Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Эксергетические расчеты технических систем

..pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
19.71 Mб
Скачать

му для смеси соответствующего состава. При 5 = 0 получается е, А-диаграмма. чистого вещества 5, при £ = 1 — чистого вещества А (рис. 4.43).

Проекции линий пересечений поверхностей Т = idem при х = 0 и л: = = 1 с выбранными поверхностями р = idem дают в координатах A, g и е, g соответствующие диаграммы для данных давлений р. А, ^-Диаграмма широко применяется при расчетах с бинарными смесями, е, g-диаграмма — для тер­ модинамического анализа процессов с бинарными смесями, так же, как и е, A-диаграмма для процессов с чистым веществом.

На рис. 4.44 показана е, g-диаграмма для давления р = р0шС. На такой диаграмме можно нанести не только линии, соответствующие ра.с и Т0.с со зна­ чениями концентрационной эксергии ек, ной линии, показывающие значения эксергии смеси при Т Ф Т0.с и р Ф р0.с. Это позволяет определять по диа­ грамме наряду со значением ек и соответствующие значения составляющих эксергии—как связанную с давлением ер, так и связанную с температурой ет. По внешнему виду е, g-диаграмма напоминает А, g-диаграмму, но для ве­ ществ с критической температурой Гкр < Г0.с пограничные кривые в области влажного пара, так же, как и изотермы при Т < Т0х, расположены в обрат­ ном порядке: изотермы, относящиеся к более низким температурам, находят­ ся выше. Это объясняется тем, что эксергия при g = idem и р = idem растет в низкотемпературной области по мере понижения энтальпии (как это видно и из е, A-диаграммы чистого вещества при р = idem). В области Т > Тос все изотермы также расположены выше изотерм Т0.с>однако эксергия в этой области увеличивается с ростом температуры. Но во всех случаях соблюдается одно и то же правило: чем сильнее температура Т отличается от температу­

ры окружающей среды, тем дальше

расположена

рассматриваемая

изо*

терма от изотермы 7,0с.

изображается

линией gCM. Если

такая

Состав исходной смеси графически

смесь представляет собой окружающую среду (например, воздух), то в точке О ее эксергия будет равна нулю. Если же смесь по химическому составу от­ личается от состава окружающей среды, то точка О переместится в новое поло­ жение и ее ордината будет соответствовать химической эксергии. Для воздуха, рас­ сматриваемого как бинарная смесь кисло-

Рис. 4.43. Поверхности сосгояний бинарной смеси в координатах е> Л, g

Рис. 4.44. ef £-ДиаграМма для давления p0Q

рода и азота, £см = 0,79. Точка О с нулевой эксергией соответствует дав­ лению р0.с и температуре Т0.с. Для других смесей выбор ординаты точ­ ки О определяется химической эксер­ гией разделяемой смеси. В том слу­ чае, когда разделение смеси осущест­ вляется в установке с замкнутым циклом (например, в водоаммиачной холодильной или теплонасосной), хи­ мическая эксергия ех может быть при­ нята равной нулю. Такое изменение уровня начала отсчета эксергии не скажется на результатах анализа.

Все изотермы на любых е, ^-диа­ грамме обращены выпуклостью вниз, так как эксергия чистых веществ больше эксергии смесей на значение, равное ми­

нимальной работе разделения. В верхней части диаграммы находится область влажного пара, причем линия х = 0 лежит выше линии * = 1. Это объясня­ ется тем, что для веществ с Ткр < Т0.с при любой концентрации £ эксергия жидкости больше, чем эксергия сухого насыщенного пара*. В области влаж­ ного пара изотермы представляют собой прямые, угол наклона которых изме­ няется по мере приближения к линиям £ = 0 и £ = 1 , где изотермы верти­ кальны, как ив А, £-диаграмме.

При давлении р < pQmC(вакуум) изотерма Т0.с опускается частично или полностью под прямую е = 0, в область е < 0. Соответственно смещаются вниз

идругие изотермы. Границы области влажного пара при этом раздвигаются встедствие увеличения разности эксергий при х = 0 и х = 1 для всех концен­ траций (рис. 4.45). При давлении р > р0.с изотермы смещаются вверх, а об­ ласть влажного пара сжимается. На е, £-диаграмму можно нанести изотермы

ипограничные кривые для заданных давлений и, пользуясь свойствами эксер-

гетической диаграммы, определить минимальную работу разделения смеси на продукты, находящиеся в любом заданном состоянии.

Таким образом, с помощью е, £-диаграммы рассчитывается минимальная работа процессов, включающих одновременно как разделение смеси, так и изменение параметров исходной смеси и продуктов разделения.

Обычно на диаграмму (чтобы не загромождать ее лишними линиями) наносятся кривые для ограниченного числа параметров, необходимых для расчета.

На рис. 4.46 дана е, £-диаграмма смеси кислорода и азота, получаемой из воздуха, для давлений от 0,1 до 3,0 МПа. е, £-Диаграмма строится по значе­ ниям эксергий чистых компонентов, которые откладываются на двух ордина­ тах. На эти прямые наносятся точки, соответствующие температурам и фазовым

переходам для каждого компонента. Положение

точек для промежуточных

концентраций определяется путем подсчета потери

эксергии при смешении:

4 м = V e CM= T A s CM* ,

 

* Для веществ с Ткр > Тол линия х = J будет расположена выше, чем линия х = 0.

Рис. 4.46. еу ^-Диаграмма для смеси кис­ лорода и азота

Рис. 4.47. Определение эксергии смеси концентрации | см по значениям концент­

рационных эксергий компонентов

где AsCM— энтропия смешения [2 1 , 34]. Так как значение VeCM при данной температуре Т зависит только от концентрации, то для любых идеальных га­ зов оно будет одно и то же. Поэтому на практике его заранее подсчитывают для

всех концентраций

двойных

и тройных смесей (например, с шагом £ = 0 ,1)

и наносят на график, которым пользуются при расчетах.

 

Эксергия смеси данного состава изл компонентов определяется по формуле

 

eK= ZelN(— R T ZN tln -щ -,

(4.69)

где Ni — молярная

доля

компонента смеси.

 

Для двухкомпонентной смеси первый член формулы (4.69) позволяет оп­

ределить положение точки

с, находящейся на пересечении прямой смешения

ab и вертикальной

прямой

£См» соответствующей составу данной смеси

(рис. 4.47). Второй член определяет величину, на которую нужно

уменьшить

сумму Ылвл + NB^B, чтобы

получить эксергию данной смеси. Эта величина

VeCMоткладывается вниз от точки с. Полученная ордината точки / и является искомой эксергией смеси состава £смГеометрическое место точек, удовлетво­ ряющих формуле (4.53), на плоскости е01 представляет собой кривую зависи­ мости эксергии от концентрации.

Для смесей трех и более компонентов расчет по формуле (4.53) ведется таким же путем, но графическое построение, как правило, не применяется, так как для этого требуются более сложные пространственные диаграммы.

Примеры расчетов для смеси кислорода и азота (положение точек, нужных

для определения

величин по диаграмме) приведены на рис. 4.48.

 

П р и м е р 1.

Охлаждение и ожижение смеси данного состава.

 

Минимальная работа изменения состояния смеси, как и для чистого ве­

щества, равна разности значений эксергий

в начальной и конечной

точках

процесса при £ =

idem. Например, для воздуха (| = 0,78) минимальная ра­

бота охлаждения

при давлении

р0.с от

Т0.с = 293 К

до Т = ПО К равна

Ае = е10 е0 = 3120 кДж/кмоль,

до

температуры

насыщения

Ае =

= е8е0 = 4935

кДж/кмоль, а

до

полной

конденсации Ае = eQе0 =

= 21 140 кДж/кмоль (см. рис. 4.48).

 

 

 

 

 

Для чистого кислорода (£ =

0) эти величины равны соответственно еп

е19 е4 е19 е13ег. Аналогично определяется минимальная работа и при других давлениях и концентрациях, причем начальное и конечное давления могут быть разными. Например, минимальная работа, необходимая для пере­

вода

в

жидкость

с давлением р0.с = 0,1

МПа

воздуха, имеющего давление

р =

0,5

МПа и

температуру

Г0.с,

равна

е9 е0 = 21 140 3170 =

= 17 970 кДж/кмоль. Эта работа

меньше, чем е9 e'Qi так как воздух, сжатый

до 0,5 МПа, обладает некоторым собственным запасом эксергии ер = е'о- Те же результаты для чистых веществ или смеси, имеющей постоянный

состав (например, для воздуха), можно получить и по /г, ^-диаграмме соответ­ ствующего чистого вещества или смеси данного состава. Но е} ^-диаграмма

Рис. 4.48. Примеры расчетов процессов охлаждения, сжатия и разделения на е, ^-диаграмме

Рис. 4.49. е, ^-Диаграмма для смеси этилового спирта с водой

одинаково пригодна для всех концентраций от g = 0 до £ = 1, и, кроме того, по ней можно определить значения составляющих эксергии, связанных с дав­ лением ер, температурой ет и концентрацией ек.

П р и м е р

2. Разделение

смеси.

Обратимая

работа 1МШ1 разделения смеси определяется с помощью е, £-

диаграммы. Суммарная эксергия

продуктов разделения находится как орди­

ната точки пересечения прямой, соединяющей точки, соответствующие состоя­ ниям продуктов разделения, с вертикальной прямой £ = idem заданного со­ става смеси. Расстояние по ординате £См от точки пересечения до точки, соответ­ ствующей состоянию исходной смеси, равно Дек. Например, для разделения воздуха на чистые кислород (точка 1 на рис. 4.48) и азот (точка 3) при р — = р0.с и Т = Тох минимальная работа равна е12 — е„ = 1242 кДж/кмоль воздуха. Таким же способом определяется минимальная работа и для случаев, когда продукты разделения имеют температуру и давление, отличающиеся от таких же параметров разделяемой смеси, или находятся в другом агрегатном состоянии. Например, работа, необходимая для разделения воздуха, находя­ щегося при давлении и температуре окружающей среды (рох и Т0.с), на жид­ кий азот под давлением р = 0,5 МПа (£ = 1,0; точка 2) и технический кисло­

род в состоянии сухого насыщенного пара при р =

0,5 МПа (£ = 0,1; точка

7), равна еь е0 = 17 020 кДж/кмоль исходного

воздуха.

е, ^-Диаграмма смеси кислорода и азота относится к низкотемпературной области Т с То.с. Пример е, ^-диаграммы для Т > Т0.с приведен на рис. 4.49 [381. На диаграмму нанесены только линии для давления р0.с = 0,1 МПа. Нулевой концентрационной эксергии здесь соответствует не промежуточная концентрация компонентов, как на диаграмме для воздуха, а | = 0 (чистая вода как компонент окружающей среды, имеющий эксергию, равную нулю). Поскольку С2Н5ОН в свободном виде не содержится в окружающей среде, его эксергия при Тох (за температуру среды принята Т0.с = 295 К = 12 °С) равна химической эксер­ гии (точка /). Так как диаграмма предназначена для процессов разделения смеси С2Н5ОН—Н20 только в двухфазной области, то изотермы перегретого пара на нее не нанесены.

Номограммы влажного воздуха, воды и льда

В системах отопления, вентиляции, кондиционирования воздуха и сушки окружающей средой служит атмосферный воздух, парамет­ ры которого могут быть различными в зависимости от места и времени. Поэто­ му в качестве окружающей среды принят наружный воздух — как его сухая часть, так и содержащийся в воздухе водяной пар. Это позволяет аддитивно применять соответствующие формулы эксергии потоков. В связи с таким выбо­ ром значение изобарно-изотермического потенциала (функции Гиббса) водя­ ного пара в наружном воздухе было принято равным нулю, что послужило одной из предпосылок при выводе формул [142].

Удельная эксергия потока влажного воздуха ев (кДж/кг) определяется по формуле

е„

= Го.с |(^ р -с “I- ^в^р.п) ^ J -Q

^

^

)

 

Рв(0,622 +

do c)

-[- dBIn

,(4.70)

+ К

(0,622 + dB) In р0-с (0,622 + dB)

где Тв,

Т0.с — температуры потока

воздуха и окружающей среды, соответ­

ственно,

К; Ср.с Ср.п — средняя удельная изобарная теплоемкость сухого воз­

духа

и

водяного

пара,

соответственно,

кДж/(кг •

К) (определяется из

соответствующих

таблиц, например

табл.

4.4); d B,

d 0.с — влагосодержание

воздуха

и окружающей среды, соответственно, кг вод. пар./кг сух. возд.;

Rn =

0,46151 кДж/(кг

К) — газовая постоянная водяного пара; 0,622 — от­

ношение средних молекулярных масс воды и сухого воздуха; /?в, р0,с — пол­

ное давление потока

воздуха и окружающей

среды, соответственно,

кПа.

Таблица 4.4.

Некоторые термодинамические свойства сухого воздуха,

водяного

пара

и воды

°с

ср.с*

с р.п *

Гж* кДж/кг

Рн, кПа

Лж*

 

sH,

кДж/(кг- К)

кДж/(кг-К)

 

Ж*

 

 

 

кДж/кг

кДж/(кг*К)

0

1,0033

1,8584

2501

0,6108

0,00

0,0000

5

1,0034

1,8589

2489

0,8719

21,06

0,0762

10

1,0034

1,8594

2477

1,227

42,04

0,1511

15

1,0035

1,8598

2466

1,704

62,97

0,2244

20

1,0035

1,8603

2453

2,337

83,90

0,2964

25

1,0036

1,8608

2442

3,167

104,8

0,3672

30

1,0037

1,8614

2430

4,241

125,7

0,4367

35

1,0038

1,8621

2418

5,622

146,6

0,5049

40

1,0040

1,8627

2406

7,375

167,5

0,5723

45

1,0041

1,8634

2394

9,582

188,4

0,6385

50

1,0042

1,8640

2382

12,33

209,3

0,7038

55

1,0044

1,8648

2370

15,74

230,2

0,7679

60

1,0045

1,8656

2358

19,92

251,1

0,8311

65

1,0047

1,8663

2345

25,01

272,1

0,8935

70

1,0049

1,8671

2333

31,17

293,0

0,9550

75

1,0051

1,8679

2321

38,55

314,0

1,016

80

1,0052

1,8687

2308

47,36

334,9

1,075

85

1,0054

1,8695

2296

57,80

356,0

1,134

90

1,0056

1,8702

2283

70,11

377,0

1,192

95

1,0057

1,8710

2270

84,52

398,0

1,250

100

1,0059

1,8718

2257

101,3

419,1

1,307

110

1,0063

1,8737

2230

143,3

461,3

1,418

120

1,0068

1,8756

2203

198,5

503,7

1,528

130

1,0072

1,8776

2174

270,1

546,4

1,635

140

1,0077

1,8795

2145

361,4

589,1

1,739

150

1,0081

1,8814

2114

476,0

632,2

1,842

160

1,0087

1,8836

2083

618,0

675,3

1,943

170

1,0093

1,8858

2049

792,0

719,3

2,042

180

1,0099

1,8880

2015

1003

763,0

2,139

190

1,0105

1,8902

1979

1255

807,6

2,236

200

1,0111

1,8924

1941

1555

852,4

2,331

210

1,0118

1,8948

1900

1908

л 897,6

2,425

220

1,0125

1,8973

1858

2320

943,7

2,518

230

1,0131

1,8997

1813

2798

990,2

2,610

240

1,0138

1,9022

1766

3348

1037

2,702

250

1,0145

1,9046

1715

3978

1086

2,793

П р и м е ч а н и е . Поскольку системы кондиционирования работают при температурах, близких л температурам окружающей среды, во всех таблицах температура дана в градусах Цельсия.

В формулах (4.70) — (4.89), кроме особо оговоренных случаев, все удель­ ные величины отнесены, как это принято в термодинамике влажного воздуха,

к 1 кг сухого воздуха, т. е. вычислены для суммарной массы (1

+ dB) кг.

При выводе формулы (4.70) ввиду малых значений не учитывались кинети­

ческая и гравитационная составляющая эксергии.

 

 

составляю­

В ряде случаев возникает необходимость отдельного анализа

щих эксергии потока влажного воздуха. Формула (4.70) при этом

переписыва­

ется в

виде

 

 

 

 

 

 

eB= e* + el+ е\л

 

 

(4.71)

где вву

й и ^ — механическая,

термическая и влажностная *

составляющие

эксергии, кДж/кг. Они могут быть найдены из соотношений

 

 

 

е" = T,.cRu (0,622 +

dB) In

;

 

(4.72)

 

 

 

 

Р О .С

 

 

 

етв = Т0.с (сР.с +

d,cр.п) №

-----1 -

In -=£-) ;

 

(4.73)

 

 

\ 1 о.с

1 о.с /

 

 

 

el = T0.cRa [(0,622 +

dB) In

 

+ d* ln 4 ^ ]

(4-74)

Для удобства нахождения эксергии по формулам (4.71) — (4.74) построе­ ны номограммы для определения удельной эксергии потока [133].

Удельная эксергия потока воды (в том числе и в потоке влажного возду­ ха) еж(кДж/кг) определяется по формуле [131]

; — Wx TM [c?J

1 — In

+ г*

Гж

+ Rn In — — — | ,

 

 

 

Фо.с^н.о.с J

 

 

 

 

(4.75)

где хюж— масса воды

в жидкой фазе, отнесенная к (содержащаяся в) 1 кг су­

хого воздуха, кг/кг

сух. возд.;

Тж— температура

потока воды, К; гж—

удельная теплота фазового перехода вода — пар при температуре Тж, кДж/кг (определяется из соответствующих таблиц, например табл. 4.3, 4.4); ф0.с — относительная влажность воздуха в окружающей среде; рн.ж, ри.0.с — давление насыщенных водяных паров над водой при температурах ТЖУ Т0.с, кПа. Эти

величины определяются из соответствующих таблиц,

например табл. 4.4,

или по

формуле [134]

 

 

 

 

 

/ 16.67Г—4673\

.. _сч

 

Ри — exp ^

г

_ 37

j.

(4.76)

Для тумана с дисперсностью менее 1,3 мкм,

к удельной эксергии еЖУвы­

численной по формуле (4.75)» нужно добавить величину

еж(кДж/кг), опреде­

ляемую

по формуле

 

 

 

 

 

^ж)

Т0 (бж S>K)],

(4.77)

* В формуле (4.71) необх^ДИмо Учитывать влажностную (концентрационную) составляю­ щую эксергии (или, что тоже с0мое>эксеРгию смешения сухого воздуха и водяного пара), по­ скольку в формулу (4.72) входят полные давления воздушного потока, а не парциальные давле­ ния газовых компонентов (в отл^ЧИе от Ф°РМУЛ (4.75) и (4.82), в которые входят давления насы­ щенных водяных паров),

где кж,к ж— удельная энтальпия воды в потоке и на линии кипения, к Д ж

/ к р

(определяются,

например, из табл. 4.4);

s*, sm— удельная энтропия воды

в потоке и на

линии кипения, кДж/(кг •

К) (определяются, например,

из

табл. 4.4).

 

 

 

Для анализа отдельных составляющих эксергии формула (4.75) переписы­

вается в виде

 

еж= еж+ £ж,

(4.78)

причем термическая ежи влажностная (концентрационная) ежсоставляющие эксергии могут быть найдены из соотношений

eh = wmT0.с [ср.п

-

1 -

In

+

г* ( т^Г ”

1 7 " ) +

 

Р"'Ж

 

 

 

 

 

 

 

 

Рн.о.с

(4.79)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

е ж =

М ж Т о . с К п

I n

 

 

 

(4.80)

Поскольку при выводе формул (4.70) и (4.75) принят один уровень начала

отсчета эксергии, суммарная эксергия

е* (кДж/кг) потока влажного воздуха,

содержащего капельную

влагу

в жидкой фазе, рассчитывается по формуле

 

 

 

ef — ев + еж.

 

 

(4.81)

Удельная эксергия льда в потоке влажного воздуха ек (кДж/кг) определя­

ется по формуле 1131]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

e* = wKTa, ■'p-Il

 

1 — In

+ TK

+

In

Рп.к

I

 

О .С ^ Н .О .С

J

 

 

 

 

 

 

 

 

(4.82)

где wK— масса кристаллической воды, содержащейся в 1 кг сухого воздуха, кг/кг сух. возд.; Тн — температура льда, К; гк — удельная теплота фазового перехода лед — пар при температуре Гк, кДж/кг; р„.к — давление насы­ щенных водяных паров надо льдом при температуре Тк, кПа.

Удельная теплота гк находится по формуле [181]

гк =

2626,2 + 0,306 Гк,

(4.83)

а давление ра.к —'из соответствующих таблиц или по формуле

 

рн.к = е х р ( -

+ 1,75 In Ти— 0,00484Тк + 13,018) .

(4.84)

Для анализа отдельных составляющих эксергии формула (4.82) переписы­ вается в виде

 

 

ек = ек+

el,

 

 

(4.85)

причем термическая е\

и влажностная

(концентрационная)

el составляющие

эксергии могут быть найдены из соотношений

 

 

 

й ~

[ CP*n

- 1 - In

+

'к ( - 5 U -

+

Ru In

Pn.

 

 

 

 

 

 

 

Ph.O

 

 

el = wKTQ.c R 0 In —— .

 

 

(4.86)

 

 

 

 

(4.87)

 

 

 

 

0.0

 

 

 

Таблица 4.5. Эксергия потока воздуха для различных климатических условий, кДж/кг сухого воздуха

Состояние потока воздуха

/В =

20°С: Фв =

0,5; йъ = 0,0075; Рв/рох =

1.0002

<В= - 5 ° С ;

<рв =

= 0,75; dB=

0,002;

в системе

 

 

 

 

 

^ 0 . 0 =

1-012

 

 

 

 

 

 

 

 

 

'о.с = -25 °С

'о .с= 1°С

*о.с = 36 °с

'о .с=1°С

Параметры окружающей

Фр.с = 0.087

Фо.с = °’75

Фо.с = °*45

Фо.с = °’75

dQC =

0,00034

dQC = 0,0032

doc = 0,0173

dQC = 0,0032

среды

(Москва,

парамет­

(Москва, наиболее (Владивосток, па­

(Москва, наиболее

 

 

ры «Б» холодно­

вероятные пара­

раметры «В» теп­

вероятные пара­

 

 

го периода)

метры'

лого

периода)

метры)

Суммарная эксергия

5,5

0,95

 

2,0

1,1

 

потока

 

 

 

 

 

 

 

 

Эксергия

влажного

5,5

0,95

 

0,9

1,05

 

воздуха,

числе

 

 

 

 

 

 

 

в том

 

 

 

 

 

 

 

термическая

3,7

0,65

 

0,4

0,1

 

составляющая

0,0

0,015

 

0

0,95

 

механическая

 

 

составляющая

 

 

0,26

 

 

0,03

 

влажностная (кон­

 

1.8

 

0,5

 

центрационная)

 

 

 

 

 

 

 

составляющая

 

 

 

 

 

 

 

Эксергия

жидкости (льда)

 

 

и

0,045

в потоке

воздуха

 

 

 

 

 

 

 

Поскольку при выводе формул (4.70), (4.75) и (4.85) принят одинаковый уровень начала отсчета эксергии, суммарная эксергия потока влажного воз­

духа, содержащего кристаллическую фазу воды е\ (кДж/кг), определяется как

е\ = ев + еК1

(4.88)

а содержащего жидкую и кристаллическую фазы е™'к (кДж/кг) — как

е Г = ев + еж+ ек.

(4.89)

Номограммы для определения удельной эксергии потоков воды и льда могут быть построены по формулам (4.78) — (4.87) аналогично [133].

В табл. 4.5 в качестве примера приведены результаты расчета эксергии воздуха и ее составляющих для нескольких частных случаев работы системы кондиционирования воздуха, характеризуемых наличием воды в жидкой фазе (а при tB< 0 °С — в кристаллической). Условно принято, что жидкая (кри­ сталлическая) фаза воды образовалась и полностью осталась в потоке при кон­ денсации водяного пара в результате охлаждения наружного воздуха до тем­ пературы потока в системе.

Диаграммы потоков и потерь эксергии

Полосовые диаграммы потоков эксергии (диаграммы Сэнки) уже давно применяются в энергетике. Потоки энергии на таких диа­ граммах условно изображаются полосами, ширина которых в определенном

масштабе соответствует значениям энергии. Направление каждого потока ука­ зывается стрелкой.

Полосы в диаграмме Сэнки в силу закона сохранения энергии не могут менять ширину; они могут только сливаться или разъединяться. С помощью условных обозначений на таких диаграммах можно отразить и переход одного вида энергии в другой.

Используются аналогичные диаграммы и для изображения потоков веще­ ства. В обоих случаях создается возможность показать ход преобразований энергии и вещества в технических системах любой сложности.

П. Грассман [422] предложил эксергетическую диаграмму потоков, впо­ следствии усовершенствованную Я. Шаргутом [194] и Г Бэром [228]. Потоки эксергии изображаются на ней так же, как потоки энергии или вещества; раз­ ница состоит в том, что потоки эксергии могут уменьшаться или полностью исчезать вследствие потерь.

Такая диаграмма позволяет проследить все эксергетические преобразова­ ния в рассматриваемой технической системе. Разность ширины потоков на входе и выходе из любого ее элемента (или зоны) показывает потери D эксер­ гии в нем; точно так же отношение ширин потоков на выходе и входе дает эксергетический КПД це соответствующего элемента.

Такие эксергетические диаграммы потоков используются в последующих главах справочника при анализе технических систем и их элементов.

Соседние файлы в папке книги