Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Основы разработки нефтяных и газовых месторождений

..pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
21.27 Mб
Скачать

Зная значения этих двух параметров, можно определить 2 с помо­ щью графиков Стендинга-Катца (рис. 1.6), представляющих собой на­ бор изотерм и дающих 2 как функцию псевдоприведенного давления. Например, для состава газа, указанного в табл. 1.1, при давлении 13,8 МПа и температуре 355 К, получаем

р

= 4574 кПа, а Т = 208 К.

* рс

рс

Отсюда следует

р

= 13 790/4574 = 3,02, а Т

=355/208= 1,71.

г рг

’ рг

Используя зависимости, представленные на рис. 1.6, находим, что при этих значениях 2 = 0,865.

Компонент

Молекуляр­

Критическое

Критиче­

Типичный состав

ная масса

давление,

ская темпе­

(объемные или

 

 

кПа абс

ратура, К

молярные доли, п.)

 

 

 

сн4

Метан

16,04

4606

190,6

0,8470

с2н6

Этан

30,07

4882

305,6

0,0586

с3н8

Пропан

44,10

4247

370

0,0220

*-с 4н 10

Изобутан

58,12

3648

408,3

0,0035

п-С4Н10

н-бутан

58,12

3799

425

0,0058

*-с 5н 12

Изопентан

72,15

3379

460,6

0,0027

п-с5н,2

н-пентан

72,15

3372

469,4

0,0025

п-С6Н14

н-гексан

86,18

3013

507,2

0,0028

п-С7Н14

н-гептан

100,20

2737

540

0,0028

п-С8Н18

н-октан

114,23

2490

568,9

0,0015

П ‘^9^20

н-нонан

128,26

2289

594,4

0,0018

П-С10Н22

н-декан

142,29

2096

617,8

0,0015

 

44,01

7385

304,4

0,0130

со2

Диоксид углерода

Н25

Сероводород

34,08

9005

373,3

0,0000

N2

Азот

28,01

3399

126,1

0,0345

1.05

|4-;П г:гг:| ; Н-**;; ■г Г,г:.! 1;1:

0.3

 

 

 

Л :

:-Н!

Ш

 

! '

И ; Л !;: ; Г!‘!!:: -I

 

;;

Н # и '

 

и !

 

 

14-+-4-4-4*-

 

 

ш : ; ; ; |

;

 

4 5

,.*донриведе нное давление

Рис. 1.6. Графические зависимости Стендинга-Катца11для определения коэффициента 2. С разрешения 5РЕ А1МЕ

Обычно состав природного газа выражают через его отдельные компоненты до гексана, а гептан и более тяжелые компоненты объе­ диняют в отдельную группу, обозначаемую как С7+ (гептан + высшие). В ходе лабораторных исследований определяют молекулярную массу и относительную плотность углеводородов этой группы и, используя полученные результаты, находят псевдокритические давление и тем­ пературу С7+ по стандартным зависимостям 8Д3. По этим данным в свою очередь находят 2, используя описанный выше метод.

Рис. 1.7. Псевдокритические параметры природных газов и газового конденсата19

При определении 2 принимается, что неуглеводородные ком­ поненты, такие как диоксид углерода, сероводород и азот, можно ввести под знак суммирования в уравнения (1.16) и (1.17) для по­ лучения псевдокритических давления и температуры. Такой подход правомерен лишь в том случае, когда объемные доли не углеводо­ родных компонентов очень малы, скажем меньше 5 % (объемных). При большом количестве этих компонентов нужно корректировать описанные выше расчеты по методике, изложенной в книге Амикса, Басса и Уайтинга (Атух, Вазз ап<1 \УЬШп§)6. Однако если объемные доли неуглеводородных компонентов очень велики (например, со­ держание диоксида углерода в нефти месторождения Кариш, Новая

Зеландия, составляет 45 % (объемных), лучше определять 2 экспери­ ментальным путем, как указано выше в п. а.

Когда состав газа неизвестен, использовать графические зависи­ мости Стендинга-Катца все же можно, если известна относительная плотность газа по воздуху при атмосферном давлении и температуре 289 К (см. раздел 1.6). В таком случае можно определить псевдокритические давление и температуру по зависимостям, показанным на рис. 1.7. Далее следует рассчитать приведенные параметры по урав­ нениям (1.18) и (1.19) и, используя полученные данные, определить 2 по кривым, показанным на рис. 1.6.

с) Прямой метод расчета коэффициента 2

Графические зависимости Стендинга-Катца являются очень на­ дежным инструментом. Они успешно используются в отрасли бо­ лее тридцати пяти лет. Однако с появлением компьютеров возник­ ла потребность найти какой-то удобный метод расчета 2, который избавил бы от необходимости полагаться при проектировании раз­ работки газовых месторождений на визуальное определение этого коэффициента по графикам. Такакс (Такасз)14 сравнил восемь раз­ личных методов расчета 2, разработанных в течение многих лет. Эти методы можно отнести к двум основным категориям: основанные на аналитическом представлении изотерм Стендинга-Катца и основан­ ные на расчете значений 2 по уравнению состояния. Из числа по­ следних стоит упомянуть метод Холла-Ярборо (На11-УагЪогои§Ь)15, который является одновременно очень точным и очень простым для программирования, даже для небольших расчетов на рабочем столе, так как требует лишь пяти регистров памяти.

Уравнения Холла-Ярборо, полученные на основе уравнения Стерлинга-Карнагана (81агНп§-СагпаЬап), выглядят следующим об­ разом:

 

 

0,06125 р 1е

- 1>2(1-1)2

( 1.20)

 

 

2

= _!_____ 1и__

 

 

 

У

 

 

Здесь: ррг

-

псевдоприведенное давление,

 

1

-

величина, обратная псевдоприведенной

температуре

( У т )>

у - «приведенная» плотность, которую можно получить из уравнения

1 >2(1-1)

у у2 уЗ _ у4

- 0,06125 ррг1е

(14,761 - 9,7б12 + 4,5813) у2

+( Ь #

(2,18 + 2,821)

+ (90,71 - 242,212 + 42,413) у

= 0. (1.21)

Это нелинейное уравнение можно легко решить относительно у, используя простой метод итераций Ньютона-Рафсона (№ш1опКарЬзоп). Он предусматривает следующие шаги:

1)выбор начального приближения ук, где к - счетчик итераций (ко­ торый в данном случае равен единице, например у1= 0,001);

2)подстановку этого значения в уравнение (1.21); если сразу не было выбрано правильное значение у, то уравнение (1.21) даст некото­ рое небольшое, отличное от нуля, значение Рк;

3)уточненую оценку у с использованием разложения в ряд Тейлора, ограничиваясь членом, содержащим производную первого по­ рядка

 

 

 

 

( 1.22)

 

 

<1Р*

дифференцируя

Общее выражение для ---- можно получить,

уравнение (1.21):

бу

 

 

 

 

 

с1Р

1 + 4у + 4у2 - 4у3 + у45

 

 

ау

 

(29,521 - 19,5212 + 9Д613) у

 

и -у)4

 

 

 

 

(1 18 + 2 821)

; (1.23)

+ (2,18 + 2,821) (90,71 - 242,212 + 42,413) у

4)выполнение итераций, используя уравнения (1.21) и (1.22), до до­ стижения удовлетворительной сходимости (Рк « 0);

5)подстановку правильного значения у в уравнение (1.20) для по­ лучения 2.

(Примечание: в статье Холла и Ярборо15, по-видимому, содержит­ ся типографская опечатка, а именно: уравнения, записанные для Р (уравнение 8) и для бР/бу (уравнение 11), содержат в знаменателе первого и второго членов выражения 1-у3 и 1-у4 соответственно, а не (1-у)3 и (1-у)4, как в уравнениях (1.21) и (1.23) в настоящей книге.)

Такакс14 установил, что средняя разность значений, полученных по графикам Стендинга-Катца и по аналитическому методу ХоллаЯрборо, составляет 0,158 %, а средняя абсолютная разность - 0,518 %. На рис. 1.8 показана зависимость изотермического коэффициента 2 от давления, полученная по методу Холла-Ярборо для газа с относитель­ ной плотностью 0,85 при пластовой температуре 366 К. Этот график совпадает, в пределах толщины карандашной линии, с аналогичной зависимостью, полученной по методу, приведенному выше в п. Ь).

Судя по рисунку наблюдается значительное отклонение от поведе­ ния идеального газа, особенно заметное в среднем интервале давле­ ний, примерно на уровне 17,2 МПа (2500 фунт / дюйм2). При таком давлении использование уравнения состояния идеального газа (1.13) для расчета объема газа дало бы ошибку почти 25 %.

1.6. ПРИМЕНЕНИЕ УРАВНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ РЕАЛЬНОГО ГАЗА

Для нахождения значений Ъ как функции давления и температуры можно использовать простое соотношение (1.15)

рУ = 2пКТ.

Это уравнение, выражающее РУТ-зависимость, полностью опреде­ ляет состояние реального газа. В практике разработки месторожде­ ний оно применяется в основном для определения отношения между объемами углеводородов в пластовых и поверхностных условиях. В частности, для реального газа это отношение выражается через ко­ эффициент расширения газа Е, который рассчитывается следующим образом:

объем п киломолей газа в стандартных условиях

Е =

объем п киломолей газа в пластовых условиях

Рис* 1*8* Зависимость коэффициента 2 от давления (относительная плот­

ность газа - 0,85; температура - 366 К)

Применяя уравнение (1.15) для стандартных и для пластовых усло­ вий, получаем

р

Т

2

(1.24)

Г

__ 5С ___ 8С_

р

Т

2

 

■Г 5С

 

 

 

Для стандартных условий (р$с = 101,33 х 103 Па, Т с = 289 К и 2$с = 1), уравнение (1.24) можно свести к следующему:

Е = 0,00285 — . 2Т

Для газа, состав которого приведен в табл. 1.1, значение Ъ при дав­ лении 13,8 МПа и пластовой температуре 355 К равно 0,865, как уже установлено в параграфе 1.5 (Ь). Соответствующее значение коэффи­ циента расширения газа составит

Е= 0,00285 х 13,8 х 106 / (0,865 х 355) = 128.

Вчастности, можно подсчитать начальные запасы газа С в залежи по формуле, аналогичной уравнению (1.2) для нефти

С = У<р(1-3„с)К ,

(1.26)

где Е. - коэффициент расширения газа при начальном давлении. Используя уравнение состояния, можно также рассчитать и дру­

гие важные параметры газа - плотность, относительную плотность по воздуху и изотермическую сжимаемость реального газа.

Поскольку масса п киломолей газа равна пМ, где М равно молеку­ лярной массе, плотность можно рассчитать следующим образом:

пМ

пМ

Мр

ц 2 7 )

Р _ V ~

2пКТ/р “

2КТ

 

Сравнение плотности газа при любых давлении и температуре и плотности воздуха в таких же условиях дает

Р8/ Ра1г = (М/2)8/(М /2)а1г

и, в частности, в стандартных условиях

р / р

= у = М / М

= М / 28,97.

(1.28)

г 5 Г 31Г

• §

§ а 1

Г

х /

Здесь у§ - относительная плотность газа по воздуху в стандартных условиях. Обычно у§ = 0,8 (относительная плотность воздуха равна единице).

Таким образом, если известна относительная плотность газа, мож­ но рассчитать М по уравнению (1.28). Подставив полученное значе­ ние в уравнение (1.27), получим плотность при любых давлении и температуре. Если известен состав газа, можно рассчитать М

м = 1п.М.

(129)

1

 

и подставить полученное значение в уравнение (1.27). Молекуляр­ ные массы М. индивидуальных компонентов газов указаны в табл. 1.1. Полезно также помнить плотность воздуха в стандартных усло­ виях (в системе единиц, используемой читателем). В системе единиц СИ это значение равно

(р ) = 1,22 кг/м3.

а1Г7 8С

7

Отсюда плотность газа в стандартных условиях будет равна

Рк = 1.22ув.

(1.30)

И, наконец, уравнение состояния можно использовать для выра­ жения изотермической сжимаемости реального газа. Решая уравне­ ние (1.15) относительно V, получаем

2пКТ

У = ---------

Р

Берем производную объема по давлению

ЭУ _

2пКТ

/1

__ 1Э 2 \

Эр

р

^ р

2 Эр /

и, подставляя эти два выражения в уравнение (1.11) для определения изотермической сжимаемости, получаем

с = - 1 ^

= 1 - ! ^ .

(1 .3 1 )

8

V Эр

р

Ъ Эр

 

На рис. 1.9 показаны зависимости изотермической сжимаемости от давления, одна из которых построена по уравнению (1.31), а другая - по приближенному соотношению

]_

Р

СЖИМАЕМОСТЬ ГАЗА, (фунт/дюйм2)-1

Рис* 1*9. Зависимость изотермической сжимаемости от давления (при

относительной плотности газа 0,85 и температуре 366 К)

для газа с относительной плотностью 0,85. Графические зависимо­ сти, по которым определяется 2 для этого газа (при 366 К), показа­ ны на рис. 1.8. Как можно видеть, приближенное соотношение (1.32) дает удовлетворительные результаты в среднем интервале давлений, от 13,8 МПа (2000 фунт / дюйм2 абс) до 19 МПа (2750 фунт / дюйм2 абс), где значение Э2 / Эр мало. При очень высоких и очень низких давлениях эта зависимость дает менее точные результаты.

УПРАЖНЕНИЕ 1.1. ГРАДИЕНТ ГИДРОСТАТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГАЗА В ЗАЛЕЖИ

Требуется:

1)Рассчитать плотность газа, состав которого дан в табл. 1.1, в стан­ дартных условиях.

2)Определить градиент гидростатического давления газа в залежи при 13,8 МПа и 355 К (2 = 0,865).