Расположение, нейросекреторные ядра;

Гипоталамус - центр регуляции вегетативных функций и высший эндокринный центр; осуществляет контроль за всеми висцеральными функциями организма, объединяет нервные, эндокринные и иммунные механизмы регуляции. Гипоталамус занимает базальную часть промежуточного мозга, образуя дно третьего желудочка.

Основную массу гипоталамуса составляют нервные и нейросекреторные клетки. Они образуют 42 пары ядер. Он делится на 2 части: передний супраоптические (СОЯ) и паравентрикулярные (ПВЯ)) и средний (аркуатное, вентромедиальные ядра).

Характеристика нейросекреторной клетки;

Нейросекреторные клетки сочетают строение и функции типичных нейронов и эндокриноцитов:

• они получают афферентные импульсы из других частей нервной системы;

• для них характерная отростчатая форма, крупное светлое ядро с ядрышком, хорошо развиты грЭС и комплекс Гольджи;

• нейросекреторные гранулы транспортируются по аксону, местами накапливаются, растягивая аксон, (образуя, так называемые, тельца Херринга)

• их аксоны образуют синапсы на кровеносных сосудах – аксовазальные синапсы.

Крупноклеточные ядра, аксо-вазальные синапсы, гормоны;

Передний гипоталамус содержит крупные парные ядра: супраоптические (СОЯ) и паравентрикулярные (ПВЯ), образованные в основном крупными пептид-холинергическими нейронами. Они принимают импульсы от лимбической системы и гиппокампа. Аксоны клеток СОЯ и ПВЯ покидают гипоталамус и в составе гипоталамо-гипофизарного тракта проникают в заднюю долю гипофиза, где образуют терминали на капиллярах. Место выхода нейрогормонов в кровь называют нейрогемальным органом.

Крупноклеточные ядра переднего отдела секретируют:

1. Антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин). Эффект: обеспечивает обратное всасывание жидкости в почках (увеличивает проницаемость собирательных трубочек) и вызывает сокращение гладкомышечных клеток артериол → повышает артериальное давление крови. При нарушении секреции АДГ развивается несахарный диабет (до 30 л мочи в сутки, повышенное потребление воды).

2. Окситоцин. Эффект: сокращение ГМК матки и мужских семявыносящих путей; сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы.

Аксо-вазальные синапсы образованы терминальными расширениями аксонов нейросекреторных нейронов гипоталамуса, контактирующими со стенкой кровеносных капилляров задней доли гипофиза. Аксоны имеют локальные утолщения (нейросекреторные тельца Херинга), заполненные пузырьками и гранулами с гормонами окситоцином и вазопресином. Следовательно, гормоны в задней доле не синтезируются, но через стенку кровеносных капилляров в кровь секретируются АДГ, окситоцин и нейрофизины, поступающие по аксонам гипоталамо-гипофизарного тракта

Мелкоклеточные ядра, аксо-вазальные синапсы; механизм действия либеринов и статинов.

Средний гипоталамус содержит ряд нейросекреторных ядер, состоящих из мелких дофаминергических и адренергических нейронов, такие как аркуатное, вентромедиальные ядра. Аксоны идут к срединному возвышению, где заканчиваются аксовазальными синапсами на первичной капиллярной сети. Оттуда гормоны поступают в портальные вены и достигают гипофиза. Глиальные клетки, образующие строму медиального возвышения, происходят из эпендимы и называются таницитами. Их отростки контактируют с аксовазальными синапсами и, возможно, регулируют интенсивность поступления гормонов в кровеносное русло.

Мелкоклеточные ядра среднего отдела вырабатывают тропные факторы, которые

• усиливают (либерины или рилизинг-факторы) или

• угнетают (статины или ингибирующие факторы) выработку гормонов клетками аденогипофиза.

+ 47. Гипофиз: