- •Глава 1. Врожденная деятельность организма 6
- •Глава 1. Врожденная деятельность организма Классификация форм врожденного поведения
- •Витальные рефлексы
- •Ролевые рефлексы
- •Рефлексы саморазвития
- •Инстинкты
- •Глава 2. Обучение Основные категории обучения
- •Неассоциативное обучение
- •Стадии формирования условного рефлекса
- •Классификация условных рефлексов
- •Торможение условных рефлексов
- •Когнитивное обучение
- •Глава 3. Память Виды и формы биологической памяти
- •Формирование, сохранение и воспроизведение энграммы
- •Кратковременная память
- •Долговременная память
- •Глава 4. Потребности и мотивация Потребности
- •Классификация потребностей
- •Мотивация
- •Глава 5. Эмоции
- •Глава 6. Функциональная организация мозга
- •Блок получения, переработки и хранения информации
- •Блок программирования, регуляции и контроля психической деятельности
- •Глава 7. Функциональная асимметрия мозга
- •Роль полушарий в формировании и опознании эмоций
- •Функциональная асимметрия, интеллект и творческие способности
- •Глава 8. Индивидуальные различия Темперамент и типы высшей нервной деятельности
- •Типология на основе потребности в социальных контактах
- •Особенности функционирования модулирующей системы как основа индивидуальности
- •Глава 9. Функциональные состояния организма Регуляция функциональных состояний
- •Бодрствование и сон, сновидения
- •Патологические формы сна
Блок получения, переработки и хранения информации
Конвекситальная
поверхность коры больших полушарий:
a
- первичные
поля: б
- вторичные поля; в - третичные поля.
Рис.
12. Карта цитоархитектонических полей
коры головного мозга
Первичные, или проекционные зоны характеризуются значительным развитием нейронов четвертого афферентного слоя, обладающих высокой модальной специфичностью. Часть клеток первичных зон имеет мультимодапьный характер и может реагировать на несколько видов раздражителей и, вероятно, выполняет функцию неспецифического поддержания тонуса. Количество этих клеток не превышает 5 %.
Вторичные, или гностические зоны располагаются вокруг первичных зон, ведущее место в них занимают второй и третий слои. Нейроны вторичных зон детектируют сложные признаки раздражителей, сохраняя модальную специфичность, соответствующую нейронам первичных зон. Предполагается, что усложнение детекторных селективных свойств нейронов вторичных зон происходит путем конвергенции на них нейронов первичных зон. Вторичные зоны включают в свой состав значительное число ассоциативных нейронов с короткими аксонами, что позволяет осуществлять синтетическую деятельность, комбинируя поступающие возбуждения.
В первичной зрительной коре (17-е поле Бродмана) содержатся в основном нейроны - детекторы простых признаков предметного зрения, детекторы ориентации линий, полос, контраста, во вторичных зонах (18-е и 19-е поля Бродмана) появляются детекторы более сложных элементов контура, ограниченной длины линий, углов с различной ориентацией.
Нейроны первичной зоны слуховой коры (41-е поле Бродмана) модально специфичны и реагируют на различные свойства звуковых раздражителей. Как все первичные зоны, первичные отделы слуховой коры имеют четкое топографическое строение и соответствуют аппарату Кортиева органа. Вторичные зоны слуховой коры, расположенные во внешних отделах височной области (22-е и частично 21-е поля Бродмана), состоят преимущественно из мощно развитого второго и третьего слоя клеток, реагирующих на несколько частот и интенсив- ностей звукового раздражителя. Здесь происходит превращение топических проекций импульса в функциональную организацию.
Первичные зоны общечувствительной коры (1-е, 2-е и 3-е поля Бродмана) также преимущественно состоят из обладающих модальной
специфичностью нейронов четвертого слоя, а топография отличается четкой соматотопической проекцией отдельных сегментов тела. Вторичные зоны общечувствительной коры (5-е и частично 40-е поле Бродмана) состоят также из нейронов второго и третьего слоев, и их раздражение приводит к возникновению более комплексных форм кожной и кинестетической чувствительности.
Таким образом, основные, модально-специфические зоны построены по единому принципу иерархической структурной и функциональной организации.
Третичные зоны (ассоциативные области), или зоны перекрытия корковых отделов различных сенсорных систем обеспечивают конвергенцию разномодальной информации для формирования сенсорной модели мира. Ассоциативные области расположены на границе затылочной, височной и заднетеменной коры, и основная часть приходится на нижнетеменную область, составляющую около четвертой части всего блока приема и переработки информации. Подавляющая часть нейронов этих зон имеет мультимодальный характер и реагирует на комплексные признаки (количество элементов, их пространственное расположение). Функционирование ассоциативных областей второго блока, или «задний ассоциативный центр» обеспечивает переход на уровень символизации, отвлеченное мышление и считается специфически человеческим образованием.