Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Моделирование на ЭВМ дефектов в металлах

..pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
21.41 Mб
Скачать

A.Hornstra J. // Physica. 1960. Vol. 26. P. 198—208.

5.Hornstra J. // Physica. 1959. Vol. 25. P. 409—422.

6. Grimer II., В oilman W.,

Warrington D. 11 Acta Crystallogr. A. 1973. Vol. 29,

pt. 2. P. 169—175.

6

7.Brugeman G. A ., Bishop G. U., Hart W. H. // Nature and behavior of grain boundaries. New York; London, 1972. P. 83—122.

8. Erochime S., Nonet G. /I Scripta Met. 1983. Vol. 17. P. 1069—1072.

9.Bacman J., Silvestre G., Petit M. 11 Phil. Mag. A. 1981. Vol. 43. P. 189—

201.

10.Артемьев А. В., Поляк Л. E., Фиопова Л. К. И Поверхность. 1988. Л'з 5. С. 138—141.

11.Копецкий Ч. В., Фиопова Л. К. II Поверхность. 1984. № 2. С. 5—30.

12.Андреева А. В ., Фиопова Л. К. I/ ФММ. 1981. Т. 52. С. 593—602.|

13.Ichinose II., Ishida Y. // Phil. Mag. A. 1981. Vol. 43. P. 1253—1264.

14.d'Anterroches C., Bourret A. // Phil. Mag. A. 1984. Vol. 49. P. 783—807.

15.Papon A . M., Petit M., Bacmann J. 11 Phil. Mag. A. 1984. Vol. 49. P. 573— 589.

16.Papon A. M., Petit M. II Scripta Met. 1985. Vol. 19. P. 391—396.

17.Sutton A. P., Vitek V. // Phil. Trans. Roy. Soc. 1983. Vol. A309. P. 1— 36.

18.Sutton A. P., Vitek V. 11 Phil. Trans. Roy. Soc. 1983. Vol. A309. P. 37— 54.

19.Sutton A. P., Vitek V. 11 Phil. Trans. Roy. Soc. 1983. Vol. A309. P. 55-68.

20.Hasson G., Boos Y., Ilerbeval / . ei al. 11 Surf. Sci. 1972. Vol. 6, pt 1. P. 115— 137

21. Weins M. J. //S urf. Sci. 1972. Vol. 6, pt 1. P. 138—160.

22.Букин E. А., Орлов A. H. И ЖТФ. 1982. T. 52. C. 2146—2149.

23.Копецкий Ч. В., Орлов A. II., Фиопова Л. К. Границы зерен в чистых ме­ таллах. М., 1987.

24.Kohyama М., Yamamoto R., Doyama М. И Phys. Stat. Sol. (b). 1986. Vol. 136. P. 31—36.

25.Kohyama M., Yamamoto R., Doyama M. I/ Phys. Stat. Sol. (b). 1986. Vol. 137. P. 11—20.

26.Kohyama M., Yamamoto R., Doyama M. I/ Phvs. Stat. Sol. (b). 1986.

27.

Vol

138

P

387_397*

Moiler II. J. // Phil. Mag. A. 1981. Vol. 43. P. 1045—1055.

28.

Dahl

R.

E.,

Beeler J. R. H Battelle Northwest Report BNWL-SA-2860.

 

New York,

1972.

29.Bruggeman G. A., Bishop С. II. 11 Appl. Phvs. 1973. Vol. 44. P. 4468—4477.

30.Bristowe P. D., Crocker A. G. /I Phil. Mag. 1975. Vol. 31. P. 503—518.

31.Yamaguchi M., Vitek V. // Phil. Mag. 1976. Vol. 34. P. 1—13.

32.Pond R. C., SmithD .A ., Clark W. S. II J. Micvosc. 1974. Vol. 102. P. 309— 316.

33.Smith D. A. I/ J. Phys. C. 1975. Vol. 36. P. 1—15.

34.Guyot P., Simon J. P. II Phys. Stat. Sol. (a). 1976. Vol. 38. P. 207—219.

35. Hashimoto M., Ishida Y., Yamamoto R. et al. II Acta Met. 1981. Vol. 29.

P.617—626.

36.Орлов A. II., Перевезенцев В. II., Рыбин В. В. Границы зерен в металлах. М., 1980.

37.Wolf D. И Acta Met. 1984. Vol. 32. Р. 245-258.

38.Erb Y., Gleiter H. If Scripta Met. 1979. Vol. 13. P. 61—64.

39.Фиопова Л. К. И Поверхность. 1982. № 5. С. 43—46.

40.Артемьев А. В., Лисовский 10. А., Фиопова Л. К. И ФТТ. 1983. Т. 25. С. 3678—3690.

41.Артемьев А. В., Фиопова Л. К. И ФММ. 1988. Т. 66. С. 132—136.

42.Vitek V., Sutton А. Р., Wang G. et al. 11 Scripta Met. 19S3. Vol. 17. P. 1S3— 189.

43. Earme Y. Y., Lee K. J., Harrison R. J. et al. 11 Surf. Sci. 1980. Vol. 92.

P.174—184.

44.Pond R. C., Smith D. A., Vitek Г. II Acta Met. 1978. Vol. 27. P. 233— 242.

91

45.Бойко В. С., Кириллов В . Л ., Орлов А. Н. II Поверхность. 1983. № 2.

С.61—67.

46.Grimmer Н., Warrington D. Н. // J. Phys. С. 1985. Vol. 46. Р. 171—184.

47.Simon J. Р. И J. Phys. F. 1980. Vol. 10. Р. 337—345.

48.Артемьев А. В., Николаева А. В., Фиопова Л. К. // Поверхность. 1988.

4. С. 109-115.

49.Харрисон У. Электронная структура и свойства твердых тел. М., 1983.

Т.1.

50.Tompson R. Е., Chadi D. J. И Phys. Rev. В. 1984. Vol. 29. Р. 889—892.

51.Divincenzo D . Р., Alerhand О. L., Schliiier M. el al. // Phys. Rev. Lett. 1986. Vol. 56. P. 1925-1928.

52.Payne M. C., Bristowe P. D., Joannopoulos J. D. 11 Phys. Rev. Lett. 1987. Vol. 58. P. 1348-1351.

53.HaydockR., Heyne V., Kelly M. II J. Phys. C. 1972. Vol. 5. P. 2845—2858.

54.Vitek 7., Minonishi Y., Wang G. II J. Phys. C. 1985. Vol. 46. P. 171—184.

55.Matare H. F. H i . Appl. Phys. 1984. Vol. 56. P. 2605—2631.

56.Немошкаленко В. В., Кучеренко IO. Н. Методы вычислительной физики

втеории твердого тела. Электронные состояния в неидеальных кристал­ лах. Киев, 1986.

57.ХлесковВ. Я ., Коньков К. А. Программа IEHM для квантово-химических расчетов электронной структуры больших молекул расширенным мето­ дом Хюккеля с самосогласованием но зарядам в базисе, включающем до 240 АО. М., 1982. (Деп. в ВИНИТИ, № 2757-82).

58. Eberhart М. Е., Latanision R. М., Johnson К. М. И Acta Met. 1985. Vol. 33. Р. 1769-1783.

В. А . Л и х а ч е в , В. Г. М а л и н и н

ТЕОРИЯ МЕХАНИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ

Материалы со свойствами памяти формы [1 ] находят широкое применение в различных прикладных задачах: как элементы транс­ формируемых конструкций; в силовом оборудовании; как рабочее тело мартенситных двигателей и мартенситных приводов; в виде крепежа и соединительных муфт трубопроводов высокого давления; в медицине для удержания костных фрагментов, в сосудистой хи­ рургии, в дистракторах для вытяжения костей или спрямления позвоночника; в системах автоматического регулирования рас­ хода или температуры; при монтаже электронных плат; в робото­ технических манипуляторах; в устройствах защиты от пожара или электропредохранителях и т. д. и т. п. В каждом из пере­ численных и во многих других случаях требуется осуществлять необходимые расчеты по таким параметрам, как деформации, на­ пряжения, усилия или перемещения элементов с эффектом памяти формы, т. е. решать задачи инженерного проектирования.

В настоящей статье излагается методика расчета на прочность (деформативность) применительно к материалам с эффектом памяти формы, т. е. фактически описывается методика расчета сложных функциональных свойств этих объектов. В основу расчета поло­ жена идеология работы [2], где изложены общие методические принципы построения теории прочности.

1. Фазовое состояние

Рассмотрим простейший, но широко распространенный слу­ чай, когда функциональные свойства сплавов с памятью формы порождаются только обратимыми мартенситными трансформа­ циями решетки, причем так, что в теле реализуются лишь одно прямое мартенситное превращение и лишь одно обратное ему аусте­ нитное превращение. Условимся количество мартенсита харак­ теризовать величиной занимаемого им объема Ф.

Когда металл не нагружен, он находится целиком в аустенит­ ном состоянии выше некоторой температуры Л, и в мартенситном ниже некоторой температуры М к. При охлаждении из аустенита

О В. А. Лихачев, В. Г. Малинин,

93

первые кристаллы мартенсита начинают образовываться при тем­ пературе Jlfu, а завершается этот процесс при температуре М к.

При нагреве из мартенситного состояния первые кристаллы аусте­ нита возникают при температуре А „, а полный переход из мартен­ сита в аустенит заканчивается при температуре А к. В соответствии

с принципом Клаузиуса—Клапейрона, для превращений первого рода характеристические температуры А и, А к, М п, М к оказыва­ ются зависящими от напряжений так, что температура Т , отве­ чающая какому-либо состоянию, смещается до значения Т* по

уравнению

т* = т_ Djh'tjh

 

Яо

 

где

То — температура истинного термодинамического

равнове­

сия;

д0 — тепловой эффект реакции; Dik — дисторсия

(или де-

Рис. 1. Фазовая диаграмма для мартенситной реакции.

формация) превращения; — локальное напряжение, действую­ щее в том месте, где реализуется мартенситная реакция.

Термогистерезисная петля в координатах Ф—Т* изображена на рис. 1, где символы А п, А К, М и, М к означают, что данные вели­ чины отложены с учетом различия температур Т и Г*, т. е. по шкале Т*. Стрелки на отрезках прямых указывают направление

изменения

температуры.

(1) вытекает равенство

Обратим

внимание, что из

_ ^o^ih^ih

W

Яо *

где точка означает производную по времени. Отсюда следует, что Т *Ф 0 в двух случаях: когда имеет место изменение температуры

(т. е. Т ф 0) или изменение напряжения (v^O ). Таким образом,

фазовый состав на диаграмме рис. 1 определяется и температурой,

и напряжениями.

Бели на каком-то этапе «охлаждения» по шкале Т \ например в момент, отвечающий положению точки С на рис. 1, начать «на-

94

грев», как показывает опыт, обратное превращение не происхо­ дит вплоть до состояния, отвечающего положению точкп D на ли­ нии А пА к] точно так же смена «нагрева» на «охлаждение» в точке А вызовет прямую реакцию лишь начиная с температуры Т*, отвечающей положению точки В на линпи М п—М к. Иными сло­

вами, конфигурационная метка при вариациях Г* испытывает движение по контуру гистерезисной фигуры, а внутри нее лишь вдоль параллелей А В пли CD, не сопровождаясь в последнем слу­

чае прямой или обратной мартенситной реакцией.

Теперь отметим следующее важное обстоятельство. В реальных объектах ширина и положение гистерезисной фигуры по шкале Т * сильно колеблются в различных участках кристалла в соот­

ветствии со структурной обстановкой в каждом конкретном месте — главным образом из-за наличия различных дефектов, влияния полей микронапряжений, флуктуаций состава и т. д. Поэтому целесообразно рассматривать две характерных функции

распределения: © (sQ) — функцию

распределения, характеризую­

щую положение фигуры на рис.

1 по шкале температур Т7*, и

ф 0?ф) — функцию распределения,

характеризующую [ширину ги­

стерезиса на рис. 1 (обычно А аМ к^ А к—М и=Т). Анализ убеж­

дает, что переменные s0 и 5физменяются приблизительно в следую­ щих пределах: 0 ^ s0 ^ 2Г, —Г ^ ^ Г, причем закон [рас­

пределения может быть близким к нормальному.

Далее, необходимо сказать, что для представления фазового превращения целесообразно выбирать локальный базпс процесса I, тп, п, нередко совпадающий с кристаллофпзпческпм базпсом и, v, w. В тех случаях, когда превращение сводится к простому

сдвигу (как в кобальте) или близко к нему, рациональнее обра­ щаться к ортогональному базису I, т, п, ориентируя орт 1 вдоль

направления сдвига, а орт п вдоль нормали к плоскости сдвига. Переход от базиса I, т, п к лабораторному ортогональному ба­ зису х, у> z мы будем осуществлять, пспользуя углы Эйлера, сово­

купность которых обозначим через {со}. Тогда, если задать функ­ цию распределения ориентаций / (to), характеризующую вероят­ ность реализации превращения при данных значениях углов со, можно ввести интегральное количество мартенситной фазы Фм, отнесенное к некоторой области усреднения по пространству пере­ менных о, s0, $ф:

(3)

0 {“) Ро> Рф)

Мы условимся нормировать Фч так, чтобы полностью мартен­ ситному состоянию отвечало условие Фм= 1, а полностью аусте­ нитному Ф„=0.

Резюмируя вышеизложенное, напишем уравнение для скорости изменения мартенситной фазы в каждом локальном месте кри­

сталла, т. е. для Ф (см. рис. 1), в следующей форме:} УЗ

ф = —t*

 

Н[Ма - Ф ( М н- М к)-Т*-\

 

(1 -Ф м )Я (-Т )

м н - м к

^

+ Я(ФМ)Я(Т*) Я [Г*

Ф (Ак Ан)

 

»

—4 -

[Я (1 - Фм) я ( - Т *) Я (AfH-

ФГо - Т*) +

 

 

1 о

 

 

 

 

+

Я (Фм) Я (Т*) Я (Г* + ФГ0 - Ли)];

 

(4)

здесь

Н (я) — функция

Хэвисайда;

Н (—7’*) означает, что рас­

сматривается процесс понижения температуры Т*,

а Я (71*) —

что, наоборот, нагрев; Н (1—Фм) запрещает реакцию левее тем­ пературы М к для всех кристаллов мартенсита в любой локаль­ ной области, а Н (Фм) — правее А к и так же для всех кристаллов; операторы Н —ФГ0—71*) и (Т’*+Ф Г0—Ак) запрещают реак­ цию, когда изображающая точканаходится внутри фигуры А нА,МпМк, т. е. на линиях АВ или CD на рис. 1; — МК^ А КМп.

В силу (3) условие нормировки на Ф не распространяется. Воз­ можно, однако, и альтернативное решение, когда локальный объем мартенсита Ф в уравнении (4) характеризует его количество в самоаккомодированной группе с некоторым средним значением дпсторсип превращения. Тогда вместо (4) целесообразно выбирать соотношение

Ф « - ^ - [ Я ( 1 - Ф )Я ( —Г*) Я (М „-Ф Г0-Г * ) + + я (Ф) Я (Т*) Я (Т* + ФГо - Ак)\ =

= — чг- [Я (Г* — Мк) Я (—t*) Я (М„ - ФГо -

Т*) +

1 о

 

+ я (Ак - Т*) Я (Т*) Я (Г* + ФГо - Ак)].

(5)

Обращение к (4) или (5) зависит от свойств рассматриваемого объекта.

2. Локальная пластичность прямого мартенситного превращения

Есть несколько возможностей оценить пластичность, связан­ ную с прямой мартенситной реакцией, тензор деформации кото­ рой в локальной системе координат I, т, п мы обозначим как Р 4%. В случае обращения к (4) необходимо констатировать, что {3™ просто эквивалентно созданию дисторсии D ik. Тогда сразу имеем

i l l =(-*•♦> = 4 - [®'i (D«)

+®Dev

и

(в)

где — первый инвариант тензора;

D‘ik — симметричная

часть

дисторсии Dik; Ъ.к — единичный тензор; оператор Н ( - Т * )

озна-

96!

чает, что выражение относится к случаю «охлаждения» по шкале

Т*.

В простейшем случае, когда дисторсия Dik является простым сдвигом в плоскости с нормалью п в направлении Z, из всех ком­ понент ее ненулевой оказывается лишь D31 и тогда

№ =

(Мы + М .,) (я-t*).

(7)

При допустимости одновременного скольжения в любом из

направлений

Z или

m уравнение (7) запишется так:

 

№ = <Ь [о 31 (М ы

+ М и ) + % (6Й6И + бма(2)] н (-}••).

(8)

Когда количество мартенсита Ф характеризуется его содер­ жанием в аккомодационной группе, дисторсия (3?£ будет опреде­ ляться тем, имеется напряжение xffc в базисе Z, тп, п или нет. Оно

должно при этом играть роль малого возмущающего параметра, нарушающего геометрическую компенсацию девиаторных состав­ ляющих дисторсии в аккомодированной группе кристаллов мар­ тенсита. Следовательно, по этому параметру допустимо разложе­ ние в нечетный степенной ряд [1 ]. Как показывает опыт [1 ], в дан­

ном разложении всегда удается ограничиться лишь членом в пер­ вой степени (не считая дилатации, величина которой не зависит от напряжения). Следовательно, в самом общем случае удается

написать

№ = [•-J-1®'l (О») 6» + ВФ D e v (Г„ - ■Г„)] Н (—Г-).

(9)

Здесь оператор #[Го(Д -*) — Гэф"й)] разрешает процесс до тех пор, пока не будет исчерпан весь лимит дисторсии прямого пре­ вращения; В — эмпирическая постоянная; Г3= \/фз")2+ фз!02; Гд =

= s/D h— Dl,.

Когда реакция сводится к простому сдвигу в направлении Z в базисе Z, m , п, вместо (9) можно написать

® = - r * ' i (D«) + fi<bl3. (Мы + M i,) я (о 3| - о37) н ( - t v .

( 10)

Наконец, если сдвиг разрешен в любом из направлений Zили т , мы приходим к выражению

№ “

X ф ,‘ ( ° “ ) 8« +

Я (Го Гр) Я ( Т *),

(И )

где х'к =

х31 (6<3оЛ1 - f owaa) +

х32 (8Я8И + °*Аа).

 

Аналогом уравнения (11) является уравнение (8), которое целе­

сообразно теперь записать в форме

 

В? =

(—Г*) Н (TD- Г р),

(12)

где Tx=yj К О Ч К а )8*

 

7 Заказ М 2162

97

Эта запись особенно уместна, если D 3X?&DZ2, что далее мы и

будем предполагать. Тогда, не делая заранее предположений отно­ сительно справедливости (1 1 ) или (12 ), а также допуская, кроме

сдвигов, и дплатацшо, найдем выражение, удобное при практиче­

ских расчетах,

суммируя (1 1 )

и

(12 ) с соответствующим

весом:

Й? -

( - И

[ 4 /, (В « ) « й +

Гдт{, ( - £ - + Ь А ) Я (Г 0

Гр) ] ,

 

 

 

 

 

(13)

где а,

b — постоянные. Здесь

величины A 1=1J3I1 (Dik),

A 2= T D

и А 3=ЬВ можно рассматривать в качестве эмпирических постоян­

ных, если точное физическое содержание процесса остается не­ известным.

Мы будем далее воспринимать (13) как основной закон локаль­ ной пластичности прямого мартенситного превращения.

3. Локальные деформации термомартенсита

Кроме процесса пластичности прямого мартенситного пре­ вращения, в кристаллах рассматриваемого типа возможно обра­ зование мартенсита охлаждения и последующее его активное де­ формирование, например в изотермических условиях. Подобный процесс обычно сводится к переориентации возникшего мартен­ сита, т. е. к процессу двойникования последнего пли к реакциям типа мартенсит—другой мартенсит.

Рассмотрим состояние, когда часть металла еще сохраняет ре­ шетку аустенита, а часть имеет решетку мартенсита, в общем слу­ чае испытавшего частичную избирательную переориентацию, если материал был «охлажден» по шкале температур Т* и приобрел при

этом деформацию пластичности превращения (З^. Тогда следует проанализировать эволюцию оставшегося аустенита и образовав­ шегося мартенсита. В процессе нагружения или охлаждения аусте­ нит в соответствии с характером изменения температуры Т* бу­

дет продолжать трансформироваться в мартенсит, порождая де­ формацию |3££ в соответствии, например, с (13). Что же касается уже возникшего мартенсита, доля которого составляет Фм, то он будет способен либо к обратной реакции мартенсит—аустенит (о чем говорится ниже), либо к процессам, родственным изотер­ мическому двойникованию. Ограничимся при этом анализом по­ ведения только самоаккомодированвых групп мартенсита. Здесь ясно, что, если такая группа уже испытывала интенсивность де­ формации Гр, ее дальнейшая деформация будет по-прежнему ли­ митирована величиной Гй, если считать, что суммарные микроде­

формации складываются по правилу

+ S™?, где

— де­

формация двойникующегося мартенсита.

 

 

Пусть напряжение течения двойникующегося мартенсита равно тд, а процесс «двойникования» геометрически эквивалентен сдвигу,

98

определяющему мартенситную реакцию, как в (10). Тогда сразу

напишем для скорости деформации (3Jfc по аналогии с выражением для скольжения в [2 ]:

X [Я (7\ - Тд) Я (Гд) + Я (74 -

Тд + Л) Я (-Гд)] фм,

(14)

где Аа,

h — постоянные;

Гф=

V(Pft)a + (Р&)*; Гд =

>/(Рзх)2 + (рД)2;

тд — напряжение течения,

для

которого целесообразно выбрать

уравнение

 

 

 

 

 

=

^

+ м

г ; ) адг Р- * дг,

 

(15)

где # д,

Рд,

ад,

хд — постоянные; f ' = V (рД )= _j_ (р д )2 .

Система урав­

нений (14), (15) характеризует механические свойства (деформа­ цию) мартенсита.

4. Тепловые и упругие деформации

Локальные деформации теплового расширения можно рас­ считать естественным образом, используя правило смеси фаз:

 

 

 

(16)

где

7?&— коэффициенты теплового расширения

соответственно

мартенсита

и аустенита.

 

Аналогичным образом запишем выражение для упругой де­

формации:

 

 

 

= [С&*Фм + C)kpq (1 - Ф м)] *„ +

 

+

 

дС\коа

(17)

дТ

Фм + - ^ (1 -Фм) ipq,

 

 

 

где

Cfk ,

С*крq— модули упругой податливости

соответственно

для мартенсита и аустенита.

 

5. Возвращаемые локальные деформации (эффект памяти формы)

Анализ многочисленных экспериментов убеждает, что воз­ врат деформации (3^. происходит при нагреве во всем интервале

температур выше температуры деформирования Гд, но с наиболь­ шей интенсивностью в области от А и до Ак, т. е. при обратной

мартенситной реакции. Тогда для скорости возвращающейся де­ формации (3JJ, связанной с двойнпкованнем, можно записать

99

(18)

где ,3?А.— деформация в (17), которая считается приобретенной ниже температуры А п.

С другой стороны, техника расчета возврата деформаций [3°“

должна основываться на пных посылках. Здесь можно сказать, что еслп на каком-то этапе охлаждения при температуре Т * * ~

—Т*—Г, т. е. на ветви кривой М яМ к (см. рис. 1), происходило

накопление деформации |3?£ в интервале температур Г** х Д2\ то возврат всей этой деформации произойдет при температуре Т’*= Г**-|-Г, т. е. на ветви кривой А аА к в таком же интервале

температур Т * ± А Т . Сказанное

позволяет сразу написать для

скорости возвращающейся деформации

следующее выражение:

М? = №?(г*')-£-я (Г).

 

(‘в)

Отсюда суммарная возвращаемая

локальная деформация составит

«гф=

 

( 20)

Результирующее уравнение для локальной мартенситнодвойнпковой деформации, т. е. дифференциальное уравнение процесса мартенситной неупругости, сведется к следующему выражению:

№ = №? + fe + Й2ф.

 

(2D

где для

расчета

следует обращаться к (13), для

расчета (3JA.—

к (14),

(15), а для расчета (3™Ф— к (20).

 

При

необходимости

учесть и невозвращаемые деформации

дислокационной природы можно воспользоваться методологией, изложенной в работе [2 ].

6. Конфигурационные переменные

Для инженерного расчета рассматриваемых процессов тре­ буется выход на следующий масштабный уровень путем усреднения локальных переменных [3<fc и х{к по всем ориентационным и ста­

тистическим пространствам. Это, в соответствии с логикой [2], сразу дает для деформаций е{к и напряжений аш, записанных в ла­

бораторном ортогональном базисе в обычном для них смысле, вы­ ражения

i ih =

j

J

J /(в>)ф(«о)Ф(«ф)а|рай9Рр?^3®<Ьб*ф.

(22)

 

{“> Ы

{*ф>

 

 

СГih — UifP'hqi*pq<

 

(23)

100

Соседние файлы в папке книги