Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
книги / Очистка сточных вод. Биологические и химические процессы.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
39.3 Mб
Скачать

Самая низкая температура в реакторе денитрификации 8 °С. Из рис. 3.13 находим, что скорость денитрификации rx.s в этих условиях приблизительно равна 0,5 г N /(KT БВБ •ч). Концентрацию ила в реакторе денитрификации Х2 примем равной 4 кг БВБ/м3. Подставляя эти значения в выражение (7.26), получаем:

rv ,s = (0,5 г N /(БВБ •ч)) •4 кг БВБ/м3 = 2 г N /(M3 •ч) =

= 0,048 кг N/(M3 •сут)

Объем реактора V2 находим по уравнению (7.28):

У2 = (180 кг N/cyT)/(0,048 кг N /( M 3•сут)) = 3750 м3

7.3.8. Проектирование на основе моделирования

Комбинированный процесс нитрификации/денитрификации с несколькими реакторами и с рециркуляцией или с использованием чередующегося режима удобно анализировать с помощью компьютерного моделирования. Учесть взаимодействие между тремя процессами, для которых необходимы различные условия, и спроектировать установки, в которых такие процессы протекают, без применения компьютеров довольно сложно.

Обсуждаемые здесь модели не пригодны для проектирования станций, но с их помощью можно исследовать влияние суточных изменений режима, дождей, колебаний температуры или эффектов ингибирования для выбранного проекта установки. Результаты моделирования могут показать, что необходимо изменить размеры станции или какие-либо параметры ее работы.

Модели могут также помочь в оптимизации работы дей­ ствующих станций. Влияние изменений концентрации кислорода, рециркуляции, длительности цикла и другие параметры могут быть проверены и оптимизированы до того, как будут применены непосредственно на практике. В долгосрочном плане более разра­ ботанные модели могут быть включены непосредственно в систему контроля работы станции.

На рис. 7.24 сравниваются данные компьютерного моделиро­ вания и экспериментальные данные, полученные для реактора с чередующимися режимами нитрификации и денитрификации. Что­ бы получить подобное соответствие, необходимы исчерпывающий анализ и калибровка, как это будет показано далее в примере 7.8

[16].

мгЫ/л

Рис. 7.24. Чередование режимов нитрификации/денитрификации. Концентрации NHJ и NO3 измерялись в режиме работающего реактора, с помощью точечного отбора проб, а также рассчитывались в соответствии с моделью [16].

Пример 7.8. Расчет методом компьютерного моделирования [19].

Вуказанной работе исследованы

-характеристики сточной воды,

-характеристики активного ила,

-экспериментально определены константы процесса

На станцию подается вода, предварительно прошедшая стадию осаждения полимерными формами хлорида алюминия. Осажденный ил гидролизовал, и растворимый гидролизат добавлен на стадии денитрификации, чтобы поднять скорость и эффективность денит­ рификации. Схема станции представлена на рис. 7.25.

Характеристика сточной воды . Измерялись суточные колеба­ ния характеристик стока, подаваемого в реакторы, работающие в чередующемся режиме. Установлено содержание ХПК, азота (по Кьельдалю), аммония, ВВ и БВБ. На рис. 7.26 показаны суточные изменения общего ХПК и ХПК растворимого вещества.

Предварительное осаждение

Рис. 7.25. Схема экспериментальной станции [17]. Модельные расчеты относятся только к двум реакторам, работающим в чередующемся аноксическом/аэробном режиме.

Низкие концентрации веществ объясняются тем, что осаждение понижает содержание ХПК приблизительно на 65%. Этим же объясняется и очень низкое содержание ХПК взвешенного вещества.

Детальный состав фракций веществ в поступающем в реактор сто­ ке определяли, исходя из скорости потребления кислорода. Фракция растворенных веществ включает три фракции: инертное вещество Si, очень легко разлагаемое вещество S H A C и легко разлагаемое вещество Ss- В соответствии с результатами определения состава обработанного стока содержание ХПК растворимого инертного веще­ ства оценивается приблизительно как 10% ХПК всего растворимого вещества в подаваемом стоке. Две другие фракции определены в соответствии с данными дыхательного теста.

Для определения фракций, составляющих взвешенное вещество, использовали наблюдаемый коэффициент прироста ила. Значение

Таблица 7.6. Фракционирование веществ, содержащихся в сточной воде, подаваемой в реакторы, работающие в чередующемся режиме

[is]

 

 

SHACJ

Ss.

Si,

Xs + Хв,н +

Хь

Дата

Час

+ Хв.а ,

 

 

 

 

% ХПК растворимого

% ХПК взвешенного

 

 

 

 

 

вещества

 

вещества

 

18/12

09-17

20

70

10

75

25

18/12

17-01

30

60

10

75

25

19/12

01-09

20

70

10

75

25

19/12

09-17

10

80

10

75

25

19/12

17-01

30

60

10

75

25

20/12

01-09

20

70

10

75

25

этого коэффициента в модельных расчетах может быть подкорректи­ ровало путем вариации содержания инертной фракции Хь В данном случае таким образом было установлено, что ХПК инертного нерас­ творимого вещества составляет 25% ХПК нерастворимого вещества в подаваемом на обработку стоке. Остальная часть нерастворимого вещества в подаваемом на обработку стоке распределяется между медленно разлагаемым веществом и биомассой—Xs, Хв,н и Х в.а соответственно.

Содержание фракций изменяется в течение дня. В табл. 7.6 пред­ ставлена характеристика сточной воды, полученная на основании усредненных данных для каждых 8 ч.

Характеристика ила. На основании данных дыхательного теста с кислородом, нитратом и аммонием [18] был определен следующий состав ила:

Хв.н = 0,80 кг/м3;

Х в,а = 0,20 кг/м3;

Xi = 2,80 кг/м3;

Tjg = 0,5.

Определение констант процесса. В результате экспериментов, проведенных в периодическом режиме, были определены константы насыщения по кислороду для нитрифицирующих и денитрифициру-

ющих бактерий:

K S ,O 2,A = 0,5 г/м3;

KS,O2,(NC>3) = 0,023 г/м3.

При моделировании четыре константы были изменены в соответ­ ствии со значениями, принятыми в модели по умолчанию (значения, принятые по умолчанию, приведены в скобках):

Ьн =

1,5

сут

(0,62 сут *);

Кэ.хпк =

2 г ХПК/м3

(2,5 г ХПК/м3);

K S ,O 2,H =

0,5

г Ог/м3

(0,2 г Ог/м3);

K S,O 2,A = 0,5

г 0 2/м 3

(0,4 г Ог/м3).

Объяснить, чем обусловлены эти изменения, можно следующим образом:

Более высокое значение константы распада Ьн объясняется особыми характеристиками стоков, а именно низким содержанием в них взвешенных веществ. В этой связи возможно образование ила другого состава, с другой константой распада, чем в том случае, если на станцию подается исходный сток или вода, прошедшая через первичный отстойник. Одной из составляющих процесса распада является заселение и потребление биомассы простейшими и много­ клеточными организмами, которые также подвержены воздействию изменений в иле.

Обратите внимание на связь между константой распада и мак­ симальной скоростью роста. В некоторых случаях компьютерное моделирование приведет нас приблизительно к одному и тому же результату при увеличении константы распада или при уменьшении скорости роста.

Несколько меньшее значение константы насыщения объясня­ ется наличием участвующего в процессе очень легко разлагаемого субстрата, включенного в модель. Из опыта известно, что чем легче разлагается субстрат, тем более низкую константу насыщения следует использовать.

Константа насыщения по кислороду при денитрификации (и

удалении органического вещества) определена как

0,5 г/м 3 Это

значение выше, чем обычное стандартное значение,

используемое

в модели. Различие в значениях, определенных из эксперимента, проведенного в периодическом режиме, и на пилотной установке, может быть вызвано тем, что в первом случае образовывались слишком мелкие флокулы. Чем мельче флокулы, тем ниже константа насыщения по кислороду, см. описание кинетики в биопленках.