуждается непосредственно перед, моторным актом, это командные нейроны.
Замкнутые нейронные круги типа «ловушек» обнаружены именно в лобных отделах коры. В замкнутых нейронных цепях импульсный поток может циркулировать до переключения эфферентных модулей из крупных пирамид. Лоренте де Но первым описал сложные замкнутые цепи нейронов в разных частях мозга. И. С. Бериташвили j показал, что часть звездчатых клеток проекционных зон коры имеет аксон, заканчивающийся в поле своих дендритов, и может работать как ловушка возбуждения.
В лобной коре базовым механизмом кратковременной памяти большинством исследователей признается внутрикорковая реверберация. В теменной коре корковых объединений типа ловушек не обнаружено, здесь преобладают послойно расположенные эфферентные пирамиды. Импульсная реверберация осуществляется по длинным таламокортикальным кольцам прямой и обратной связи. По предположению Дж. Экклса, в длительной таламо-кортикальной реверберации участвуют пирамидные клетки пятого и шестого слоев. Таким образом, процессы кратковременной памяти, вероятно, реализуются механизмами реверберации в лобных и теменных областях. В лобной коре нейронные модули представляют собой нейронные ловушки, а в теменной коре вертикально организованные пирамидные клетки.
Большинство исследователей согласны с тем, что изменения проводимости в сети синапсов после многократного повторения в результате реверберации является основой кратковременной памяти. Продолжительность реверберации составляет около 10 минут. Прямые исследования Вериано с одновременной регистрацией активности нескольких соседних нейронов обнаружили повторяющиеся циклы последовательно возникающих разрядов. Периодические рисунки импуль- сации возникают от единичного раздражения - это доказывает существование реверберации.