- •4. Активность, коэффициент активности, ионная сила раствора.
- •5. Термодинамическая, концентрационная и условная константы равновесия и их взаимосвязь.
- •6. Характеристика метода титриметрического анализа. Стандартные растворы.
- •7. Виды титрования
- •8. Закон эквивалентов, расчеты в титриметрии
- •9. Теории кислот и оснований. Протолитическая теория кислот и оснований.
- •10. Автопротолиз воды. Ионное произведение воды.
- •17. Ионно-хромофорная теория индикаторов.
- •18. Индикаторные ошибки в протолитометрии.
- •19. Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием.
- •20. Кривая титрования слабой кислоты сильным основанием.
- •21. Равновесие в растворах комплексных соединений.
- •22. Хелатометрическое титрование.
- •23. Эдта и ее комплексы с металлами.
- •24. Рабочие растворы и индикаторы в комплексонометрическом титровании
- •25. Равновесный окислительно-восстановительный потенциал и константа равновесия реакции. Уравнение Нернста.
- •26. Расчет электродного потенциала полуреакции.
- •27. Виды окислительно-восстановительного титрования.
- •28. Кривая окислительно-восстановительного титрования.
- •29. Способы определения точки эквивалентности в окислительно-восстановительном титровании.
- •30. Гравиметрия. Характеристика метода.
- •31. Понятие константы растворимости.
- •32. Связь между константой растворимости и растворимостью.
- •33. Факторы, влияющие на процесс образования осадка.
- •34. Загрязнение осадков.
- •35. Этапы гравиметрии.
- •36. Осаждаемая и гравиметрические формы.
- •37. Гравиметрический фактор.
- •38. Факторы, влияющие на полноту осаждения.
- •39. Условия образования кристаллических и аморфных осадков.
- •40. Классификация физико-химических методов анализа.
- •41. Классификация спектральных методов. Электромагнитный спектр.
- •42. Основной закон светопоглощения. Ограничения и условия его применимости.
- •43. Причины отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.
- •44. Фотометрия. Преимущества и недостатки метода.
- •45. Характеристики светопоглощения в фотометрии.
- •46. Оптимальные условия для проведения количественного фотометрического анализа (выбор длины волны и концентрации).
- •47. Аддитивность оптической плотности.
- •48. Приемы количественного фотометрического анализа.
- •49. Количественный фотометрический анализ смеси светопоглощающих веществ.
- •50. Метод дифференциальной фотометрии.
- •51. Метод эмиссионной фотометрии пламени.
- •52. Пламя и его характеристики.
- •53. Метод градуировочного графика при пламенно-эмиссионном анализе. Самоионизация и самопоглощение.
- •54. Классификация электрохимических методов анализа.
- •55. Прямая ионометрия. Методы градуировочного графика и добавок.
- •56. Потенциометрическое титрование. Способы нахождения точки эквивалентности.
- •57. Классификация электродов в потенциометрии.
- •58. Стеклянный электрод.
- •59. Хлоридсеребряный электрод.
- •60. Законы электролиза.
- •61. Кулонометрия при постоянном потенциале и постоянной силе тока.
- •62. Классификация хроматографических методов анализа.
- •63. Фронтальная, вытеснительная и элюентная хроматография.
- •64. Основные характеристики хроматографического пика.
- •65. Эффективность хроматографической системы. Концепция теоретических тарелок.
- •66. Кинетическая теория хроматографии. Уравнение Ван-Деемтера.
- •67. Критерии разделения в газовой хроматографии.
- •68. Газовая хроматография. Общая характеристика метода.
- •69. Детекторы в газовой хроматографии.
- •70. Качественный анализ в газовой хроматографии.
- •71. Методы количественного анализа в газовой хроматографии.
- •73. Характеристика ионитов и реакций в ионообменной хроматографии.
- •74. Плоскостная хроматография. Принципы и характеристики.
37. Гравиметрический фактор.
Допустим, из результатов анализа известна масса гравиметрической формы, например, m(BaSO4), и требуется определить массу серы m(S). Результат можно рассчитать следующим образом:
(S) = (BaSO4), а ,
тогда .
Отношение молярной массы определяемого вещества к молярной массе гравиметрической формы и получило название фактора пересчета или гравиметрического фактора.
Фактор пересчета (F) рассчитывается как отношение молярной массы определяемого вещества к молярной массе гравиметрической формы с учетом стехиометрических коэффициентов схемы анализа.
,
где а и b – числа, необходимые для уравнивания числа молей определяемого вещества в числителе и знаменателе (или стехиометрические коэффициенты схемы анализа).
Численные значения факторов пересчета для большинства практически важных определений рассчитаны с высокой точностью и приведены в справочниках, что значительно облегчает вычисления, особенно при массовых определениях.
38. Факторы, влияющие на полноту осаждения.
В природе нет абсолютно нерастворимых веществ и осаждение не может быть абсолютно полным. Поэтому в аналитической практике стараются достичь практически полного осаждения. Осаждение считается практически полным, если концентрация ионов, которые осаждаются, в растворе над осадком не превышает 1×10-6 моль/л. При концентрации осадка меньшее 1,0×10-6 моль/л осадок визуально не наблюдается. Полнота осаждения осадка зависит от: 1) его растворимости. Наиболее полно проходит осаждение, если осадок характеризуется наименьшей растворимостью. Для Ва2+, для примера, наилучшим осадителем есть SO42- -ион.
Полнота осаждения электролита повышается при введенные в раствор избытка 2) одноименных ионов. Это правило широко используется в аналитической химии для получения осадков. Обычно используют избыток осадителя от его эквивалентного количества. При меньшем избытке концентрация изменяется мало и полнота осаждения не достигается. При избытке осадителя, больше 50%, может произойти растворение осадков за счет образования комплексных соединений, кислых и или двойных солей, например:
HgI2 + 2KI = K2[HgI4]
На полноту осаждения влияет также 3) степень ионизации электролита-осадителя. Например, осаждение Mg2+ проходит наиболее полно, если в качестве осадителя используют раствор NaOH, а не аммиака. Концентрация OH- в первом растворе в сто раз больше, чем во втором, вследствие того, что степень ионизации NaOH равна 100%, а степень ионизации NH3×H2O около 1%. Чем более сильный электролит-осадитель, тем полнее осаждение.
На полноту осаждения многих осадков очень большое влияние имеет 4) рН раствора. Практически полное осаждение веществ происходит при определенном значении рН. Так осадок Ag2CrО4 выпадает при рН=6,5¸10,3, при рН<6,5 осадок растворяется, а при рН>10,3 вместо Ag2CrО4 выпадает Ag2O. Осадок Zn(OH)2 выпадает при рН 5,9-8,4, при рН<5,9 (в кислой среде) осадок растворяется, а при рН>8,43 (в щелочной среде) Zn(OH)2 переходит в соли [Zn(OH)4]2--иона. В связи с этим при выполнении реакций осаждения необходимо регулировать значение рН.
Влияние рН и степени ионизации протонизирующих осадителей учитывают с помощью условного произведения растворимости, вводя коэффициент a, что указывает на мольную долю ионов осадителя, которые принимают участие в реакции.