- •Х38 Очистка сточных вод: Пер. с англ./ Хенце М., Армоэс П., Ля-Кур-Янсен Й., Арван Э. — М.: Мир, 2006. — 480 с., ил.
- •ISBN 5-03-003771-3
- •Очистка сточных вод
- •Предисловие научного редактора
- •Предисловие
- •Предисловие к третьему изданию
- •Список используемых обозначений
- •Сточные воды, их объем и состав
- •1.1. Объемы сточных вод
- •1.1.1. Измерения
- •1.1.2. Статистическая обработка
- •1.1.3. Оценочные данные
- •1.1.4. Популяционный эквивалент и нагрузка, создаваемая условным жителем
- •1.1.5. Прогнозирование
- •1.2. Компоненты сточных вод
- •1.2.1. Коммунальные и городские стоки
- •1.2.2. Разброс данных
- •Характеристика сточных вод и биомассы
- •2.1.1. Осаждаемые вещества
- •2.3. Азот
- •Основные биологические процессы
- •3.1.1. Организмы
- •3.2.1. Биологический рост
- •3.2.3. Распад биомассы
- •3.2.4. Накопление запасных веществ
- •3.3.2. Коэффициент прироста ила при аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.3.3. Макроэлементы для аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.3.4. Кинетические аспекты аэробной гетеротрофной конверсии
- •3.4. Нитрификация
- •3.4.1. Реакции нитрификации
- •3.4.3. Кинетические аспекты нитрификации
- •3.4.4. Влияние окружающей среды на нитрификацию
- •3.5. Денитрификация
- •3.5.1. Реакции денитрификации
- •$.5.2. Коэффициент прироста ила при денитрификации
- •3.5.3. Макроэлементы, необходимые для денитрификации
- •3.5.5. Кинетика денитрификации
- •3.5.6. Влияние окружающей среды на денитрификацию
- •3.6.1. Микроорганизмы
- •3.6.3. Коэффициент прироста биомассы в процессе биологического удаления фосфора
- •3.6.4. Щелочность
- •3.6.5. Кинетика биологического удаления фосфора
- •3.6.6. Влияние окружающей среды на биологическое удаление фосфора
- •3.7.1. Реакции при анаэробном брожении2
- •3.7.2. Рост биомассы и коэффициенты ее прироста при анаэробном брожении
- •3.7.3. Макроэлементы, необходимые для анаэробного брожения
- •3.7.5. Кинетика анаэробного брожения
- •3.7.6. Образование газообразных продуктов
- •3.7.7. Влияние окружающей среды на анаэробное брожение
- •4.3.1. Системы с рециркуляцией активного ила
- •4.3.2. Системы с совмещенным аэротенком и отстойником
- •4.3.3. Системы с контактной стабилизацией ила
- •4.3.6. Проектирование на основе объемной нагрузки
- •4.3.7. Проектирование на основе нагрузки на ил или возраста ила
- •Биофильтры
- •5.4. Двухкомпонентная диффузия
- •5.6.1. Биофильтры без рециркуляции
- •5.6.2. Биофильтры с рециркуляцией
- •5.8.1. Капельные фильтры
- •5.8.2. Погружные фильтры
- •5.9.1. Проектирование капельных фильтров
- •5.9.2. Проектирование реакторов с вращающимися дисками
- •5.9.3. Проектирования фильтров других типов
- •5.9.4. Проектирование биофильтров, предназначенных для удаления растворенных органических веществ
- •5.10. Технические условия работы биофильтров
- •5.10.1. Аэрация в биофильтрах
- •5.10.2. Рост и удаление биомассы
- •5.11. Удаление взвешенных органических веществ
- •Системы очистки с нитрификацией
- •6.1.1. Обособленные системы нитрификации
- •6.1.2. Совместное удаление органического вещества и аммония
- •6.2.4. Фильтры, содержащие только нитрифицирующий ил
- •6.2.5. Двухстадийные системы нитрификации на фильтрах
- •6.3.1. Системы нитрификации с активным илом
- •6.3.2. Оптимизация работы систем нитрификации
- •6.3.3. Проектирование биофильтров для нитрификации
- •Литература
- •Системы денитрификации
- •7.1.1. Обособленные системы денитрификации
- •7.2.3. Биофильтры для денитрификации
- •7.3.2. Кислород/перемешивание
- •7.3.3. Одновременная нитрификация/денитрификация
- •7.3.4. Газообразный азот в отстойниках и на биофильтрах
- •7.3.5. Потребление кислорода
- •7.3.7. Проектирование систем денитрификации с активным илом
- •7.3.8. Проектирование на основе моделирования
- •7.3.9. Проектирование биофильтров для денитрификации
- •7.4. Редокс-зоны в биомассе
- •Литература
- •Системы биологического удаления фосфора
- •8.1. Уравнения массового баланса при биологическом удалении фосфора в системах с активным илом
- •8.2. Типы систем для биологического удаления фосфора
- •8.3.2. Проектирование реакторов для биологического удаления фосфора
- •8.3.3. Оптимизация процесса биологического удаления фосфора
- •Литература
- •Гидролиз/ферментация и анаэробная очистка сточных вод
- •9.1. Гидролиз/ферментация
- •9.2. Анаэробная обработка сточных вод
- •9.2.1. Введение
- •9.2.2. Уравнения массового баланса при анаэробной обработке
- •9.3.3. Анаэробная очистка на фильтрах
- •9.4.1. Проектирование систем со взвешенной биомассой
- •9.4.2. Проектирование анаэробных фильтров
- •9.4.3. Образование газообразных соединений в анаэробном процессе
- •9.4.4. Оптимизация анаэробной очистки
- •9.4.5. Запуск анаэробных реакторов
- •9.4.6. Нарушения в работе анаэробных реакторов
- •Литература
- •Небиологические системы для удаления фосфора из сточных вод
- •10.1. Уравнения массового баланса для процессов удаления фосфора
- •10.2.1. Осаждение
- •10.2.2. Коагуляция
- •10.2.3. Флокуляция
- •10.2.4. Связывание фосфора в почве
- •10.3. Небиологические системы удаления фосфора
- •10.3.1. Осаждающие вещества
- •10.4. Проектирование установок для удаления фосфора
- •10.4.1. Химическое осаждение
- •10.4.2. Связывание фосфора в почве
- •10.5. Работа установок для удаления фосфора
- •Литература
- •Особенности моделей, их калибровка и применение
- •11.1. Прагматизм и теоретические модели
- •11.1.1. Инженерное мастерство
- •11.1.2. Научно обоснованный детерминистский подход
- •11.1.3. Структура моделей, переменные, параметры и движущие силы
- •11.2. Применение моделей
- •11.2.1. Инструмент планирования
- •11.2.2. Анализ процессов на действующих станциях
- •11.2.3. Проектирование новых станций
- •11.2.4. Контроль работы станций в реальном времени
- •11.2.5. Модели как инструменты исследования
- •11.2.6. Уровень агрегации
- •11.3. Калибровка модели и оценка параметров
- •11.3.1. Структура модели
- •11.3.2. Калибровка, верификация и оценка параметров
- •11.4. Проектирование станций очистки воды
- •11.4.1. Идентификация проблемы
- •11.5. Моделирование систем с биопленкой
- •11.6.3. Интерпретация результатов
- •11.7. Контроль в реальном времени
- •Предметный указатель
- •Оглавление
10.4. Проектирование установок для удаления фосфора
10.4.1. Химическое осаждение
Проектирование может осуществляться двумя способами на основе
-общего содержания фосфора
-содержания растворенного + взвешенного фосфора.
Проектирование на основе общего содержания фосфора осу ществляется легче, но является менее надежным.
Проектирование на основе общего содержания фосфора
Это быстрый, однако, не вполне надежный метод расчета условий, обеспечивающих требуемую концентрацию общего фосфора в обра ботанном стоке, в котором растворимая и взвешенная фракции не рассматриваются отдельно.
Втабл. 10.2 представлены методы расчета общей концентрации фосфора, а также необходимые дозы ионов металла и требования
кзначениям pH, если таковые существуют.
Влитературе можно найти ряд примеров, иллюстрирующих зависимость содержания общего фосфора в обработанном стоке от молярного соотношения компонентов. На рис. 10.22 представлены примеры одновременного осаждения. В табл. 10.3 и 10.4 продемон стрированы параметры процесса удаления фосфора в двухслойном контактном фильтре (полимерные материал/песок) под действием ионов железа и алюминия.
Проектирование на основе содержания растворенного + взвешенного фосфора
Общее содержание фосфора Ср можно определить как сумму растворенных соединений фосфора Sp и взвешенных веществ, содержащих фосфор Хр.
Cp = Sp + X p |
(10.18) |
Не очень понятно, как теоретически рассчитать содержание растворенного фосфора Sp после стадии химического осаждения [1, 13]. Можно воспользоваться результатами практических изме
рений, сделанных на станциях химического удаления фосфора.
Таблиця Ю .2. Технические покэзэ>тели процесса получения обр&ботайного стока с заданной концентрацией фосфора (MR (молярное отношение)—отношение числа молей ионов добавляемого металла к числу молей общего фосфора в стоке, поступающем на обработку)
Концен |
|
трация |
|
фосфора |
|
в обрабо |
Метод удаления фосфора |
танном |
|
стоке, |
|
гР/м3 |
|
2-3 |
Биологический |
|
Одновременное осаждение Fe2+ или Al3+, MR = 0,8 |
|
Осаждение Al3+, MR = 1 |
1-2 |
Одновременное осаждение Fe2+ или Al3+, MR = 1 |
|
Предварительное осаждение Ca2H' f Ре2+, pH 8-9, |
|
MR(Fe) = 1 |
|
Прямое осаждение Са2+, pH 10-11 |
|
Прямое осаждение, Al3+, MR = 1,5 |
|
Постосаждение А13+, pH 6,5-7,2, MR = 1 |
0,5-1 |
Одновременное осаждение Fe2+ или Al3+, MR = 1,5 |
|
Одновременное осаждение + предварительное осаждение |
|
или почвенные пруды, Fe2+ или Al3+, MR = 1,5 |
|
Постосаждение А13+, pH 5,5-6,5, MR = 2 |
|
Прямое осаждение Са2+ + морская вода, pH 10-11 |
|
Предварительное осаждение Са2+ -f Fe2+, pH 9-10, |
|
MR(Fe) = 1,5 |
0,3-0,5 |
Одновременное осаждение Fe2+ или Al3 + контактная |
|
фильтрация с Fe2+ или Fe3+, в обоих случаях MR = 2 |
|
Постосаждение А13+, pH 5,5-6,0, MR = 2, + контактная |
|
фильтрация с Fe3+, MR = 2 |
Концентрацию фосфора обычно определяют через величину моляр ного отношения Ме/Р, а это означает, что влияние pH, кальция и щелочности оценить не представляется возможным.
Взаимосвязь между содержанием растворимого фосфора, дозой металла, значением pH, концентрацией кальция и щелочностью, наблюдавшиеся в различных процессах осаждения, представлены на рис. 10.23, 10.24 и 10.25.
Содержание взвешенных фосфатов Хр зависит от флокуляции и последующего осаждения.
Концентрация фосфора,
3,0 А гР/м3+
|
|
|
|
|
+ Общий фосфор |
|
|
2,0 |
- |
|
|
|
о |
Растворенный фосфор |
|
|
+\ |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о . |
\ |
|
|
|
1,0 |
|
о |
о |
♦ Х |
|
|
|
" |
+ |
° |
|
|
|
||
|
|
+ |
о |
-ь.+ |
^ |
|
|
|
|
о |
|
^ |
|
||
0.2 |
- |
|
___________ ++ О |
+ |
|
||
|
|
|
|
|
|
||
о^— 1“ |
|
1,0 |
|
2,0 |
3,0 |
||
|
0 |
0,2 |
|
|
Молярное отношение (моль Fe/моль Робщ в подаваемом на обработку стоке)
моль добавленного А!_____i
Молярное отношение
моль химически осаждаемого Pi
Рис. 10.22. Зависимость между концентрацией фосфора в обработан ном стоке и молярным отношением металл/фосфор при одновременном осаждении. Вверху: очистная станция Хаслов (Дания) [10], в центре: станция Сохолт (Дания) [11], внизу: очистная станция в США [9].
Таблица 10.3. Удаление фосфора на контактном фильтре при осажде нии Fe2+, Fe3+ и А13+ На фильтр поступает сток, прошедший обработку в реакторе при одновременном осаждении сульфатом железа (II) [1]
|
|
До |
После |
|
||
|
M R до |
контактной |
|
|||
Осадитель |
контактной |
фильтрации |
Удаленный Р, |
|||
фильтрации, |
фильтрации, |
|||||
|
Ме/Рраств |
|
|
(р Н ~ 7 ), |
Дмоль Рраств/моль Me |
|
|
Робщ Рро4 Робщ Рро4 |
|
||||
|
|
|
||||
|
|
гР/м3 |
гР/м3 |
гР/м3 |
гР/м3 |
|
Fe3+ |
0,8 |
0,64 |
0,40 |
0,31 |
0,25 |
0,46 |
|
1,1 |
0,40 |
0,29 |
0,24 |
0,16 |
0,40 |
|
1,1 |
1,73 |
1,22 |
0,90 |
0,65 |
0,42 |
Fe2+ |
1,2 |
3,87 |
3,30 |
1,71 |
1,55 |
0,44 |
|
1,2 |
1,09 |
0,76 |
0,50 |
0,33 |
0,47 |
Al3+ |
5,5 |
1,37 |
0,72 |
0,44 |
0,22 |
0,13 |
0,3 |
- |
1,61 |
- |
1,23 |
0,79 |
|
|
1,1 |
- |
1,70 |
- |
0,83 |
0,47 |
|
1,4 |
- |
1,14 |
- |
0,34 |
0,50 |
|
6,9 |
- |
0,22 |
- |
0,05 |
0,11 |
|
7,7 |
0,58 |
0,27 |
0,19 |
0,05 |
0,11 |
Таблица 10.4. Содержание взвешенных веществ и фосфата в стоке, последовательно прошедшем одновременное осаждение сульфатом железа(П) и контактную фильтрацию [1]
|
Взвешенные |
Взвешенный |
|
|
вещества, |
фосфор, |
|
|
г ВВ/м3 |
гР/м3 |
|
После стадии одновременного осаждения |
10 ± 3 |
0,44 ± 0,18 |
|
(= на входе на контактный фильтр) |
|||
|
|
||
После стадии фильтрования |
6 ± 3 |
0,21 ± 0,09 |
В табл. 10.5 представлены значения параметров, описывающих процесс флокуляции.
Концентрация взвешенных веществ (частиц) в воде на конечной стадии осаждения зависит не только от флокуляции, но в большой степени от устройства отстойника и свойств взвешенных веществ.
В табл. 10.6 приводятся экспериментальные значения концен траций взвешенных веществ и содержания в них фосфора, из которых можно определить величину Хр.
Рис. 10.23. Средняя концентрация растворенного фосфата Sp в воде после стадии одновременного осаждения в зависимости от количества добавленного осадителя (Ме/Р). Изменения pH и концентрация кальция в исходной сточной воде не учитывались. Влияние этих факторов отражено на рис. 10.24. Концентрация кислорода составляла 25% от насыщения. Данные получены на очистной станции Лундтофте (Да ния) [1].
Содержание фосфора во взвешенных веществах можно опре
делить с помощью уравнения баланса, как это сделано в приме
ре 10.1.
Пример 10.6. Необходимо удалить фосфор из городских стоков (1200 м3/сут) путем одновременного осаждения хлоридом желе зами). Содержание фосфора в подаваемом на очистку стоке 13 г Р/м3, после обработки оно должно быть равно 1,5 Р/м3.
Какое количество соли железа необходимо для осаждения? Считается, что обработанный сток содержит 15 г ВВ/м3, из кото
рых фосфор составляет 3%, т. е. содержание взвешенного фосфора Хр равно 15 г ВВ/м3 •0,03 г Р /г ВВ = 0,45 г Р/м3.
Рис. 10.24. Одновременное осаждение сульфатом железа(Н). Зависи мость концентрации растворенного фосфора от pH и концентрации кальция при различных значениях молярных отношениях Fe/P (1,0, 1,5 и 2,0) [4].
pH
pH
Рис. 10.25. Постосаждение А1(Ш). Зависимость концентрации раство ренного фосфата от значения pH и щелочности. Концентрация кальция 40 г/м 3. Обратите внимание, что значения по оси ординат на двух рисунках различны [4].
Из выражения (10.18) можно найти содержание растворенного фосфора в обработанном стоке, Sp:
Cp = Sp + Xp, |
(10.18) |
1,5 = SP + 0,45,
SP = 1,05 г Р/м3
Из рис. 10.23 находим, что для получения Sp = 1,05 г Р/м3 молярное отношение должно быть равно 0,7-1,2 моль Ре3+/моль Р.