33. Сердечная мышечная ткань: гистогенез, строение, функции, регенерация.

Источником развития является стволовая кардиомиогенная клетка - (дивергентная дифференцировка) - кардиомиобласт - малодифференцированный кардиомиоцит - дифференцированный кардиомиоцит.

Особенности развития и строения. Взаимосвязь рабочих, проводящих и секреторных кардиомиоцитов.

В гистогенезе сердечной мышечной ткани возникают парные складчатые утолщения висцерального листка спланхнотома – миоэпикардиальной пластинки, содержащие стволовые клетки сердечной мышечной ткани. Исходные камбиальные клетки делятся митозом, а затем дифференцируются. В их цитоплазме появляются поперечноисчерченные миофибриллы. Такие клетки называют кардиомиоцитами. Основным качественным отличием кардиального миогенеза от соматического является отсутствие проявлений слияния клеток миоэпикардиальных пластинок в симпласт.

В результате дивергентной дифференцировки образуется 3 типа КМЦ – рабочие (сократительные), сократительно-секреторные и проводящие.

КМЦ состоят из ядра и цитоплазмы. Они имеют прямоугольную форму. Одно-два ядра овальной формы располагаются в центральной части миоцитов. Периферическую часть цитоплмзы миоцитов занимают миофибриллы. В миофибриллах строение такое же, как в скелетной мышечной ткани.

Саркоплазматический ретикулум, включающий L-канальцы, а также поперечные трубочки Т-системы имеются.Сердечные миоциты отличаются чрезвычайно большим количеством митохондрий, расположенных тесными рядами между миофибриллами. Сильное развитие митохондрий связано с функцией сердечной мышцы (работает, не утомляясь на протяжении всей жизни организма).

Снаружи сердечные миоциты покрыты сарколеммой. Важнейшими морфофункциональным образованиями в составе сердечно-мышечных волокон являются вставочные диски.

Кардиомиоциты проводящей системы гетероморфны. В них мало миофибрилл, большое количество саркоплазмы, гликогена и лизосом, нет каналов Т-системы, Z-имеют неправильную конфигурацию.

Регенерация сердечной мышечной ткани

В сердечной мышечной ткани не обнаружены камбиальные клетки. Основное значение в регенерации миокарда принадлежит не клеточной пролиферации, а внутриклеточной гипертрофии органелл имеющихся миоцитов. Заживление ран сердца происходит в основном за счет разрастания соединительной ткани с постепенным формированием на месте дефекта рубца.

34. Гладкая мышечная ткань. Мионейральная ткань. Миоэпителиальные клетки.

Гистогенез

Источником развития гладкой мышечной ткани является мезенхима.Она обеспечивает у позвоночных животных и человека сокращение стенок большинства внутренних органов.

Основным структурным компонентом гладкой мышечной ткани является гладкая мышечная клетка – лейомиоцит.

Характерная особенность гладкой мышечной ткани – впячивания клеточной мембраны – кавеолы, контролирующие поступление Ca²⁺ в клетку после мембранного возбуждения. Агранулярная эндоплазматическая сеть занимает 3-7% от объема клетки. ГЭС выражена слабо, но тем не менее лейомиоциты способны синтезировать компоненты внеклеточного матрикса.

Гладкая мышечная клетка, как правило, имеет веретеновидную форму.Кроме веретеновидных встречаются также отростчатые гладкомышечные.

Ядро лейомиоцита имеет палочковидную форму. В ядре обнаруживается 1-2 ядрышка. В околоядерных участках цитоплазмы располагаются структурные компоненты, обеспечивающие трофические процессы. К ним относятся митохондрии, комплекс Гольджи, ЭПС, включения гликогена и др. Важным структурным компонентом цитоплазмы являются сократимые белковые нити – миофиламенты. В цитоплазме лейомиоцитов имеются не миофибриллы в обычном понимании этого слова, а лишь миофиламенты толщиной 5-8 нм. Эти миофиламенты обычно не собраны в пучки.

Тонкие миофиламенты содержат белок актин. В толстых миофиламентах, обнаруженных при сокращении гладких мышц, определяется другой сократимый белок – миозин. В цитоплазме гладкомышечных клеток обнаружены электронно-плотные овальные тельца, к которым прикрепляются микрофиламенты. Основными белковыми компонентами плотных телец являются актинин, актин (немышечный). Именно на плотных тельцах фиксируются актиновые филаменты. Промежуточные филаменты в состав которых входит десмин и виментин обеспечивают связь плотных телец с плазмолеммой.

Механизм сокращения ткани 1–стимуляция гладкой мышечной клетки; 2 – приток кальция в саркоплазму клетки, связывание его с кальций-связывающим белком –кальмодулином; 3 – активация фермента, катализирующего фосфорилирование легких цепей миозина и последующую сборку миозиновых нитей; 4 – сборка миозиновых нитей является триггером для образования перекрестных связей миозина вдоль актиновых филаментов по мере развития мышечного сокращения. 5 – расслабление мышцы осуществляется при восстановлении концентрации исходного уровня кальция внутри клетки путем его удаления сарколеммальными кальциевыми насосами.

Гладкая мышечная ткань характеризуется большой функциональной пластичностью и широкими потенциями к развитию. Гладкомышечные клетки способны делиться митозом, за счет чего происходит постоянная их перестройка в таких органах, как сосуды, матка и другие.

Мионейральная ткань, ее развитие, строение и функции. Миоидные клеточные комплексы.

Эта разновидность мышечной ткани входит в состав мышц радужной оболочки глаза (мышцы, суживающей и расширяющей зрачок). Источником развития данной ткани является материал краев глазного бокала.

Структурные элементы мионейральной ткани называют миопигментоцитами радужной оболочки или мионейральными клетками. Это одноядерные веретеновидные клетки. Они содержат в цитоплазме гладкие миофибриллы, большое число митохондрий и пигментные гранулы. Миофибриллы состоят из тонких и толстых миофиламент, расположенных так же, как и в гладкомышечных клетках. Между мионейральными клетками имеются щелевые контакты (нексусы), плотные и десмосомоподобные соединения. Иннервация мионейральных элементов осуществляется вегетативной нервной системой.

Регенерация

Миоидные клеточные комплексы представлены большой группой генетически разнообразных клеток, объединённых общностью строения, заключающейся в присутствии в цитоплазме сократительных филоментов – гладких и поперечноисчерченных. Источником развития миоидных клеток являются энтомезенхима, эктодерма, нейроэктодерма и прехордальная пластинка.

К производным энтомезенхимы относятся миофибробласты, которые обнаруживаются в грануляционной ткани заживающих ран.