- •4. Активность, коэффициент активности, ионная сила раствора.
- •5. Термодинамическая, концентрационная и условная константы равновесия и их взаимосвязь.
- •6. Характеристика метода титриметрического анализа. Стандартные растворы.
- •7. Виды титрования
- •8. Закон эквивалентов, расчеты в титриметрии
- •9. Теории кислот и оснований. Протолитическая теория кислот и оснований.
- •10. Автопротолиз воды. Ионное произведение воды.
- •17. Ионно-хромофорная теория индикаторов.
- •18. Индикаторные ошибки в протолитометрии.
- •19. Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием.
- •20. Кривая титрования слабой кислоты сильным основанием.
- •21. Равновесие в растворах комплексных соединений.
- •22. Хелатометрическое титрование.
- •23. Эдта и ее комплексы с металлами.
- •24. Рабочие растворы и индикаторы в комплексонометрическом титровании
- •25. Равновесный окислительно-восстановительный потенциал и константа равновесия реакции. Уравнение Нернста.
- •26. Расчет электродного потенциала полуреакции.
- •27. Виды окислительно-восстановительного титрования.
- •28. Кривая окислительно-восстановительного титрования.
- •29. Способы определения точки эквивалентности в окислительно-восстановительном титровании.
- •30. Гравиметрия. Характеристика метода.
- •31. Понятие константы растворимости.
- •32. Связь между константой растворимости и растворимостью.
- •33. Факторы, влияющие на процесс образования осадка.
- •34. Загрязнение осадков.
- •35. Этапы гравиметрии.
- •36. Осаждаемая и гравиметрические формы.
- •37. Гравиметрический фактор.
- •38. Факторы, влияющие на полноту осаждения.
- •39. Условия образования кристаллических и аморфных осадков.
- •40. Классификация физико-химических методов анализа.
- •41. Классификация спектральных методов. Электромагнитный спектр.
- •42. Основной закон светопоглощения. Ограничения и условия его применимости.
- •43. Причины отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.
- •44. Фотометрия. Преимущества и недостатки метода.
- •45. Характеристики светопоглощения в фотометрии.
- •46. Оптимальные условия для проведения количественного фотометрического анализа (выбор длины волны и концентрации).
- •47. Аддитивность оптической плотности.
- •48. Приемы количественного фотометрического анализа.
- •49. Количественный фотометрический анализ смеси светопоглощающих веществ.
- •50. Метод дифференциальной фотометрии.
- •51. Метод эмиссионной фотометрии пламени.
- •52. Пламя и его характеристики.
- •53. Метод градуировочного графика при пламенно-эмиссионном анализе. Самоионизация и самопоглощение.
- •54. Классификация электрохимических методов анализа.
- •55. Прямая ионометрия. Методы градуировочного графика и добавок.
- •56. Потенциометрическое титрование. Способы нахождения точки эквивалентности.
- •57. Классификация электродов в потенциометрии.
- •58. Стеклянный электрод.
- •59. Хлоридсеребряный электрод.
- •60. Законы электролиза.
- •61. Кулонометрия при постоянном потенциале и постоянной силе тока.
- •62. Классификация хроматографических методов анализа.
- •63. Фронтальная, вытеснительная и элюентная хроматография.
- •64. Основные характеристики хроматографического пика.
- •65. Эффективность хроматографической системы. Концепция теоретических тарелок.
- •66. Кинетическая теория хроматографии. Уравнение Ван-Деемтера.
- •67. Критерии разделения в газовой хроматографии.
- •68. Газовая хроматография. Общая характеристика метода.
- •69. Детекторы в газовой хроматографии.
- •70. Качественный анализ в газовой хроматографии.
- •71. Методы количественного анализа в газовой хроматографии.
- •73. Характеристика ионитов и реакций в ионообменной хроматографии.
- •74. Плоскостная хроматография. Принципы и характеристики.
39. Условия образования кристаллических и аморфных осадков.
Учитывая изложенное, можно указать на следующие основные условия получения кристаллических осадковв гравиметрическом методе осаждения.
1)Осаждение следует вести из разбавленного анализируемого раствора разбавленным раствором осадителя.
2)Раствор осадителя прибавляют медленно, по каплям (особенно в начале осаждения), при непрерывном осторожном перемешивании раствора.
3)Осаждение следует вести из горячего анализируемого раствора горячим раствором осадителя.
4)В некоторых случаях осаждение полезно вести в присутствии веществ (например, небольших количеств кислоты), слегка повышающих растворимость осадка, ноне образующих с ним растворимые комплексные соединения.
5)Выпавший осадок оставляют на некоторое время вместе с маточником для созревания осадка.
Условия получения аморфных осадков
1)К горячему концентрированному анализируемому раствору прибавляют горячий концентрированный раствор осадителя. В этих условиях происходит коагуляция коллоидных частиц и осадки получаются более плотными.
2)Горячий раствор осадителя прибавляют быстро, что уменьшает вероятность образования коллоидных растворов.
3)При необходимости в раствор вводят электролит-коагулятор.
4)Избегают длительного выдерживания осадка с маточным раствором.
Обычно условия осаждения (получения осаждаемой формы) подробно регламентируются методикой анализа.
40. Классификация физико-химических методов анализа.
Среди физико-химических методов наибольшее практическое применение имеют:
1. спектральные и другие оптические методы (рефрактометрия, поляриметрия);
2. электрохимические методы анализа;
3. хроматографические методы анализа.
Кроме этого выделяют еще 2 группы физико-химических методов:
1. радиометрические методы, основанные на измерении радиоактивного излучения данного элемента;
2. масс-спектрометрические методы анализа, основанные на определении масс отдельных ионизированных атомов, молекул и радикалов.
41. Классификация спектральных методов. Электромагнитный спектр.
Спектральные методы- это методы, основанные на взаимодействии электромагнитного излучения с веществом.
Классификация спектральных методов анализа.
По характеру взаимодейсвия ЭМ излучения с веществом: 1. Эмиссионные (атомные) -основан на измерении длин волн интенсивности и др. характеристик, которые излучают атом или ион вещества в газообразном состоянии. 2. Абсорбционные (молекулярные и атомные) -основан на взаимодействии ЭМ измерений с веществом.
3.Комбинационного рассеивания
4.Отражения От типа частиц: 1. Атомные 2. Молекулярные.
По области используемого ЭМ излучения:
-видимая облатсь
-УФ-область
-ИК-осласть
-рентгеновская область
42. Основной закон светопоглощения. Ограничения и условия его применимости.
Условия применимости и ограничения закона.
1.Закон справедлив для монохроматического света.
Уравнение –уравнение прямой, выходящей из начала координат, но линейная зависимость сохраняется не всегда, а только для монохроматического излучения.
Индесы λ показывает, что А и ε относят к определенным хроматическим излучениям с определенной длиной волны.
2. Коэффициент поглощения ε зависит от показателя преломления среды. Если он такой же, как и для растворителя, то концентрация раствора невелика и отклонения от закона не наблюдается. В высококонцентрированных растворах могут наблюдаться отклонения от закона.
3. Т при измерениях должна оставаться постоянной.
4. Пучок света должен быть параллельным.
5. В системе должны находиться частицы (одного сорта) с одинаковыми Е для линейности уравнения.
Если при изменении концентрации происходит изменение природы частиц, то линейная зависимость не наблюдается.