Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
книги / Механика и физика деформаций и разрушения материалов..pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
21.77 Mб
Скачать

На рис. 4.14 на примере нормализованной углеродистой стали

(0,24

% С;

0,15 % Si; 0,55 % Мп) показано

приращение

предела

текучести

Дот = 14,0 (cp/)1'2 и критической

температуры

хрупко­

сти

ЛГкр = 39,3 (ф/)1/2 с увеличением интенсивности облучения

металла нейтронами ф.

 

 

Облучение при температурах выше 673 К в простых сталях почти не вызывает изменения механических свойств; отжиг при 673 К снимает упрочнение и «залечивает» повреждения, полученные в ре­ зультате облучения при обычных низких температурах. В сложных жаропрочных сталях хрупкость возникает и при высокотемпера­ турных облучениях.

Упрочнение материалов, вызываемое облучением, способствует развитию хрупких разрушений от радиационных повреждений, так как затрудняет релаксацию пиков напряжений, например у основа­ ния трещин или во многих случаях по границам зерен.

Другим результатом облучения может явиться разбухание ма­ териала в определенных температурных интервалах. Причиной разбухания является образование большого числа пор, возникающих в результате диффузионного слияния вакансий. Аустенитная струк­ тура стали более подвержена разбуханию чем, например, менее плотно упакованная атомами структура сс-железа.

Г л а в а 5. ВРЕМЯ Н АГРУЖ ЕН И Я И ПРОЧНОСТЬ

6.1. ВРЕМЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ПРОЧНОСТИ ТВЕРДЫХ ТЕЛ

Основные явления* При работе элементов конструкций под на­ грузкой в условиях эксплуатации и в опытах, особенно при повы­ шенных температурах, имеет место временная зависимость проч­ ности: длительное приложение нагрузок снижает прочность твер­ дых тел тем сильнее, чем больше время действия нагрузки Р.

При испытании чистых металлов при умеренных температурах, т. е. при Т < (Тпл — температура плавления), указанная зависимость изображается в полулогарифмических координатах о, lg tn прямой и описывается уравнением

/д = Ле-аа,

(5.1)

где /д — долговечность (время до разрушения);

а —- действующее напряжение;

А и а — постоянные, зависящие от температуры.

 

При более высоких температурах для жаропрочных сплавов временная зависимость прочности будет прямолинейной только в логарифмических координатах. Для такого случая более досто­ верные результаты дает степенная функция

la =

(5.2)

где At и m постоянные, зависящие от температуры,

б*

Экспериментальное определение постоянных Л, Alt а и т свя­ зано с большим объемом трудоемких опытов из-за большого раз­ броса экспериментальных точек на графиках lg /д — а и lg /д—lg а, что связано со статистической природой самого явления длитель­ ного разрушения.

У чистых металлов и многих сплавов при не слишком высоких температурах время разрушения связано с температурой множи­

телем — UJiRT),

где

Т — абсолютная

температура;

R

универ­

сальная газовая постоянная, равная 8,32 Дж/(моль-К);

Ua — энер­

 

 

 

гия активации, или кинетическая энер­

 

 

 

гия, необходимая для

преодоления

потен­

 

 

 

циальных

барьеров,

препятствующих

 

 

 

перемещениям

 

атомов в

кристалличе­

 

 

 

ской

решетке,

и влияющая

 

поэтому

на

 

 

 

скорость

атомных

переходов,

лимитиру­

 

 

 

ющих

процесс

разрушения:

 

 

 

 

 

 

 

*д =

t0 exp

[—i/0/(/?7H

(5.3)

 

 

 

На

рис. 5.1

приведено

графическое

прочных

сплавов.

В

изображение результатов испытаний жаро­

тех случаях,

когда

и

механизм

разруше­

ния не меняется при

любых напряжениях

длительностях

на­

гружения,

результатам испытаний

отвечает

прямая

1.

В тех слу­

чаях, когда через время tx механизм разрушения меняется, прямая претерпевает перелом (линия 2).

Временная зависимость прочности присуща как пластичным, так и хрупким материалам.

Решение задач, связанных с временной зависимостью прочности, средствами механики. Рассмотрим вопрос о времени разрушения с позиции механики сплошных сред.

Приведем сначала задачу, решенную Г. Хоффом [136], по опре­ делению времени разрыва образца из пластичной стали, который

удлиняется под нагрузкой от /0 до бесконечности,

при этом сечение

уменьшается

от

F0 до нуля.

 

 

 

 

 

Изменение скорости ползучести ё в зависимости от истинного

напряжения

о

хорошо

аппроксимирует

степенная функция

 

 

 

 

ё = kcn}

 

 

(5.4)

где е = \п (///о);

k

и п — экспериментально

 

определяемые величины.

Скорость

ползучести

связана

с

приращением

длины А///:

 

 

 

ё =

de

__

1

dl

 

(5.5)

 

 

 

dt

 

/

dt

9

 

 

 

 

 

 

где t — длительность нагружения.

Из условия постоянства объема материала FI = F0l0, вытекаю­ щего из условия его несжимаемости при пластической деформации, следует, что

о = PIF =

(P/F0) (///0) = <т0///0,

(5.6)

где о0 — условное напряжение;

о — истинное напряжение,

 

1 3 2

Подставив выражения (5.5) и (5.6) соответственно в левую и пра­ вую части уравнения (5.4), получим

d lir ' = (koZ/r0)dt.

(5.7)

После интегрирования с определением постоянной интегрирова­

ния из

условия

/ = /0

при

t =

0 находим

 

 

 

 

lo/l =

( l - n k o n0ty /n.

(5 .8 )

Из

выражения

(5.8)

следует,

что /

с»

при rika^t-*- 1 , если

п Ф 0. Обозначив время вязкого разрушения через /в, из послед­

него выражения

при условии IJI

0 найдем

 

 

 

/ = /в =

1/(nkoo).

 

(5.9)

При этом, согласно формуле

 

(5.6), а-> оо, а

по формуле

(5.4)

ё — оо.

 

 

 

 

 

Значение /в,

определенное по (5.9), хорошо согласуется с экспе­

риментальными

данными [34], полученными на

пластичных

мате­

риалах.

 

 

 

 

 

Если перейти к разрушению реальных материалов, то оно со­ вершается задолго до приближения площади сечения растягивае­ мого образца к нулю. Процесс разрушения таких материалов во вре­ мени рассматривается во многих работах как процесс повреждае­ мости материала в результате накопления под действием нагрузки рассеянных дефектов типа трещин. Для прогнозирования этого процесса используют различные теории повреждаемости.

Рассмотрим математическую модель такого типа [34], основан­ ную на предположении, что изменение во времени t некоторой функ­

ции ф, характеризующей сплошность материала, в

пределах от 1

до 0 определяется уровнем эффективного

напряжения сгтах/ф, т. е.

 

dip/dt =

ср (сттахЛ|>).

 

(5.10)

Простейший вид функции ф в виде степенной зависимости

 

d\\>/dt = —А

(сггоахЛ|))т

 

(5.11)

позволяет получить решение задачи в квадратурах

— экспери­

ментально

определяемая

величина).

 

 

Разделяя переменные в уравнении (5.11) и интегрируя его при

начальном

условии ф =

1

при

t — 0 ,

находим

 

 

 

 

 

t

 

 

 

1 _ фт+1 =

А (т +

1) J оп„1ах (0 dt.

(5.12)

 

 

 

 

о

 

 

В задаче о разрыве стержня при Р =

const и остаточной дефор­

мации, стремящейся к нулю, т. е. при

хрупком разрыве, имеем

(Tm.v = PIF = ст0= const.

Тогда

из (5.12)

следует,

что1

1 - ф " ,+|^ = Л (т + 1)ад"(,

Так как в

момент хрупкого разрыва стержня Ц =

tx)

сплош­

ность сечения

ф = 0 , то

 

 

 

 

** =

1/[Л (m Н- 1) ст^*],

 

(5.13)

где tx — время хрупкого разрушения.

 

 

Определим теперь время

вязкохрупкого разрушения

tBl,

совер­

шающегося при ползучести вследствие повреждаемости. Из фор­

мулы (5.9) nkoo = 1/7»; подставим

это

значение

в формулу

(5.8),

тогда

/<>// =

(1

tJtB)l/n

при

t с

tB.

На

основании

равен­

ства (5.9)

 

 

 

 

 

 

 

o = o0( l - l / t B)-Vn.

(5.14)

в

Подставив

 

это

и

выражение

формулу

(5.11)

разделив

переменные,

получим

дифферен­

циальное уравнение

для

функ­

ции ф:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фт d\|з = —Аа'о (1 Шв)~т/пdt.

Проинтегрируем дифференциальное уравнение при начальном

условии ф = 1

при

t

= 0. После преобразования

с использова­

нием (5.13) получим

 

 

 

 

Г

+1 -

1“

-йпрг-тг к1 “ ш * ) (п~т У п -

ч-

(5Л5)

Вычислим время вязкохрупкого разрушения по условию

t = tBX

Нри ф = 0 :

 

 

 

 

 

< „ - ( . [ 1

- 0

 

(5.16)

На рис. 5.2 в координатах lg a, lgi построены графические зави­ симости по уравнениям (5.9), (5.13) и (5.16), соответствующие хруп­ кому (прямая У), вязкому (прямая 2) и вязкохрупкому (кривая 3)

разрушению. Как и следовало ожидать,

прямая

У наклонена

под

большим углом к оси абсцисс, чем прямая

2. Из этого следует, что

п > т.

 

 

 

 

Более общие уравнения повреждаемости в условиях ползучести

были введены Ю. Н. Работновым

[79] и А. Г

Костюком

[40].

Ю. Н. Работнов изучал функцию daldt =

ф (а, со); при степенной

аппроксимации

сок (1

— со)~5,

 

 

dco/dt = ф (а, 0 ) =

 

 

где с, k и s — постоянные, зависящие от температуры; со — функция поврежденности, равная нулю в исходном состоянии и единице в момент разрушения.

Зависимость между характеристиками сплошности ф и повреж-

денности ш имеет вид ф =

1 0 .

повреждаемости в усло­

Дальнейшее усложнение

уравнение

виях ползучести получило у А.

Г. Костюка

[40 ]: d0 = Hdvt где Н

функция напряжений а, поврежденности со, времени /; v — рассеян­ ная работа ползучести.

Работа ползучести v = j* ade, где е — деформация ползучести;

de = fi1amd/; Вх — коэффициент. Отсюда dv = B ^ ^ d t . В резуль­ тате

dco/d/ = ВХН (а, со, t, и) от+1.

Влияние сложнонапряженного состояния исследовалось во мно­ гих экспериментальных работах путем изучения зависимости вре мени до разрушения от различно заданных эквивалентов напряжен ного состояния. В качестве эквивалентов рассматривались напря

жения

аэкв =

при аг > а2 > а3; аэкв =

аь

где а* — интенсив­

ность

напряжений [см. формулы

(1.27),

(1.25), (1.26)].

=

Лучшее приближение к опыту дают критерии Сдобырева аэкв =

0,5 (ах + at) и Трушина аэкв =

0,5

+ а*) а1- 2^, где 0 < а <

С

1 — постоянная, определяемая

из опыта; г) = За0/(ах + сг<); а0 =

=

(ах

+ ст2 +

ог3)/3.

 

 

сгэкв в роли критериев

в

Предложено много и других эквивалентов

зависимости

tR = f (Та).

 

 

 

 

Кинетические уравнения повреждаемости могут быть построены

и для сложнонапряженного состояния. Уравнение (5.11) можно записать в виде

dtyldt = —А (аэкв/ф)т ,

где величина аэкв принимается в соответствии со сказанным выше и, в частности, может быть положена равной атах.

Действительные механизмы образования и накопления дефектов» Прежде всего сюда относится микромеханика образования дисло­ кационных трещин. Как указывалось ранее, известно более десяти механизмов образования трещин в результате взаимодействия дисло­ каций с препятствиями и между собой. Согласно одному из этих механизмов, плоские скопления дислокаций создают в конце скоп­ ления концентрацию напряжений, пропорциональную числу дисло­ каций в скоплении. Эта концентрация напряжений может дости­ гать уровня теоретической прочности кристаллической решетки, что приводит или к разрыву связей, или к слиянию головных дисло­ каций в скоплении, также вызывающему образование трещин (см. главы 2 и 3).

При температурах выше 0,57пл известно образование высоко­ температурных трещин двух типов.

1.При малых скоростях деформации и Т > 0,5Гпл на границах зерен (точнее, в местах стыка трех зерен) возникают клиновидные трещины. Механизм их образования связывается с концентрацией напряжений растяжения до уровня прочности в результате релак­ сации касательных напряжений на сопряженных граничных поверх­ ностях Л, В, С (рис. 5.3).

2.При дальнейшем повышении температуры и понижении ско­

рости ползучести наблюдается образование пор на границах зерен. Механизм образования поры связывается [132] с взаимодействием

внутризеренного скольжения и одновременного проскальзывания на границе между зернами /, II, как в последовательном развитии показано на рис. 5.4, ав. Предлагаются и другие механизмы образования пор, но все они связываются с межзеренным скольже­ нием ввиду наблюдаемой зависимости числа появляющихся пор от интенсивности проскальзывания на границах. В работе [1261 дока­ зана количественная причинная связь между проскальзыванием на границах и числом образующихся пор. В качестве примера на

Рис. 5.3

Рис. 6.4

N — число пор, образующихся на

1 мм длины границы; L — раз­

мер проскальзывания).

 

В термофлуктуационных механизмах образования элементарных трещин и несплошностей (см. гл. 2 ) большая роль принадлежит диффузионным процессам. В литературе рассмотрена даже так назы­ ваемая диффузионная гипотеза долговечности [31 ]. Если говорить о направленной диффузии межузельных атомов или вакансий к ме­ стам их стока, например к границам зерен или к трещинам, и рас­ сматривать роль этой диффузии в механизме накопления локальных разрушений, то эта роль обязательно оказывается зависящей от ползучести, так как механизм образования избыточных вакансий связан с движением дислокаций, а приток вакансий к границам

зерен без

пограничного скольжения к разрушениям на границах

не

приводит.

процессов в образова­

 

Таким

образом, участие диффузионных

нии дефектов может быть понято только в

случае,

если признать

ведущую

роль ползучести. Из этого следует, что

диффузионная

гипотеза долговечности на самостоятельное

существование права

не

имеет.

 

 

 

 

Тем не менее при высоких температурах диффузионные процессы

оказывают заметное влияние на образование локальных разрушений, как будет показано далее.

В результате беглого обзора существующих механизмов образо­ вания трещин можно ответить на вопрос: что приводит в действие все эти механизмы накопления дефектов, что служит «спусковой пружиной», заставляющей их работать?

На основании имеющихся в настоящее время данных эта роль должна быть закреплена за деформацией ползучести. Движение дислокаций вызывает процесс ползучести и заставляет работать механизмы образования и накопления трещин. Продолжая мысль, можно утверждать, что когда нет ползучести или когда, начавшись, она быстро затухает, нет временной зависимости прочности металли­ ческих материалов, если только временная зависимость не связана с действием агрессивных сред г.

Сделанное заключение вытекает из всех рассмотренных меха­ низмов образования трещин, в том числе и термофлуктуационного, для срабатывания которого тоже нужна

ползучесть.

время

вопрос

о долговечности

 

 

В то

же

 

может рассматриваться и на термофлуктуа-

 

ционной основе, так как сама

ползу­

 

честь— процесс термофлуктуационный. Для

 

чистых металлов при не слишком высоких

 

температурах <

0,5ТПЛ) хорошо оправды­

 

вается

уравнение

 

 

 

 

 

 

 

/д =

t0 exp

[(t/0 — vao)/(kT)],

(5.17)

 

где

t0

 

константа

порядка

10"13;

U 0

энергия

 

межатомных связей в кристаллической решетке, близ­

 

кая,

по данным

[31 ],

к энергии

сублимации

атомов

 

решетки;

 

va

активационный

объем;

vao —

работа

Рис. 5.5

внутренних

сил; к

постоянная

Больцмана; U 0

 

vao =

U a

энергия активации

ползучести.

 

 

Ведущая роль ползучести в кинетическом механизме разруше­ ния подтверждается всеми макроскопическими экспериментами [59]. Речь идет о макроскопических опытах, коль скоро выясняется вопрос о ведущем (лимитирующем) процессе. Играет в этом роль и то, что многочисленность механизмов элементарных актов разрушения и его многостадийность не позволяют получить однозначный ответ о ведущем процессе на микроскопическом уровне. Рассмотрим три примера.

Пример 1. Известно, что кольцевой надрез на цилиндрических образцах из пла­ стичной стали повышает их долговечность. Этот результат согласуется с выводами деформационной теории: появление радиальных напряжений снижает величину касательной составляющей напряжений в центральной части ослабленного сечения, что ведет к уменьшению скорости ползучести и, следовательно, увеличению долго­ вечности. Так, гладкие образцы из чистого железа при растягивающей нагрузке (а = 280 МПа) имели долговечность около 0,5 мин. Образцы из того же железа с кольцевым надрезом = 0,1 мм) при таком же номинальном напряжении в над­ резанном сечении не разрушались в течение 30 000 мин и не обнаружили при этом макроскопической ползучести. Только при 400 МПа восстановилась склонность образцов к временной зависимости прочности, а также способность их к ползу­ чести, как это следует из табл. 5.1.

Различие в поведении гладких и надрезанных образцов объясняется тем, что в гладких образцах ттах = о х/ 2, а в надрезанных ттах = (о х — о3)/2. Поэтому

1 Остается неясным механизм развития во времени некоторых видов хрупких разрушений высокопрочных жаропрочных сплавов при высоких температурах в агрессивных средах.

внадрезанном сечении ползучесть возникает при более высоком значении alt чем

вгладком образце.

Так как величина атах из-за концентрации напряжений в надрезанном сечении выше (пои одной и той же внешней силе), исход опыта, согласно энергетической теории [31 ] или силовым критериям, должен был бы быть обратным (по данным энергетической теории, надрез в пластичных сталях должен уменьшать долговеч­ ность, что, однако, не согласуется с опытом).

Пример 2. Второй пример касается опытов с хрупкими сталями. В работе [119] исследована временная зависимость прочности сталей, закаленных на твердость

56— 58 HRC при плоскопоперечном изгибе пластинок толщиной

3 мм. В

свеже­

закаленных образцах наблюдалась временная зави­

симость прочности,

которая

связывалась

автором

с наблюдаемой ползучестью, сопровождаемой об­

разованием' трещин по

границам зерен. Макрораз­

рушения таких

образцов во

времени

были

хруп­

кими. В результате

естественного

старения

в тече­

ние нескольких дней после закалки ползучесть по

границам прекращалась, а временная зависи­

мость

прочности не возникала. Один

из

результа­

тов работы

показан

на рис. 5.6.

Закаленные об­

разцы

из

стали

ЗОХНЗА

нагружались

через

30 с

после

закалки

(область

/),

через

30 ч

Т а б л и ц а

5.1.

Временная зависимость

прочности гладких

и надрезанных

образцов

 

Д о л г о в е ч н о с т ь /д ,

о,

 

мин

 

 

 

 

М П а

Г л а д к и е

Н а д р е ­

 

 

з а н н ы е

 

о б р а з ц ы

 

о б р а з ц ы

 

 

280

0 ,5

30

0 0 0

3 5 0

 

30

0 0 0

400

 

14

000

4 5 0

 

 

120

Р е з у л ь т а т ы и с п ы ­

та н и й н а д р е з а н ­ ны х о б р а з ц о в

Не р а з р у ш и л с я

»»

Ра з р у ш и л с я

Рис. 5.6

(область 2 ) и через 66 ч (область 5). Взаимообусловленность явлений ползучести и разрушения во времени на хрупких материалах в работе [119] была ясно по­

казана.

Пример 3. Третий пример касается разрушений при циклически повторяемых нагрузках. Усталостная трещина вызывается циклически повторяемыми пластиче­ скими деформациями. Известный критерий Коффина устанавливает обратную за­ висимость между размахом циклов пластической деформации и числом циклов до образования трещины (см. гл. 7).

О феноменологической теории. Процесс разрушения во времени можно представить как инициируемый ползучестью процесс накоп­ ления дефектов на пути пластического деформирования. Когда накап­ ливается критическое число дефектов, деформирование обрывается на уровне предельной пластичности.

Для одноосного напряженного состояния, характеризуемого макроскопической ползучестью, можно записать

<дёср = Фр.

(5-18)

где /д — долговечность; еСр — средняя скорость ползучести; фр — предельная пластичность.

Формула (5.18) устанавливает физическую и точную количествен­ ную связь между входящими в нее параметрами.

Протяженность пути пластического деформирования, на котором достигается предельная пластичность, зависит от соотношения скорости ползучести ё и скорости накопления дефектов v, иниции­ руемых ползучестью. Чем больше скорость накопления дефектов, тем раньше, т. е. тем на более раннем этапе пластического дефор­ мирования, будет накоплено предельное число их, при котором деформирование прервется разрушением. Следовательно,

4>р = /(*/»).

(5.19)

Изменение скорости ползучести, если при этом не меняется меха­ низм накопления дефектов, не влияет на функцию (5.19), так как изменение ё вызовет такое же изменение v\ не будет меняться при этом и У\)р.

Отношение ё/и, а следовательно, и фр будет изменять свое зна­ чение только в связи с изменением механизма накопления дефек­

тов. В этом

случае величина г/v зависит от многих

факторов, что

может

быть

выражено уравнением

 

 

 

ё/t» = / (Л, Т, Т„),

(5.20)

где А

функция, характеризующая влияние структурного состояния сплава; Т

абсолютная температура; Т 0 — тензор напряжений.

 

Изложенные закономерности в полной мере относятся и к слож­ нонапряженному состоянию.

На рис. 5.7 приведена кривая, которая отражает общий закон прекращения действия кинетического механизма разрушения при понижении напряжения а. При напряжениях, меньших критиче­ ского значения а|ф, ползучесть не возникает или, возникнув, быстро затухает. При этом отсутствует временная зависимость прочности. Временной зависимости не будет и в тех случаях, когда статическая прочность ниже акр.

С повышением температуры относительное напряжение сгкр/сгт резко падает, а при понижении температуры поднимается выше еди­ ницы.

Уравнения (5.18)—(5.20) и рис. 5.7 являются обобщением мно­ гих уже известных фактов.

Проверим и конкретизируем установленные закономерности в трех областях действия временной зависимости прочности с разными механизмами накопления дефектов.

К первой области отнесем поведение чистых металлов и малоле­ гированных сплавов при Т < 0,5Г11Л. В этой области при варьиро­ вании скоростей ползучести (путем изменения нагрузок) и, следо­ вательно, получаемых долговечностей в широких пределах предель­ ная пластичность для каждой температуры сохраняет постоянное значение. Для примера на рис. 5.8, а показан уровень предельной пластичности фр армко-железа при 773 К, на рис. 5.8, б — техни-

ческого титана при 293 К,

на

рис.

5.8, в — отожженной стали У7

(о — при 673 К; • — при

773

К)

при разных скоростях ползу­

чести (относительной деформации сжатия) ф, получаемых при раз­ ных нагрузках.

Постоянство величины фр на основании (5.19) свидетельствует о неизменности механизма накопления дефектов в условиях опыта.

Все результаты для этого класса материалов при Т < 0,5Т пл укладываются в координатах lg a, lg tR на прямую.

Приняв ёср = Воп и подставив это в формулу (5.18), получим для рассматриваемой области известную формулу Хофа с уточнен­ ным коэффициентом в ви-

де tbp.

Ко второй области отне­ сем поведение многих жаро­ прочных сплавов при вы-

а)

30

V ■

 

80 10'

10 'z

 

 

10"

<р,7.w,;

*>30

 

 

 

 

 

%>/'

 

 

 

 

. 1

Р 80

 

^

. 1

 

 

 

 

70 < Л - 4

41Г » -л

44

-----------------7 7 Г П —

7 7 Г 7 Г

Ь) 70

г /

 

 

— 9--

ГР 60

 

 

 

о3 г.°о.о

^ 0 oLo<S>04 a>0 o0oO

50 W

16*

 

 

Ю'1 f , %/мин

Рис. 5.8

еоких

тем п ер атур ах

(см .

линию

2 на

р и с. 5 .1 ).

Ч ер ез время t,

прямая

испы ты вает

п ерелом ,

свидетельствую щ ий

об

и зм ен е­

нии м ехан и зм а накоп ления деф ектов . С уть этого

и зм енения

зак л ю ­

чается

в возн и к н овен и и п ол зуч ести на

гр ан и ц ах

при

t ^

С коль ­

ж ен и е

тольк о

на гр ан и ц ах

за т р у д н ен о

кинем атически

и п р ои сход и т

п оэтом у т а к ж е

и по

и ск аж ен н ой

реш етк е,

что и н тен си ф и ц и р ует

п р о ­

цесс н ак оп л ен и я деф ек тов . У м ен ьш ен и е

ск ор ости

п ол зуч ести

в р е ­

зу л ь т а т е п он и ж ен и я н а гр у зк и сп о со б ст в у ет ув ел и ч ен и ю п р о т я ж ен ­

ности зер н о гр а н и ч н о го

ск о л ь ж ен и я , что

ведет

к р о ст у объ ем а р а з ­

р уш ен и й на

гр а н и ц а х

191 ]. Э то,

в свою о ч ер ед ь ,

ум ен ь ш ает п р ед ел ь ­

н ую п л асти ч н ость . Д л я п ри м ера

на р и с .

5

.9

191 ] дан а за в и си м ость

п р ед ел ь н ой

п л асти ч н ости фр стал и 1 Х 1 8 Н 9

Т

от ск о р о ст и п о л зу ч ест и

при р а зн ы х

т е м п ер а т у р а х .

 

 

 

 

 

П о я в л ен и е и у в ел и ч ен и е п о л зу ч ест и

по

гр ан и ц ам зе р е н при п о ­

вы ш ении тем п ер а т у р ы

св я за н о с т ем , что

со п р о т и в л ен и е остаточ н ом у

сд в и гу п а д а ет с т ем п ер а т

у р о й бы стр ее н а г р а н и ц а х ,ч ем в о б ъ ем е з е р е н .

Д л я в тор ой о б л а ст и

д о л го в еч н о ст ь при о д н о о сн о м р а с т я ж е н и и

. _ фр у)

(5 .21)

 

где фр (i/v) — сложная функция, определяемая выражением (5.19). При Т = const и А = const имеем фр = / (о). В этом случае отношение klv можно определить по наклону прямой на рис. 5 .9 .

При дальнейшем повышении температуры увеличивается влия­ ние диффузионных процессов на движение дислокаций. Темпера­ тура увеличивает роль диффузионного переползания дислокаций, которое само по себе не приводит к деформации, но ускоряет пол­ зучесть за счет преодоления таким способом препятствий, являю­ щихся стопорами их движению. Диффузионные процессы оказывают значительное влияние и на кинетику накопления дефектов. С одной стороны, переползание дислокаций уменьшает опасность образования трещин в головной части скоплений. При высоких темпера^ турах увеличивается возможность диффузионного залечивания дефек­ тов, что уменьшает скорость их на­ копления. С другой стороны, при

высоких

температурах

увеличи­

вается

роль

порообразования

при

пластической

деформации

за

счет,

например,

движения дислокаций

с порогами.

В

жаропрочных

спла­

вах,

особенно

упрочняемых

высо­

кодисперсными

частицами,

при

низ­

ких

скоростях

деформации

про­

цесс ползучести и процесс накопления и развития дефектов контро­ лируются диффузией вакансий к границам зерен, что ускоряет процесс разрушения по границам. Если даже небольшое число дислокаций становится стоками для вакансий, это заметно ускоряет ползучесть [32].

Третья область — макроскопически хрупкие разрушения. Чтобы понять кинетический механизм таких разрушений, рассмотрим хрупкий материал как модель, в которой одна из компонент имеет чисто упругую природу, описываемую законом Гука, другая — вязкоупругую, описываемую уравнением Максвелла.

При внезапном приложении нагрузки деформация в системе будет однородной,. С течением времени напряжение сдвига внутри вязкой области будет релаксировать. Если положить, что вязкая составляю­ щая имеет форму тонкого диска, то деформация окружающей упру­ гой среды при полной релаксации напряжений в диске будет точно такой, как если бы в месте вязкой области находилась трещина. Если радиус вязкого диска обозначить через а, радиус кривизны края диска — через г, касательное напряжение в плоскости диска— через т, то в упругой среде [29]

Если г!а = 10"4,

Отах =

Т {vrrJa +

/a ir )

(5.22)

что возможно,

то а/т = 100.

Долговечность

в рассматриваемом

случае

должна,

по-видимому,

коррелировать

с временем релаксации напряжений сдвига.

Оценим роль напряжения в рассмотренных примерах с разной кинетикой накопления дефектов. В первой области, где действует кинетический механизм с — сопД, роль напряжения сводится

к влиянию на скорость ползучести. Во второй области, определяя скорость ползучести, напряжение, кроме того, оказывает влияние на механизм накопления дефектов. Роль напряжения в разруше­ нии для третьей области действия кинетического механизма наи­ большая. Однако и здесь напряжение поднимается до разрушаю­ щего уровня за счет деформации сдвига.

5.2. ПРОБЛЕМЫ ДОЛГОВЕЧНОСТИ

ВЭНЕРГОМАШИНОСТРОЕНИИ

Офизических критериях. Развитие энергетики упирается в необ­ ходимость повышения мощности тепловых энергетических машин,

для чего требуется применение достаточно жаропрочных материалов. Увеличение тяги, развиваемой двигателями паровых и газовых турбин, реактивных двигателей, МГД-генераторов и др., дости­ гается за счет повышения температуры рабочего газа, т. е. темпера­ турного «потолка» ра'боты энергетических установок. Возможность такого повышения определяется в первую очередь жаропрочностью строительных сплавов. Повышение жаропрочности материалов — задача чрезвычайно сложная, решаемая поэтапно. Общее понятие жаропрочности означает способность материалов при высоких тем­ пературах длительное время сопротивляться действию механиче­ ских нагрузок. Эта способность оценивается по характеристикам

длительной прочности и скоростным критериям ползучести. Жаропрочность материалов с повышением температуры до опре­

деленного критического значения Гкр характеризуется медленным

снижением, а после достижения критической температуры — быст­ рым снижением (рис. 5.10). Температуру, равную критической, часто называют температурным порогом. История создания все более и более жаропрочных сплавов — это история преодоления температурных порогов.

Одним из главных факторов, определяющих температурную об­ ласть, в которой чистый металл может применяться как жаропроч­ ный, является температура его плавления. Чем выше температура плавления металла, тем выше температурный порог его жаропроч­ ности. Это положение иллюстрирует рис. 5.11, на котором приве­

дены кривые длительной прочности а100 чистых металлов, испытан­ ных на базе 1 00 ч: жаропрочность металлов возрастает с увеличе­ нием температуры их плавления, которая (в °С) приведена в скоб­ ках около индекса каждого металла [38]. Так как приведенные на рис. 5.11 металлы составляют основу многих жаропрочных спла­ вов, температура плавления в значительной степени определяет их жаропрочность.

Зависимость жаропрочности от температуры плавления имеет серьезное физическое обоснование. Выявлено три главных пара­ метра, определяющих жаропрочность сплавов: 1) прочность меж­ атомных связей; 2 ) структура, специфическое назначение которой — препятствовать движению дислокаций; 3) состояние границ зерен, характеризуемое отсутствием вредных и легкоплавких примесей,

атакже присутствием примесей, упрочняющих границы. Чтобы разобраться в механизме действия первого параметра,

необходимо понять, что главной причиной падения жаропрочности сплава при повышении температуры является возрастание диффу­ зионной подвижности его атомов, так как основой всех разупрочняющих процессов является диффузия.

Движение дислокаций, определяющее скорость ползучести, яв­ ляется термофлуктуационным. Чисто диффузионными являются механизмы переползания дислокаций, укрупнения частиц упроч­ няющей фазы, перемещения пор к границам зерен, что ускоряет ползучесть и разрушение на границах. Наконец, диффузионную

природу

имеет высокотемпературная ползучесть.'

 

Согласно

Набарро

и

Харрингу [147], скорость диффузионной

ползучести

составляет

 

 

 

 

 

е =

В,

(D Jd2) [ob3/(kT) ],

(5.23)

где b — параметр решетки;

ВА« 2; D 06 — коэффициент объемной

самодиффузии;

d — размер

зерна.

 

 

 

В другой работе скорость ползучести выражена через коэффи­

циент самодиффузии

на границах зерен Drp [127]:

 

 

 

ё =

[150Vo/(d3kT) ] coDrp,

(5.24)

где V — атомный объем; со — ширина границ.

Диффузионная ползучесть в зависимости от условий может контролироваться как объемной диффузией, так и диффузией на границах зерен. Наибольшее влияние на высокотемпературную ползучесть оказывает, как уже указывалось, порообразование.

Число

N образующихся

пор зависит от

напряжения по

закону

N = аа2. Приращение диаметра поры в

процессе ее роста

на Ad

за время т

в условиях ползучести

 

 

 

 

Ad =

(DoLVx/Тул,

 

(5.25)

где V — объем

вакансии, из которой растет пора;

L — среднее расстояние между

порами,

при этом oL = const.

 

 

 

Скорость диффузии определяется параметром ехр [—AH/(kT) ), где А// — энергия активации диффузии; kT — средняя кинетиче­

ская энергия атома. Чем больше А//, тем медленнее диффузия. С другой стороны, чем больше прочность межатомных связей, тем больше потенциальные барьеры, которые нужно преодолевать ато­ мам при диффузионном перемещении, тем больше становится необ­ ходимая для диффузии энергия активации АН.

Прочность межатомного взаимодействия может быть оценена коэффициентом квазиупругой силы, возвращающей колеблющиеся

атомы в положение равновесия:

 

 

 

 

 

/

= (2nk/h)2mQ\

(5.26)

где

k — постоянная Больцмана;

h — постоянная Планка;

т — масса атома; 0 =

= ^

ш

а — характеристическая температура; Фтах — максимальная частота упру­

гих колебаний

атомов в кристаллической

решетке.

'

 

Так

как

(2яk/h)2 — константа,

прочность

межатомной связи

определяется

параметром т 0 2. Сопоставление величины т 0 2 с энер­

гией активации ползучести чистых металлов обнаруживает прямо пропорциональную зависимость между ними (работы В. М. Розен­ берга и др.).

Жаропрочность металлов (рис. 5.11) растет с увеличением тем­ пературы их плавления потому, что при этом растет прочность межатомных связей. Как уже говорилось в п. 1.1, температура плав­ ления металлов — это тепловая мера прочности межатомных свя­ зей, характеризующая их сопротивляемость разрушению под дей­ ствием тепловой энергии. Модуль упругости, являющийся силовой характеристикой прочности межатомных связей, изменяется прямо пропорционально росту температуры плавления металлов (см. табл. 1.1). По той же причине имеется прямая корреляция между энергией активации ползучести металлов и температурой их плав­ ления.

При формировании структуры большинства жаропрочных спла­ вов задача заключается в создании термически устойчивых препят­ ствий движению дислокаций. Такая задача во многих случаях ре­ шается специальным легированием сплавов до их насыщения с таким расчетом, чтобы при последующем старении после закалки из насы­ щенного твердого раствора выделялась дисперсная интерметалли­ ческая фаза. Например, в никелевых жаропрочных сплавах типа нимоника такой упрочняющей фазой служит твердый раствор на основе соединения Ni3Al. Температура плавления этого интерме­

талл ида 1636 К;

до 1073

К твердость интерметаллида не сни­

жается.

эффект от

действия дисперсной фазы получается

Наибольший

на той стадии ее выделения, на которой еще сохраняется когерент­ ная связь между матрицей и выделенной фазой. Когерентная связь, обеспечивающая интерференцию рентгеновских отражений, озна­ чает также механическое сцепление при соблюдении кристаллогра­ фического и размерного соответствия между фазами. Когерентная связь затрудняет протаскивание дислокаций через поверхность раздела и диффузионное перемещение атомов, благодаря чему дисперс­ ные частицы при высоких температурах растут медленнее. Скорость

Рис. 5.12
20
50
8
30Ч
10
2
36РИО,’%
30 S-WK %
14Sb-10’%
210
150
90

роста упрочняющей фазы имеет решающее значение в условиях длительной эксплуатации при высоких температурах.

Наибольший упрочняющий эффект и наилучшие жаропрочные свойства достигаются в сплавах, в которых объемная доля когерентно связанных с матрицей дисперсных выделений достигает 50 %, а расстояния между частицами упрочняющей фазы не выходят за пределы (2 0 0 -ИЮ0 ) 10~10 м.

Для работы в интервале 1373—3273 К используют сплавы на основе самых тугоплавких металлов: Mo, W, Nb, Re, Та. Хрупкие при обычных температурах, эти сплавы, даже полученные порошковой металлур­ гией, при высоких температурах стано­ вятся пластичными. Практическое при­ менение их все же затруднено из-за легкой окисляемости на воздухе при высоких температурах.

Большая роль в обеспечении жаро­ прочных свойств сплавов отводится гра­ ницам зерен, так как ползучесть и раз­ рушение в таких сплавах при высоких температурах совершаются преимуще­ ственно на границах. В сплавах, упроч­ ненных дисперсными выделениями, это усугубляется тем, что упрочняется объём зерна, а это усиливает различие в сопро­

тивлении сдвигу между телом и границами. В результате границы имеют относительно более низкое сопротивление сдвигу 174].

Свойства жаропрочности чувствительны к размеру зерен, т. е. к протяженности границ, но характер влияния размера зерен ока­ зывается сложным.

Свойства жаропрочности очень чувствительны также к приме­ сям, попадающим на границы. Установлено резко отрицательное влияние ничтожных количеств примесей ряда легкоплавких эле­ ментов. На рис. 5.12 приведены данные о резком влиянии Pb, S, Sb на длительную прочность стали 1Х18Н9Т при температуре 973 К и напряжении 108 МПа. Разрушение во всех случаях было межзеренным.

Применение некоторых тугоплавких примесей упрочняет гра­ ницы, в результате чего увеличивается долговечность сплавов. Установлено весьма благоприятное влияние небольших добавок бора на жаропрочность сплавов на базе железа и никеля. Бор упроч­ няет границы зерен, увеличивая сопротивление деформации сдвига, замедляет диффузионные процессы в приграничных областях и этим способствует замедлению ползучести и увеличению долговеч­ ности.

На межзеренную прочность большое влияние оказывают дозиро­ ванные добавки щелочноземельных и редкоземельных элементов: церия, лантана, празеодима и неодима, расположенных в порядке Возрастания температуры их плавления- В тацом же порядке воз-

И5

растает и эффективность их действия. Механизм действия щелочно­ земельных и редкоземельных элементов в составе жаропрочных сплавов на никелевой и железной основах заключается в их большой химической активности по отношению к таким вредным примесям, как кислород, азот, сера, водород, и способности образовывать с этими примесями тугоплавкие соединения типа окислов и суль­ фидов.

При назначении жаропрочных сплавов обязательно следует оценивать и учитывать их окисляемость в процессе эксплуатации при высоких температурах.

Рассмотрим этот вопрос в связи с пульсациями температуры. Многие энерге­ тические установки работают при высоких температурах в нестационарных темпе­ ратурных условиях, т. е. при периодических изменениях температуры. При этом в результате реакции опор и жестких связей, вызываемых термическими расшире­ ниями и сжатиями металла, в деталях возникают циклические напряжения. В наи­ более распространенном случае, когда колебания температуры не превышают 323— 333 К, возникающие напряжения невелики и не могут вызвать усталостных повре­ ждений. Однако если на деталях в процессе работы появляется окисная пленка, указанные напряжения разрушают ее, пленка отделяется, освобождая чистую неокисленную поверхность металла, которая тут же снова окисляется; выросшая но­ вая окисная пленка снова разрушается. Этот непрерывный и быстрый процесс вы­ водит из строя элементы энергетических установок [52].

О механических критериях. Из (5.18) следует, что при данных температуре и скорости ползучести критерием долговечности явля­ ется предельная пластичность Этот вывод отвечает и существую­ щей практике. Деформационная способность является важнейшим критерием работоспособности жаропрочных сталей при высоких температурах.

Если длительная пластичность стали не обеспечивает нужную долговечность элементов конструкций под нагрузкой, не достигается моторесурс тепловой машины.

Длительная пластичность играет роль критерия при испытаниях не только гладких, но и надрезанных образцов. Если в первом случае предельную пластичность используют в расчетах, то по данным испытаний надрезанных образцов производят качественную оценку, но не только характеристики долговечности, но и выбора технологи­ ческих процессов изготовления жаропрочных сплавов.

Так как в интервале температур, в котором разрушение носит межзеренный характер, предельная пластичность резко зависит от скорости ползучести, деформационную способность жаропрочных сталей оценивают в широком диапазоне температур и скоростей пол­ зучести; каждую серию образцов подвергают испытанию растяжением с постоянной скоростью деформации в широком интервале темпе­ ратур. Опыты повторяют при скоростях, отличающихся друг от друга на несколько порядков.

В качестве примера на рис. 5.13 приведена в полулогарифмических координатах диаграмма \рр = f (ё, Т) для стали ЭИ10, построенная в интервале Т = 673-^973 К при разных скоростях деформации ё. Чем меньше скорость деформации, тем ниже минимальная пластич­ ность сплава. Минимальная точка V-образных кривых с понижением

скорости деформации смещается в сторону более низких темпе­ ратур [91].

К числу внешних факторов, которые оказывают существенное влияние на деформационную способность образцов из жаропрочных сплавов, относятся температура, концентраторы напряжений и масштабный фактор [911.

В ряде элементов конструкций, работающих при высоких темпе­ ратурах, повышенное значение приобретает возможность релаксаций напряжений во времени. В энергетических машинах релаксации

напряжений

подвержены

болты,

шпильки,

некоторые

 

посадочные

соединения (например,

клиновые),

пружины,

 

растяжки

и

др.

 

Часто необходимую

плотность соеди­

нения

обеспечивают

предварительным на­

тягом крепежных деталей. Типичным при­

мером

может

служить

фланцевое

соеди­

нение трубопровода. Болты этого соеди­

нения

затягивают с определенным

допол­

нительным

натягом. В

результате

проте­

кающей

во

времени

релаксации

напря­

жений

предварительный

натяг

ослабевает

и требуемая

плотность

соединения

может

нарушиться,

например вследствие

пропу­

скания

 

пара,

находящегося

в трубах под

давлением.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Чтобы

предотвратить

 

возможность

нарушения

плотности соединения,

болты

и шпильки

 

периодически

 

подтягивают.

Нагружение

при

предварительном натяге

должно

производиться

с

расчетом паде­

ния напряжения в скрепляющих элемен­

тах до значения, несколько превыша­

ющего

 

напряжение,

при котором

проис­

ходит

потеря

плотности.

 

Обычно а =

= 0,98-т-1,17 МПа.

 

 

 

 

 

 

Вследствие того что для

подтягивания большинства крепежных деталей нужна

остановка действующих агрегатов, становится понятным, почему требуется высокая релаксационная стойкость материалов, из которых изготовляют крепежные детали.

Релаксационная стойкость материалов может быть оценена одной из следующих характеристик: относительным падением напряжения

за время I в безразмерных единицах До= (crj — aj)lal или

безраз­

мерным отношением R j = af/oo . Недостаток

этих характеристик

заключается в зависимости величин До и Rj

от начального

напря­

жения erf. Верхний индекс Т показывает, что приведенные соотно­ шения рекомендуются для постоянной температуры. Скорость и степень релаксации, определяющие нижний уровень, до которого напряжение снижается с заметной скоростью, резко зависят от

температуры.

материалов

на релаксацию

можно

проводить

Испытание

в условиях

растяжения,

изгиба, кручения

на

специальных

машинах.

 

 

 

 

Наибольшее распространение получил метод кольцевых образцов, предложенный И. А. Одингом [67 I. В кольцо с разрезом, представ­ ляющее собой брус равного сопротивления, в изотермических усло­ виях вставляют клин, создающий упругий изгиб бруса. Измерения перемещений концов разреза, происходящих в результате установки и последующего удаления клина после выдержки, позволяют вычис­ лить начальные и релаксационные напряжения в брусе.

Явление релаксации напряжений, как уже указывалось, совер­ шается за счет перехода упругой деформации напряженного стержня в пластическую — ползучесть гр.

На основании (1 .6 ) можно записать

 

at/E + гр = о0/Е = const.

(5-27)

Дифференцируя это уравнение по времени, получим

 

{ME) dot/dt + дгрШ = 0.

(5.28)

На основании уравнения простой ползучести (1.15)

 

гр = dzt/dt = аоп,

(5.29)

где л и а — константы, характерные для данного материала при данной темпе­ ратуре.

Распространяя эту формулу и на случай, когда напряжения меня­ ются во времени, и подставляя ее в уравнение (5.28), найдем

(ME) dotldl + ао? = 0.

После разделения переменных и интегрирования получим

 

[(л - 1) о? -1]-1 = Eat + D.

 

(5.30)

Постоянная интегрирования определяется при

t = 0 и

сг, = сг0:

D = [(л — 1) erg-1

Подставляя это в формулу

(5.30),

получим

зависимость at от времени t и начального напряжения а0:

 

ОГ/ =

Сто [1 + ( л — 1)£а/сто'1] '1/(л- |)-

 

(5.31)

Формула (5.31) дает аналитический способ построения кривых релаксации напряжений.

Релаксационная стойкость сталей растет с увеличением их жаро­ прочности, однако однозначной связи между релаксационной стой­ костью и жаропрочностью сталей нет.

О некоторых закономерностях деформации и разрушения жаро­ прочных металлов. К жаропрочным относятся большинство метал­ лов с решеткой ОЦК (см. рис. 5.11).

Ряд экспериментальных работ показывает, что изменение механи­ ческих свойств металлов с решеткой ОЦК при изменении температуры испытаний укладывается в одни и те же общие закономерности [85, 124, 1311. На рис. 5.14, а приведены кривые изменения двух механических характеристик (предела текучести ат и разрушающего напряжения а,. = PJFK) в безразмерных координатах: «относитель­

на

йые напряжения <т.г = 1 0 0 стт/(5 и 5К= 1 0 0 а„/<3 (где 0 — модуль

сдвига) — гомологическая температура Т = Т/Тпл», на рис. 5.14, б — кривые изменения предельной истинной деформации ен = In (F0/FK).

Точки

на рис. 5.14

относятся

к сплавам на основе металлов:

• — Мо

(субзеренный);

о — Мо

(поликристаллический); □ — W;

 

о)

 

 

Рис. 5.14

х — Nb; д — Fe. Состав сплавов приведен в табл. 5.2. Кривые

построены по

результатам одноосного растяжения с постоянной

скоростью 2 - 10~2 мм/с.

Исключение

из общего порядка составляет ход кривых а„ (7’)

для ниобия и ек (Т) для железа.

Кривые ат

на рис. 5.14, а имеют два различающихся участка:

при Т <0,10-ь0,15 — резкая температурная зависимость, что свя-

Т а б л и ц а

5.2. Температурные

границы

основных

типов

разрушения

 

 

для

пяти металлических сплавов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Температурные

интер­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

валы

реализации

различ­

 

 

 

 

Состав сплава

 

 

ных

типов

изломов,

К

 

Структура,

Обработка

 

 

 

 

 

 

 

средний

(массовая доля

 

ч

 

 

 

 

 

размер

компонентов, %)

 

 

 

 

X

Z

г

 

зерна

 

 

 

 

ч

, о

 

X

(субзерна)

 

 

 

 

 

1 0J

 

«

2

 

 

 

 

о

2 |

U о

Э

 

 

 

 

 

 

 

х

со

с

" з

5

 

 

 

 

 

 

 

и

 

CL5

3* х я

 

 

 

99,95 Мо +

Высокотемпера­

203

203—

2 5 3 -

1023

Субзерен-

+

0,03 Zr +

турная

деформа­

253

1023

 

 

 

ная,

к =

 

+ 0,02 С

ция (e =

74 %), от­

 

 

 

 

 

 

=

0,8

мкм

 

 

жиг при 1173 К в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

99,831 Nb +

течение" 3 ч

77

77

77

 

77

Поликри­

Высокотемпера­

 

+

0,13 Fe +

турная

деформа­

 

 

 

 

 

 

сталл,

к =

+

0,02 С +

ция =

84 %),

 

 

 

 

 

 

 

=

20 мкм

+0,014 0 2 + низкотемператур­

+0,005 N2 ная деформация

 

 

 

=

77 %), отжиг

 

 

 

 

 

 

99,957

W +

при

1373

К

473

473—

673—

1223

Субзерен-

Высокотемпера­

+

0,02

Nb +

турная

деформа­

 

673

1223

 

ная,

к =

+

0,02 Ti +

ция

(iе =

82 %),

 

 

 

 

= 0,7

мкм

'+ 0,003 С

без

отжига

293

2 9 3 -

203—

573

Поликри­

99,80 Mo +

Высокотемпера­

+

0,18

Ru +

турная

деформа­

 

343

573

 

сталл,

к =

 

+ 0,02 С

ция =

85 %), от­

 

 

 

 

= 60

мкм .

 

 

 

жиг при 1573 К в

 

 

 

 

 

 

99,949

Fe +

течение 1

ч

123

123—

163—

163

Поликри­

Высокотемпера­

+

0,02 А1 +

турная

деформа­

 

183

183

 

сталл,

к =

+

0,013 Mo +

ция =

92 %), от­

 

 

 

 

= 20 мкм

+

0,011 Cu +

жиг при 973 К в те­

 

 

 

 

 

 

 

+ 0,007 C

чение 0,5

ч

 

 

 

 

 

 

зывают с термически активируемой природой движения дислокаций

в кристаллах с решеткой ОЦК; при Т >0,10-т-0,15 — слабая темпе­ ратурная зависимость, которая формируется атермической состав­ ляющей пластического скольжения. На первом участке разрушение кристаллов с решеткой ОЦК носит хрупкий характер, на втором — вязкий, что подтверждается и ходом кривых на рис. 5.14, б.

Анализ изломов образцов позволил авторам работы [85] выявить четыре основных типа разрушения 1 во всем температурном интервале

при данных условиях испытаний (Т = Т/Тпл = 0,01 -5-0,6 ). При самых низких температурах наблюдается совершенно хрупкое разрушение (скол), характеризующееся тем, что оно проходит по кристаллографическим плоскостям спайности и вызвано единственным или очень ограниченным числом очагов разрушения. С повыше­ нием температуры число очагов разрушения растет и появляется

1 Типы разрушений рассмотрены в п. 3.7.

некоторая остаточная деформация. При ен « 1 (рис. 5.14, б) вид излома образцов меняется, оставаясь хрупким. Отрыв теперь совер­ шается не по кристаллографическим плоскостям спайности. Поверх­ ность разрушения, приблизительно перпендикулярная к оси растя­ жения, характеризуется наличием грещин, уходящих в глубь ме­ талла. Такой вид хрупкого разрушения назван квазисколом, он

реализуется в области Т « 0,10-^0,15. Далее кривая (Г), согласно рис. 5.14, б, переходит в почти горизонтальную линию, и разрушения

становятся пластическими. В начале горизонтального участка, со­ гласно микроскопической картине, разрушение происходит расслое­ нием металла вдоль сформировавшихся большеугольных границ между монокристаллами, ориентированными по оси растяжения.

В основе механизма разориентировки соседних блоков-монокри­ сталлов и образования между ними трещин лежит движение дисклинаций (см. п. 1.7).

При дальнейшем повышении температуры испытаний структура

становится более равновесной, и при Т > 0 ,3 разрушение носит чашечный характер и определяется образованием, ростом и объеди­ нениями пор. Вязкое чашечное разрушение характеризуется ямочным

рельефом поверхности

излома в шейке образца (см. п. 3.7).

В табл. 5.2 приведены температурные границы четырех описанных

типов разрушения для каждого из испытанных сплавов.

Похожая картина

разрушения разных тугоплавких металлов

с решеткой ОЦК установлена и в работах [124, 131 ], в которых со­ ставлены карты распределения доминирующих механизмов разруше­ ния металлов. На рис. 5.15 приведены карты распределения областей доминирующих механизмов разрушения в температурно-силовом пространстве для тугоплавких металлов: с решеткой ОЦК (вольфрам, молибден, тантал, ниобий, хром, бериллий и некоторые их сплавы) — рис. 5.15, а\ с решеткой ГЦК (никель, алюминий, медь, свинец и некоторые их сплавы) — рис. 5.15, б.

Эти обобщенные карты составлены по точным количественным данным, полученным из эксперимента. Количественные карты для