Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Физическое металловедение титана

..pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
21.3 Mб
Скачать

чие в дислокационной структуре полигоиизованного и рекристаллизованиого металла проявляется и в механиче­ ских свойствах металла. Металл с полигонизованной структурой отличается .наилучшим сочетанием прочно­ сти и пластичности.

Характер дислокационной структуры сплава ВТ15 по­ сле ВТМО зависит от паузы между -горячей деформацией и закалкой [54]. При минимальной паузе в сплаве фик­ сируется дислокационная структура, свойственная горячедеформированному металлу, для которой характерно формирование субзерен-размером в несколько микрон. Стенки субзерен еще недостаточно совершенны; они сос­ тоят из дислокационных сеток. Внутри субзерен наблю­ даются отдельные дислокации и дислокационные петли, имеющие удлиненную форму.

■После холодной деформации с теми же степенями об­ жатия распределение дефектов по зерну довольно равно­ мерное с большой плотностью дислокаций; дислокацион­ ных петель при всех исследованных степенях деформации обнаружено не .быдо. Такое различие в дислокационной структуре холодно- и горячедеформированных образцов связано с тем, что при высоких температурах протекают термически .активируемые процессы, определяющие обра­ зование дислокационных нетель, в то время как три ком­ натной температуре эти процессы затруднены.

С увеличением продолжительности паузы между кон­ цам деформации и закалкой тело субзерен очищается от дислокаций в результате их аннигиляции и выхода на границы зерен и субзерен. В результате этих процессов средняя плотность дислокаций уменьшается, и исчезают дислокационные петли, образовавшиеся итри 'горячей де­ формации. Границы субзерен приобретают более пра­ вильную кристаллографию, характерную для полигонизованной структуры.

'При горячей деформации с последующим охлаждени­ ем на воздухе в сплаве ВТ 15 формируется субструктура с четко сформированными субзернами, свободными от дислокаций.

В наиболее совершенных монокристаллах титана плот­ ность дислокаций колебалась от 103 до Ю5 см-2. В поликристаллическом титане плотность дислокаций составля­ ет 107—109 см“2 (по результатам электронной микроско­ пии тонких фолы на просвет). При деформации титана

73

геновской дифракции [58], ио они менее надежны, чем электронная микроскопия.

Термомеханическая обработка а+р-титановых (ТМО) сплавов создает в них повышенную плотность ди­ слокаций по сравнению со стандартной технологией по­ лучения полуфабрикатов [60, 61]. Плотность дислокаций в сплаве ВТЗ-1 составляет 2- 10п см-2 после деформации при 20°С и 10,а см-2 после ТМО при 1000°С с последую­ щей закалкой [61]. В сплаве ВТ 15 плотность дислокаций после ТМО по аналогичному режиму составляет 7,5Х ХЮ10 см-2, т. е. на порядок меньше. Поскольку ТМО то­ го и другого сплава проводилась при одной и той же тем­ пературе, соответствующей p-области, то из приведенных данных следует, что повышенная плотность дислокаций в сплаве ВТЗ-1 связана с протекающим в нем при быстром охлаждении мартенситным превращением, причем при мартенситном превращении наследуются деформацион­ ные дефекты p-фазы. Плотность дислокаций в сплаве ВТЗ-1 после ТМО с последующей закалкой больше, чем после холодной деформации. Это связано с тем, что при резком охлаждении с температуры ТМО не только сохра­ няются дефекты, внесенные деформацией, но и возника­ ют новые в процессе мартенситного превращения.

ДЕФЕКТЫ УПАКОВКИ В ТИТАНЕ

В титане, как и в других металлах, образуются дефек­ ты •yinaimBiKH <(Д* У-) внедрения и вычитания [6, 10, 62]. Дефекты вычитания возникают при захлопывании вакансиоиных дисков, образованных вакансиями, генерирован­ ными при пластической деформации металлов или при их облучении. За образование д. у. внедрения ответственны дислоцированные (межузельные) атомы, также возника­ ющие при пластической деформации металла или облу­ чении. Кроме этого, дефекты внедрения и вычитания мо­ гут образовываться в форме комплекса двух рядом ле­ жащих дефектов разного знака, в частности вблизи от концентраторов напряжения. Дислокационные петли, об­

разованные из дисков вакансий

или

дислоцированных

атомов, могут переползать, но

они не могут скользить,

так как векторы Бюргерса дислокаций не лежат

в пло­

скости д. у.

 

 

также

Дефекты упаковки в г. п. у. кристаллах могут

возникать при диссоциации

полных

дислокаций 7 з ’

75

 

а -> V oа п~ % а и а -> 7 з я - Р /з а

 

или

 

 

 

 

V. <

1120 >

-* %8 < Г120 >

+ »/18 <

1120 >

V$ <

1120 >

-> VgE<ll 120 >

+ % <

1120>.

2

 

 

 

U

 

 

^■Ш20] jj3

( ►-*-$-*-ф-м-ф*х“ф—^ Ф

►4| 4

+

+

 

НХН Н И И И И Н

>

 

 

*

 

4- 4 *

+

4*

 

ф -* -

 

-Х -ф

 

+

<> 4

 

6<(3х^И )

о-/4 ' *

АВ СВАВ

+ ■ • - /?

а

 

 

 

6Глу О.ц.к Г.п.у.

-н -

Д-I|-I*, -0-х«-х*-х< ф

• I +

• 4 • +

<►—*< Н*Ч ►*хЧ Н х Ч )

• + • f • +

ф -х-ф- хф-*. >—*4j>

• 4 • +

( ►—*4Н*ЧНхЧН*Ч>

+ • + • +

ф- х ф - х ф —х -© -х -0

о-/4

*-£

д& Ш д/Г

+ -^

о

 

 

3

6

6

АВ'СВАВ

В

 

 

а

 

t^ тi

Я

 

л

фх—фх—ф*—фх—€)—ф

(ИН >хН►*—ЧкН I

(>

 

+

 

<М Н ►*-< V фх-ф

 

 

4

 

( ►*—<►х—(►*—(►*—4) <)

6х-Ф*—(**—©*-€>

ABCB6FAB

0-/4

'

+-В

 

 

х - С

 

 

а

Гп.уО.цх Глу.

3

+

 

 

< |lx|—О х —О х —ф х—ф

о

I

4 #

 

4 # 4 #

о

( >х-Н И-Н ►х—< lx—<)

4 *

49

 

( ►*—< ►х-Н >х-Ч 1х—Ч )

 

4Ф 4 *

+ •

 

< Ж—Ч >х—Ч ►х—( и*—Ч )

+ •

+ • + •

4 *

 

 

( >х—ф х —©х—ф х —ф

 

 

0-/4

*-£'

аОПТ

 

+ -В

*-В

а $ а /3

 

 

6 аШ 3 6

 

 

.

3

,

 

 

АВСВАВ

Рис. 34. Соответствие упаковок атомов в плоскостях {1 100}

i\ п. у.

(а) и

{112}

о.ц.к.

(б)

структур и дефекты упаковки

~ [ 1 ! 2 0 ]

(о)

и —

[1120]

(г)

в призматических плоскостях

 

 

 

 

[64]

77

чередовании атомных плоскостей приводит к изменению формы зон Бриллюэна, что сопровождается увеличением свободной энергии, тем большим, чем ближе расположе­ на поверхность Ферми к зоне Бриллюэна. Поскольку плотность электронных состояний на уровне Ферми про­ порциональна коэффициенту низкотемпературной удель­

ной электронной теплоемкости уэ (см.

с. 29), то имеется

связь между э.д. у. и уэ (рис. 35).

Для а-титана

на

рис. 10 находим, что уэ=3,4* 10~3 Дж/моль*град2)

или

8,1 • 10~4 кал/(моль-град2). Этому значению уэ соответст­ вует э. д. у. около 200 эрг/см2 (рис. 35).

Легирование титана алюминием приводит к увеличе­

нию вероятности деформационных

дефектов,

особенно

при концентрациях

более

 

 

 

 

 

4% (по. массе).

П одан­

 

 

 

 

 

ным работы

[66],

увели­

300

 

 

 

 

чение содержания алюми- "

%

 

 

 

 

ния в титане до 3,58%

 

 

 

 

200

 

 

 

 

приводит . к

повышению

%

 

 

 

 

вероятности

р

до

0,014.

^ 100

 

 

 

 

Столь же довольно

высо­

 

 

 

 

 

кая вероятность дефектов

о

4

8

12 16

20 24 26

упаковки,

равная

0,016,

 

 

7 /t 0 f мл/{моль°С2)

была обнаружена в спла­

 

 

 

 

 

ве Ti+8,27% Sn+0,7% Al.

Рис.

35. Зависимость

энергии де­

Плотность

дислокаций в

фектов упаковал! у от температур­

базисной

плоскости в ис­

ного

коэффициента

электронной

теплоемкости

у» для переходных

следованных

сплавах

с

 

 

■металлов {68]

увеличением

степени

ле­

 

 

 

 

 

гирования возрастает все­ го в два раза, в то время как вероятность дефектов упа­

ковки — в несколько десятков раз. Энергия дефектов упаковки пропорциональна отношению плотности дисло­ каций к вероятности деформационных дефектов. Отсюда следует, что алюминий и олово сильно уменьшают энер­ гию дефектов упаковки в плоскости базиса.

■Было обнаружено [58], что вероятность/? деформаци­ онных дефектов упаковки -в титане возрастает с увеличе­ нием содержания алюминия по закону

р = р0ехр К \ А г] С,

(17)

где ро — вероятность дефектов упаковки в титане;

79

|As | — абсолютное значение разности валентностей ле­ гирующего элемента и титана;

С — содержание растворенного элемента в атомных процентах;

К — константа.

Для сплавов титана с алюминием вероятность дефек­ тов упаковки, вычисленная из величины уширения рент­ геновских дифракционных линий, составляет:.

Содержание А1, %

О

2

4

6

8

10

(ат.)

.

р-103

0,9

1,7

2,7

4,1

6,6

9,0

Если по Энгелю принять валентности титана и алюминия равными 2 и 3, то К в уравнении (17) получается равным 0,23.

Описанное выше изменение вероятности деформаци­ онных дефектов упаковки приводит к изменению дисло­ кационной структуры титана при легировании его алю­ минием [65]; Дислокационная структура титана и его сплава с 2% А1 (по массе) после деформации на 5% представлена ячейками и дислокационными сплетениями. Такая структура соответствует металлу с высокой э. д .у. Дислокационная структура сплава Ti+7,76% А1 (по мас­ се) представлена плоскими дислокационными рядами, что соответствует металлу с низкой э. д. у. В сплаве Ti+ +5,1% А1 (по массе) наблюдаются и плоские скопления дислокаций, и ячеистая дислокационная структура. Од­ нако следует иметь в виду, что при высоких концентра­ циях алюминия в a-твердом растворе происходит упоря­ дочение, в связи с чем изменение дислокационной струк­ туры титана с увеличением содержания в нем алюминия может быть связано не только с уменьшением э. д. у., но и с возникновением ближнего порядка.

В р титановых сплавах Ti+3% А1+7% Мо+11%

Сг

и Ti+3% A1+13%V—11 /оСгс

метастабильной р-фазой,

зафиксированной охлаждением

на воздухе с 1200

и

1100° С, методом дифракционной электронной микроско­ пии были обнаружены дефекты упаковки, обусловленные нарушением правильного чередования плоскостей {310} [53]. При электрониомикроскопических исследованиях на просвет тонких фольг этих сплавов наблюдался по­ лосчатый контраст (рис. 36), изменения которого при на­ клоне образца относительно электронного пучка свиде-

80