Классификация;

В основу классификации мышечных тканей положены два принципа — морфофункциональный и гистогенетический. В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы.

1. Первая подгруппа — поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани (textus muscularis striatus). В цитоплазме их элементов миозиновыефиламенты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы — саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одном уровне и создают поперечную исчерченность.

2. Вторая подгруппа — гладкие (неисчерченные) мышечные ткани (textus muscularis nonstriatus). Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновыефиламентыдеполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина.

Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенными по всей длине (гладкими) нитями.

В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источ­ ников развития (эмбриональных зачатков) мышечные ткани и мышечные элементы подразделяются на:

• соматические (миотомные),

• целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома),

• мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы),

• нейральные (из нервной трубки),

• эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки)

Функции;

Мышечные ткани — это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Благодаря данной способности, мышечные ткани обеспечивают изменение положения в пространстве частей тела или тела в целом, а также изменение формы и объема отдельных органов.

Строение сердечной мышечной ткани;

Сердечная мышечная ткань образована клетками - кардиомиоцитами (сердечными миоцитами), связанными друг с другом в области вставочных дисков и образующими трехмерную сеть ветвящихся и анастомозирующих функциональных волокон.

Типы кардиомиоцитов; отличия типических и атипических кардиомиоцитов;

Различают два типа кардиомиоцитов: сократительные и проводящие. Сократительные кардиомиоциты:

• основная масса клеток;

• длина колеблется от 50 до 120 мкм, ширина составляет 15—20 мкм;

• клетки покрыты сарколеммой, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны;

• 1-2 ядра в центре (полиплоидные);

• миофибриллы лежат по периферии клетки;

• их форма в желудочках цилиндрическая, в предсердиях - неправильная, часто отростчатая.

• клетки соединены конец в конец в области вставочных дисков, таким образом, сердечное волокно состоит из цепочек кардиомиоцитов, связанных вставочными дисками;

• связаны в единую трѐхмерную сеть благодаря наличию анастомозов, соединяющих соседние функциональные волокна.

• отличительной чертой предсердных миоцитов является слабое развитие Т-системы канальцев. В тех предсердных миоцитах, где нет Т-системы, на периферии клеток, под сарколеммой, располагаются многочисленные пиноцитозные пузырьки и кавеолы.

Вставочный диск состоит из трѐх участков:

- на вертикальных отрезках имеется: зона прикрепления миофибрилл (Fascia adherens), зона десмосом (macula adherens).

- на горизонтальных отрезках: зона нексусов (коммуникация кардиомиоцитов, обеспечивает их синхронное сокращение).

Особенности Т-системы сократительного кардиомиоцита (в отличие от скелетного мышечного волокна): характерны диады (состоят из двух компонентов: Т-трубочки и латеральной цистерны саркоплазматического ретикулума); Т-трубочки идут на уровне полоски Z.

Проводящие кардиомиоциты обеспечивают ритмическое координированное сокращение отделов сердца;

• Р-клетки (синусовые кардиомиоциты) – светло-окрашенные, мелкие, отростчатые, миофибрилл мало, ориентированы нерегулярно; локализация – сино-атриальный узел. Т-система отсутствует, но вдоль плазмолеммы находится много пиноцитозных пузырьков и кавеол, которые в 2 раза увеличивают мембранную поверхность клеток. Высокое содержание свободного кальция в цитоплазме этих клеток при слабом развитии саркоплазматической сети обусловливает способность клеток синусного узла генерировать импульсы. Их мембраны способны к спонтанной (самопроизвольной) деполяризации и генерации электрических импульсов с частотой 60-80 в 1 мин. (водитель ритма – pacemaker).

• Переходные клетки по строению и топографии занимают промежуточное положение между Р-клетками и сократительными кардиомиоцитами. Тонкие и вытянутые клетки. Функциональное значение этих клеток состоит в передаче возбуждения от Р-клеток к клеткам пучка и рабочему миокарду. Встречаются в предсердно-желудочковом узле, проникают в участки предсердий. Способны генерировать импульсы с частотой 30-40 в минуту.

• Клетки-волокна Пуркинье светлее, шире и короче сократительных кардиомиоцитов; на периферии цитоплазмы имеются немногочисленные неупорядоченные миофибрилл; обычно лежат пучками; Т-системы отсутствуют; нет типичных вставочных дисков; характерны включения гликогена, ферменты анаэробного гликолиза; преобладают в пучке Гиса и его ветвях.

Секреторные кардиомиоциты находятся в предсердиях (преимущественно в правом предсердии). В цитоплазме секреторных кардиомиоцитов сильно развит синтетический аппарат и слабо - сократительный аппарат; характерно присутствие секреторных гранул; Секреторные гранулы содержат гормон предсердный натриуретический фактор (пептид), который выделяется при угрозе повышения артериального давления (когда в предсердие поступает большое количество крови).

+ 20. Гладкая мышечная ткань: