Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Физическое металловедение титана

..pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
21.3 Mб
Скачать

вызывающей хрупкость при значительно меньших кон­ центрациях алюминия, чем это следует из диаграммы состояния титан — алюминий. Для устранения указан­ ного недостатка а-сплавов целесообразно легировать их небольшими количествами p-изоморфных стабилиза­ торов, такими как ванадий и молибден.

ОСОБЕННОСТИ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ

И УПРОЧНЕНИЯ Р-ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ

Пластическая деформация р-титановых сплавов мо­ жет происходить как скольжением, так и двойникованием. Соотношение между вкладом скольжения и двойникования в пластическую деформацию р-титановых спла­ вов зависит от характера легирования и содержания легирующих элементов. Так, в частности, закаленный р-сплав ВТ15 деформируется скольжением [98], в то время как деформация ^-титановых сплавов ТСб и ВТЗО осуществляется не только скольжением, но и двойникованием. В пластически деформированных зер­ нах p-фазы в двухфазных а+р-титановых сплавах сис­ темы Ti —Мп также довольно часто наблюдались двой­ ники. Р. М. Леринман и Г. В. Мурзаева [57] полагают, что двойникование при пластической деформации раз­ вивается в тех р-сплавах, для которых характерна ма­ лая э.д.у. Действительно, в сплаве ТС6, весьма склон­ ном к двойникованию, э.д.у. составляет 15 эрг/см2. .

Скольжение в р-титаиовых сплавах происходит пре­ имущественно вдоль плоскостей {112} и в меньшей сте­ пени вдоль {123} и {НО}. Во всех случаях скольжение осуществляется в направлениях <111 > , наиболее плотно упакованных атомами [57]. Скольжение в р-ти­ тановых сплавах часто имеет «некристаллографиче­ ский» характер, линии скольжения искривлены. Дефор^ мация р-титановых сплавов сходна с «карандашным» скольжением, характерным для о. ц. к. металлов, когда сдвиг происходит по нескольким плоскостям и связан с движением винтовых дислокаций.

Линии скольжения в сплаве ВТ15 тоньше; волни­ стость линий скольжения менее резко выражена, чем у металлов с о. ц.к. решеткой, например,, железа; встре­ чаются и прямолинейные следы скольжения. Эти харак­

132

на 12%, сцсплава — иа 37%,

а р-сплава — на

52% (от

его значения при скорости

растяжения 0,8

мм/мин)

.[101] .

Механические свойства р-титановых сплавов во мно­ гом зависят от степени стабилизации p-фазы легирую­ щими элементами. При содержаниях р-стабилизирую- щих элементов, близких ко второй критической концен­ трации (см. рис. 18), закаленные р-титановые сплавы механически нестабильны, и p-фаза в них под действи­ ем напряжений испытывает мартенситное превращение,

что

приводит к резкому

HV

 

 

 

падению предела

текуче-

т

 

 

 

ста [3, 4]. В сплавах ука­

270

 

 

 

занных составов

при

за-

 

 

 

калке может также обра-

230

 

 

 

зоваться ©-фаза, обуслов­

 

 

 

 

ливающая их повышен- 190

 

 

 

ную прочность и понижен-

т

 

 

 

ную пластичность.

 

 

 

 

 

 

Зависимость твердости

0

4

8

12 16 20 24 28

закаленных р-сплавов

от

 

Легирующийэлемент, % m /j

состава описывается дву­

Р-ис. 64. Твердость закаленных

мя Кривыми [48], Пересе-

Кающимися при содержа-

сплавов титана с хромом (/), мо-

„ „ „ п л т ,п „ ,л„

 

~

либденом (2 ), ванадием («Я и ни-

НИИ

легирующих

элемен-

обием

(4)

в

зависимости от со­

тов, отвечающем третьей держания легирующего элемента

критической

концентра-

[48]

 

ции

(рис. 54).

Уменьше­

докритического

состава с

ние

твердости

сплавов

увеличением содержания

p-стабилизаторов

связано с

уменьшением количества ©-фазы в структуре сплавов.

Повышение твердости

сплавов закритического состава

с увеличением степени

легирования обусловлено раст­

ворным упрочнением. Правые ветви кривых, приведен­ ных иа рис. 54, экстраполированы в сторону меньших содержаний легирующих элементов вплоть до чистого Читана. Твердость материала, отвечающая отсутствию легирующих элементов, соответствует твердости гипотической нелегированной p-фазы при комнатной темпе­ ратуре.

Л. Н. Гусева и Л. .К. Долинская [48] сопоставили упрочнение Kn=dH ldC твердых растворов в области

малых концентраций с размерным фактором еа= —~

C L а с* *

135

дополнительное упрочнение р-титановых сплавов систе­ мы Ti — № по уравнению (54) при численном коэффи­

циенте 32]/6 вместо 24, с— а и энергии упорядочения 600 кал/моль. Предел текучести сплавов складывается

из дополнительного

упрочнения

ад и сопротивления де­

формации матрицы

(ом );

пос­

 

 

 

 

леднее упрочнение можно при­

 

 

 

 

нять пропорциональным

моду­

 

 

 

 

лю сдвига

 

сплавов

 

(рис. 55).

 

 

 

 

Оцененное .подобным

образом

 

 

 

 

упрочнение

сплавов

системы

 

 

 

 

Ti—Nb

(пунктир

 

на рис. 55)

 

 

 

 

находится

 

в удовлетворитель­

 

 

 

 

ном

согласии

с

эксперимен­

 

 

 

 

тальными данными.

 

 

 

 

 

 

 

 

Наиболее

перспективные

 

 

 

 

элементы для

легирования

р-

 

 

 

 

титановых

 

сплавов — ванадий,

77

20

40 60

80 НЬ

молибден,

 

цирконий,

 

олово.

 

 

%(ат.)

 

Довольно часто р-титановые

Рис.

55.

Влияние содер­

сплавы

легируют

алюминием,

жания ниобия на модуль

железом, хромом. Если от р-ти-

Юнга

(р), сопротивление

тановых сплавов требуется по­

деформации

матрицы

вышенная

 

 

технологическая

(ом), дополнительное уп­

 

 

рочнение,

обусловленное

пластичность, то их не следует

(механизмом

Фишера

легировать

алюминием. Дейст­

(од),

и предел

текучести

вительно, из закаленного спла­

Со,2 сплавов системы Ti—

ва

рШ

(11,5%

Мо; 6% Zr;

 

<Nb [102]

4,5%

Sn)

 

успешно

получа­

 

крепежные де-

ют

холодной

высадкой

различные

тали,

в

то

время

как

из

закаленных

сплавов

ВТ15 (3% А1; 7,5% Мо; 10,5% Сг) и В-120 VCA (13% V;

11% Сг; 3%

А1) их получить

этим методом

затрудни­

тельно.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ОСОБЕННОСТИ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ (а-ЬР)-ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ

Механизм пластической деформации и механические свойства (а+р)-сплавов зависят от многих факторов: а) размеров, формы и ориентационного соответствия элементов структуры, б) свойств и количества составляю­

137

щих их а- и p-фаз; в) структурной и химической неодно-. родности а- и p-фаз; г) содержания примесей.

Структуры, которые образуются в (a-f-p)-титановых сплавах после различных режимов обработки давлением и термической обработки, можно охарактеризовать сле­ дующими параметрами [94]: величиной D исходного р- зерна; размером d a -колоний (пачек одинаково ориенти­ рованных пластин a -фазы), толщиной Ъ а-пластин.

Т а б л и ц а 10

Характеристики микроструктуры н результаты механических испытаний образцов сплава ВТЗ-1*

 

Размеры структурных составляющих,

мкм

 

Структура

 

 

 

V

 

 

l|> f

 

D

d

Ь

 

%

 

 

%

 

кгс/мм* 65*

I зернистая

< 1 0

_

5 — 7**

108

1 7 ,8

3 9 ,4

 

 

 

 

 

 

 

II пластинчатая

70— 100

4 0 - 4 5

4 — 5

105

1 7 ,4

3 8 ,6

III пластинчатая

500— 600

50— 60

4 - 5

102

1 7 ,6

3 5 ,3

IV пластинчатая

700— 900

130— 150

• 4 - 5

101

1 1 , 1

2 4 ,0

V пластинчатая

700— 900

1 5 - 2 0

0 , 5 — 1 ,0

112

3 , 0

13,0

VI пластинчатая

700— 900

5— 10

0 , 5 - 1 , 0

118

3 ,1

9 ,3

* Средние данные

по результатам испытания не менее

трех образцов.

**Размер о-зериа.

Втабл. 10 представлены значения этих, параметров для (a-fp) -титанового сплава ВТЗ-1 :[94]. Мелкозерни­ стая структура I с равноосными зернами a -фазы обра­ зуется в том случае, когда температуры деформации и термической обработки не превышают Лс3. Размеры а- зерна при такой структуре могут колебаться в пределах 1—10 мкм. Все остальные структуры образуются после деформации или термической обработки при температу­ рах, соответствующих p-области. В этом случае. D — раз­ мер исходного {5-зерна. При всех пластинчатых структу­

рах толщина прослоек p-фазы составляет примерно 0,25 Ь.

Механические свойства отожженного сплава ВТЗ-1 со структурой I, II и III типа примерно одинаковы. Сплав ВТЗ-1 со структурой IV типа имеет меньшую прочность и пластичность по сравнению со свойствами сплавов со

138

характер деформации — происходит смещение колоний по граничным поверхностям их раздела. При размерах a -колоний менее 20—25 мкм и крупном исходном р-зер- не скольжение в колониях не обнаруживается и практи­ чески вся микроструктурно наблюдаемая часть пласти­ ческой деформации сосредоточивается в приграничных объемах между колониями. Деформация скольжением внутри колоний сменяется деформацией в приграничных объемах.

Сплав ВТЗ-1 с крупнозернистой структурой обладает наилучшим сочетанием прочности и пластичности при не­ которых оптимальных размерах а-колоний (30—50 мкм) и толщине а-пластин (3—3,5 мкм). Укрупнение элемен­ тов внутризеренной структуры, равно как и их измельче­ ние по сравнению с оптимальными размерами, приводит к ухудшению свойств.

Аналогичные закономерности были обнаружены для (a+ip) -сплава ВТ9 [9,6]. В сплаве ВТЗ-1 по сравнению с ВТ9 p-фаза менее сильно упрочнена, поэтому скольжение в p-фазе сплава ВТЗ-1 происходит сравнительно легко, хотя и на более поздних стадиях деформации по сравне­ нию с a-фазой. В сплаве ВТ9 до степеней деформации ~6% р-фаза практически не деформируется; при боль­ ших степенях деформации наблюдается переход сколь­ жения из a-зерен в отдельные участки p-фазы, однако число таких участков невелико. Таким образом, способ­ ность p-фазы к скольжению по большому числу систем, с чем связана высокая ее пластичность, не реализуется при деформировании сплава ВТ9. Это обусловливает меньшую его пластичность по сравнению со сплавом ВТЗ-1 как при зернистой, так и при пластинчатой струк­ туре.

Пластичность (а+'Р) -титановых сплавов снижается тем больше, чем больше разница в прочности а- и р-фаз. При большом различии в прочности фаз возрастает'не­ однородность пластической деформации сплава, сколь­ жение принимает все более локальный характер, что при­ водит к преждевременному накоплению повреждений в локальных участках и разрушению при малой общей де­ формации. Однако следует иметь в виду, что переход от а- к а-НР-структуре .приводит к резкому измельчению зерна. Повышение пластичности из-за измельчения зер­ на может доминировать над ее падением из-за усиления

140

неоднородности деформации, и тогда а+р-сплавы будут пластичнее а-сплавов.

Не только пластические, но и прочностные свойства а+'Р-сплавов сильно зависят от соотношения прочности а- и p-фаз, составляющих сплав, и степени измельчения зерна при легировании ,[96, 97]. Рис. 56 иллюстрирует влияние содержания ванадия на механические свойства сплавов Ti — V после отжига по режиму: 1100°С, 4 ч; 1000°С, 18 ч; 800°С, 70 ч и 600°С, 72 ч. ,[97]. После тако­ го отжига р-сплавы имеют низ­ кие пластические характеристики

из-за крупного p -зерна. В сплаве Ti+2%V, структура которого

представлена практически

одной

a-фазой, величина

зерна

состав­

ляла примерно

0,15 мм. На-

 

Рис.

57.

Влияние проч­

 

ности а- и р-сплавов

 

предельных составов С'а

Рис. 56. Влияние ванадия на ме­

и Ср

на характер зави­

ханические свойства отожженных

симости

свойств (а + Р )-

•сплавов системы Ti—V [97]

силавов

от состава [97]

иболее высокую прочность имеет сплав Ti+16% V, струк­ тура которого представлена примерно равными количест­ вами а- и p-фаз с размерами зерен порядка 3—5 мкм.

Рез/кое и|31мель,Ч'0ние зерна в сплавах эдовифазного состава является причиной отклонения прочностных свойств (а+р)-сплавов от закона аддитивности. Рис. 57 иллюстрирует возможные изменения прочностных свойств сплавов в зависимости от свойств составляющих сплавы фаз и величины зерна. Кривые 1—3 иллюстриру­ ют изменение свойств в соответствии' с законами

Ш