книги / Рудничная аэрология
..pdf(например, в высокогорных областях). В условиях подземных работ при снижении содержания кислорода примерно до 17% наступают одышка и сердцебиение, а при содержании 12% воздух становится смертельно опасным.
При движении воздуха по горным выработкам содержание кислорода в нем уменьшается вследствие окислительных процес сов, протекающих в шахте, и поступления в воздушную струю выделяющихся в выработках газов (метана, углекислого газа и др.). К окислительным процессам, сопровождающимся погло щением кислорода, относится в первую очередь окисление полез ного ископаемого (угля, угле- и сербсодержащих пород). Кроме того, содержание кислорода в выработках уменьшается вследствие ведения взрывных и сварочных работ, работы двигателей вну треннего сгорания, а также при рудничных пожарах, взрывах метана и рудничной пыли. Потребление кислорода живыми орга низмами при дыхании представляет собой особый вид окислитель ных процессов.
При хорошей вентиляции шахт содержание кислорода в вы работках, как правило, превышает 20%. Однако в невентилируемых выработках, при взрывах метана и угольной пыли и при пожарах содержание 0 2 в рудничном воздухе может снижаться до 1—3%. При вдыхании воздуха с таким содержанием кислорода человек теряет сознание через 1—2 мин, а через 5—10 мин насту пает клиническая смерть.
Углекислый газ (С02) — бесцветный газ со слабокислым запа хом и с относительной плотностью 1,52. Относительная молекуляр ная масса С02 равна 44, масса 1 л С02 при нормальных условиях 1,96 г. Растворимость в воде при 0° С составляет 179,7 % по объему. Углекислый газ химически весьма инертен, не горит и не под держивает горения. Бензиновые лампы гаснут при содержании С02 в неподвижном воздухе 3—4%, в движущемся — 4—5%.
Углекислый газ слабо ядовит. При небольших содержаниях С02 в воздухе (до 3%) он стимулирует дыхание вследствие раздра жения дыхательного центра центральной нервной системы насы щенной углекислым газом кровью. Однако при содержании 6% С02 появляются одышка и слабость, при 10% наступает обмороч ное состояние, а при 20—25% — смертельное отравление.
Будучи тяжелее воздуха, углекислый газ при малых скоростях движения воздуха скапливается у почвы выработок. При высоких скоростях он обычно равномерно перемешивается с воздухом.
Генезис углекислого газа в угольных и калийных шахтах связан с разложением без доступа кислорода растительных остат ков в полезном ископаемом и во вмещающих породах.
Основными причинами образования углекислого газа в шахтах и рудниках являются процессы окисления древесины и угля, разложения горных пород кислыми рудничными водами и выделе ние С02 из угля и пород. Общая доля этих источников в углекис лотном балансе угольных шахт составляет 90—95%, рудников —
примерно 70%. Кроме того, углекислый газ образуется при взрыв ных работах, рудничных пожарах, взрывах метана и угольной пыли, дыхании людей. Некоторые количества С02 могут поступать с поверхности при горении близрасположенных породных от валов.
В Подмосковном бассейне около 60% С02 выделяется из вы работанных пространств; на добычных участках и в подготови тельных выработках выделяется около 30% углекислого газа.
Выделения С02 из горной массы в ряде бассейнов и месторожде ний (Донецкий, Подмосковный, Карагандинский угольные бас сейны СССР, бассейн Гар во Франции, каменносоляные место рождения ПНР, ГДР и ФРГ) происходят весьма интенсивно.
Различают три вида выделения углекислого газа из горной массы: обыкновенное, суфлярное и внезапное.
При обыкновенном выделении С02 поступает в выработки либо непосредственно с обнаженной поверхности горного массива через мелкие трещины, либо образуется при измельчении горной массы (при бурении, взрывных работах и т. п.). Оно характери зуется малой интенсивностью и колебаниями во времени, опре деляемыми неравномерностью производственных процессов в шахте и изменениями барометрического давления. Коэффициент неравномерности выделения С02 в очистных забоях угольных шахт при их газообильности до 2 м3/мин приближенно можно принимать равным 1,5, при большей газообильности — 1,2.
При суфлярном выделении газ интенсивно поступает в выра ботки через крупные трещины. Дебит суфляров уменьшается со временем. Длительность действия суфляра зависит от размеров трещины, коллекторских свойств пород, их газоносности и др.
На угольных и каменносоляных месторождениях Западной Европы отмечаются случаи внезапных выбросов С02, при которых количество выделяющегося газа иногда достигает 700 тыс. м3, а масса выброшенной горной породы — 65 000 т. На шахтах СССР
внезапных выбросов С02 не наблюдалось.
Фактическая углекислотообильность шахт СССР различна. Так, в Подмосковном бассейне она находится в пределах 1,5— 10 м3/т, в Донецком бассейне относительная углекислотообиль ность большинства шахт не превышает 15 м3/т, однако примерно
на 15% шахт она значительно выше (до 60—90 |
м3/т). На |
шахтах |
||
Карагандинского бассейна, по данным В. Б. |
Комарова, |
относи |
||
тельная |
углекислотообильность |
составляет 6—11 м3/т. |
Относи |
|
тельная |
углекислотообильность |
шахты устанавливается |
так же, |
как и относительная метанообильность (см. § 11).
Максимально допустимые содержания С02 в шахтах и рудни ках: на рабочих местах и в исходящих струях участков — 0,5%, в общих исходящих струях крыла, горизонта и шахты — 0,75% при проведении и восстановлении выработок по завалу — 1%.
В хорошо проветриваемых шахтах содержание С02 обычно находится в пределах 0,1—0,15%.
Аэот (N2) — газ без цвета, вкуса и запаха. Относительная плотность его 0,97, относительная молекулярная масса 28,016, масса 1 л при нормальных условиях 1,25 г, растворимость в воде при 0° С 2%.
Азот весьма инертен химически. Увеличение содержания N* в воздухе оказывает влияние на человека лишь постольку, по скольку при этом уменьшается содержание кислорода.
В рудничный воздух азот поступает из угля и пород; кроме того, он образуется при взрывных работах и при гниении органи ческих веществ.
По данным Г. Д. Лидина, газоносность угольных пластов по азоту может достигать 2 м?/т.
В газах угольных пластов Подмосковного бассейна содержа ние N2 колеблется от 70 до 95% ; примерно таков же удельный вес азота и в газах выработанных пространств. В действующих выра ботках содержание азота колеблется незначительно, в невентилируемых выработках оно может достигать нескольких десятков процентов.
Содержание азота в рудничном воздухе Правилами безопас ности не нормируется.
$ 5. ЯДОВИТЫЕ, ВЗРЫВЧАТЫЕ И РАДИОАКТИВНЫЕ ПРИМЕСИ РУДНИЧНОГО ВОЗДУХА
Основными ядовитыми примесями рудничного воздуха яв ляются окись углерода, окислы азота, сернистый газ и сероводо род. В ряде случаев в рудничном воздухе встречаются аммиак, акролеин, альдегиды, цианистый водород, пары мышьяка и ртути.
Основные взрывчатые примеси рудничного воздуха — метан, водород, высшие углеводороды; иногда в рудничном воздухе встречаются взрывчатые газы — аммиак и ацетилен. Поскольку метан встречается в горных выработках в значительно больших количествах, чем остальные взрывчатые газы, он занимает особое место в рудничной аэрологии. Поэтому свойства метана и условия его выделения в выработки рассматриваются отдельно (в главе II).
Окись углерода (СО) — газ без цвета, вкуса и запаха; относи тельная плотность 0,97, относительная молекулярная масса 28, масса 1 л при нормальных условиях 1,25 г, растворимость вводе при 0° С 3,3%. Окись углерода горит и взрывается при содержа нии ее в воздухе от 12,5 до 75% ; взрыв достигает наибольшей силы при 30% СО, температура воспламенения газовоздушной смеси в этом случае 630—810° С, цвет пламени голубовато-синий. Реак ция горения:
2С0 + 02 = 2С02.
Газ весьма ядовит: легко соединяясь |
с гемоглобином |
крови |
в 250—300 раз активнее, чем кислород), |
он вытесняет |
из нее |
кислород, вызывая тем самым кислородное голодание организма. Для полного насыщения крови человека окисью углерода ее тре буется всего лишь 300 см3.
Симптомы нехронического отравления окисью углерода:
при слабом отравлении, являющемся следствием вдыхания в течение до 1 ч воздуха с содержанием 0,048% СО, — головная боль, шум в ушах, головокружение, учащенное сердцебиение; при сильном отравлении, вызываемом вдыханием в течение 0,5—1 ч воздуха с содержанием 0,128% СО, — кроме вышеука занных симптомов потеря способности двигаться и притупление
сознания; при смертельно опасном отравлении, наступающем после очень
непродолжительного вдыхания воздуха с содержанием 0,4% СО, — потеря сознания, судороги; при содержании СО около 1% потеря сознания наступает после нескольких вдохов.
Кроме содержания СО в воздухе и продолжительности вдыха ния отравленного воздуха на степень отравления влияют частота дыхания, скорость кровообращения, чередование вдыхания чи стого и отравленного воздуха, состояние организма (покой, физи ческая работа), комплекция человека. Человек отравляется бы стрее при большей частоте дыхания и скорости кровообращения, при отсутствии чередования вдохов чистого и отравленного воз духа, при ходьбе и выполнении физической работы. Первая помощь при отравлении СО — искусственное дыхание на свежей струе воздуха.
Основными источниками загрязнения рудничного воздуха окисью углерода являются взрывные работы, рудничные пожары, взрывы угольной пыли и метана, работа двигателей внутреннего сгорания. В обычных условиях основное количество СО в шахтах образуется при взрывных работах. Чтобы уменьшить образование окиси углерода, необходимо устранять неполное взрывание ВВ, не допускать забойки шпуров угольной мелочью, применять ВВ с нулевым кислородным балансом и со специальными добавками как в самом ВВ, так и в оболочках патронов и в забойке.
Содержание СО в рудничном воздухе действующих выработок не должно превышать 0,0016% (по объему). Перед допуском людей в забои после взрывных работ содержание условной окиси угле рода (т. е. собственно окись углерода плюс двуокись азота, умно женная на коэффициент 6,5) не должно превышать 0,008% при условии продолжающегося непрерывного проветривания забоев.
Окислы азота образуются при взрывных работах; они состоят из смеси окиси азота N0, двуокиси азота N02, двучетырехокиси азота N204, пятиокиси азота N20 6. Окислы эти имеют бурый цвет
ихарактерный резкий запах. Наиболее устойчивы в воздухе N02
иN204.
Двуокись азота N02 имеет относительную плотность 1,59, относительную молекулярную массу 46,01; масса 1 л N02 при нормальных условиях равна 2,05 г.
Двучетырехокись азота N20 4 имеет относительную плотность 3,18, относительную молекулярную массу 92,02, масса 1 л при нормальных условиях равна 4,11 г. При повышении температуры она распадается на двуокись азота: N204 2N02. Двуокись N02 и двучетырехокись азота N204 легко растворяются в воде.
Окислы азота весьма ядовиты, вызывают раздражение слизи стых оболочек дыхательных путей и глаз, а в тяжелых случаях — отеки легких. Токсическое действие окислов проявляется через 4—6 ч (иногда через 20—30 ч). Симптомы отравления: кашель, головная боль, рвота, синюшность, повышение температуры тела, расстройство сердечной деятельности. Кратковременное вдыхание воздуха с содержанием окислов азота 0,025% вызывает смертельно опасное отравление.
При оказании первой помощи пострадавшего нужно прежде всего вывести на свежую струю и обеспечить ему покой.
Содержание окислов азота в воздухе действующих выработок угольных шахт не должно превышать 0,00025% в пересчете на NOa.
Для уменьшения образования окислов азота при взрывных работах следует применять ВВ с нулевым или небольшим отрица тельным кислородным балансом и со специальными добавками. Необходимо также устранять неполное взрывание ВВ.
Сернистый газ (S02) — газ без цвета, с сильным раздражающим запахом и кислым вкусом; относительная плотность его 2,22, относительная молекулярная масса 64,07, масса 1 л при нормаль ных условиях 2,86 г. При 20° С в одном объеме воды растворяется 40 объемов S02. Сернистый газ весьма ядовит: он раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, в тяжелых слу чаях вызывает воспаление бронхов, отек гортани и легких. Со держание 0,05% S02 опасно дзпгжизни даже при кратковременном вдыхании. Запах S02 ощутим при содержании 0,0005%.
Сернистый газ образуется при взрывных работах, если они ведутся в сернистых породах или если ВВ содержит серу, при рудничных пожарах и выделяется в рудничный воздух из горных пород.
Содержание S02 в воздухе действующих выработок шахт не должно превышать 0,00035% (по объему).
Сероводород (H2S) — газ без цвета, со сладковатым вкусом и запахом тухлых яиц (запах сероводорода ощутим при содержа нии его в воздухе от 0,0001%); относительная плотность его 1,19, относительная молекулярная масса 34,09, масса 1 л при нормаль ных условиях 1,52 г. При 0° С в одном объеме воды растворяется 4,4 объема H2S. Сероводород горит и при содержании в воздухе 6% взрывается.
Сероводород очень ядовит, действует раздражающе на сли зистые оболочки глаз и дыхательных путей. Симптомы отравления (в порядке увеличения степени отравления): раздражение и жже ние в глазах и дыхательных путях, усталость, тошнота, рвота,
обморок. Смертельно опасное отравление наступает при содержа нии 0,1% H2S даже при кратковременном воздействии.
Первая помощь при отравлении — искусственное дыхание на свежей струе, вдыхание хлора (например, с помощью платка, смоченного хлорной известью).
Содержание H2S в воздухе действующих выработок не должно превышать 0,00066% (по объему).
Сероводород выделяется в рудничный воздух из горных пород (особенно из пластов каменной соли) и минеральных источников; кроме того, он образуется при гниении органических веществ, разложении шахтными водами содержащих серу пород, при руд ничных пожарах, взрывных работах (неполное взрывание ВВ, горение огнепроводного шнура).
Поскольку сероводород хорошо растворяется в воде, следует, проходя по заброшенным выработкам, стараться не возмущать воды, так как из нее может выделиться значительное количество ранее растворенного сероводорода.
Согласно «Единым правилам безопасности при разработке рудных, нерудных и россыпных месторождений подземным спосо бом)), шахты, в которых хотя бы на одном пласте (залежи) обна ружен сероводород, относятся к опасным по газу.
Серные шахты считаются опасными по газу (сероводороду), если содержание серы в руде составляет 12% и более. При этом необходимо применять опережающее бурение скважин при про ведении выработок, отвод шахтных вод при наличии в них раство ренного H2S по закрытым водопроводам, обеспечение рабочих респираторами.
Аммиак (NH3) — газ без цвета, с резким характерным запа хом; относительная плотность его 0,596, относительная молеку лярная масса 17,03, масса 1 л при нормальных условиях 0,77 г. Газ этот хорошо растворим в воде. При содержании в воздухе 30% аммиак взрывается.
Аммиак ядовит, раздражает слизистые оболочки и кожу, а при высоких содержаниях вызывает отек гортани.
Образуется NH3 при разложении азотносодержащих соедине ний, возможно выделение его в воздух после взрывных работ* при тушении пожаров (при контакте воды с раскаленным углем). Кроме того, NH3 выделяется из апатито-нефелиновых пород.
Допустимое содержание NH3 в воздухе 0,0025%.
Акролеин (СН2СНСОН) — бесцветная легко испаряющаяся жидкость. Образуется в результате разложения дизельного то плива под действием высокой температуры. В атмосфере выработок может присутствовать в виде пара с относительной плотностью 1,9, который хорошо растворим в воде.
Акролеин очень ядовит, раздражает слизистые оболочки, вызывает головокружение, тошноту, боли в желудке, рвоту. Пребывание в атмосфере, содержащей 0,014% акролеина, в те
чение 10 мин опасно для жизни. Максимально допустимое содер жание его в воздухе 0,00008%.
Уменьшение содержания в воздухе акролеина, как и других выхлопных газов, достигается очисткой последних в специальных фильтрах.
Альдегиды. Альдегиды, (анисовый альдегид СН3ОСвН4СОН, ацетальдегид СН3СОН, бензальдегид Св0 6СОН, коричневый альдегид СвНбСНСНСОН, формальдегид НСОН, хлораль 0С13С0Н) образуются, так же как и акролеин, при работе двига телей внутреннего сгорания. Все альдегиды ядовиты, раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, действуют на цен тральную нервную систему.
Один из наиболее опасных альдегидов — формальдегид. Его относительная плотность 1,04. Он легко растворим в воде. Форм альдегид вызывает некроз кожи, конъюнктивит, насморк, брон хит, чувство слабости, расстройство пищеварения, головные боли, сердцебиение, бессонницу, отсутствие аппетита, заболевание сли зистых оболочек. Максимально допустимое содержание формаль дегида 0,00037%.
Пары мышьяка (As), ртути (Hg), цианистый водород (HCN) — очень редкие примеси рудничного воздуха. Могут образовываться при взрывных работах, выделяться при разработке соответству ющих руд. Весьма ядовиты.
Водород (Н2) — бесцветный газ с относительной плотностью 0,07; относительная молекулярная масса водорода 2,016, масса 1 л при нормальных условиях 0,09 г; растворимость в воде при 0е С и 760 мм рт. ст. 2,1%. Водород горит и взрывается при содержании его в воздухе от 4 до 74%. Температура воспламенения на 100— 200® С ниже температуры воспламенения метана. Водород вы деляется в рудничный воздух из пород, калийных пластов и из угля при средней степени его метаморфизма, а также образуется в шахтах при зарядке аккумуляторных батарей.
Шахты, разрабатывающие рудные, нерудные или россыпные месторождения, в которых хотя бы на одном пласте (залежи) обнаружен водород, относятся к опасным по газу й делятся на четыре категории (табл. 1).
|
|
Т а б л и ц а 1 |
Категория шахты |
Количество горючих газов (метан-(-водород), |
|
выделяющихся в сутки на 1 м3 среднесуточ |
||
|
ной добычи горной массы, м3 |
|
I |
До 7 |
14 |
II |
От 7 до |
|
III |
От 14 до |
21 |
Сверхкатегорные |
21 и выше или рудники, разрабатывающие |
|
|
пласты, опасные по выбросам и суфлярам |
П р и м е ч а н и е . При делении шахт на категории принимается, что 1 м3 водорода эквивалентен 2 мв метана.
Максимально допустимое содержание Н2 в воздухе 0,5%. Высшие углеводороды? ацетилен. Из высших углеводородов
в рудничном воздухе встречаются этан СаНв, пропан С3Н8 и бутан С4Н10. Они выделяются при разработке малометаморфизованных углей и могут образовываться при взрывных работах. Все три газа взрывчаты, а также придают воздуху слабые наркотические свой ства. На шахтах Донбасса основным компонентом высших угле водородов является этан. Газообильность шахт по этим газам может достигать 5—6 м3/т. Суммарный дебит высших углеводоро дов и ацетилена может составлять 5—6% общего дебита горючих газов в шахте.
Ацетилен С2Н2 — взрывчатая примесь рудничного воздуха. Он может образовываться при ведении взрывных работ. Однако в шахтах он встречается редко.
Радиоактивные примеси. Из радиоактивных примесей в руд ничном воздухе встречаются газообразные продукты распада некоторых руд — эманации. Наиболее часто встречаются радон Rn, торон Тп и актинон Ап. Например, при разработке урановых и ториевых руд в рудничный воздух поступает радон. Опасность эманаций обусловлена их ионизирующим излучением, вызыва ющим поражение клеток живого организма» образованием в орга низме перекиси водорода, изменяющей строение белковых моле кул и инактивацию жизненно важных ферментов.
В воздухе могут находиться также продукты распада эманаций. Продуктами распада радона являются изотоп полония RaA, изо топ свинца RaB и изотоп висмута RaC, излучающие а-, 0- и Y-лучи.
Предельно допустимые содержания некоторых естественных радиоизотопов в воздухе рабочих помещений (в Ки/л *):
Радон-222 |
3-10-11 |
Торий-220 |
М О"11 |
Актиний-227 |
2- 10' |
Предельно допустимая норм а содерж ания *радона в рудничном воздухе равна 100* 10"11 Ки/л.
Газы в калийных шахтах. В шахтах, разрабатывающих место рождения калийных солей, наблюдается выделение горючих газов: метана, водорода, этана, пропана, бутана, Д также углекислого газа и азота. На Верхнекамском месторождении в калийных пла стах содержится от И до 47% метана, от 0,6 до 39% водорода, около 13% этана, до 47% азота и других инертных газов от об щего объема газов.
Газоносность добываемых в СССР карИДллитов по горючим газам не превышает 12 см3/кг, сильвинитов 14 см3/кг.
В калийных шахтах при взрывных работах выделяется 37— 88% газа от общего количества выделяющегося в шахте газа;
* 1 Ки/л (Кюри на 1 л) соответствует такому содержанию радиоактив ного вещества в воздухе, при котором в 1 л возДУха происходит 2,2* Ю*2 распада в 1 мин.
с обнаженных поверхностей соляного массива выделяется 3— 45%, при скреперовании выделяется 5—46% и при бурении шпу ров 1—4%. В выработанных пространствах горючие газы, как правило, не содержатся. Суфлярные выделения горючих газов и газовыделения, связанные с обрушением соли, на калийных шахтах СССР характеризуются малой интенсивностью, однако на шахтах ГДР и ФРГ их интенсивность достигает 700 тыс. м3 газа.
Газообильность калийных шахт СССР невелика.
В СССР наибольшее количество горючих газов выделяется на Верхнекамских соляных рудниках (до 2200 м3/сут); относительная газообильность на этих рудниках достигает 1,5 м3 на 1 м3 добытой соли.
Газообильность Березниковского рудника достигает 300м3/сут горючих газов в пересчете на метан или 0,03 м3 на 1 м3 добытой калийной соли; газообильность Соликамского рудника равна соот ветственно 600 м3/сут или 0,11 м3/м3. Как правило, в исходящих струях блоков, панелей и участков присутствия горючих газов практически не наблюдается. Взрывы и вспышки газов на шахтах редки и имеют в основном местный характер.
Г л а в а II
МЕТАН
$ 6. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕТАНА
Метан (СН4) является основной составной частью рудничного газа, представляющего собой смесь газов, выделяющихся в горные выработки из пород и полезного ископаемого. Состав рудничного газа зависит от свойств горных пород. В угольных шахтах он состоит в основном из метана (иногда около 100%) с примесью С02 (до 5%), N2 (несколько процентов), Н2 и гомологов метана (суммарно 1—4%), СО (0,5—1,5%).
Влитературе часто рудничным газом называют собственно
метан.
Метан — газ без цвета, вкуса и запаха. Относительная плот ность его 0,5539, относительная молекулярная масса 16,03, масса 1 Д при нормальных условиях 0,716 г. Растворимость в воде при 20° С и 760 мм рт. ст. 3,5%. При обычных условиях метан весьма инертен и соединяется только с галоидами.
Внебольших количествах метан безвреден. Повышение содер жания СН4 в воздухе опасно лишь вследствие уменьшения содер^
жация кислорода, вытесняемого метаном. Однако при 50—80% метана в воздухе и нормальном содержании кислорода он вызывает сильную головную боль и сонливость. Примесь к метану этана и Пропана придает воздуху слабое наркотическое свойство.
Метан горит бледным голубоватым пламенем. Это использо валось при определении содержания метана в воздухе с помощью пламенных бензиновых ламп, в которых его содержание определя лось по высоте пламени метана («ореола») над прикрученным собственным пламенем лампы.
Реакция горения метана:
|
|
СН4+ 2 0 2 = С02 + 2Н20. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
в |
|
В |
подземных |
выработках |
горение |
метана |
|
часто |
происходит |
|||||||
условиях |
недостатка |
кислорода, что |
приводит |
к |
появлению |
|||||||||||
|
гь |
% |
|
|
|
|
в выработках окиси углерода: |
|||||||||
|
|
|
|
|
СН4+ 0 2 = С0 + Н2+ Н 20. |
|||||||||||
|
------1------Ç-----1 |
|
||||||||||||||
|
|
|
Неосуществимая смесь |
Температура |
воспламенения |
|||||||||||
|
20 |
метана с воздухом |
||||||||||||||
|
г |
г |
^ > |
1 |
• |
метана 650—750° С. |
Она зависит |
|||||||||
|
|
|
||||||||||||||
|
16 |
ВзрыВчатрясмевб^— |
от содержания метана в воздухег |
|||||||||||||
|
|
/'Смеси, могущие |
состава атмосферы, давления и ис |
|||||||||||||
|
|
|
|
точника |
воспламенения. |
Теплота |
||||||||||
|
12 |
|
стать взрывча |
горения |
метана |
13300 |
ккал/кгу |
|||||||||
1| |
Невзрыв-\ тыми при додав- |
или 211 ккал/(г*моль). |
|
|
|
|||||||||||
% |
|
чатая ctiech\ |
Воздуха |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
лении свежего |
Метан |
образует |
с |
|
воздухом |
|||||||
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
горючие и взрывчатые смеси. При |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
содержании в |
воздухе |
|
до 5—6% |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
он горит около источника тепла, |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
от 5—6 |
до |
14—16% |
— взры |
|||||
|
|
о |
* |
8 |
12 |
16 |
20 |
вается, свыше 14—16% — не горит |
||||||||
|
|
|
|
Метам, % |
|
|
и не взрывается, но может |
гореть |
||||||||
Рис. |
1. Пределы |
взрывчатости |
у источника тепла при притоке |
|||||||||||||
смесей |
метана |
с воздухом |
|
|
кислорода |
извне |
(рис. |
|
1). |
Сила |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
взрыва |
зависит |
от |
абсолютного |
количества участвующего в нем метана. Наибольшей силы взрыв достигает при содержании в воздухе 9,5% метана. При большем содержании метана часть его остается несгоревшей из-за недо статка кислорода. Вследствие высокой теплоемкости метана эта его часть охлаждает пламя взрыва. При содержании в воздухе СН4 свыше 14—16% происходит его полное самогашение, и взрыва не возникает.
Наиболее легко воспламеняются воздушные смеси, содержа щие 7—8% метана.
Нижний предел взрывчатости сс (%) смеси нескольких близ ких по составу газов (например, метана, этана, водорода и т. п.) определяется по формуле Лешателье
с? = |
|
100 |
|
(H D |
ь'с |
|
|
ст |
|
— + — 4- |
|
|||
+ Nm |
|
|||
Nx |
^ |
N 2 + • |
|
|
где сх, с2, . |
|
ст— содержание каждого из горючих компонентов |
||
|
|
|
|
771 |
смеси (%) при условии, что 2 67 = Ю0%; N 1%N 21 . • .а Nm —