Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Основы технической термодинамики, термохимии и анализ циклов газотурбинных установок

..pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
7.12 Mб
Скачать

т.е. в процессе О-1 температура повышается пропорционально уве­ личению удельного объема, а в процессе О- Г — уменьшается также пропорционально снижению удельного объема.

Рис. 1.4. Изобарный процесс в диаграмме состояния P, v

Изменения внутренней энергии Дм и энтальпии Ai, как отмеча­ лось, определяются уравнниями (1.36). Выразим температуру Т че­ рез Р и v из уравнения Клапейрона, имея в виду что для изобарного процесса Р = Р0 = const, т.е.

Тогда на основании уравнений (1.36) Дм и Ai могут быть опре­ делены в зависимости от изменения удельного объема в изобарном процессе

A« = c v y ( v- vo); д,= с„-§-(у- у0)-

О-43)

Работа изменения объема

 

*= J^ v = P0 ( v - v 0) = /? ( r - r 0).

(1.44)

vo

 

Величина этой работы изобразится площадью прямоугольника под прямой процесса, причем I > 0 при ds > 0 (процесс О- 1) и (<0 при d\ < 0 (процесс О-Г).

Подтропическая работа I равна нулю, так как dP = 0.

Из первого закона термодинамики, записанного

в форме

q = Ai + £p при £р = 0, получим

 

qp=ài = Cp{T-T0) = ^ { v - v 0),

(1.45)

т.е. количество подводимой или отводимой теплоты в изобарном процессе идет соответственно на увеличение или уменьшение эн­ тальпии газа. Таким образом, в изобарном процессе энергетическое взаимодействие рабочего тела с окружающей средой осуществляет­ ся и в форме работы, и в форме теплоты, определяемых уравнения­ ми (1.44) и (1.45).

Из сопоставления уравнений (1.40) и (1.45) следует, что при одинаковом изменении температуры рабочего тела АТ = Т -Т0 в изо­

барном и изохорном процессах теплота q по модулю в к раз боль­ ше теплоты qy

Физически это объясняется тем, что в изобарном процессе под­ водимая теплота идет и на увеличение внутренней энергии, и на со­ вершение работы изменения объема, а в изохорном процессе — только на увеличение внутренней энергии. Теплоемкость изобарно­ го процесса равна Ср.

Изменение энтропии определяется уравнениями (1.30) и (1.33) при Р = const

AS = S —S„ = C £n— = C in— .

0

p

v о

P Tо

Решив последнее уравнение относительно Г, получим уравнение

кривой процесса в системе координат Г,S (см. рис. 1.5)

 

s-s„

 

Т = е с'

(1.47)

Как и в изохорном процессе, это — показательная функция Т от S, но она протекает более полого по сравнению с кривой (1.42), как показано на рис. 1.5, поскольку Ср > Сч. Подводимая (q > 0, dS> 0)

и отводимая (q < 0, dS < 0) теплота эквивалентны соответствующим площадям под кривыми процессов 0-1 и 0-1

При изменении постоянного давления в сторону увеличения Р0, >Р0 или уменьшения Р0.. <Р0 изобары смещаются соответствен­

но влево или вправо по отношению к исходной (см. рис. 1.5). Это следует из уравнения (1.30) при Т = const, откуда получим

S .. - S

0

= —Rùt— <0,

Sn.,-Sn = R (.n ^ > 0.

0

р

О

О

р

 

 

го

 

 

 

о

Смещение изобар вдоль оси абсцисс при изменении давления происходит на одну и ту же величину AS при любой температуре Т. Другими словами, изобары, как и изохоры, эквидистанты.

Рис. 1.5. Изобарные процессы в диаграмме состояния T, S

Изотермный процесс. Изотермным называется процесс, проте­ кающий при постоянной температуре T =const. Уравнение процесса в системе координат P, v определяется законом Бойля-Мариотга

Pv = RT = const или

=

(1.48)

Кривая процесса представляет собой равностороннюю гипербо­ лу (см. рис. 1.6).

При различных значениях постоянной температуры Т0. >Т0 или

Т0. < Т0 изотермы смещаются по оси абсцисс соответственно вправо

или влево. В этом можно убедиться из уравнения изобары

v/T = const, откуда для точек O' и О" при Ра = const (см. рис. 1.6)

следует

 

Т .

 

 

Т

 

V = V —£ * > V

о

И V = V —— > V .

vo-

уо г

°"

0 Т

0

 

10

 

 

л0

 

Рис. 1.6. Изотермные процессы в диаграмме состояния P,v

Смещение изобар по оси абсцисс происходит не эквидистантно: с увеличением давления расстояние по оси абсцисс между соседни­ ми изотермами уменьшается. Например, для Т = const и Т0, = const

это расстояние Av (см. рис. 1.6) согласно уравнению (1.48) равно

RT0.

Av = \ V =

Р

Внутренняя энергия и энтальпия идеальных газов в изотермных процессах не изменяются, как это следует из уравнений (1.36), т.е. Au=Аi =0.

Работа изменения объема и политропическая работа вычис­ ляются с учетом уравнения ( 1.48) и равны друг другу

(1.49)

о

(1.50)

К» Fo

Площадь под кривой процесса на рис. 1.6, эквивалентная работе £, равна площади слева от кривой процесса, которая эквивалентна работе е .

Подводимая или отводимая теплота в изотермном процессе оп­

ределяется уравнением первого закона термодинамики

q = Au + £, в

котором Ди= 0

 

qT = e= RT0£n— =ЯТ01пЦ,

(1.51)

т.е. теплота qT, равна работе изменения объема и политропической

работе. На участке О-l (см. рис. 1.6) теплота подводится (qT > 0), а на участке О- Г — отводится (qT < 0).

В изотермном процессе, как и в изобарном, энергообмен рабоче­ го тела с окружающей средой осуществляется и в форме работы, и в форме теплоты, причем эти формы энергии количественно равны друг другу, т.е. qT/ i - 1. Но в изобарном процессе соотношение между q u i иное и на основании уравнений (1.44), (1.45) и (1.15) составляет

q С L

еR к - \

Вп. 1.2 было установлено, что величина-----составляет для од-

к-1

ноатомных газов — 2,5, для двухатомных — 3,5, для трех- и много-

атомных — 4. Таким образом, значение комплекса - —- может со­

держаться в диапазоне 2,5...4. Из изложенного следует, что в изо­ барном процессе энергообмен в форме теплоты в несколько раз пре­ вышает энергообмен в форме работы.

Теплоемкость изотермного процесса

(1.52)

поскольку dT = 0, а в зависимости от направления процесса может быть d q > 0 или dq <0.

S - S n=AS = Rtn— = Rln— .

(1.53)

0

v„

P

 

Тот же результат получается и из уравнений (1.51 ), так как

 

 

т

 

В диаграмме состояния T, S изотермный процесс изображается горизонтальной прямой (см. рис. 1.7). Направления процессов О-0-1' на рис. 1.6 и 1.7 совпадают. Площади прямоугольников под прямыми процессов 0-1 и О-Y эквивалентны соответственно под­ веденной (qT > 0; dS >0) и отведенной (л < 0; dS < 0 ) теплоте.

Г А

5» -

S

Рис. 1.7. Изотермный процесс в диаграмме состояния T, S

Обратимый адиабатный или изоэнтропный процесс. Адиа­ батным называется процесс, протекающий без теплообмена с внеш­ ней средой (q„ieui= const), т.е. в теплоизолированной термодинами­

ческой системе.

Ранее уже рассматривали вопрос о том, что адиабатный процесс может быть как обратимым (1тр=0), так и необратимым ( imp>0). Об­

ратимый адиабатный процесс является изоэнтропным, так как TdS = dquim+demp=0 и, следовательно, dS = 0, S=const. При необра­

тимом адиабатном процессе TdS = dtmp>0, и энтропия возрастает.

Но, как отмечалось ранее, изоэнтропный процесс может быть и не адиабатным, если он необратим и соблюдается условие

26

отводом теплоты, эквивалентной работе сил вязкостного трения. После этих напоминаний вернемся к рассмотрению обратимого

адиабатного и, следовательно, изоэнтропного процессов. Уравнение этого процесса в системе координат P, v легко получить из уравне­ ния (1.34) при AS = 0.

Р0\ к0 =/V = const или

j

(1-54)

С

Уравнение (1.54) и дало название параметру к - — — «показа-

v

тель адиабаты».

В диаграмме состояния P, v (см. рис. 1.8) кривая процесса пред­ ставляет собой неравностороннюю гиперболу, протекающую более круто, чем кривая изотермного процесса (см. рис. 1.6). В этом не­ трудно убедиться, найдя угловые коэффициенты обеих кривых в произвольной общей точке. Из уравнений адиабаты (1.54) и изотер­ мы (1.48) получим соответственно

(ÉL)

- крп < - ,Р .

(dp)

 

Vdv )s

v*+I

v ’

\dv )T

v

Таким образом, производная обратимой адиабаты в к раз больше производной изотермы (сплошная и пунктирная кривые на рис. 1.8).

Рис. 1.8. Обратимые адиабатные или изоэнтропные процессы в диаграмме состояния P, v

S - S = ù S = Rtn— = R tn ^ .

(1.53)

0

v„

P

 

Тот же результат получается и из уравнений (1.51), так как

ds. ÀT т

В диаграмме состояния T, S изотермный процесс изображается горизонтальной прямой (см. рис. 1.7). Направления процессов 0-1 и О-Г на рис. 1.6 и 1.7 совпадают. Площади прямоугольников под прямыми процессов 0-1 и О-Г эквивалентны соответственно под­ веденной (qT > 0; dS > 0) и отведенной (nmyp < 0; dS < 0 ) теплоте.

А

 

 

1^

0

— 1

^/,"'3CC4V4NN

1

t q4

+4

 

So S

Рис. 1.7. Изотермный процесс в диаграмме состояния T, S

Обратимый адиабатный или изоэнтропный процесс. Адиа­ батным называется процесс, протекающий без теплообмена с внеш­ ней средой (qmew = const), т.е. в теплоизолированной термодинами­

ческой системе.

Ранее уже рассматривали вопрос о том, что адиабатный процесс может быть как обратимым (^ = 0 ), так и необратимым (^ > 0 ). Об­

ратимый адиабатный процесс является изоэнтропным, так как TdS = dg... +dt-i =0 и, следовательно, dS = 0, S=const. При необра­

тимом адиабатном процессе TdS=dimp>0, и энтропия возрастает.

Но, как отмечалось ранее, изоэнтропный процесс может быть и не адиабатным, если он необратим и соблюдается условие

26

отводом теплоты, эквивалентной работе сил вязкостного трения. После этих напоминаний вернемся к рассмотрению обратимого

адиабатного и, следовательно, изоэнтропного процессов. Уравнение этого процесса в системе координат P, v легко получить из уравне­ ния (1.34) при AS = 0.

F'0vk = /V = const или

(1-54)

Уравнение (1.54) и дало название параметру k= —s- — «показа-

v

тель адиабаты».

В диаграмме состояния P, v (см. рис. 1.8) кривая процесса пред­ ставляет собой неравностороннюю гиперболу, протекающую более круто, чем кривая изотермного процесса (см. рис. 1.6). В этом не­ трудно убедиться, найдя угловые коэффициенты обеих кривых в произвольной общей точке. Из уравнений адиабаты (1.54) и изотер­ мы (1.48) получим соответственно

(ÉL)

кРо< j-P.(dP) =_Р

\d v )s

v*+l v ’ \dv JT v

Таким образом, производная обратимой адиабаты в к раз больше производной изотермы (сплошная и пунктирная кривые на рис. 1.8).

Рис. 1.8. Обратимые адиабатные или изоэнтропные процессы в диаграмме состояния P, v

Уравнение (1.54) описывает семейство адиабат, параметром ко­ торого служит постоянная величина const, определяемая сочетанием давления Р0 и удельного объема \ 0 в некоторой начальной точке О

(см. рис. 1.8). Переход от одной адиабаты с начальной точкой О к другим с начальными точками О' или О" можно представить, напри­ мер, в виде изобарных процессов 0 - 0 и О-О" при Р0 = const. При

этом для точек О”, О и О' имеем P0v0..k<P0v0k <P0v0.k. Следователь­

но, чем больше постоянная const в уравнении (1.54), тем правее в ко­ ординатах P, V располагается адиабата.

Смещение адиабат по оси абсцисс, как и изотерм, происходит не эквидистантно. С учетом уравнения (1.54) это смещение адиабат, например, с начальными точками О и О', равно

Av = v '- v = )•

т.е. с ростом давления адиабаты сближаются.

Найдем зависимость между Т и \ и Т и Р в адиабатном процессе. Для этого исключим из уравнения (1.54) с помощью уравнения Клапейрона Pv = RT в одном случае Р и Р0, а в другом — v и \ 0. В

результате получим

 

 

 

 

W = 7V-'

или

T

г

У4

"I V°

(1.55)

 

 

T0

1

J

j'it

 

T

 

*-i

 

 

(1.56)

I L

или

 

рк-1=7ÏT

 

 

О

 

Т0

 

 

Отсюда видно, что в направлении процесса О-1 на рис. 1.8 тем­ пература снижается, а в направлении О-У — возрастает.

Изменение внутренней энергии и энтальпии, как и ранее, опре­ деляется уравнениями ( 1.36), т.е.

Аи = Су(Т-Т0) = СТ0

(1.57)

Соседние файлы в папке книги