Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
книги / Очистка сточных вод. Биологические и химические процессы.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
39.3 Mб
Скачать

ского вещества биомассы1. Это может быть окисление отдельных внутриклеточных структур или разложение целых клеток. Распад является важным элементом в описании процессов конверсии на очистных станциях. Тот факт, что микроорганизмы умирают, не влияет на количество веществ в системе, но означает возрастание в ней концентрации медленно разлагаемого вещества. Это вещество будет гидролизовано и впоследствии будет способствовать новому росту и потреблению кислорода или нитрата (см. рис 3.3).

Обычно процесс распада описывают уравнением первого поряд­ ка по биомассе Хв*.

rv,xs = ЬХв

(3.5)

где Ь — это константа распада (размерность Т ” 1, например сут-1 ). При распаде образуется некоторое количество биологически неразлагаемого (или очень медленно разлагаемого) вещества, т. е. при любых скоростях процесса в биореакторе всегда содержатся

неразлагаемые (инертные) вещества.

3.2.4. Накопление запасных веществ

При определенных обстоятельствах микроорганизмы способны запасать органические и неорганические вещества в клетках (табл. 3.2а). Запасные вещества хранятся в полимерной форме внутри клетки. Микроорганизмы также способны превращать органиче­ ский субстрат во внеклеточные полимерные вещества (ВПВ). Явля­ ются ли такие вещества запасными для микроорганизмов — это вопрос спорный, так как микроорганизмы обычно их в дальнейшем не используют. В процессе биологической очистки воды обнаружено три типа запасных веществ.

Полимерные насыщенные оксикислоты (ПНО) — это липиды, включающие в себя разнообразные жирные кислоты. Такие поли­ меры состоят в основном из полиоксибутирата (ПОБ) и полиоксивалерата (ПОВ) (см. табл. 3.2а). Они синтезируются из жирных кислот, присутствующих в стоке или образующихся в процессе ферментации. Определить указанные вещества в биомассе можно аналитическими методами. Метаболизм фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО) также связан с накоплением гликогена. Для рас­ четов можно принять, что ПОБ имеет общую формулу (С4Нб02)п-

1В анаэробных процессах может происходить, например, химическое дис­ пропорционирование, в результате которого одна часть углерода биомассы окисляется, а другая восстанавливается. — Прим. ред.

Таблица 3.2а. Запасные вещества, обнаруженные в биомассе в процессе биологической очистки воды

Запасное вещество

Аббревиатура

Внеклеточные

ВПВ

полимерные

 

вещества

 

Поли-/?-оксибутират

ПОБ

Поли-/?-оксивалерат

ПОВ

Полимерные

ПНО

насыщенные

 

оксикислоты

 

Гликоген

Гл

Полифосфаты

ПФ

Какие микроорганизмы используют

Гетеротрофные аэробные микро­ организмы при углеводной нагрузке

Гетеротрофные микроорганизмы при высокой нагрузке по ацета­ ту, ФАО, некоторые нитчатые микроорганизмы

Гетеротрофные микроорганиз­ мы при нагрузке по ацетату и пропионату, ФАО, некоторые нитчатые организмы

Как в случае ПОБ

Гетеротрофные микроорганизмы при нагрузке по глюкозе, ФАО, ГАО

ФАО

Запасные полимерные вещества метаболизируются очень быст­ ро, часто за 4 -6 ч при 20 °С.

Гликоген (Гл) — полимерный углеводород, накапливается в ге­ теротрофных организмах при обработке промышленных стоков, богатых углеводородами [43], или в ФАО вместе с ПНО. Накопление и расходование гликогена и ПНО в ФАО происходит в противофазе: пока одно вещество создается, другое расходуется (см. рис. 3.15). Накопление гликогена имеет для биомассы в реакторе долгосроч­ ный эффект, так как может обеспечить запас энергии на 1-2 дня.

Полифосфаты обнаружены в ФАО, где они используются как энергетический запас только в анаэробных условиях в присутствии ацетата и при возможности накопления ПОБ. В аэробных условиях полифосфаты могут сохраняться в течение многих дней, и разла­ гаются они только при распаде клеток [40].

При аэробной обработке сточной воды процесс накопления запасных веществ можно изобразить следующей схемой, представ­ ленной на рис. 3.4а.

детальное описание процесса биологической конверсии сточных вод можно найти, например, в работе [36].

Органическое вещество в сточной воде имеет приблизительно следующий химический состав: CieHigOgN [7]. Если это веще­ ство окисляется под действием микроорганизмов до диоксида углерода, суммарную реакцию можно представить следующими уравнениями:

CI 8HI 90 9N + 17,502 + Н+ -> 18С 02 + 8Н20 + NH+

(3.6)

(без нитрификации)

CisHigOgN + 19,502 -> 18С 02 + 9Н20 + N 0 ^

(3.7)

(с нитрификацией)

Потребление кислорода микробами, согласно уравнениям (3.6) и (3.7), составляет 1,42 и 1,59 кг 0 2/к г органического вещества соответственно. Значение ХПК в обоих случаях равно 1,42 кг 0 2/к г органического вещества, так как аммоний при определении ХПК не окисляется.

Количество энергии, выделяющееся в ходе реакции окисления органического вещества, можно найти из уравнений двух следую­ щих полуреакций [8]:

1

28

17

1

1

- C

18H190 9N + ^ Н 20

-> - С

0 2 + т^НСОз +

- N H + + Н+ + е "

 

A G °(W ) =

—32 кДж/эл. экв

(3.8)

 

^Н 20 -> j 0 2 + Н+ + е“

A G °(W ) = 78 кДж/эл. экв (3.9)

При объединении уравнений (3.8) и (3.9) получаем общий энергетический выход реакции аэробного окисления органического вещества:

i c 18H1909N + \02-> ^С02+ ^НС03- + ^NH+ + ^Н20

A G °(W ) = —110 кДж/эл. экв

(3.10)

Органическое вещество, содержащееся в обычных городских сто­ ках, можно разделить на углеводы, жиры и белки. По массе эти вещества представлены примерно в равной пропорции. В табл. 3.3 приведены формулы веществ, потребление кислорода и процентное содержание углерода и азота в веществах этих трех групп. Из таблицы видно, что потребление кислорода для указанных групп субстратов сильно различается.