- •Х38 Очистка сточных вод: Пер. с англ./ Хенце М., Армоэс П., Ля-Кур-Янсен Й., Арван Э. — М.: Мир, 2006. — 480 с., ил.
- •ISBN 5-03-003771-3
- •Очистка сточных вод
- •Предисловие научного редактора
- •Предисловие
- •Предисловие к третьему изданию
- •Список используемых обозначений
- •Сточные воды, их объем и состав
- •1.1. Объемы сточных вод
- •1.1.1. Измерения
- •1.1.2. Статистическая обработка
- •1.1.3. Оценочные данные
- •1.1.4. Популяционный эквивалент и нагрузка, создаваемая условным жителем
- •1.1.5. Прогнозирование
- •1.2. Компоненты сточных вод
- •1.2.1. Коммунальные и городские стоки
- •1.2.2. Разброс данных
- •Характеристика сточных вод и биомассы
- •2.1.1. Осаждаемые вещества
- •2.3. Азот
- •Основные биологические процессы
- •3.1.1. Организмы
- •3.2.1. Биологический рост
- •3.2.3. Распад биомассы
- •3.2.4. Накопление запасных веществ
- •3.3.2. Коэффициент прироста ила при аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.3.3. Макроэлементы для аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.3.4. Кинетические аспекты аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.4. Нитрификация
- •3.4.1. Реакции нитрификации
- •3.4.3. Кинетические аспекты нитрификации
- •3.4.4. Влияние окружающей среды на нитрификацию
- •3.5. Денитрификация
- •3.5.1. Реакции денитрификации
- •$.5.2. Коэффициент прироста ила при денитрификации
- •3.5.3. Макроэлементы, необходимые для денитрификации
- •3.5.5. Кинетика денитрификации
- •3.5.6. Влияние окружающей среды на денитрификацию
- •3.6.1. Микроорганизмы
- •3.6.3. Коэффициент прироста биомассы в процессе биологического удаления фосфора
- •3.6.4. Щелочность
- •3.6.5. Кинетика биологического удаления фосфора
- •3.6.6. Влияние окружающей среды на биологическое удаление фосфора
- •3.7.1. Реакции при анаэробном брожении2
- •3.7.2. Рост биомассы и коэффициенты ее прироста при анаэробном брожении
- •3.7.3. Макроэлементы, необходимые для анаэробного брожения
- •3.7.5. Кинетика анаэробного брожения
- •3.7.6. Образование газообразных продуктов
- •3.7.7. Влияние окружающей среды на анаэробное брожение
- •4.3.1. Системы с рециркуляцией активного ила
- •4.3.2. Системы с совмещенным аэротенком и отстойником
- •4.3.3. Системы с контактной стабилизацией ила
- •4.3.6. Проектирование на основе объемной нагрузки
- •4.3.7. Проектирование на основе нагрузки на ил или возраста ила
- •Биофильтры
- •5.4. Двухкомпонентная диффузия
- •5.6.1. Биофильтры без рециркуляции
- •5.6.2. Биофильтры с рециркуляцией
- •5.8.1. Капельные фильтры
- •5.8.2. Погружные фильтры
- •5.9.1. Проектирование капельных фильтров
- •5.9.2. Проектирование реакторов с вращающимися дисками
- •5.9.3. Проектирования фильтров других типов
- •5.9.4. Проектирование биофильтров, предназначенных для удаления растворенных органических веществ
- •5.10. Технические условия работы биофильтров
- •5.10.1. Аэрация в биофильтрах
- •5.10.2. Рост и удаление биомассы
- •5.11. Удаление взвешенных органических веществ
- •Системы очистки с нитрификацией
- •6.1.1. Обособленные системы нитрификации
- •6.1.2. Совместное удаление органического вещества и аммония
- •6.2.4. Фильтры, содержащие только нитрифицирующий ил
- •6.2.5. Двухстадийные системы нитрификации на фильтрах
- •6.3.1. Системы нитрификации с активным илом
- •6.3.2. Оптимизация работы систем нитрификации
- •6.3.3. Проектирование биофильтров для нитрификации
- •Литература
- •Системы денитрификации
- •7.1.1. Обособленные системы денитрификации
- •7.2.3. Биофильтры для денитрификации
- •7.3.2. Кислород/перемешивание
- •7.3.3. Одновременная нитрификация/денитрификация
- •7.3.4. Газообразный азот в отстойниках и на биофильтрах
- •7.3.5. Потребление кислорода
- •7.3.7. Проектирование систем денитрификации с активным илом
- •7.3.8. Проектирование на основе моделирования
- •7.3.9. Проектирование биофильтров для денитрификации
- •7.4. Редокс-зоны в биомассе
- •Литература
- •Системы биологического удаления фосфора
- •8.1. Уравнения массового баланса при биологическом удалении фосфора в системах с активным илом
- •8.2. Типы систем для биологического удаления фосфора
- •8.3.2. Проектирование реакторов для биологического удаления фосфора
- •8.3.3. Оптимизация процесса биологического удаления фосфора
- •Литература
- •Гидролиз/ферментация и анаэробная очистка сточных вод
- •9.1. Гидролиз/ферментация
- •9.2. Анаэробная обработка сточных вод
- •9.2.1. Введение
- •9.2.2. Уравнения массового баланса при анаэробной обработке
- •9.3.3. Анаэробная очистка на фильтрах
- •9.4.1. Проектирование систем со взвешенной биомассой
- •9.4.2. Проектирование анаэробных фильтров
- •9.4.3. Образование газообразных соединений в анаэробном процессе
- •9.4.4. Оптимизация анаэробной очистки
- •9.4.5. Запуск анаэробных реакторов
- •9.4.6. Нарушения в работе анаэробных реакторов
- •Литература
- •Небиологические системы для удаления фосфора из сточных вод
- •10.1. Уравнения массового баланса для процессов удаления фосфора
- •10.2.1. Осаждение
- •10.2.2. Коагуляция
- •10.2.3. Флокуляция
- •10.2.4. Связывание фосфора в почве
- •10.3. Небиологические системы удаления фосфора
- •10.3.1. Осаждающие вещества
- •10.4. Проектирование установок для удаления фосфора
- •10.4.1. Химическое осаждение
- •10.4.2. Связывание фосфора в почве
- •10.5. Работа установок для удаления фосфора
- •Литература
- •Особенности моделей, их калибровка и применение
- •11.1. Прагматизм и теоретические модели
- •11.1.1. Инженерное мастерство
- •11.1.2. Научно обоснованный детерминистский подход
- •11.1.3. Структура моделей, переменные, параметры и движущие силы
- •11.2. Применение моделей
- •11.2.1. Инструмент планирования
- •11.2.2. Анализ процессов на действующих станциях
- •11.2.3. Проектирование новых станций
- •11.2.4. Контроль работы станций в реальном времени
- •11.2.5. Модели как инструменты исследования
- •11.2.6. Уровень агрегации
- •11.3. Калибровка модели и оценка параметров
- •11.3.1. Структура модели
- •11.3.2. Калибровка, верификация и оценка параметров
- •11.4. Проектирование станций очистки воды
- •11.4.1. Идентификация проблемы
- •11.5. Моделирование систем с биопленкой
- •11.6.3. Интерпретация результатов
- •11.7. Контроль в реальном времени
- •Предметный указатель
- •Оглавление
1 моль уксусной кислоты (60 г) соответствует 2 моль кислорода (64г), т. е. 64 г ХПК/60 г уксусной кислоты = 1,07 г ХПК/г уксусной кислоты.
1 моль биомассы (113 г) соответствует 5 моль кислорода (160 г), т. е. 160 г ХПК/113 г биомассы = 1,42 г ХПК/г биомассы.
Выражение (3.12) в единицах ХПК выглядит следующим образом:
b •M W 6„OM •1,42/а •MWopr •1,07 = Унабл |
(3.12) |
Если примем а = 1 и подставим все остальные известные величи ны, то найдем Ь:
_______ b •113 г биомассы/моль •1,42 ХПК/г биомассы_______ __
1 •60 г уксусной кислоты/моль •1,07 ХПК/г уксусной кислоты
= 0,55 г ХПК/г ХПК
Ъ = 0,22
Следовательно, уравнение реакции выглядит так:
СНзСООН + 0.22NHJ + 0.22ОН" + 0,9О2 -►
->■ 0,22C5H7NO2 + 0,9СО2 + 1,78Н20
Это уравнение показывает, что бактериям необходим азот для роста, т. е. что процесс не может протекать в присутствии только уксусной кислоты. Это касается и других необходимых компонентов (фосфора, серы, калия и т. д.).
Из приведенного выражения следует, что значение Унабл = 0,22 моль биомассы/моль уксусной кислоты.
В биологических реакторах коэффициент прироста биомассы зависит от типа стоков и нагрузки на реактор. На рис. 3.5 эта зависимость показана на примере реактора с активным илом.
3.3.3. Макроэлементы для аэробной гетеротрофной конверсии
Для роста микроорганизмов необходимы макроэлементы. Если известен «химический состав» микроорганизмов, то потребность их в макроэлементах можно рассчитать из уравнений материального баланса. В табл. 3.5 перечислены типичные концентрации различ ных веществ в микроорганизмах, взятых из реактора аэробной конверсии. Эти концентрации могут довольно сильно меняться при биологическом разложении определенных органических ве ществ (развиваются другие группы микроорганизмов), а также в
Если имеет место полное превращение ХПК, то образование ила FSP в расчете на 1 м3 воды можно описать следующим образом:
FSP/Q I = CiУ„абл = 2,5 кг ХПК/м3 •0,45 кг ХПК/кг ХПК =
= 1,125 кг ХПК/м3
Следовательно, потребление азота и фосфора должно составлять
fx,NFsp/Qi = 0,07 •1,125 = 79 гN/M3,
fx,pFsp/Qi = 0,015 •1,125 = 17 г Р/м3
Таким образом, фосфора в воде достаточно, а вот азот (79 — 15 = 64 г N/м 3) необходимо добавить. В противном случае очистка будет происходить очень медленно, будет неполной, а, кроме того, возмож но ухудшение показателей осаждаемости и флокулированности ила.
3.3.4. Кинетические аспекты аэробной гетеротрофной конверсии
Превращение субстрата под действием микроорганизмов можно представить реакцией первого порядка по биомассе:
rV,£> = (^ н а б л /^ м а к с ) * ^ в >
где ry,s — скорость удаления субстрата, М •м“ 3Т _1; Хв — концен трация биомассы, М •м_3; /хнабл — наблюдаемая удельная скорость роста, Т ” 1; У макс — максимальный коэффициент прироста биомас
сы, Мх M g1.
На скорость роста влияет ряд параметров окружающей среды,
таких как концентрации субстрата S и кислорода So2, pH, темпе ратура Т и т. д.:
Мнабл = /^ M a K cf(S )f(S o 2 ) f ( p H ) f ( T )
Обычно кинетика роста описывается уравнением Моно:
Мнабл = А ^ м а к с ^ / (S2 + Ks)), |
( 3*14) |
где А^набл — наблюдаемая удельная скорость роста, рм&кс— макси мальная удельная скорость роста, S2 — концентрация субстрата в
реакторе, Ks — константа насыщения по субстрату.
Кинетику процесса, в соответствии с уравнением (3.14), можно в определенных случаях (например, при высоких концентрациях субстрата в промышленных стоках) описать уравнением нулевого
порядка по субстрату, т. е. если S2 K s:
3.3.5.Гетеротрофные микроорганизмы
ваэробной конверсии
Аэробные микробиологические превращения на очистных соору жениях осуществляются чрезвычайно большой и разнообразной группой микроорганизмов. Состав биомассы очень сильно меняется от реактора к реактору из-за различного состава сточных вод, а также различий в конструкции и эксплуатационных особенно стях реакторов. Что касается скоростей обработки органического вещества в промышленных стоках, то опыт показывает, что они все являются величинами одного порядка, несмотря на различия в составе биомассы.
3.3.6. Влияние окружающей среды на аэробную гетеротрофную конверсию
Наибольшее влияние на аэробную конверсию оказывают:
-температура,
-содержание кислорода,
-pH,
-содержание токсичных веществ, азота, фосфора.
Температура
Зависимость скорости биологического процесса от температуры можно описать уравнением Вант-Гоффа:
/W c (T ) = /Хмакс(20°С) •ехр(>г(Т - 20)) |
(3.16) |
Для аэробных процессов это выражение применимо в интервале температур от 0 до 3 2 °С. При 3 2 -4 0 °С скорость потребления субстрата практически не меняется, а при дальнейшем повышении температуры уже до 45 ° С обычно резко снижается практически до нуля.
Гетеротрофная конверсия может также происходить в тер мофильных условиях (50-60 °С); при этом значения скоростей приблизительно на 50% выше, чем при 35 °С.
Кислород
Зависимость скорости аэробного процесса от концентрации кисло рода можно описать уравнением Моно:
Рнйбл = Ммакс^Ог,2/(802,2 "Ь ^8,02))
где SO2,2 — концентрация кислорода в реакторе, Ks,o2 — константа
насыщения по кислороду.
Объединяя это выражение с выражением (3.14), получаем двойное уравнение Моно:
Мнабл = /*M a icc(S 2 /(S 2 + K s ) * ( S o 2, 2 / ( S o 2,2 + K s , 0 2 )) |
( 3. 17) |
Константа насыщения Ks,o2 зависит от размера флокул (тол щины биопленки) и от температуры, поскольку температура на кладывает ограничения на диффузию кислорода внутрь флокул (биопленки).
pH
Скорость аэробной конверсии является pH-зависимой (см. рис. 3.6). Довольно необычный вид зависимости связан с наложением нескольких факторов — pH-зависимости для конкретных микроор ганизмов и селекции различных микроорганизмов.
Кинетику зависимости от pH можно описать следующим обра-
зом: |
A W K C ( P H ) = М м а к с (о п т .р Н ) |
К оН |
(3 .1 8 ) |
|
р |
||
|
|
Крн + 1 |
|
где |
Крн — это pH-константа, I = 10^опт' рН_рН) — 1. |
|
|
Обычно в процессе биологической обработки воды |
проблемы |
возникают только при низких значениях pH. Низкие значения pH в реакторе могут быть связаны с низким значением pH в самом стоке, а также могут быть результатом нитрификации (см. разд. 3.4) и, возможно, химического осаждения фосфора.
Токсичные вещества
Многие вещества являются токсичными для аэробной конверсии, даже с учетом в целом высокой надежности аэробных процес сов очистки сточных вод. Оценивать токсический эффект того или иного компонента непросто, так как он часто маскируется рядом других факторов: образованием различных комплексов, химическим осаждением (осаждением металлов сульфидом), био логическим разложением (цианиды, фенолы и т. д.). Для оценки токсичности конкретного стока необходимы специальные тесты. Детальное описание влияния токсичных веществ на биоконверсию можно найти, например, в работе [36].
Механизм ингибирования токсичными веществами процессов биологического разложения включает как конкурентное, так и неконкурентное ингибирование [8].
Кинетические и другие константы в аэробной гетеротрофной конверсии
В табл. 3.6 представлены типичные значения кинетических и других констант, а также стехиометрических коэффициентов для аэробного процесса очистки городских стоков. Следует отметить, что между индивидуальными константами существует опреде ленная корреляция, поэтому необходимо пользоваться набором констант из одного источника, а не выбирать отдельные константы из различных источников. В табл. 3.7 представлены подобные корреляции.
Экспериментальное определение констант — работа довольно кропотливая; проводят ее при периодическом или непрерывном
Таблица 3.6. Константы уравнения скорости реакции гетеротрофной аэробной конверсии городских стоков (20° С)
Характеристика
реакции
Максимальная удельная скорость роста
Константа распада Константа насыщения по
субстрату Константа насыщения по
кислороду
Максимальный коэффициент прироста биомассы
Температурная константа
ДЛЯ /4м&кс,к},И Ь
рН-константа Константа гидролиза
взвешенных веществ Константа гидролиза
растворенных веществ Константа гидролиза
Константа насыщения при гидролизе
Константа насыщения по азоту
Константа насыщения по фосфору
Обозначение
Р и & К С
ъ
Кэ.хпк
Ks,o2
Y MaKC,H
УС
Крн
kh
кь
кьх
kx
KS,NH4
KS,PO4
Размерность |
Величина |
сут-1 |
4-8 |
сут-1 |
0,1-0,2 |
г ХПК/м3 |
5-30 |
г Ог/м3 |
0,5-1 |
г ХПК/г ХПК |
0,5-0,7 |
град-1 |
0,06-0,1 |
|
150-250 |
сут-1 |
0,6-1,4 |
сут-1 |
3-20 |
кг ХПК(Х)/ |
0,6-1,4 |
кгХПК(Б) • сут |
|
кг ХПК(Х)/ |
0,02-0,05 |
кгХПК(Б) |
|
rN /м 3 |
0,1-0,5 |
г Р/м3 |
0,1-0,2 |