Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Сопротивление материалов деформированию и разрушению. Ч. 1

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
13.11.2023
Размер:
22.52 Mб
Скачать

Н а рис. 2.50 показано отношение предела прочности и модуля упругости перво­ го рода при заданной температуры к их значениям при 303 К. Причиной этого повы ­ ш ения может быть снижение роли внутренних дефектов при повышении темпера­ туры .

Д ля углеграфитовых материалов, как и для других хрупких и малопластнчиых материалов, характерно существенное отличие характеристик прочности при растяж ении, сжатии и изгибе. В табл. 2.49 приведены свойства некоторых прессованных

углеграфитовых композиций

[88].

 

Т а б л и ц а

2.50.

Физико-механические свойства стекла

 

 

 

Свойство

Общий предел изме­

Значение для (-.бит­

 

 

нения

ного, промышленного

 

 

 

 

 

листового стекла

Плотность,

г/см3 '

 

2 ,2 ...8

2,48...2,52

Предел, прочности,

МПа

500...2000

 

при

сжатии

 

600... 1000

при

растяжении

30...90

40...70

при

изгибе (поперечном

и централь-

 

ном

симметричном)

50... 150

80...120

Ударная

вязкость,

КД ж/м3

1,5...2,50

1,6...1,8

Модуль

упругости,

МПа

48000...85000

67500...69000

Модуль

сдвига, МПа

22000...31000

26000...28000

Коэффициент Пуассона

0,18...0,32

0,22...0,23

Мнкротвердость, МПа

3000... 12000

5000...6500

2.3.4. Стекла и ситаллы. Специфичный класс неорганических материалов пред­ ставляют стекла и ситаллы. Стекло — это твердый аморфный материал, занимающий по агрегатному состоянию промежуточное положение между жидкостью и кристал­ лическими веществами. Стекло не плавится при нагревании при достижении темпе­ ратуры плавления, подобно кристаллическим телам, а размягчается последователь­

но, переходя из твердого состояния в пластическое, а затем — в жидкое.

С учетом

этого в некоторых работах селикатиые

стекла относятся к

неорганическим

полиме­

рам [69].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Используя различные добав­

Т а б л и ц а

2.51.

Механические

свойства

ки и технологии обработки, мож­

технических

литиевых

епталлов

 

 

но перевести

стекла

в кристал­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лическое

состояние — эти мате­

 

 

 

Свойство

 

Общий предо

риалы

называются

ситаллами.

 

 

 

 

 

 

 

 

измененин

Ситаллы представляют поликрн-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сталлическне

материалы с очень

Предел прочности,

МПа

 

 

мелкими (0,01..Л мкм) кристал­

 

 

ликами, сросшимися друг с дру­

 

при

изгиба

 

 

 

100...230

гом или

соединенными топкими

 

при

сжатии

 

 

 

400... 1000

прослойками остаточного стекла.

Модуль

упругости,М П а-10“ 4

6 ,5 ... 13

В

зависимости

от основных

Коэффициент Пуассона

0 ,2 ...0,29

стсклообразующих

компонентов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

различают силикатные (SiOj), алюмосиликатные

(А Ь03,

SiOA, бороснлнкатнис

(В20 3,

S i0 3),

бороалюмоенлпкатные

(В20 3,

А130 3,

S i0 2) н другие стекла. Фнзнко-

механические свойства стекла приведены в

табл. 2 .5 0 [8S]; механические

свойства

технических

литиевых епталлов — в табл. 2.51

[88].

 

 

 

 

В технике помимо литиевых епталлов используются магниевые и борные ситаллы, а такж е шлакоепталлы и фотоситаллы. Сравнение свойств некоторых хрупких материалов, в том числе стекол и епталлов, выполнено в табл. 2.52 [49].

Из основных особенностей механического поведения стекол можно отметить сле­ дующие. Стекло практически не имеет пластической деформации, обладает весьма низкой прочностью при растяжении. Д ля стекол (табл: 2.53) характерно наиболее высокое отношение модуля упругости первого рода к пределу прочности при растя-

экении, что трактуется как признак высокой хрупкости материала, показывающий, что разрушение может иметь место при весьма низких значениях упругих дефор­ маций [88]. Разрушение стекла начинается обычно с поверхности и обусловлено наличием на поверхности микродефектов. В связи с этим прочность стекол сравни­ тельно мало зависит от его химического состава и преимущественно зависит от спо­ соба и условий изготовления стекла, его термической обработки, состояния поверх­ ностного слоя (его обработки) и вида испытания (растяжение, сжатие, изгиб).

Т а б л и ц а

2.52.

Свойства хрупких материалов

при сжатии

 

 

 

 

 

 

 

 

Вы соко-

 

 

Характеристика

Стекло

Ситалл

гл и н озе­

ф а р ф о р

Ч у г у н

мистая

 

 

 

 

 

 

керамика

 

 

Плотность,

у*«104,

Н/м3

2,5

2,5

3,7

2,2

7,0

Модуль упругости, Е - 10 5,

0,7

 

 

0,7

1,2

МПа

 

 

 

1,0

3,1

Удельный модуль упругости,

 

 

 

 

 

Е /у : • 10

,

м

 

2,8

4,0

8,5

3,3

1,7

Коэффициент Пуассона

0,22

[0,2

0,25

0,23

0,25

Прочность

при сжатии, стс, МПа

1961

2452

2942

1117

588

Удельная прочность при ежа-

 

 

 

 

тин, ас/у*

10 8, м

2,4

3,2

0,57

Прочность

при

растяжении, ор,

20

49

196

49

196

МПа

 

 

 

Показатель хрупкости, ар/ас

0,01

0,02

0,067

0,04

0,33

Полученные характеристики прочности подвержены существенному рассея­ нию. Использование стекла и ситаллов в качестве конструкционного материала имеет смысл, когда детали эксплуатируются в условиях сжатия, в том числе объемного, при наличии коррозионных сред, например морской воды. В качестве примера таких деталей можно назвать контейнеры для датчиков и регистраторов и другие оболо­ чечные конструкции, эксплуатируемые в морских условиях. Большой проблемой

Т а б л и ц а 2.53. Характеристики упругости и хрупкости материалов

М атериал

Е, МПа

(Гр, МПа

 

Каучук

8...20

20..

.30

0,4...0,7

Алюминий

65000.. .75000

300..

.500

1300.. .2500

Сталь

210000...220000

1300..

. 1400

4000.. .4600

Стекло

45000.. .80000

40..

.60

11000... 13300

при создании таких конструкций является обеспечение контактной прочности в местах соединений, в том числе деталей из стекла и металлов, а также низкая проч­ ность при наличии растягивающих напряжений.

2.4. Пластические массы

Пластические массы (пластмассы, пластики) — материалы, содер­ жащие в своем составе полимеры [31, 52, 74, 88, 172], которые представляют со­ бой химические соединения с высокой молекулярной массой. Их молекулы состоят из большого количества повторяющихся группировок, длина которых в сотни и ты­

сячи раз превышает их поперечные размеры. В полимерах силы внутримолекуляр­ ного взаимодействия во много раз превышают силы межмолекулярного взаимодей­ ствия. Полимеры бывают природные (белки, нуклеиновые кислоты, природные смо­ лы и т. п.) и синтетические (полиэтилен, полипропилен, фенолоформальдегндные смолы и т. д.). Они могут быть как в аморфном, так и в кристаллическом состояниях. Незакристаллизованные полимеры могут быть в стеклообразном, высокоэластич­ ном и вязкотекучем состояниях. Основные типы материалов на основе полимеров — пластические массы, резины, волокна, лаки, краски, клеи, ионообменные смолы.

Наибольшее использование в качестве конструкционных материалов получили плас­ тические массы.

Все пластические массы могут быть разделены на две большие, принципиально отличные группы: термопластические, или термообратимые (термопласты); термо­ реактивные, или термонеобратимые (реактопласты).

К термопластам относятся полимеры, способные при нагревании переходить на стеклообразного (твердого) в вязкотекучее состояние, не изменяя при этом своей химической структуры. При охлаждении термопласты становятся твердыми и могут быть заново переработаны.

Из термопластов могут быть получены изделия путем горячего формирования, литья под давлением, прессования, выдувания, вальцевания. Заготовки из термо­ пласта могут подвергаться механической обработке, свариванию и склеиванию. К термопластам относят также фторопласт, целофан, свойства которых не полнос­ тью соответствуют этому классу полимеров.

К реактопластам относят материалы, при изготовлении которых используются технологические полуфабрикаты, представляющие собой более или менее однородные смеси исходных компонентов, в составе которых находится не готовый полимер, а его полупродукты (мономер, олигомер и т. п.), превращающиеся в процессе перера­ ботки в законченное высокомолекулярное соединение, которое не плавится и на рас­ творяется и поэтому не может, подобно термопласту, подвергаться повторной пере­ работке.

Полимерные массы обычно состоят из нескольких взаимно совмещающихся и несовмещающихся компонентов. При этом, помимо полимера, в состав пластической массы могут входить наполнители в виде частиц, волокон, листов, которые повыша­ ют механическую прочность и формируют некоторые другие свойства; пластифика­ торы, понижающие температуру текучести и вязкость полимера; стабилизаторы по­ лимерных материалов, замедляющие его старение; красители и др.

Полимерные массы могут быть однородными или неоднородными, композици­ онными материалами. В однородных материалах полимер является основным ком­ понентом, определяющим свойства материала. Остальные компоненты растворены в полимере и способны улучшить те или иные его свойства. В неоднородных материа­ лах полимер выполняет функции связующего по отношению к наполнителю в виде частиц, волокон листов. В этом случае важным становится обеспечение прочного сцепления связующего с элементами наполнителя.

Общие свойства пластических масс в соответствии с работой [88J можно охарак­ теризовать следующим образом. Плотность пластических масс зависит от их состава ii технологии изготовления, в среднем она в два раза меньше, чем у алюминия, и в пять-восемь раз, чем у стали.

Прочность пластических масс лежит в широком диапазоне. Более высокие зна­ чения прочности имеют место у слоистых пластиков или пластиков, армированных стеклянным волокном, удельная прочность таких материалов выше, чем у металлов, а удельная жесткость — меньше. Слоистые пластики обладают высокой демпфиру­ ющей способностью, что делает их перспективными для использования в условиях вибрации; нанесение пластиков на металлические детали (пластины) существенно повышает их демпфирующую способность. Длительная прочность пластиков ниже, чем у металлов.

Недостатками пластиков являются ограниченная теплостойкость

(до 673 К)

и большая чувствительность к колебаниям влажности.

Теплопро­

Возможно их охрупчивание в процессе длительной эксплуатации.

водность пластических масс лежит в широких пределах и во много раз меньше, чеч у металлов и керамики. Коэффициент термического расширения различен для раз­ ных пластиков и во много раз больше, чем у металлов. Существенно зависят свой­ ства пластиков от ионизирующего излучения.

Область I — зона стеклообразного состояния, II — зона высокоэластического состояния; III — зона вязкотекучего состояния. Важной точкой на термо,механиче­ ской кривой является температура хрупкости Тх. При температуре ниже Тх полимер

становится хрупким, т. е. разрушается при очень малой деформации

путем

разру­

шения химических связей в макромолекуле. Эта температура ниже температуры

Тс:

так,

для

полиметалкрилата

Тх =

283 К при Тс =

373 К, для полистирола

7 \

— 3G3 К при Тс = 373 К, для резины на основе натурального каучука

Тх =

193 К

при

 

Тс = 211 К.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Значения

Гсдля некоторых полимеров приведены в табл. 2.54 [52].

 

 

Тс

 

В отличие от температуры плавления кристаллических веществ,

положение

является условным и зависит от ряда факторов. При более быстро,м нагревании

7~с

смещается в область более высо­

 

 

 

 

 

 

 

 

ких

 

температур.

Увеличение

Т а б л и ц а

2.54. Значения Тс для

некоторых

нагрузки

при

 

постоянной

ско­

рости

нагревания образца

сме­

полимеров

 

 

 

 

 

 

 

щает

Тс в область более низких

 

 

 

 

 

 

 

 

температур. С увеличением ско­

 

Полимер

 

 

7 с. К

 

рости приложения нагрузки или

 

 

 

 

частоты

циклов

при

цикличе­

 

 

 

 

 

 

 

 

ском нагружении

Тс смещается

Ацетат целлюлозы

 

 

342

 

в область более высоких темпе­

 

 

 

ратур.

 

 

 

 

 

 

 

 

Нитрат целлюлозы

 

 

326

 

 

Все это требует, в случае

Этилцеллюлоза

 

(органн-

 

316

 

сопоставления

 

свойств

различ­

Полнметнлметакрилат

 

330...3П

 

ных полимеров,

проводить

по­

ческое стекло)

 

 

 

 

строение

 

термомеханических

Полистирол

 

 

 

 

354

 

кривых прн постоянной скорости

Поливинилхлорид (винипласт)

 

34»

 

нагревания

(например,

2 К в

Эбонит

 

 

 

 

353.. .33»

минуту)

и

постоянной

на­

Полинзобутилен 300

 

 

199

 

грузке.

 

 

 

 

 

 

 

 

Бугаднем-стирольный каучук

 

212

 

 

Р ассмотренные температуры

Бутадиеи-нитрильный

каучук

 

252

 

переходов Тс и

 

Тт являются од­

Глифталевые

полиэфиры

 

356... 3C0

ними из основных характеристик

Отверждаемые смолы

(конечная

 

 

 

 

полимеров

и

позволяют

опре­

стадия отворждения)

 

373...378

делить, с

одной

стороны, усло­

феноло-формал ьдеп Iдные

 

вия,

 

обеспечивающие

высокую

эпоксидные

полимеры

 

313...3G3

прочность полимеров (стеклооб­

Кристаллические

 

520

 

разное состояние), с другой—

наплои

 

 

 

 

 

условия

технологической

пере­

капрон

 

 

 

 

323

 

работки (вязкотекучее состоя-,

фторопласт-3

 

 

 

,323

 

пие).

 

 

 

 

 

 

 

 

ко­

фторопласт-4

высокого дав-

 

393

 

 

Из природы полимеров,

полиэтилен

 

323

 

торая, в частности, проявляется

лення

 

 

 

 

 

при

построении

термомеханиче­

 

 

 

 

 

 

 

 

ских кривых, следует, что на процесс разрушения полимеров влияют такие факторы, как температура, скорость и длительность приложения нагрузки, характер на­ пряженного состояния, действие сред и поверхностно-активных веществ и т. д. Особенности влияния всех этих факторов на процесс разрушения для различных полимеров различны, однако можно проследить общие закономерности, которые рассматриваются ниже на примерах.

Как правило, с понижением температуры прочность полимеров возрастает, а удлинение прн разрушении уменьшается. На рис. 2.52, а показано влияние темпера­

туры на характер кривых растяжения

образцов полиметинметакрнлата, a ira

рис. 2.52, б — образцов ацетата целлюлозы

[52]. Для обоих материалов наблюдаются

существенное увеличение разрушающих напряжений и снижение деформаций с по­ нижением температуры.

Диаграммы деформирования для аморфных полимеров при различных температу­ рах схематически показаны на рис. 2.53. На рис. 2,54 показана зависимость макси­ мального напряжений отах от температуры [52].

Кривая для температуры T i< T x соответствует разрушению, и деформации в этом случае будут в основном упругими.

Рис. 2.54. Зависимость мак­ симального напряжения от температуры

Рис. 2.53. Влияние температуры на характер кривых растяжения образцов из полимера (Tj < < Та< Та)

Если образец того же полимера нагреть до температуры Т2>лежащей между Тх и Тс, то, хотя Т3 < Тс,“в полимере при больших

напряжениях будут развиваться большие деформации, которые по своей природе близки к высокоэластичным. Эти деформации были названы вынужденно-эластиче­ скими, а само явление — вынужденной эластичностью. В какой-то степени кривая Т2 похожа на кривую деформирования пластичной стали, для которой деформация

в интервале

напряжений отатах, которая в этом случае может рассматриваться

как предел

текучести до разрушающего напряжения, является пластическим

течением с образованием шейки. Но для полимера эта деформация является обра­

тимой, при нагреве при температуре,

превышающей Тс для

данного полимера,

она восстанавливается. При Т3 >

Тс полимер деформируется

как

каучукоподобное

тело и соответствует области 1 на рис. 2.54.

 

опц/епц, то видно, как

Если принять, что модуль упругости равен отношению

существенно он может изменяться в зависимости от температуры.

 

Рис. 2.54 дает представление о состоянии полимера в

зависимости от температу­

ры и отах. На рисунке

1 — зона высокоэластичного

состояния,

независящая от

напряжения;

2 — зона вынужденно-эластических деформаций;

3, 4 — зона обра­

тимых деформаций; 5 — зона хрупкого разрушения.

 

 

 

 

Для кристаллических полимеров (полиэтилен, полиамиды, полиэтилентерефлат

и др.) зависимость напряжения от деформации выражается линией

с четкими пере­

ходами (рис. 2.55). В первой стадии (участок

I) удлинение пропорционально дей­

ствующей силе. Затем внезапно на образ­

 

 

 

 

 

це возникает «шейка», после чего удлине­

6, МПа

 

 

 

 

ние значительно возрастает при

постоян­

 

 

 

 

 

ной силе (участок //).

Протяженность

 

 

 

 

 

участка II

(участка пластического тече­

 

 

 

 

 

ния) пропорциональна

процентному

со-

 

 

 

 

 

Рис. 2.55. Зависимость удлинения от нагрузки для кристаллического линейного полимера

Рис. 2.56. Кривые растяжения образцов фгоропласта-4:

/ — образец, закаленный в воде; 2 , 3 — образец, соответственно медленно н очень медлседо

охлажденный в печи

держанию кристаллической фазы в полимере. После того как весь образец превра­ тился в ш ейку, процесс переходит в третью стадию (участок I I I ) , которая заканчи ­ вается разрывом.

Следует отметить чрезвычайно высокие уровни деформаций, реализуемые при нагружении некоторых полимеров, в частности, фторопласта, как зто следует из данных, приведенных на рис. 2.56 [52]. С изменением температуры (рис. 2.50) харак -

Т а б л и ц а

2.55. Зависимость механических свойств фторопласта-4 от

температуры

 

 

 

Температура,

Модуль упругости при

Предел прочности при

Относительное удлине-

 

статическом изгибе,

растяженни, МПа

ние, %

 

МПа

 

 

213

1320/2780

233

1130/2390

50/35,0

100/79

253

980/2330

44/32,5

160/100

273

740/1810

33/30,0

190/150

293

470/851

25/20,0

400/470

313

400/510

24/18,0

500/650

333

290/480

353

218/380

20/13,5

500/600

373

19/11,5

480/540

393

110/245 „

Пр и м е ч а н и е . Перед косой приведены данные для закаленного образца, поел* косой — для незакаленного.

тер кривых деформирования меняется и при Т < Т с кривые деформирования^ стано­ вятся подобными кривым деформирования аморфных полимеров. В табл. 2.55 при­ ведены механические свойства фторопласта-4 в зависимости от температуры.

Существенно на прочность и деформативность полимеров влияет скорость де­ формирования. В табл. 2.56 приведены данные, характеризующие механические свойства некоторых полимеров в зависимости от скорости деформирования [52]. Видно, что даже при сравнительно небольшом увеличении ско­ рости деформирования механические свойства резко изменяются, в частности характеристики прочности и .модуль упругости возрастают.

Схематически диаграммы деформирования по­ лимера при различных скоростях приложения

нагрузки Р показаны на рис. 2.58 [52]. Увели-

Рис. 2.57.

Влияние

температуры на кривые напряжение — деформация кристал­

лического

полимера

(7 \ < Т е)

Рис. 2.58. Влияние скорости приложения нагрузки на характер кривых растяжения при (Р г > Р 2 > Р 3)

Относительная Влажность^ %

Рис. 2.59. Кривые ползучести винипласта

Рис. 2.60. Влияние относительной влажности на предел прочности при растяжении некоторых полимеров

чекие прочности полимеров с повышением скорости деформирования объясняется обычно на основе кинетического подхода, учитывающего флуктуацию тепловой энергии.

В процессе длительного воздействия нагрузки в полимерах далее в условиях

комнатной температуры имеет место ползучесть. На рис. 2.59 построены

кривые пол­

зучести для винипласта при температуре 291 К для различных уровней

напряже­

нии 152].

 

 

 

 

 

 

от

относи­

На рис. 2.60 показаны зависимости прочности при растяжении

тельной влажности

[52]. На этом рисунке:

1 — непластифицнроваинын

ацетат цел­

люлозы;

2 — полиметаллнтакрнлат; 3 — нитрат целлюлозы; 4 — этилцеллголоза;

Т а б л и ц а 2.56. Влияние

скорости деформирования полимеров на

их

 

 

прочностные и деформационные характеристики

 

 

 

 

 

 

Скорость де­

Предел теку­

Предел

проч­

Относитель­

Модуль

уп­

 

ности

при

ное удлине­

Полимер

формирова­

чести, МПа

растяжении,

ние при раз­

ругости,

МПа

 

 

ния. мм/с

 

МПа

рыве, %

 

 

 

Ацетат

целлю­

5

28,4

33,0

27,5

 

2140

 

лозы

 

15

72,9

79,1

17,8

 

4000

 

Найлон

 

5

49,0

69,3

293

 

1030

Полистирол

15

78,4

78,4

127

 

2000

 

5

52,2

1,9

 

3520

 

 

15

67,4

2,2

 

4990

5 — умеренно пластифицированный ацетат целлюлозы;

6 — пластифицированный

ацетат целлюлозы. Из этого рисунка следует существенная зависимость прочности от влажности. Процесс деформирования полимеров существенно отличен при сжатии

и растяжении, как это видно на рис. 2.61, на котором приведены кривые

растяжения

и сжатия фенопласта при скорости изменения напряжения 0,5 МПа/с.

 

Существенная зависимость свойств полимеров от температуры, скорости в дли­ тельности приложения нагрузки и так далее требует получения характеристик свойств

этих материалов в сопоставимых условиях. Некоторые режимы испытаний

полиме­

ров в соответствии с различными стандартами приведены в табл. 2.57 [52].

могут быть

2.4.2.

Термопласты. Термопласты в соответствии с работой [69]

разделены на полярные, полярные термопластические пластмассы и термостойкие

пластики. К неполярным пластмассам относятся полиэтилен, полипропилен, по­

листирол и

фторопласт-4.

 

т

 

Полиэтилен представляет собой воскообразную

 

массу и относится к кристаллизующимся полиме­

 

рам.

По плотности

отличают

полиэтилен

низкой

 

плотности (0,918...0,930 г/см3),

полученный в про­

 

цессе полимеризации при высоком давлении, содер­

 

жащий 55...65 % кристаллической фазы, и высокой

 

плотности (0,946...0,970 г/см3), полученный при

 

низком давлении, имеющий

степень кристаллично­

 

сти до 74...95

%. Чем выше плотность и

степень

 

кристалличности полиэтилена,

тем выше механиче­

 

ская

прочность и теплостойкость материала. Его

 

можно применять при температурах до 333...373 К,

 

морозостойкость полиэтилена сохраняется

при тем­

 

пературах до

203 К

и ниже. Полиэтилен

изготав­

 

ливают в первую очередь, в виде пленок. Недоста­

 

ток

полиэтилена — его

подверженность старению.

 

Для

улучшения свойств

полиэтилена в его состав

Рис. 2.61. Кривые растяже­

вводятся стабилизаоры и ингибиторы. Физико-меха­

нические свойства неполярных термопластов, в том

ния и сжатия фенопласта

числе и полиэтилена,

приведены в табл. 2.58 [69].

 

 

К полярным термопластам относятся фторопласт, органическое стекло, поли­

винилхлорид,

полиамиды,

полиуретаны,

полнэтилентерефлаты, поликарбонаты,

лентой, полиформальдегид идр. Физико-механические свойства некоторых полярных термопластов даны в табл. 2.59 [69]. Фторопласт используют для изготовления труб, шлангов, клапанов, насосов, защитных покрытий металлов; органическое стекло используют при изготовлении' светотехнических детален, оптических линз, конструкционных элементов в самолетостроении и автомобилестроении; из винипла­ ста изготавливают трубы для подачи агрессивных газов, жидкостей и воды, детали, для вентиляционных установок, теплообменников, используют в качестве защитных покрытий для металлических емкостей и т. п.; нз полиамидов изготавливают шестер­ ни, втулки, подшипники, болты, гайки, шкивы, колеса центробежных насосов и т. и.; из поликарбоната изготавливают шестерни, подшипники, автодетали и т. д.; из

Т а б л и ц а 2.57. Режимы статических испытаний механических свойств полимерных материалов по ГОСТ, DIN и AST1W

Показатель

 

 

Режим

 

 

 

Стандарт

Модуль упругости

при рас­

Скорость приложения нагрузки

ГОСТ 9550—

тяжении

 

10...20

МПа/мин

 

деформи­

8053371

 

 

Постоянная скорость

 

 

 

рования

(разрыв должен

на­

 

 

 

ступать

через 2 мин)

 

 

Предел пропорциональности

Скорость приложения

нагруз­

ГОСТ 4646—49

при растяжении

удлинение

ки

10...20 МПа/мин .

 

ГОСТ 4646—49

Относительное

Скорость приложения

нагруз­

при разрыве Ô

 

ки 10_20 МПа/мин

 

 

ASTM D 695—54

Нагрузка при сжатии

Скорость

деформирования

 

 

1,27 мм/мин

 

 

 

 

Модуль упругости

 

Скорость растяжения

поверх-

ASTMD790—49

при изгибе

 

при кручении

 

постных слоев 1

Ço/мин

до

ASTMD 1048—51

 

Крутящий

момент

от 0

 

 

10 Н • см; закручивание

от

 

 

 

20 до 200 град

 

 

 

 

Твердость

 

Время

приложения

 

нагрузки

ГОСТ 4670—62

30 с

Продолжение табл. 2.57

 

Показатель

 

 

Режим

 

 

 

Стандарт

 

 

 

 

 

 

У

 

 

 

 

 

 

 

 

Восстановление

деформации

Определяется через 1,5 ч пос­

ASTMD

621—51

после сжатия

 

 

твер­

ле 3-часового сжатия

 

ГОСТ

4670—62

поело

определения

Определяется через

1 мин пос­

дости

 

 

 

 

 

ле определения твердости

 

 

 

Ползучесть

(за

данное

вре­

За начальную

принимают

де­

ASTMD

674—51

мя)

 

 

 

 

 

формацию,

происходящую

 

 

 

 

 

 

 

 

 

через 1 мин после приложе­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ния нагрузки

 

 

 

 

 

 

 

Восстановление

деформации

Определяется

через

1

мин

ASTMD

674—51

после

определения ползу­

после начала

разгруження

 

 

 

чести

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Релаксация

напряжения за

За начальное

принимают

на­

ASTMD

674—51

данное время

 

 

 

пряжение через 1 мин после

 

 

 

 

 

 

 

 

 

начала

разгруження

 

 

 

 

 

Предел прочности

 

 

Скорость деформирования

10...

ГОСТ

4649—55

при растяжении

 

 

20 мм/мин

 

 

нагруз­

ГОСТ

4651—63

при сжатии

 

 

 

Скорость

приложения

при статическом

изгибе

ки 150...300 МПа/ыин

 

ГОСТ

4648—63

Скорость

изгибания

поверх­

 

 

 

 

 

 

ностных волокон

15...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

45 град/мин;

скорость изме­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нения стрелы прогиба

1 и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6 мм/мин

 

 

 

 

 

 

 

Временное сопротивление

Скорость приложения

нагруз­

ОСТ

10044—88

срезу

 

 

 

 

 

ки 100... 120 МПа/мин

 

ASTMD

732—46

 

 

 

 

 

 

Скорость

деформирования

 

 

 

 

 

 

1,27 мм/мин

 

 

 

 

 

 

 

раскалыванию

 

 

 

Скорость приложения

нагруз­

ОСТ

10110—39

 

 

 

 

 

 

ки 4500...5500 Н/мин

 

 

 

 

 

Сопротивление ползучести

Задаются

время и температура

ASTMD

674—51

Время до разрушения (испы­

Задаются

напряжение

и

тем­

ASTMD

674—51

тание на

ползучесть)

 

пература

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

2.58.

Физико-механические

свойства

неполярных

термопластов

п

Параметр

 

 

Полиэтилен

Полипропи­

Полистирол

Фторолласт-1

 

 

 

 

лен

 

 

Плотность, г/сма

0,922...0,96 0,9...0,91

Рабочая температура, К

 

423

максимальная

383...398

минимальная

263

258

Предел прочности, МПа, при

 

 

 

растяжении

12...38

 

25

сжатии

со 00

 

60

изгибе

5

О

со о

Относительное

удлинение

 

100...400

при разрыве, %

150...900

Ударная вязкость,

К-Дж/м* Не ломается

33...800

1,05...1,1

353

253

соLO

О

о

слр—*»

ооо

0,4...

3,5

10 ...

2 2

2,15...2,35

523

4

14...315 20

11...14

250...350

100

Соседние файлы в папке книги