- •4. Активность, коэффициент активности, ионная сила раствора.
- •5. Термодинамическая, концентрационная и условная константы равновесия и их взаимосвязь.
- •6. Характеристика метода титриметрического анализа. Стандартные растворы.
- •7. Виды титрования
- •8. Закон эквивалентов, расчеты в титриметрии
- •9. Теории кислот и оснований. Протолитическая теория кислот и оснований.
- •10. Автопротолиз воды. Ионное произведение воды.
- •17. Ионно-хромофорная теория индикаторов.
- •18. Индикаторные ошибки в протолитометрии.
- •19. Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием.
- •20. Кривая титрования слабой кислоты сильным основанием.
- •21. Равновесие в растворах комплексных соединений.
- •22. Хелатометрическое титрование.
- •23. Эдта и ее комплексы с металлами.
- •24. Рабочие растворы и индикаторы в комплексонометрическом титровании
- •25. Равновесный окислительно-восстановительный потенциал и константа равновесия реакции. Уравнение Нернста.
- •26. Расчет электродного потенциала полуреакции.
- •27. Виды окислительно-восстановительного титрования.
- •28. Кривая окислительно-восстановительного титрования.
- •29. Способы определения точки эквивалентности в окислительно-восстановительном титровании.
- •30. Гравиметрия. Характеристика метода.
- •31. Понятие константы растворимости.
- •32. Связь между константой растворимости и растворимостью.
- •33. Факторы, влияющие на процесс образования осадка.
- •34. Загрязнение осадков.
- •35. Этапы гравиметрии.
- •36. Осаждаемая и гравиметрические формы.
- •37. Гравиметрический фактор.
- •38. Факторы, влияющие на полноту осаждения.
- •39. Условия образования кристаллических и аморфных осадков.
- •40. Классификация физико-химических методов анализа.
- •41. Классификация спектральных методов. Электромагнитный спектр.
- •42. Основной закон светопоглощения. Ограничения и условия его применимости.
- •43. Причины отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.
- •44. Фотометрия. Преимущества и недостатки метода.
- •45. Характеристики светопоглощения в фотометрии.
- •46. Оптимальные условия для проведения количественного фотометрического анализа (выбор длины волны и концентрации).
- •47. Аддитивность оптической плотности.
- •48. Приемы количественного фотометрического анализа.
- •49. Количественный фотометрический анализ смеси светопоглощающих веществ.
- •50. Метод дифференциальной фотометрии.
- •51. Метод эмиссионной фотометрии пламени.
- •52. Пламя и его характеристики.
- •53. Метод градуировочного графика при пламенно-эмиссионном анализе. Самоионизация и самопоглощение.
- •54. Классификация электрохимических методов анализа.
- •55. Прямая ионометрия. Методы градуировочного графика и добавок.
- •56. Потенциометрическое титрование. Способы нахождения точки эквивалентности.
- •57. Классификация электродов в потенциометрии.
- •58. Стеклянный электрод.
- •59. Хлоридсеребряный электрод.
- •60. Законы электролиза.
- •61. Кулонометрия при постоянном потенциале и постоянной силе тока.
- •62. Классификация хроматографических методов анализа.
- •63. Фронтальная, вытеснительная и элюентная хроматография.
- •64. Основные характеристики хроматографического пика.
- •65. Эффективность хроматографической системы. Концепция теоретических тарелок.
- •66. Кинетическая теория хроматографии. Уравнение Ван-Деемтера.
- •67. Критерии разделения в газовой хроматографии.
- •68. Газовая хроматография. Общая характеристика метода.
- •69. Детекторы в газовой хроматографии.
- •70. Качественный анализ в газовой хроматографии.
- •71. Методы количественного анализа в газовой хроматографии.
- •73. Характеристика ионитов и реакций в ионообменной хроматографии.
- •74. Плоскостная хроматография. Принципы и характеристики.
6. Характеристика метода титриметрического анализа. Стандартные растворы.
Общая характеристика:
При титровании содержание того или иного вещества определяют измерением количества реагента, называемого титрантом, который стехиометрически взаимодействует с этим веществом.
Иногда этот анализ называют объемным, когда о количестве вещества судят по объему титранта, израсходованного на реакцию.
Титр – «качество предмета», способ выражения концентрации р-ра г/мл
T=m/V*1000
Стандартный (титрированный) раствор — раствор с точной известной концентрацией (титрант, рабочий р-р). -приготовленные (получают растворением точной навески химически чистого вещества в определенном объеме воды)-первичный стандарт
-установленные (вторичные, стандартизированные) –р-ры готовят из более конц. и стандартизируют, готовят по приблизительной концентрации. Аналитический сигнал — объем титранта. Титрование — постепенное прибавление титрованного раствора к анализируемому (аналит) для определения точного эквивалентного количества. Момент титрования, когда количество добавленного титранта химически эквивалентно количеству титруемого вещества — точка эквивалентности. Ее замечают по изменению свойств индикатора, проводимости, Т и т.д. Момент титрования, когда индикатор изменяется — точка конца титрования. Чем больше отклонение — тем больше погрешность. Основные методы титрования: по способу фиксирования ТЭ по типу основной реакции 1. Т. с цветными индикаторами 1.Кислотно-основное-протолитометрия 2. Потенциометрическое Т. 2. Комплексонометрия, хелатометрия 3. Фотометрическое Т. 3. Методы осаждения 4. Кондуктометрическое Т. и т.д. 4. Методы окисления-восстановления Требования, предъявляемые к реакциям: - должны протекать быстро - должны протекать до конца (КР должна быть большой) - должны протекать стехиометрически - метод фиксирования ТЭ должен быть удобным. Способы титрования: - прямое титрование (вещество взаимодействует с титрантом) - обратное титрование (титрование по остатку) используют два титрованных раствора. Сначала к веществу добавляют избыток одного раствора, затем непрореагировавший остаток титруют вторым раствором. - косвенное титрование (титрование с заместителем) к веществу добавляют реагент, вступающий с ним в реакцию. Один из продуктов титруют. Расчеты результатов титриметрического анализа: Основаны на принципе эквивалентности (закон эквивалентов) — вещества реагируют между собой в эквивалентных количествах. Кривые титрования: строят для выбора индикатора, который обеспечил бы необходимую точность титрования. По оси х — объем титранта или степень оттитрованности (f). По оси у — концентрации участника реакции, lgC или свойство системы. Степень оттитрованности: f = 1 в ТЭ, f < 1 до ТЭ, f > 1 после ТЭ
Виды кривых тетрования:
1. Линейные
2.Логорифмические
7. Виды титрования
1. кислотно-основное титрование основано на реакциях, сопровождающихся переносом протона:
НА + В НВ+ + А-
к-та осн-е сопряж к-та сопряж. осн-е
В основе метода кислотно-основного титрования в водных растворах лежит протолитическая реакция: Н3О++ОН-↔2Н2О.
Метод применим для определения концентрации кислот (алкалиметрия), оснований (ацидиметрия), амфолитов.
В зависимости от титранта (рабочего раствора) различают ацидиметрическое и алкалиметрическое титрование.
2. окислительно-восстановительное титрование основано на использовании реакций с переносом электронов —
окислительно-восстановительных реакций (титрование, сопровождаемое переходом одного или большего числа электронов от иона-
донора или молекулы (восстановителя) Red1 к акцептору (окислителю) Ох2: Red1+ Ох2=Ox1+Red2
3. комплексонометрическое титрование основано на образовании растворимого, слабо диссоциирующего комплекса
между титрантом (комплексоном) и определяемым компонентом раствора (ионом металла). Метод применяется для определения
катионов металлов – комплексообразователей в титруемом растворе.
В качестве индикаторов используются металлоиндикаторы – вещества, образующие окрашенные соединения с ионами
металлов, а также меняющие свою окраску в зависимости от рН раствора.
4. осадительное титрование основано на реакциях, протекающих с образованием малорастворимого соединения.