книги / Основы технической термодинамики, термохимии и анализ циклов газотурбинных установок
..pdfт.е. в процессе О-1 температура повышается пропорционально уве личению удельного объема, а в процессе О- Г — уменьшается также пропорционально снижению удельного объема.
Рис. 1.4. Изобарный процесс в диаграмме состояния P, v
Изменения внутренней энергии Дм и энтальпии Ai, как отмеча лось, определяются уравнниями (1.36). Выразим температуру Т че рез Р и v из уравнения Клапейрона, имея в виду что для изобарного процесса Р = Р0 = const, т.е.
Тогда на основании уравнений (1.36) Дм и Ai могут быть опре делены в зависимости от изменения удельного объема в изобарном процессе
A« = c v y ( v- vo); д,= с„-§-(у- у0)- |
О-43) |
Работа изменения объема |
|
*= J^ v = P0 ( v - v 0) = /? ( r - r 0). |
(1.44) |
vo |
|
Величина этой работы изобразится площадью прямоугольника под прямой процесса, причем I > 0 при ds > 0 (процесс О- 1) и (<0 при d\ < 0 (процесс О-Г).
Подтропическая работа I равна нулю, так как dP = 0.
Из первого закона термодинамики, записанного |
в форме |
q = Ai + £p при £р = 0, получим |
|
qp=ài = Cp{T-T0) = ^ { v - v 0), |
(1.45) |
т.е. количество подводимой или отводимой теплоты в изобарном процессе идет соответственно на увеличение или уменьшение эн тальпии газа. Таким образом, в изобарном процессе энергетическое взаимодействие рабочего тела с окружающей средой осуществляет ся и в форме работы, и в форме теплоты, определяемых уравнения ми (1.44) и (1.45).
Из сопоставления уравнений (1.40) и (1.45) следует, что при одинаковом изменении температуры рабочего тела АТ = Т -Т0 в изо
барном и изохорном процессах теплота q по модулю в к раз боль ше теплоты qy
Физически это объясняется тем, что в изобарном процессе под водимая теплота идет и на увеличение внутренней энергии, и на со вершение работы изменения объема, а в изохорном процессе — только на увеличение внутренней энергии. Теплоемкость изобарно го процесса равна Ср.
Изменение энтропии определяется уравнениями (1.30) и (1.33) при Р = const
AS = S —S„ = C £n— = C in— . |
|||
0 |
p |
v о |
P Tо |
Решив последнее уравнение относительно Г, получим уравнение
кривой процесса в системе координат Г,S (см. рис. 1.5) |
|
s-s„ |
|
Т = е с' |
(1.47) |
Как и в изохорном процессе, это — показательная функция Т от S, но она протекает более полого по сравнению с кривой (1.42), как показано на рис. 1.5, поскольку Ср > Сч. Подводимая (q > 0, dS> 0)
и отводимая (q < 0, dS < 0) теплота эквивалентны соответствующим площадям под кривыми процессов 0-1 и 0-1
При изменении постоянного давления в сторону увеличения Р0, >Р0 или уменьшения Р0.. <Р0 изобары смещаются соответствен
но влево или вправо по отношению к исходной (см. рис. 1.5). Это следует из уравнения (1.30) при Т = const, откуда получим
S .. - S |
0 |
= —Rùt— <0, |
Sn.,-Sn = R (.n ^ > 0. |
|||
0 |
р |
’ |
О |
О |
р |
|
|
|
го |
|
|
|
о |
Смещение изобар вдоль оси абсцисс при изменении давления происходит на одну и ту же величину AS при любой температуре Т. Другими словами, изобары, как и изохоры, эквидистанты.
Рис. 1.5. Изобарные процессы в диаграмме состояния T, S
Изотермный процесс. Изотермным называется процесс, проте кающий при постоянной температуре T =const. Уравнение процесса в системе координат P, v определяется законом Бойля-Мариотга
Pv = RT = const или |
= |
(1.48) |
Кривая процесса представляет собой равностороннюю гипербо лу (см. рис. 1.6).
При различных значениях постоянной температуры Т0. >Т0 или
Т0. < Т0 изотермы смещаются по оси абсцисс соответственно вправо
или влево. В этом можно убедиться из уравнения изобары
v/T = const, откуда для точек O' и О" при Ра = const (см. рис. 1.6)
следует
|
Т . |
|
|
Т |
|
V = V —£ * > V |
о |
И V = V —— > V . |
|||
vo- |
уо г |
°" |
0 Т |
0 |
|
|
10 |
|
|
л0 |
|
Рис. 1.6. Изотермные процессы в диаграмме состояния P,v
Смещение изобар по оси абсцисс происходит не эквидистантно: с увеличением давления расстояние по оси абсцисс между соседни ми изотермами уменьшается. Например, для Т = const и Т0, = const
это расстояние Av (см. рис. 1.6) согласно уравнению (1.48) равно
RT0.
Av = \ —V =
Р
Внутренняя энергия и энтальпия идеальных газов в изотермных процессах не изменяются, как это следует из уравнений (1.36), т.е. Au=Аi =0.
Работа изменения объема и политропическая работа вычис ляются с учетом уравнения ( 1.48) и равны друг другу
(1.49)
о
(1.50)
К» Fo
Площадь под кривой процесса на рис. 1.6, эквивалентная работе £, равна площади слева от кривой процесса, которая эквивалентна работе е .
Подводимая или отводимая теплота в изотермном процессе оп
ределяется уравнением первого закона термодинамики |
q = Au + £, в |
котором Ди= 0 |
|
qT = e= RT0£n— =ЯТ01пЦ, |
(1.51) |
т.е. теплота qT, равна работе изменения объема и политропической
работе. На участке О-l (см. рис. 1.6) теплота подводится (qT > 0), а на участке О- Г — отводится (qT < 0).
В изотермном процессе, как и в изобарном, энергообмен рабоче го тела с окружающей средой осуществляется и в форме работы, и в форме теплоты, причем эти формы энергии количественно равны друг другу, т.е. qT/ i - 1. Но в изобарном процессе соотношение между q u i иное и на основании уравнений (1.44), (1.45) и (1.15) составляет
q С L
еR к - \
Вп. 1.2 было установлено, что величина-----составляет для од-
к-1
ноатомных газов — 2,5, для двухатомных — 3,5, для трех- и много-
атомных — 4. Таким образом, значение комплекса - —- может со
держаться в диапазоне 2,5...4. Из изложенного следует, что в изо барном процессе энергообмен в форме теплоты в несколько раз пре вышает энергообмен в форме работы.
Теплоемкость изотермного процесса
(1.52)
поскольку dT = 0, а в зависимости от направления процесса может быть d q > 0 или dq <0.
S - S n=AS = Rtn— = Rln— . |
(1.53) |
||
0 |
v„ |
P |
|
Тот же результат получается и из уравнений (1.51 ), так как |
|
||
}т |
|
т |
|
В диаграмме состояния T, S изотермный процесс изображается горизонтальной прямой (см. рис. 1.7). Направления процессов О-1и 0-1' на рис. 1.6 и 1.7 совпадают. Площади прямоугольников под прямыми процессов 0-1 и О-Y эквивалентны соответственно под веденной (qT > 0; dS >0) и отведенной (л < 0; dS < 0 ) теплоте.
Г А
■5» -
S
Рис. 1.7. Изотермный процесс в диаграмме состояния T, S
Обратимый адиабатный или изоэнтропный процесс. Адиа батным называется процесс, протекающий без теплообмена с внеш ней средой (q„ieui= const), т.е. в теплоизолированной термодинами
ческой системе.
Ранее уже рассматривали вопрос о том, что адиабатный процесс может быть как обратимым (1тр=0), так и необратимым ( imp>0). Об
ратимый адиабатный процесс является изоэнтропным, так как TdS = dquim+demp=0 и, следовательно, dS = 0, S=const. При необра
тимом адиабатном процессе TdS = dtmp>0, и энтропия возрастает.
Но, как отмечалось ранее, изоэнтропный процесс может быть и не адиабатным, если он необратим и соблюдается условие
26
отводом теплоты, эквивалентной работе сил вязкостного трения. После этих напоминаний вернемся к рассмотрению обратимого
адиабатного и, следовательно, изоэнтропного процессов. Уравнение этого процесса в системе координат P, v легко получить из уравне ния (1.34) при AS = 0.
Р0\ к0 =/V = const или |
j |
(1-54) |
С
Уравнение (1.54) и дало название параметру к - — — «показа-
v
тель адиабаты».
В диаграмме состояния P, v (см. рис. 1.8) кривая процесса пред ставляет собой неравностороннюю гиперболу, протекающую более круто, чем кривая изотермного процесса (см. рис. 1.6). В этом не трудно убедиться, найдя угловые коэффициенты обеих кривых в произвольной общей точке. Из уравнений адиабаты (1.54) и изотер мы (1.48) получим соответственно
(ÉL) |
- крп < - ,Р . |
(dp) |
|
|
Vdv )s |
v*+I |
v ’ |
\dv )T |
v |
Таким образом, производная обратимой адиабаты в к раз больше производной изотермы (сплошная и пунктирная кривые на рис. 1.8).
Рис. 1.8. Обратимые адиабатные или изоэнтропные процессы в диаграмме состояния P, v
S - S = ù S = Rtn— = R tn ^ . |
(1.53) |
||
0 |
v„ |
P |
|
Тот же результат получается и из уравнений (1.51), так как
ds. ÀT т
В диаграмме состояния T, S изотермный процесс изображается горизонтальной прямой (см. рис. 1.7). Направления процессов 0-1 и О-Г на рис. 1.6 и 1.7 совпадают. Площади прямоугольников под прямыми процессов 0-1 и О-Г эквивалентны соответственно под веденной (qT > 0; dS > 0) и отведенной (nmyp < 0; dS < 0 ) теплоте.
А |
|
|
1^ |
0 |
— 1 |
^/,"'3CC4V4NN |
1 |
|
t q4 |
+4 |
|
So S
Рис. 1.7. Изотермный процесс в диаграмме состояния T, S
Обратимый адиабатный или изоэнтропный процесс. Адиа батным называется процесс, протекающий без теплообмена с внеш ней средой (qmew = const), т.е. в теплоизолированной термодинами
ческой системе.
Ранее уже рассматривали вопрос о том, что адиабатный процесс может быть как обратимым (^ = 0 ), так и необратимым (^ > 0 ). Об
ратимый адиабатный процесс является изоэнтропным, так как TdS = dg... +dt-i =0 и, следовательно, dS = 0, S=const. При необра
тимом адиабатном процессе TdS=dimp>0, и энтропия возрастает.
Но, как отмечалось ранее, изоэнтропный процесс может быть и не адиабатным, если он необратим и соблюдается условие
26
отводом теплоты, эквивалентной работе сил вязкостного трения. После этих напоминаний вернемся к рассмотрению обратимого
адиабатного и, следовательно, изоэнтропного процессов. Уравнение этого процесса в системе координат P, v легко получить из уравне ния (1.34) при AS = 0.
F'0vk = /V = const или |
(1-54) |
Уравнение (1.54) и дало название параметру k= —s- — «показа-
v
тель адиабаты».
В диаграмме состояния P, v (см. рис. 1.8) кривая процесса пред ставляет собой неравностороннюю гиперболу, протекающую более круто, чем кривая изотермного процесса (см. рис. 1.6). В этом не трудно убедиться, найдя угловые коэффициенты обеих кривых в произвольной общей точке. Из уравнений адиабаты (1.54) и изотер мы (1.48) получим соответственно
(ÉL) |
кРо< j-P.(dP) =_Р |
\d v )s |
v*+l v ’ \dv JT v |
Таким образом, производная обратимой адиабаты в к раз больше производной изотермы (сплошная и пунктирная кривые на рис. 1.8).
Рис. 1.8. Обратимые адиабатные или изоэнтропные процессы в диаграмме состояния P, v
Уравнение (1.54) описывает семейство адиабат, параметром ко торого служит постоянная величина const, определяемая сочетанием давления Р0 и удельного объема \ 0 в некоторой начальной точке О
(см. рис. 1.8). Переход от одной адиабаты с начальной точкой О к другим с начальными точками О' или О" можно представить, напри мер, в виде изобарных процессов 0 - 0 и О-О" при Р0 = const. При
этом для точек О”, О и О' имеем P0v0..k<P0v0k <P0v0.k. Следователь
но, чем больше постоянная const в уравнении (1.54), тем правее в ко ординатах P, V располагается адиабата.
Смещение адиабат по оси абсцисс, как и изотерм, происходит не эквидистантно. С учетом уравнения (1.54) это смещение адиабат, например, с начальными точками О и О', равно
Av = v '- v = )•
т.е. с ростом давления адиабаты сближаются.
Найдем зависимость между Т и \ и Т и Р в адиабатном процессе. Для этого исключим из уравнения (1.54) с помощью уравнения Клапейрона Pv = RT в одном случае Р и Р0, а в другом — v и \ 0. В
результате получим |
|
|
|
|
W = 7V-' |
или |
T |
г |
У4 |
— "I V° |
(1.55) |
|||
|
|
T0 |
1 |
J |
j'it |
|
T |
|
*-i |
|
|
(1.56) |
||
I L |
или |
— |
|
|
рк-1=7ÏT |
|
|
||
О |
|
Т0 |
|
|
Отсюда видно, что в направлении процесса О-1 на рис. 1.8 тем пература снижается, а в направлении О-У — возрастает.
Изменение внутренней энергии и энтальпии, как и ранее, опре деляется уравнениями ( 1.36), т.е.
Аи = Су(Т-Т0) = СТ0 |
(1.57) |