книги / Основы разработки нефтяных и газовых месторождений
..pdfЗная значения этих двух параметров, можно определить 2 с помо щью графиков Стендинга-Катца (рис. 1.6), представляющих собой на бор изотерм и дающих 2 как функцию псевдоприведенного давления. Например, для состава газа, указанного в табл. 1.1, при давлении 13,8 МПа и температуре 355 К, получаем
р |
= 4574 кПа, а Т = 208 К. |
* рс |
рс |
Отсюда следует
р |
= 13 790/4574 = 3,02, а Т |
=355/208= 1,71. |
г рг |
’ рг |
’ |
Используя зависимости, представленные на рис. 1.6, находим, что при этих значениях 2 = 0,865.
Компонент |
Молекуляр |
Критическое |
Критиче |
Типичный состав |
|
ная масса |
давление, |
ская темпе |
(объемные или |
||
|
|
кПа абс |
ратура, К |
молярные доли, п.) |
|
|
|
|
|||
сн4 |
Метан |
16,04 |
4606 |
190,6 |
0,8470 |
с2н6 |
Этан |
30,07 |
4882 |
305,6 |
0,0586 |
с3н8 |
Пропан |
44,10 |
4247 |
370 |
0,0220 |
*-с 4н 10 |
Изобутан |
58,12 |
3648 |
408,3 |
0,0035 |
п-С4Н10 |
н-бутан |
58,12 |
3799 |
425 |
0,0058 |
*-с 5н 12 |
Изопентан |
72,15 |
3379 |
460,6 |
0,0027 |
п-с5н,2 |
н-пентан |
72,15 |
3372 |
469,4 |
0,0025 |
п-С6Н14 |
н-гексан |
86,18 |
3013 |
507,2 |
0,0028 |
п-С7Н14 |
н-гептан |
100,20 |
2737 |
540 |
0,0028 |
п-С8Н18 |
н-октан |
114,23 |
2490 |
568,9 |
0,0015 |
П ‘^9^20 |
н-нонан |
128,26 |
2289 |
594,4 |
0,0018 |
П-С10Н22 |
н-декан |
142,29 |
2096 |
617,8 |
0,0015 |
|
44,01 |
7385 |
304,4 |
0,0130 |
|
со2 |
Диоксид углерода |
||||
Н25 |
Сероводород |
34,08 |
9005 |
373,3 |
0,0000 |
N2 |
Азот |
28,01 |
3399 |
126,1 |
0,0345 |
1.05
|4-;П г:гг:| ; Н-**;; ■г Г,г:.! 1;1:
0.3
|
|
|
Л : |
:-Н! |
Ш |
|
! ' |
И ; Л !;: ; Г!‘!!:: -I |
|
||
;; |
Н # и ' |
|
|
.ц и ! |
|
|
|
14-+-4-4-4*- |
|
|
|
ш : ; ; ; | |
; |
|
4 5
,.*донриведе нное давление
Рис. 1.6. Графические зависимости Стендинга-Катца11для определения коэффициента 2. С разрешения 5РЕ А1МЕ
Обычно состав природного газа выражают через его отдельные компоненты до гексана, а гептан и более тяжелые компоненты объе диняют в отдельную группу, обозначаемую как С7+ (гептан + высшие). В ходе лабораторных исследований определяют молекулярную массу и относительную плотность углеводородов этой группы и, используя полученные результаты, находят псевдокритические давление и тем пературу С7+ по стандартным зависимостям 8Д3. По этим данным в свою очередь находят 2, используя описанный выше метод.
Рис. 1.7. Псевдокритические параметры природных газов и газового конденсата19
При определении 2 принимается, что неуглеводородные ком поненты, такие как диоксид углерода, сероводород и азот, можно ввести под знак суммирования в уравнения (1.16) и (1.17) для по лучения псевдокритических давления и температуры. Такой подход правомерен лишь в том случае, когда объемные доли не углеводо родных компонентов очень малы, скажем меньше 5 % (объемных). При большом количестве этих компонентов нужно корректировать описанные выше расчеты по методике, изложенной в книге Амикса, Басса и Уайтинга (Атух, Вазз ап<1 \УЬШп§)6. Однако если объемные доли неуглеводородных компонентов очень велики (например, со держание диоксида углерода в нефти месторождения Кариш, Новая
Зеландия, составляет 45 % (объемных), лучше определять 2 экспери ментальным путем, как указано выше в п. а.
Когда состав газа неизвестен, использовать графические зависи мости Стендинга-Катца все же можно, если известна относительная плотность газа по воздуху при атмосферном давлении и температуре 289 К (см. раздел 1.6). В таком случае можно определить псевдокритические давление и температуру по зависимостям, показанным на рис. 1.7. Далее следует рассчитать приведенные параметры по урав нениям (1.18) и (1.19) и, используя полученные данные, определить 2 по кривым, показанным на рис. 1.6.
с) Прямой метод расчета коэффициента 2
Графические зависимости Стендинга-Катца являются очень на дежным инструментом. Они успешно используются в отрасли бо лее тридцати пяти лет. Однако с появлением компьютеров возник ла потребность найти какой-то удобный метод расчета 2, который избавил бы от необходимости полагаться при проектировании раз работки газовых месторождений на визуальное определение этого коэффициента по графикам. Такакс (Такасз)14 сравнил восемь раз личных методов расчета 2, разработанных в течение многих лет. Эти методы можно отнести к двум основным категориям: основанные на аналитическом представлении изотерм Стендинга-Катца и основан ные на расчете значений 2 по уравнению состояния. Из числа по следних стоит упомянуть метод Холла-Ярборо (На11-УагЪогои§Ь)15, который является одновременно очень точным и очень простым для программирования, даже для небольших расчетов на рабочем столе, так как требует лишь пяти регистров памяти.
Уравнения Холла-Ярборо, полученные на основе уравнения Стерлинга-Карнагана (81агНп§-СагпаЬап), выглядят следующим об разом:
|
|
„ |
0,06125 р 1е |
- 1>2(1-1)2 |
( 1.20) |
|
|
2 |
= _!_____ 1и__ |
||
|
|
|
У |
|
|
Здесь: ррг |
- |
псевдоприведенное давление, |
|
||
1 |
- |
величина, обратная псевдоприведенной |
температуре |
( У т )>
у - «приведенная» плотность, которую можно получить из уравнения
1 >2(1-1) |
у у2 уЗ _ у4 |
- 0,06125 ррг1е |
(14,761 - 9,7б12 + 4,5813) у2 |
+( Ь #
(2,18 + 2,821)
+ (90,71 - 242,212 + 42,413) у |
= 0. (1.21) |
Это нелинейное уравнение можно легко решить относительно у, используя простой метод итераций Ньютона-Рафсона (№ш1опКарЬзоп). Он предусматривает следующие шаги:
1)выбор начального приближения ук, где к - счетчик итераций (ко торый в данном случае равен единице, например у1= 0,001);
2)подстановку этого значения в уравнение (1.21); если сразу не было выбрано правильное значение у, то уравнение (1.21) даст некото рое небольшое, отличное от нуля, значение Рк;
3)уточненую оценку у с использованием разложения в ряд Тейлора, ограничиваясь членом, содержащим производную первого по рядка
|
|
|
|
( 1.22) |
|
|
<1Р* |
дифференцируя |
|
Общее выражение для ---- можно получить, |
||||
уравнение (1.21): |
бу |
|
|
|
|
|
|
||
с1Р |
1 + 4у + 4у2 - 4у3 + у45 |
|
|
|
ау |
|
(29,521 - 19,5212 + 9Д613) у |
||
|
и -у)4 |
|
|
|
|
|
(1 18 + 2 821) |
; (1.23) |
|
+ (2,18 + 2,821) (90,71 - 242,212 + 42,413) у |
’ |
4)выполнение итераций, используя уравнения (1.21) и (1.22), до до стижения удовлетворительной сходимости (Рк « 0);
5)подстановку правильного значения у в уравнение (1.20) для по лучения 2.
(Примечание: в статье Холла и Ярборо15, по-видимому, содержит ся типографская опечатка, а именно: уравнения, записанные для Р (уравнение 8) и для бР/бу (уравнение 11), содержат в знаменателе первого и второго членов выражения 1-у3 и 1-у4 соответственно, а не (1-у)3 и (1-у)4, как в уравнениях (1.21) и (1.23) в настоящей книге.)
Такакс14 установил, что средняя разность значений, полученных по графикам Стендинга-Катца и по аналитическому методу ХоллаЯрборо, составляет 0,158 %, а средняя абсолютная разность - 0,518 %. На рис. 1.8 показана зависимость изотермического коэффициента 2 от давления, полученная по методу Холла-Ярборо для газа с относитель ной плотностью 0,85 при пластовой температуре 366 К. Этот график совпадает, в пределах толщины карандашной линии, с аналогичной зависимостью, полученной по методу, приведенному выше в п. Ь).
Судя по рисунку наблюдается значительное отклонение от поведе ния идеального газа, особенно заметное в среднем интервале давле ний, примерно на уровне 17,2 МПа (2500 фунт / дюйм2). При таком давлении использование уравнения состояния идеального газа (1.13) для расчета объема газа дало бы ошибку почти 25 %.
1.6. ПРИМЕНЕНИЕ УРАВНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ РЕАЛЬНОГО ГАЗА
Для нахождения значений Ъ как функции давления и температуры можно использовать простое соотношение (1.15)
рУ = 2пКТ.
Это уравнение, выражающее РУТ-зависимость, полностью опреде ляет состояние реального газа. В практике разработки месторожде ний оно применяется в основном для определения отношения между объемами углеводородов в пластовых и поверхностных условиях. В частности, для реального газа это отношение выражается через ко эффициент расширения газа Е, который рассчитывается следующим образом:
объем п киломолей газа в стандартных условиях
Е =
объем п киломолей газа в пластовых условиях
Рис* 1*8* Зависимость коэффициента 2 от давления (относительная плот
ность газа - 0,85; температура - 366 К)
Применяя уравнение (1.15) для стандартных и для пластовых усло вий, получаем
р |
Т |
2 |
(1.24) |
|
Г |
__ 5С ___ 8С_ |
|||
р |
Т |
2 |
||
|
||||
■Г 5С |
|
|
|
Для стандартных условий (р$с = 101,33 х 103 Па, Т с = 289 К и 2$с = 1), уравнение (1.24) можно свести к следующему:
Е = 0,00285 — . 2Т
Для газа, состав которого приведен в табл. 1.1, значение Ъ при дав лении 13,8 МПа и пластовой температуре 355 К равно 0,865, как уже установлено в параграфе 1.5 (Ь). Соответствующее значение коэффи циента расширения газа составит
Е= 0,00285 х 13,8 х 106 / (0,865 х 355) = 128.
Вчастности, можно подсчитать начальные запасы газа С в залежи по формуле, аналогичной уравнению (1.2) для нефти
С = У<р(1-3„с)К , |
(1.26) |
где Е. - коэффициент расширения газа при начальном давлении. Используя уравнение состояния, можно также рассчитать и дру
гие важные параметры газа - плотность, относительную плотность по воздуху и изотермическую сжимаемость реального газа.
Поскольку масса п киломолей газа равна пМ, где М равно молеку лярной массе, плотность можно рассчитать следующим образом:
пМ |
пМ |
Мр |
ц 2 7 ) |
Р _ V ~ |
2пКТ/р “ |
2КТ |
|
Сравнение плотности газа при любых давлении и температуре и плотности воздуха в таких же условиях дает
Р8/ Ра1г = (М/2)8/(М /2)а1г
и, в частности, в стандартных условиях
р / р |
= у = М / М |
= М / 28,97. |
(1.28) |
|
г 5 Г 31Г |
• § |
§ а 1 |
Г |
х / |
Здесь у§ - относительная плотность газа по воздуху в стандартных условиях. Обычно у§ = 0,8 (относительная плотность воздуха равна единице).
Таким образом, если известна относительная плотность газа, мож но рассчитать М по уравнению (1.28). Подставив полученное значе ние в уравнение (1.27), получим плотность при любых давлении и температуре. Если известен состав газа, можно рассчитать М
м = 1п.М. |
(129) |
1 |
|
и подставить полученное значение в уравнение (1.27). Молекуляр ные массы М. индивидуальных компонентов газов указаны в табл. 1.1. Полезно также помнить плотность воздуха в стандартных усло виях (в системе единиц, используемой читателем). В системе единиц СИ это значение равно
(р ) = 1,22 кг/м3.
а1Г7 8С |
7 |
Отсюда плотность газа в стандартных условиях будет равна
Рк = 1.22ув. |
(1.30) |
И, наконец, уравнение состояния можно использовать для выра жения изотермической сжимаемости реального газа. Решая уравне ние (1.15) относительно V, получаем
2пКТ
У = ---------
Р
Берем производную объема по давлению
ЭУ _ |
2пКТ |
/1 |
__ 1Э 2 \ |
Эр |
р |
^ р |
2 Эр / |
и, подставляя эти два выражения в уравнение (1.11) для определения изотермической сжимаемости, получаем
с = - 1 ^ |
= 1 - ! ^ . |
(1 .3 1 ) |
||
8 |
V Эр |
р |
Ъ Эр |
|
На рис. 1.9 показаны зависимости изотермической сжимаемости от давления, одна из которых построена по уравнению (1.31), а другая - по приближенному соотношению
]_
Р
СЖИМАЕМОСТЬ ГАЗА, (фунт/дюйм2)-1
Рис* 1*9. Зависимость изотермической сжимаемости от давления (при
относительной плотности газа 0,85 и температуре 366 К)
для газа с относительной плотностью 0,85. Графические зависимо сти, по которым определяется 2 для этого газа (при 366 К), показа ны на рис. 1.8. Как можно видеть, приближенное соотношение (1.32) дает удовлетворительные результаты в среднем интервале давлений, от 13,8 МПа (2000 фунт / дюйм2 абс) до 19 МПа (2750 фунт / дюйм2 абс), где значение Э2 / Эр мало. При очень высоких и очень низких давлениях эта зависимость дает менее точные результаты.
УПРАЖНЕНИЕ 1.1. ГРАДИЕНТ ГИДРОСТАТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГАЗА В ЗАЛЕЖИ
Требуется:
1)Рассчитать плотность газа, состав которого дан в табл. 1.1, в стан дартных условиях.
2)Определить градиент гидростатического давления газа в залежи при 13,8 МПа и 355 К (2 = 0,865).