книги / Теория сварочных процессов
..pdfкрахмала. Кроме того, в результате распада при нагревании гематита Fe2O3 выделяется кислород, связывающий водород в нерастворимое соединение ОН.
Электродное
покрытие
Отшлаковывание продуктов раскисления
Рафинирование марганцем, MnO
и CaO
Нагрев, выделение газов, оттес- нение воздуха
Раскисление
ферросплавами
Легирование
ферросплавами
Выделение О2
ифтора для связывания Н2
Окисление железа и фосфора
Отделение шлаковой корки
Рис. 2.24. Последовательность протекания металлургических процессов при сварке покрытыми электродами
Кислород также окисляет металл. Для раскисления металла в него вводят FeMn в количестве 25...30 %. Одновременно с раскислением идет процесс рафинирования марганцем, происходят ошлаковка продуктов раскисления и их вытеснение из шва.
При сварке электродами с покрытием Р газовая защита образуется из СО2 при распаде магнезита, а также клея (декстрина). Окислителями выступают СО2, рутил и полевой шпат, состоящий преимущественно из
SiO2, а раскислителем – FeSi.
Во время сварки электродами с покрытиями Ц газообразующими являются целлюлоза или мука, окислителем служит TiO2 (TiO2 = TiO +
+О), а раскислителем – FeMn.
Входе сварки электродами с покрытием Б газообразующим явля-
ется СаСО3, окислителями – СО2 и SiO2, раскислителями – FeTi и FeSi,
а рафинирующим элементом – СаО. Одновременно СаО и SiO2 создают шлак, связывающий продукты раскисления в шлаке.
Сравнение количества Н2, N2, O2 в наплавленном металле (табл. 2.9), показывает что главным критерием качества газовой защиты путем оттеснения воздуха является наличие азота в шве, содержание которого для всех электродов практически одинаково: в 5 раз больше, чем в соответствующем электродном стержне.
71
Таблица 2.9
Массовые доли газов в металле, наплавленном электродами с различными покрытиями
Тип покрытия |
[О2] |
[N2] |
[Н2]·10 |
5 |
Неметалличе- |
|||
|
ские включения |
|||||||
А (кислые) |
0,09... |
0,12 |
0,01... |
0,025 |
15...20 |
0,10... |
0,20 |
|
Б (основные) |
0,03... |
0,05 |
0,007... |
0,012 |
До 4 |
|
До 0,10 |
|
Р (рутиловые) |
0,08... |
0,09 |
0,016... |
0,025 |
До 30 |
|
0,06... |
0,10 |
Ц (целлюлозные) |
0,04... |
0,10 |
0,010... |
0,025 |
20...35 |
0,10... |
0,16 |
Однако в основном покрытии из-за наличия CaF2 и SiO2 выделяются фтор и SiF4, которые связывают водород в нерастворимое соединение HF. Благодаря этому химическому процессу содержание водорода в 7–9 раз меньше в наплавках по сравнению с другими электродами. Электроды с покрытием Б получили название «низководородистые».
Еще одно преимущество покрытия Б – малое количество окислителей, что позволяет применять его для сварки всех высоколегированных сталей, содержащих хром, титан и другие активно окисляющиеся элементы. К недостаткам этого покрытия следует отнести возможность науглероживания шва при сварке коррозионно-стойких сталей, содержащих углерод как вредную примесь на пределе его растворимости (0,02...0,03 %). Другим недостатком покрытий Б является чувствительность к влаге, ржавчине, вызывающей поры, а также непригодность к сварке переменным током из-за деионизирующего влияния фтора.
Рис. 2.25. Содержание оксидных включений в металле многослойных швов, выполненных различными способами дуговой сварки
72
Более технологичны электроды с рутиловым покрытием. Однако они ограничены по назначению: пригодны лишь для сварки низколегированных сталей, для которых временное высокое содержание водорода не опасно из-за отсутствия зон с закаленными структурами.
Электроды с целлюлозным покрытием также имеют в наплавленном металле высокий уровень водорода. Они предназначены для сварки в монтажных условиях неповоротных стыков труб из низкоуглеродистых и низколегированных сталей. Наплавленный металл соответствует типам Э42 и Э46.
Минимум включений достигнут при сварке электродами УОНИ13/55, а также при сварке в СО2 (рис. 2.25), что подтверждает перспективность последнего.
2.10.3. Металлургия сварки под флюсом
Флюсом называются гранулированные частицы диаметром от 0,3 до 3 мм, состоящие из механической смеси порошков компонентов (шлакообразующих, газообразующих, стабилизирующих, раскисляющих, легирующих), скрепленных связующим – жидким стеклом, при плавлении которых образуется сварочный шлак.
Сварочные флюсы предназначены для защиты металла от атмосферных газов; проведения реакций раскисления, модифицирования, легирования и рафинирования; обеспечения стабильного горения дуги и высококачественного формирования шва. Для выполнения этих требований флюсы должны иметь меньшую, чем у металла, температуру
плавления Тпл, хорошую отделимость шлаковой корки, образующейся после взаимодействия флюса с металлом. Флюсы состоят из различных оксидов, фторидов, хлоридов, нерастворимых в свариваемом металле. Различают кислотные, основные, нейтральные и амфотерные компонен-
ты. Последние (А12О3, Сr2О3) выступают как основные при их недостатке или как кислые при избытке в шлаке основных. К кислым относят
SiO2 (Тпл = 1983 К), TiO2 (Тш = 2123 К), Р2О5, а к основным – СаО (Тпл = = 2843 К), МnО (Тпл = 1873 К), FeO (Тпл = 1643 К), MgO, Na2O, К2O.
Нейтральные – это компоненты, не содержащие О2 (CaF2, NaCl, КС1 и др.). Кислые и основные оксиды способны образовывать комплексы (СаО·SiO2 и др.), имеющие нейтральные свойства и малую температуру плавления.
Химические свойства флюсов оценивают по степени их кислотности или основности и активности. Кислотность определяют по отноше-
нию суммарного количества кислых оксидов (МеО)к к основным
(МеО)о. Если ΣМеОк /ΣМеОо > 1, флюс считают кислым.
Составы основных и кислых флюсов приведены в табл. 2.10, а их назначения – в табл. 2.11.
73
74
Таблица 2.10
Составы флюсов, мас.%
Марка |
ТiO |
FeO |
SiO |
MnO |
MgO |
CaF |
CaO |
A1 O |
Fe O |
S |
P |
|
||||||||
флюса |
|
2 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
2 |
3 |
2 |
3 |
|
|
|
АН-348-А |
|
|
– |
41... |
44 |
34... |
38 |
5... |
7,5 |
4... |
5,5 |
<6,5 |
<4,5 |
<2 |
|
<0,15 |
<0,12 |
|
||
ОСЦ-45 |
|
|
|
...38 |
44 |
...38 |
44 |
<2,5 |
...6 |
9 |
|
|
<5 |
|
|
|
<0,15 |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TA.st.10 |
...5 |
8 |
<1,5 |
...37 |
43 |
|
– |
...11 |
15 |
...8 |
12 |
14 |
...18 |
...9 12 |
|
|
<0,1 |
<0,l |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
FSM-37' |
...1 |
2 |
<2 |
...41 |
44 |
...35 |
39 |
...2 |
4 |
...2 |
4 |
...4 |
8 |
<2 |
|
|
<0,15 |
<0,15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
ФВТ-1 |
|
|
– |
33 |
|
9 |
MgO+ |
CaF2 + |
|
– |
20 |
<1 |
|
<0,05 |
<0,05 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
+CaO = |
+NaF = 12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
= 25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АН-42 |
|
|
|
...30 |
34 |
...14 |
19 |
|
_ |
...14 |
20 |
...12 |
16 |
...13 |
18 |
|
|
<0,06 |
<0,l |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
FB10 |
А12О3 + МnО= 60; SiO2 + TiO2 = 25; |
|
5 |
|
– |
– |
|
– |
|
– |
– |
|
||||||||
|
|
|
|
CaO + MgO = 5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Pil 12 UPS |
|
|
<1 |
...37 |
42 |
...9 |
14 |
...4 |
9 |
...15 |
20 |
...14 |
17 |
<5 |
|
|
<0,l |
<0,l |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
АНК-44 |
15 |
|
20 |
|
5 |
|
2 |
|
5 |
|
5 |
30 |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ФИМС- |
13 |
|
23 |
|
– |
15 |
24 |
|
|
24 |
<1 |
|
<0,05 |
<0,05 |
|
|||||
20П |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
74
75
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Продолжение табл. 2.10 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Марка |
ТiO |
FeO |
SiO |
MnO |
MgO |
CaF |
CaO |
A1 O |
Fe O |
S |
P |
|
|
|||||||
флюса |
2 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
2 |
3 |
2 |
3 |
|
|
|
|
АН-26С |
|
|
29... |
33 |
2,5 |
...4 |
15... |
18 |
20... |
24 |
4... |
8 |
19... |
23 |
<1,5 |
<0,l |
<0,l |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ФЦ-19 |
|
|
23 |
|
|
23 |
20 |
<6 |
21 |
2 |
|
<0,03 |
<0,03 |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НФ-18М |
...4 10 |
|
...17 |
21 |
...2 |
5 |
...6 |
11 |
...16 |
23 |
...14 |
20 |
...21 |
28 |
...2 4,5 |
|
<0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F-624 |
– |
|
...44 |
49 |
...8 |
11 |
...16 |
19 |
...3 |
6 |
...10 |
14 |
7 |
|
<2 |
|
<0,08 |
<0,08 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ФЦК |
|
<0,2 |
<2 |
– |
– |
77 |
|
– |
10 |
– |
|
<0,02 |
<0,02 |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
АН-60 |
|
|
...42,5 |
46,5 |
...37 |
41 |
...0,5 |
3 |
...5 |
8 |
...3 |
U |
<5 |
<0,9 |
<0,09 |
<0,l |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
ОФ-6 |
|
|
<4 |
– |
<3 |
...45 |
60 |
...16 |
23 |
...20 |
27 |
– |
|
<0,05 |
<0,04 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АНФ-5 |
|
|
<2 |
|
|
|
|
...75 |
80 |
|
|
– |
|
|
|
|
<0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ЖМ-1 |
|
|
|
– |
|
|
|
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
– |
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
75
76
Окончание табл. 2.10
Марка |
ТiO |
2 |
FeO |
SiO |
MnO |
MgO |
CaF |
CaO |
A1 O |
Fe O |
S |
P |
|
|
|
||
флюса |
|
|
2 |
|
|
2 |
|
2 |
3 |
2 |
3 |
|
|
|
|
|
|
К-13МВТУ |
|
|
|
8...10 |
|
|
20 |
|
20 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АНТ-1 |
|
|
|
– |
|
|
79,5 |
|
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АНТ-3 |
|
|
|
|
|
|
85,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АН-А1 |
|
|
|
|
|
|
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
УФОК-А1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
МАТИ-10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ЖА-64 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
76
|
|
Таблица 2.11 |
|
Назначение флюсов для сварки различных сталей и сплавов |
|
|
|
|
№ |
Материал |
Марка флюса |
п/п |
|
|
1 |
Низкоуглеродистые стали |
АН-348-А, АНК-35, ОСЦ-45, ФЦ-6, |
|
|
АН-60, АН-1, TA.st.10*, FSM-37*, F-102 |
2 |
Низколегированные стали |
ФЦ-22, ФВТ-1, АН-42, АНК-44, FB 10*, |
|
|
Р:1 12 UPS* |
3 |
Высоколегированные |
ФИМС-20П, АН-26С, ФЦ-19, НФ-18М, |
|
стали |
ОФ-6, ФЦК, АНК-45, F-624* |
4 |
Никель и его сплавы |
ОСЦ-45, АН-348-А, АН-60, Н-1, АНФ-5, |
|
|
ФЦК, ОФ-6 |
5 |
Медь и ее сплавы |
ОСЦ-45, АН-348-А, АН-60, ФЦ-10, |
|
|
АНМ-2, ЖМ-1, К-13МВТУ |
6 |
Титан и его сплавы |
АНТ-1,АНТ-5,АНТ-7 |
7 |
Алюминий и его сплавы |
АН-А1, УФОК-А1, МАТИ-10, ЖА-64 |
* Флюсы иностранного производства.
Главнейший кислый оксид SiO2 и основный МnО, составляющие основу кремнемарганцовых флюсов, являются химически активными по отношению к стали в связи с развитием кремнемарганцового восстановительного процесса и окисления свариваемого металла. Для углеродистых сталей этот процесс имеет положительное значение, так как ввод марганца и кремния в каплю, а затем и в сварочную ванну препятствует выгоранию углерода и связанному с этим образованию пор по реакции
FeO + С → Fe + CO.
Для легированных сталей, содержащих легирующие элементы с большим сродством к кислороду, чем марганец и кремний, применение кремнемарганцового флюса приведет к окислению хрома, титана, ниобия и других элементов. В этом случае применимы основные флюсы, где в качестве главного компонента взят СаО, не диссоциирующий при сварочных температурах. Другие компоненты флюсов выбирают для снижения температуры плавления до значения ниже температуры плавления металла, а также для обеспечения других физических и химических свойств. Наиболее часто к СаО добавляют CaF2 (плавиковый шпат или флюорит кальция).
Псевдобинарные диаграммы плавкости некоторых флюсов (рис. 2.26) свидетельствуют о резком снижении температур плавле-
ния комплексов СаО-CaF2, СаО-А12О3, МnО-SiO2 и др. В состав флюсов
77
а
б
Рис 2.26. Диаграммы плавкости MnO-SiO2 (а) и CaO-CaF2 (б)
входит SiO2, необходимый для обеспечения отделимости шлака и других технологических свойств.
Однако его количество во флюсах для сварки легированных сталей должно быть таким, чтобы он был полностью связан в комплексы. Окислительная способность основных флюсов ограничена высокой химической стойкостью основного оксида СаО. Основным окислителем является кислород, выделяющийся при диссоциации паров воды, входящей в состав флюса и влаги. Поэтому при сварке под основными флюсами необходимы реакции раскисления, модифицирования, легирования и рафинирования за счет ввода специальных добавок в сварочную проволоку или во флюс в виде ферросплавов FeTi, FeMo, FeSi, FeMn.
При сварке с использованием кислых флюсов кремнемарганцового типа рафинирование по сере и фосфору осуществляют марганцем и МnО. Однако этот процесс менее эффективен по сравнению с рафинированием основными флюсами.
Для сварки высоколегированных сталей применяют основные флюсы (см. табл. 2.10), способные защитить от окисления хром, титан и другие легирующие элементы. Такие флюсы выполняют только за-
78
щитные функции и относятся к пассивным. Для сварки титана и его сплавов применяют нейтральные бескислородные флюсы, на 80 % со-
стоящие из CaF2 (см. табл. 2.10 и 2.11).
По способу изготовления флюсы классифицируют на плавленные и керамические.
Плавленные флюсы получают следующим образом: сплавляют смесь компонентов (шлако-, газообразующих, стабилизирующих и др.)
вэлектрических печах, после чего гранулируют расплав в воде. Таким образом, плавленный флюс, прошедший на этапе изготовления высокотемпературную обработку, содержит все компоненты, главным образом
ввиде оксидов и солей.
Керамические флюсы получают гранулированием смеси тонкоизмельченных компонентов с жидким стеклом без нагрева до высоких температур. Шихту тонкоизмельченных рудоминералов и ферросплавов, силикатов и других соединений замешивают на жидком стекле и гранулируют до определенной крупности. Керамические флюсы содержат компоненты не только в виде оксидов и солей, но также и в активной форме – ферросплавы, металлы.
По составу флюсы классифицируют:
на оксидные (кремнистые, марганцовистые); солевые (содержат фториды и хлориды металлов); солеоксидные (содержат оксиды и фториды).
Кроме этой простейшей классификации существуют рекомендации Международного института сварки (МИС) по типу флюсов, которые приведены в табл. 2.12
Таблица 2.12 Классификация флюсов в соответствии с документацией МИС
Условное |
Содержание базовых |
Тип флюса |
|
обозначение |
|
составляющих, % |
|
|
|
||
MS |
MnO + SiO2 > 50 |
Марганцево-силикатный |
|
CS |
CaO + MgO + SiO2 > 60 |
Кальциево-силикатный |
|
AR |
Al2O3 |
+ TiO2 > 45 |
Глиноземно-рутиловый |
AB |
Al2O3 |
+ CaO + MgO > 45 |
Глиноземно-основный |
FB |
CaO + MgO + MnO + CaF2 > 50 |
Фторидно-основный |
|
ST |
|
– |
Специальный |
Особенности сварки под плавленными флюсами:
−надежная защита от воздуха;
−малые потери на угар и разбрызгивание;
−длительное время существования ванны – от 5 до 40 секунд;
79
− большая доля веса основного металла в образовании сварочной ванны по сравнению с ручной дуговой сваркой и сваркой в защитных газах.
В зависимости от типа разделки кромок доля наплавленного металла γНМе по отношению к доле основного металла γОМе может меняться. На рис. 2.27 показано соотношение долей основного и наплавленного металла для случая сварки без разделки кромок и с V-образной разделкой.
γНМе = 1/3 |
γНМе = 1/2 |
|
γОМе = 2/3 |
γОМе = 1/2 |
|
а |
||
б |
Рис. 2.27. Соотношение доли наплавленного и основного металла в сварном соединении при сварке: а – без разделки кромок; б – с V-образной разделкой
Взаимодействие металла сварочной ванны с газами при этом виде сварки сводится к окислению и взаимодействию с водородом, так как надежная защита флюсом от воздуха исключает попадание азота в зону сварки. Источниками водорода, кроме основного металла и проволоки, могут являться влага флюса, влага ржавчины, находящейся на кромках свариваемого металла. Пары воды диссоциируют с выделением молекулярного водорода, который атомизируется при высоких температурах сварки.
Ограничивают содержание водорода при сварке под флюсом обычными методами, т.е. прокалкой флюса, отжигом проволоки и связыванием во фтористый водород оксидом кальция и кремнеземом.
Прямого окисления воздухом при сварке под флюсом не наблюдается, металл шва окисляется в основном оксидами флюса, поверхностными оксидами, влагой и ржавчиной флюса.
Раскисление и легирование при сварке под флюсом осуществляется по-разному в различных сварочных зонах. В высокотемпературной зоне идет преимущественно легирование кремнием и марганцем:
2[Fe] + (SiО2) 2(FeO) + [Si], [Fe] + (MnО) (FeO) + [Mn].
В хвостовой части ванны реакции идут влево и, таким образом,
осуществляется раскисление. Чем больше соотношение SiO2 + MnO , FeO
80