67. Гистогенез, строение и функции лимфатического узла.

Лимфатические узлы — это органы, расположенные по ходу лимфатических сосудов. Располагаются они обычно регионарно, группами. С выпуклой стороны узла в него входят приносящие лимфатические сосуды, а с противоположной, называемой воротами, выходят выносящие лимфатические сосуды. Кроме того, в ворота входят артерии и нервы и выходят вены.

Функции лимфоузлов.

1)Выполняют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных частиц и бактерий. Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов за счет поглощения микробов из лимфы и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Эти органы выполняют и кроветворную функцию. Хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют, но пролиферация лимфобластов, дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты происходит. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами.

Гистогенез.

- Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го – начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа.

- К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — лимфоидные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.

Строение.

- В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами.

В лимфатическом узле различают периферическое корковое вещество и центральное мозговое вещество. Между этими частями выделяют еще паракортикальную (тимусзависимую) зону.

* В корковом веществе расположены скопления лимфоидной ткани в виде лимфоидных узелков

- Различают первичные узелки (без центра размножения) и вторичные (после попадания антигена возникает центр размножения и корона)

* В центральной части узелка (в центре размножения, герминативным центре) происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы.

* По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток).

- На границе центра размножения и короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества. Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают. В процессе изменения структуры лимфатических узелков различают несколько стадий (формирование светлого центра размножения, появление вокруг центра короны из малых лимфоцитов и др.).

* Паракортикальная зона – граница между корковым и мозговым веществом, ТИМУСЗАВИСИМАЯ, там осуществляется бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и специализация в клетки иммунитета.

- Много интердигитирующих клеток - дендритных клеток, которые появляются в результате миграции из тканей системы покрова организма внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам).

- Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.

* Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.

- Лимфа протекает через лимфатические узлы по синусам — пространствам, содержащим ретикулярную ткань, и ограниченным капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками и мозговыми тяжами — с другой. Различают краевые, межузелковый и конечный синусы. Лимфа из последнего по лимфатическому сосуду выходит в области ворот. Стенка синуса образована эндотелиоцитами палочковидной формы, между которыми имеются щели, базальная мембрана прерывиста, перициты отсутствуют. Снаружи к эндотелиоцитам примыкают ретикулярные клетки и макрофаги. Последние своими отростками внедряются в просвет синуса и фагоцитируют инородние частицы. В просвете синусов обнаруживаются ретикулярные клетки, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки.

68. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы

Гипоталамо-гипофизарная система — морфофункциональное объединение структур гипоталамуса и гипофиза, принимающих участие в регуляции основных вегетативных функций организма.

Различные рилизинг-гормоны, вырабатываемые гипоталамусом оказывают прямое стимулирующее или тормозящее действие на секрецию гипофизарных гормонов. При этом между гипоталамусом и гипофизом существуют и обратные связи, с помощью которых регулируется синтез и секреция их гормонов.

Принцип обратной связи здесь выражается в том, что при увеличении продукции железами внутренней секреции своих гормонов уменьшается секреция гормонов гипоталамуса. Выделение гормонов гипофиза приводит к изменению функции эндокринных желез; продукты их деятельности с током крови попадают в гипоталамус и, в свою очередь, влияют на его функции.

Главными структурными и функциональными компонентами Г.-г. с. являются нервные клетки двух типов — нейросекреторные, вырабатывающие пептидные гормоны вазопрессин и окситоцин, и клетки, главным продуктом которых являются моноамины (моноаминергические нейроны). Пептидергические клетки формируют крупные ядра — супраоптическое, паравентрикулярное и заднее.

Нейросекрет, вырабатываемый внутри этих клеток, с током нейроплазмы попадает в нервные окончания нервных отростков. Основная масса веществ поступает в заднюю долю гипофиза, где нервные окончания аксонов нейросекреторных клеток тесно контактируют с капиллярами, и переходит в кровь. В медиабазальном отделе гипоталамуса расположена группа нечетко оформленных ядер, клетки которых способны продуцировать гипоталамические нейрогормоны. Секреция этих гормонов регулируется соотношением концентраций норадреналина, ацетилхолина и серотонина в гипоталамусе и отражает функциональное состояние висцеральных органов и внутренней среды организма. По мнению многих исследователей, в составе Г.-г. с. целесообразно выделить гипоталамо-аденогипофизарную и гипоталамо-нейрогипофизарную системы. В первой осуществляется синтез гипоталамических нейрогормонов (рилизинг-гормонов), тормозящих или стимулирующих секрецию многих гипофизарных гормонов, во второй — синтез вазопрессина (антидиуретического гормона) и окситоцина. Оба эти гормона, хотя и синтезируются в гипоталамусе, но накапливаются в нейрогипофизе. Помимо антидиуретического эффекта, вазопрессин стимулирует синтез гипофизарного адренокортикотропного гормона (АКТГ) секрецию 17-кетостероидов. Окситоцин влияет на активность гладкой мускулатуры матки, усиливает родовую деятельность, участвует в регуляции лактации. В промежуточной доле гипофиза синтезируется меланоцитостимулирующий гормон. В задней доле накапливаются вазопрессин и окситоцин.

69. Гипофиз: гистогенез, строение, функция.

Гипофиз (питуитарная железа) вместе с гипоталамусом составляет гипоталамо-гипофизарную нейросекреторную систему. Он является мозговым придатком. В гипофизе различают аденогипофиз (переднюю долю, промежуточную и туберальную части) и нейрогипофиз (заднюю долю, воронку).

Развитие.

Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости. На 4-й неделе эмбриогенеза образуется эпителиальное выпячивание в виде гипофизарного кармана (карман Ратке), из которого формир железа с внешним типом секреции. Затем проксимальный отдел кармана редуцируется, и аденомер становится эндокринной железой. Нейрогипофиз обр. из материала инфундибулярной части дна Ш-го желудочка мозга. Эти части вступают в контакт, образуя гипофиз.

Строение. Аденогипофиз состоит из эпителиальных тяжей — трабекул. Между ними синусоидные капилляры.

Клетки представлены хромофильными и хромофобными эндокриноцитами.

Среди хромофильных эндокриноцитов различают ацидофильные и базофильные эндокриноциты.

Ацидофильные эндокриноциты — это клетки средних размеров, округ, или овальной формы, с развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Ядра находятся в центре клеток. Они содержат крупные плотные гранулы лежат по периферии трабекул. Две разновидности ацидофильных эндокриноцитов: соматотропоциты, вырабатывающие гормон роста (соматотропин), и лактотропоциты, или маммотропоциты, продуцирующие лактотропный гормон (пролактин).

Соматотропин стимулирует процессы роста всех тканей и органов. При гиперфункции соматотропоцитов может развиться акромегалия и гигантизм, а в условиях гипофункции — замедление роста тела. Лактотропный гормон стимулирует секрецию молока в молочных железах и прогестерона в желтом теле яичника.

Базофильные эндокриноциты — это крупные клетки, в цитоплазме гранулы, окрашивающиеся основными красителями. В гранулах гликопротеины. Базофильные эндокриноциты подразделяются на тиротропоциты и гонадотропоциты. Тиротропоциты — это клетки с плотными мелкими гранулами, они вырабатывают тиреотропный гормон. Гонадотропоциты — округлые клетки, в кот ядро смешено к периферии. В цитоплазме макула — светлое пятно, где расположен комплекс Гольджи.

При недостатке в организме половых гормонов в аденогипофизе появляются клетки кастрации, Две группы гонадотропоцитов, вырабатывающих либо фолликулостимулирующий, либо лютеинизирующий гормоны. Кортикотропоциты — это клетки неправильной, иногда отростчатой формы. Они разбросаны по всей передней доле гипофиза. В их цитоплазме секреторные гранулы в виде пузырька с плотной сердцевиной, окруженного мембраной. Кортикотропоциты вырабатывают АКТГ (адренокортикотропный гормон), или кортикотропин, активирующий клетки пучковой и сетчатой зон коры надпочечников.

Хромофобные эндокриноциты -располагаются в середине трабекул, гранул не содержат, цитоплазма их слабо окрашивается. Среди кот находятся молодые хромофильные клетки, еще не накопившие гранул секрета, зрелые хромофильные клетки, уже выделившие секреторные гранулы, и резервные камбиальные клетки.

70. Надпочечники: гистогенез, строение, функция.

Надпочечники представляют собой парные эндокринные железы, состоящие из двух частей – коркового и мозгового вещества. Каждая из этих частей является самостоятельной железой внутренней секреции, вырабатывающей свои гормоны – регуляторы защитно-приспособительных реакций организма.

Корковое вещество – это аденогипофиззависимый, а мозговое вещество – аденогипофизнезависимый эндокринный орган.

Гистогенез надпочечников.

Корковая часть надпочечников развивается на 5-й неделе эмбриогенеза из участка целомического эпителия, расположенного между первичными почками. Отсюда происходит другое название коры надпочечников – интерреналовое тело. Вначале образуется первичная (или фетальная кора), состоящая из ацидофильных клеток. Начиная с 10-й недели эмбриогенеза формируется дефинитивная кора надпочечников за счет мелких базофильных клеток, окружающих снаружи первичную кору. Источник развития коркового вещества надпочечников находится вблизи зачатка гонад, с чем связана способность клеток сетчатой зоны коры вырабатывать андрогенный гормон, близкий по свойствам тестостерону.

На 6-7 неделе развития полипотентные клетки-предшественники нервного гребня начинают мигрировать в эпителиальную закладку надпочечника, размножаясь в ней, и в дальнейшем собираются в ее центральной части, образуя мозговое вещество. Дифференцируясь в хромаффинобласты, они способны давать начало хромаффинным клеткам, которые составляют основную массу мозгового вещества, а превращаясь в симпатобласты – ганглиозным клеткам.

Строение, функции.

Надпочечники покрыты соединительнотканной капсулой, под которой находится слой малодифференцированных клеток – кортикоцитов.

Корковое вещество состоит из системы эпителиальных тяжей. Между ними по соединительнотканным прослойкам проходят кровеносные капилляры. В коре надпочечника различают 3 зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую.

Клубочковая, или наружная зона располагается под капсулой. Адренокортикоциты образуют здесь аркады или клубки. В цитоплазме этих клеток хорошо развита аЭПС, что вообще характерно для клеток, выделяющих стероидные гормоны. Обнаруживаются митохондрии двух видов: с пластинчатыми кристами и трубчатыми. Адренокортикоциты клубочковой зоны вырабатывают гормоны минералокортикоиды (альдостерон и другие). Альдостерон регулирует уровень натрия в организме, предотвращая его выведение. Адренокортикоциты клубочковой зоны получают сигналы об изменениях уровня натрия в крови через ангиотензиновую систему. Их деятельность оказывается связанной с функцией юкстагломерулярного комплекса почки, с содержанием калия и натрия в плазме, а также АКТГ и предсердного натрийуретического фактора. Минералокортикоиды влияют на водно-солевой обмен, усиливают воспаление и образование коллагена. В клубочковой зоне отмечается много митозов. На границе между клубочковой и пучковой зонами расположен суданофобный слой.

Пучковая зона состоит из светлых кубических или призматических клеток, образующих тяжи или пучки, направленные перпендикулярно к поверхности надпочечников. В цитоплазме клеток определяются капли липидов, после растворения которых образуются вакуоли, а клетки приобретают вид губки. Отсюда происходит название клеток пучковой зоны – спонгиоциты. Митохондрии спонгиоцитов содержат не обычные кристы, а кристы в виде пузырьков, извитых и ветвящихся трубочек. В них определяются ферменты, которые обеспечивают превращение холестерина в глюкокортикоидные гормоны – кортикостерон, кортизол (гидрокортизон), кортизон. Эти гормоны регулируют обмен углеводов, уменьшают проницаемость тканей, ослабляют воспаление, фагоцитоз, коллагенообразование. Глюкокортикоиды увеличивают содержание гликогена в скелетных мышцах, печени и миокарде, а также способствуют образованию глюкозы за счет тканевых белков. Глюкокортикоиды повышают сопротивляемость организма к действию повреждающих факторов, обеспечивают резистентность к стрессу.

Вместе с тем в высоких концентрациях они ослабляют процессы иммуногенеза и применяются в клинике для подавления реакций несовместимости тканей при трансплантации органов. В отличие от клеток клубочковой зоны адренокортикоциты пучковой зоны являются аденогипофиззависимыми клетками. Их деятельность стимулируется АКТГ аденогипофиза и кортиколиберином гипоталамуса.

Сетчатая зона коры надпочечников состоит из клеток, образующих рыхлую сеть. Адренокортикоциты здесь имеют меньшие размеры, чем в пучковой зоне. Форма их разнообразна. В цитоплазме определяется меньше липидных включений, чем в клетках пучковой зоны. На границе с мозговым веществом встречаются крупные ацидофильные клетки, образующие Х-зону. В сетчатой зоне вырабатываются половые гормоны – андрогенный гормон (близкий по химической структуре и свойствам к тестостерону яичек), эстроген и прогестерон. Секреторная активность сетчатой зоны, так же, как и пучковой, контролируется гипоталамо-гипофизарной системой.

Физиологическая и репаративная регенерация коры надпочечников происходит в клубочковой зоне за счет деления подкапсулярных клеток, а в пучковой и сетчатой зонах – за счет клеток суданофобного слоя и диффузно расположенных камбиальных клеток.

Мозговое вещество надпочечников состоит из рыхлого скопления крупных округлых клеток, называемых хромаффиноцитами. Такое название этим клеткам дано в связи с тем, что при обработке их растворами бихромата калия образуется осадок восстановленных окислов хрома. Хромаффиноциты вырабатывают катехоламины – адреналин и норадреналин. Различают два вида хромаффинных клеток – адреноциты (эпинефроциты) и норадреноциты (норэпинефроциты).

Адреноциты, вырабатывающие адреналин (А-клетки), в цитоплазме содержат слабо электронноплотные гранулы, окруженные мембраной. Эти клетки не флюоресцируют в ультрафиолетовых лучах, не дают реакции с иодом и серебром. Норадреноциты (Н-клетки), выделяющие норадреналин, отличаются от адреноцитов тем, что содержат в цитоплазме большие «окаймленные гранулы» с очень плотной сердцевиной, флюоресцируют в ультрафиолетовых лучах, дают иодную и аргентаффинную реакцию.

Помимо численно преобладающих хромаффинных клеток, в мозговом веществе выявляются также ганглиозные клетки, присутствующие там в незначительном количестве (менее 1% клеточной популяции мозгового вещества). Это крупные базофильные отростчатые клетки, обладающие признаками вегетативных нейронов. Среди них выявлены клетки Догеля I и II типов. Кроме этого, встречаются немногочисленные поддерживающие клетки. Они имеют веретеновидную форму, отростки, охватывающие хромаффинные клетки. Следует отметить, что клетки мозгового вещества надпочечников являются видоизмененными симпатическими нейронами, а их секреторная активность находится под контролем симпатической нервной системы.

Вырабатываемые адреноцитами и норадреноцитами катехоламины поступают в кровь. Между тяжами хромаффинных клеток проходят кровеносные сосуды и капилляры синусоидного типа. Каждая клетка с одной стороны контактирует с кровеносным капилляром, а с другой – с венозным синусоидом. При этом синтезированные катехоламины поступают в венозные синусоиды. В мозговое вещество входят также кровеносные сосуды, пронизывающие кору надпочечников и приносящие секреторные продукты адренокортикоцитов. Последние необходимы для метилирования норадреналина в адреналин.

71. Гистогенез, строение, функция, регенерация щитовидной и околощитовидной желез.

Щитовидная железа вырабатывает тиреоидные гормоны тироксин и трийодтиронин, а также тирокальцитонин (кальцитонин). кот. яв-ся стимуляторами окисл. процессов в клетках. Усиливают обмен веществ, синтез белков, газообмен, обмен углеводов и жиров. Тиреоидные гормоны оказ влияние на развитие, рост и дифференцировку клеток и тканей. ускоряют развитие костной ткани. В состав тироксина и трийодтиронина входит йод, не содержащий йода третий гормон щитовидной железы — тирокальцитонин участвует в регуляции кальциевого и фосфорного обмена.

Развитие щитовидной железы. Зачаток появляется на 4-й неделе эмбриогенеза в виде выпячивания вентральной стенки глоточной кишки между 1-й и 2-й парами жаберных карманов оно превращается в эпителиальный тяж с утолщением на конце. Проток редуцируется и остается лишь foramen cecum. Эпителиальный тяж раздваивается на конце. По ходу эпителиальных тяжей обр перетяжки. В этих тяжей появляются просветы. По углублению перетяжек эпителиальные тяжи распадаются на фолликулы и клеточные островки.

Строение.

Фолликулярные эндокриноциты (тироциты) выраб.гормоны Обр.новых фолликулов и их развитие происходят гетерохронно. К рождению отмеч.наличие фолликулов с коллоидом и без коллоида с десквамацией эпителия Происходит разрастание мезенхимы, преобразующейся в соединительную ткань. Формируется строма железы, содержащая густую сеть капилляров. В строму проникают нервные волокна. В зачаток железы врастают клетки ультимобранхиальных телец вырабат кальцитонин. Строение сост из двух долей, \покрыта соединит.капсулой, от кот отходят перегородки, подразделяющие паренхиму на дольки. Стр-но-функц ед, - фолликул. Форма округлая. Замкнутые пузырьки. стенка их обр однослойным эпителием, сост из фолликуляр. эндокриноцитов. Полость фолликула заполнена коллоидом, сод тироглобулины. Между соседними фолликулами интерфолликулярные островки Фолликулярные эндокриноциты кубическую форму и округлое ядро. На апикальной пов микроворсинки. В цитоплазме -органеллы рибосом, образующих полисомы. Парафолликулярные эндокриноциты кальцитониноциты) выраб кальцитонин. Он понижает уровень кальция в крови Кальцитонин действует на остеокласты костной ткани, уменьшая их резорбтивную активность. Строма железы сост из рвст, в кот тучные клетки, макрофаги, лимфоциты. С-клеток.

Околощитовидная

Функция в выработке паратирина (паратгормона), кот уч-т в регуляции обмена кальция и фосфора в организме.

Гистогенез производные 3-й и IV-й пар жаберных карманов, эпителиальная выстилка кот имеет прехордальный генез. На 5-6-й неделе обр четыре зачатка желез в виде эпителиальных почек. эти почки отшнуровываются от стенок жаберных карманов, присоед.к задней пов-ти щитовидной железы.

Составляющие его клетки становятся все более дифференцированными, их размеры увеличиваются, количество гликогена в них уменьшается, цитоплазма приобретает светлую окраску-паратироцитами. У 5-месячного плода главные паратироциты дифференцируются на светлые и темные паратироциты. На десятом году жизни появляется ацидофильные, или оксифильные, паратироциты. В виде единичных включений в паренхиме околощитовидных желез могут находиться С-клетки, вырабатывающие кальцитонин.

Строение околощитовидных желез.

Паренхима обр эпителиальными трабекулами, клеточными тяжами и комплексами в виде фолликулов с оксифильным содержимым. Прослойки соединит. ткани, делят железу на мелкие дольки. Ведущим клеточным диффероном - главные паратироциты. клетки полигональной формы, в светлой цитоплазме которых определяются включения гликогена и липидов. Среди гл.паратироцитов различают активные (темные) и неактивные (светлые) формы. В активных клетках развиты органеллы, в неактивные липидные капли и гликогена. В паренхиме встречаются скопления оксифильных (ацидофильных) паратироцитов- крупнее главных, в цитоплазме их сод оксифильных зерен.

72. Дисперсная группа эндокринных клеток (APUD-серия клеток).

Название группы эндокринных клеток, составляющих APUD-серию (перевод - поглощение и декарбоксилирование аминов и их предшественников). Основной признак клеток данной серии — способность накапливать предшественники биогенных аминов, декарбоксилировать их и вырабатывать биогенные амины и полипептидные гормоны. Последние играют важную роль в процессах местной тканевой регуляции и тканевого гомеостаза.

Для клеток APUD-серии характерно присутствие в них нейроаминов (например, серотонина), катехоламинов и других биогенных аминов, которые выявляются благодаря специфической флюоресценции после обработки в парах формальдегида и просмотра препаратов в ультрафиолетовых лучах; поглощение предшественников аминов при введении их в организм (например, 5-окситриптофана, диоксифенилаланина и других); декарбоксилирование аминов. Пептидные гормоны выявляются преимущественно иммуноцитохимическими методами.

В клетках APUD-серии определяется высокое содержание ряда ферментов (эстераз, холинэстераз, альфа-глицерофосфатдегидрогеназ). Иными словами, клетки данной серии сочетают в себе признаки как нервных, так и эндокринных клеток.эндокринная система. Под электронным микроскопом в базальной части этих клеток выявляется большое количество секреторных гранул, белковая сердцевина которых окружена мембраной. Клетки APUD-серии дают специфическую реакцию при обработке их антисыворотками к биогенным аминам и полипептидным гормонам.

Особенно много клеток APUD-серии в эпителии желудочно-кишечного тракта (эндокринные клетки разных типов), где они образуют так называемую энтериновую гормональную систему.

Гистогенетические и гистофизиологические различия не дают оснований для объединения всех так называемых апудоцитов в единую (генетически) клеточную систему. Несмотря на сходство по некоторым, главным образом гистохимическим, признакам, эндокринные клетки неэндокринных органов являются составными элементами соответствующих тканей, образуя в этих тканях линии дивергентной клеточной дифференцировки, или клеточные диффероны. Поэтому различают клетки APUD-серии: производные нейроэктодермы (нейроэндокриноциты гипоталамуса, эпифиза, пептидергические нейроны ЦНС и ПНС); производные кожной эктодермы (клетки Меркеля, эндокриноциты APUD-серии аденогипофиза); производные кишечной энтодермы (эндокриноциты гастроэнтеропанкреатической системы); производные мезодермы (клетки Лейдига, эндокриноциты теки фолликула яичника) и др.

Таким образом, для эндокриноцитов APUD-серии, несмотря на различные источники их происхождения, характерно наличие в цитоплазме как нейроамина (серотонина), так и пептидного гормона. И тот, и другой секреторный продукт оказывает дистантное или местное (паракринное) воздействие на клетки-мишени, расположенные в данном или другом органе.

73. Гистогенез и строение спинного мозга. Соматические рефлекторные дуги.

Источником развития спинного мозга - туловищный отдел нервной трубки, в боковых стенках которой дифференцируются три зоны.

Внутренняя — эпендимная, из нее развивается эпендима, выстилающая спинномозговой канал, средняя — плащевой слой, формирующий серое вещество с нейроцитами и наружная зона — краевая вуаль, из которой возникает белое вещество спинного мозга.

Из нейробластов передних рогов дифференцируются двигательные нейроны ядер передних рогов, аксоны которых, выйдя из спинного мозга, формируют его передние корешки. В промежуточной зоне и задних столбах появляются ядра, состоящие из ассоциативных, вставочных нейронов, аксоны которых войдут в состав различных проводящих пучков. Задние корешки спинного мозга формируются из аксонов чувствительных клеток спинномозговых ганглиев.

Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, отгранич спереди срединной щелью, а сзади соединительнотканной перегородкой. Внутренняя часть органа темнее — серое вещество. На периферии светлое белое вещество. Выступы серого вещества принято называть рогами. Различают передние, или вентральные, задние, или дорсальные, и боковые, или латеральные, рога. Серое вещество состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Среди нейронов спинного мозга: корешковые клетки аксоны которых покидают в составе его передних корешков.

Внутренние клетки, отростки которых заканч синапсами. Пучковые клетки аксоны кот проходят в белом веществе.

В задних рогах различ губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое, вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого образования.

Губчатый слой задних рогов хар-ся глиальным остовом, в котором сод мелкие вставочные нейроны.

В желатиозном вещ-ве преобл глиальные элементы.

В середине заднего рога располагается собственное ядро заднего рога-сост из вставочных нейронов, аксоны котпереходят на противоположную сторону спинного мозга.

Грудное ядро (ядро Кларка) состоит из крупных вставочных нейронов. Их аксоны выходят в боковой канатик белого вещ-ва той же стороны и в составе путь Флексига поднимаются к мозжечку.

В передних рогах - крупные нейроны спинного мозга

Сомати́ческая не́рвная систе́ма —часть нервной системы животных и человека, представляющая собой совокупность афферентных (чувствительных) и эфферентных (двигательных) нервных волокон, иннервирующих мышцы (у позвоночных — скелетные), кожу, суставы.

К соматической части относят отделы кот уч-т в выполнении фу-ий, подконтрольных нашему сознанию. воспринимает различные виды чувствительности — болевую, температурную, тактильную, световую, звуковую, вкусовую, а также обеспечивает функции опорно-двигательного аппарата.

Рецепторное звено образовано афферентными псевдоуниполярными нейронами, тела которых располагаются в спинальных ганглиях. Дендриты этих клеток образуют чувствительные нервные окончания в коже или скелетной мускулатуре, а аксоны вступают в спинной мозг в составе задних корешков и направляются в задние рога его серого вещества, образуя синапсы на телах и дендритах вставочных нейронов. Некоторые веточки (коллатерали) аксонов псевдоуниполярных нейронов проходят (не образуя связей в задних рогах) непосредственно в передние рога, где оканчиваются на мотонейронах (формируя с ними двухнейронные рефлекторные дуги).

Ассоциативное звено представлено мультиполярными вставочными нейронами, дендриты и тела которых расположены в задних рогах спинного мозга, а аксоны направляются в передние рога, передавая импульсы на тела и дендриты эффекторных нейронов.

Эффекторное звено образовано мультиполярными мотонейронами, тела и дендриты которых лежат в передних рогах, а аксоны выходят из спинного мозга в составе передних корешков, направляются к спинальному ганглию и далее в составе смешанного нерва - к скелетной мышце, на волокнах которой их веточки образуют нервно-мышечные синапсы (моторные, или двигательные, бляшки).

74. Гистогенез, строение и функции спинномозгового ганглия (чувствительного нервного узла).

Нервные узлы- скопления нейронов вне ЦНС - разделяются на чувствительные и автономные. Чувствительные нервные узлы содержат псевдоуниполярныеили биполярные афферентные нейроны (в спиральном и вестибулярном ганглиях) и располагаются по ходу задних корешков спинного мозга и черепномозговых нервов (V, VII, VIII, IX, X).

Функции. Система ганглиев выполняет связующую функцию между различными структурами нервной системы, обеспечивает промежуточную обработку нервных импульсов и управление некоторыми функциями внутренних органов

Строение. Чувствительный узел имеет веретеновидную форму и покрыт капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани. По его периферии находятся скопления тел псевдоуниполярных нейронов, центральная часть узла занята их отростками и расположенными между ними тонкими прослойками эндоневрия, несущими сосуды.

Псевдоуниполярные нейроны характеризуются сферическим телом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Выделяют крупные и мелкие клетки, которые, вероятно, различаются видами проводимых импульсов. Цитоплазма нейронов содержит многочисленные митохондрии, цистерны грЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы. Каждый нейрон окружен слоем прилежащих к нему уплощенных клеток олигодендроглии (мантийными глиоцитами, или клетками-сателлитами), снаружи от глиальной оболочки имеется тонкая соединительнотканная. От тела нейрона отходит отросток, разделяющийся Т-образно на дендритную и аксональную ветви, которые покрыты миелиновой оболочкой. Дендрит заканчивается на периферии рецепторами, аксон в составе заднего корешка входит в спинной мозг. Нейроны спинномозговых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота, вещество Р, соматостатин, холецистокинин, ВИП, гастрин. Нейроны в составе чувствительного узла гетероморфны. Среди них различают малые, отвечающие за болевую и температурную чувствительность, большие нейроны специализированы на проприорецепции, а также промежуточные нейроны относящиеся к тактильным.

75. Строение вегетативных ганглиев. Рефлекторные дуги автономной (вегетативной) нервной системы.

Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов, крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой.

Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами.

Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо́льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.

Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.

Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг.

Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами.

Первый из этих нейронов, второй по счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути. Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.

76. Строение и регенерация периферических нервов.

Нервы (нервные стволы) – это структуры, которые связывают центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами. Они состоят из миелиновых и безмиелиновых афферентных и эфферентных волокон и прослоек соединительной ткани. Могут быть отдельные нейроны и отдельные нервные ган­глии. Прослойка рыхлой соединительной ткани, окружающая каж­дое нервное волокно, называется эндоневрий; окружающая пучок нервных волокон — периневрий, который состоит из 5-6 слоев коллагеновых волокон; между этими слоями име­ются щелевидные полости, выстланные нейроэпителием, в которых циркулирует жидкость. Весь нерв окружен прослойкой соединительной ткани, которая называется эпиневрий. В периневрии и эпиневрии имеются кровеносные сосуды и нервы нервов.

Регенерация. При повреждении нерва разрываются проходящие в нем нервные волокна. После разрыва волокна в нем образуются 2 конца — конец, который связан с телом нейрона, называется центральным; конец, не связанный с нервной клеткой, называется периферическим.

В периферическом конце происходят 2 процесса: 1) дегенерация и 2) регенерация.

Вначале идет процесс дегенерации, заключающийся в том, что начинается набухание нейролеммоцитов, растворяется миелиновый слой, осевой цилиндр фрагментируется, образуются капли (овоиды), состоящие из миелина и фрагмента осевого цилиндра. К концу 2-й недели происходит рассасывание овоидов, остается только неврилемма оболочки волокна. Нейролеммоциты продолжают размножаться, из них образуются ленты (тяжи).

После рассасывания овоидов осевой цилиндр центрально­го конца утолщается и образуется колба роста, которая начи­нает расти, скользя по лентам нейролеммоцитов. К этому времени между разорванными концами нервных волокон образуется нейроглиально-соединительнотканный рубец, являющийся препятствием для продвижения колбы роста. Поэтому не все осевые цилиндры могут пройти на противопо­ложную сторону образовавшегося рубца. Следовательно, после повреждения нервов иннервация органов или тканей полностью не восстанавливается. Между тем часть осевых цилиндров, оснащенных колбами роста, пробивается на противоположную сторону нейроглиального рубца, погружается в тяжи нейролеммоцитов. Затем мезаксон навертывается на эти осевые цилиндры, образуется миелиновый слой оболочки нервного волокна. В том месте, где находится нервное окончание, рост осевого цилиндра приостанавливается, формируются терминали окончания и все его компоненты.

77. Гистогенез, строение и функции коры полушарий большого мозга.

Кора полушарий большого мозга представляет собой высший и наиболее сложно организованный нервный центр, деятельность которого обеспечивает регуляцию разнообразных функций организма и сложные формы поведения. Кора образована слоем серого вещества толщиной 3-5 мм общей площадью1500-2500 см2.

Нейроны коры - мултиполярные, различных размеров к форм, включают более 60 видов, среди которых выделены два основных вида - пирамидные и непирамидные.

Пирамидные клетки - специфический для коры полушарий тип нейронов, составляют 50-90% всех нейроцитов коры.

От апикального полюса их конусовидного тела, который обращен к поверхности коры, отходит длинный дендрит, направляющийся в молекулярный слой коры. От базальной и латеральных частей тела вглубь коры и в стороны от тела нейрона расходятся 5-15 более коротких боковых дендритов, которые, ветвясь, распространяются в пределах того же слоя, где находится тело клетки. От середины базальной поверхности тела отходит длинный и тонкий аксон, идущий в белое вещество, который на расстоянии60-90 мкм начинает давать коллатерали. Размеры пирамидных нейронов варьируют от 10 до 140 мкм, различают гигантские, крупные, средние и малые пирамидные клетки.

Основная функция пирамидных клеток - интеграция внутри коры и образование эфферентных путей.

Непирамидные клетки располагаются практически во всех слоях коры, воспринимая поступающие афферентные сигналы, а их аксоны распространяются в пределах самой коры, передавая импульсы на пирамидные нейроны. Эти клетки весьма разнообразны и преимущественно являются разновидностями звездчатых клеток. Они включают шипиковые, звездчатые, корзинчатые, аксо-аксонные клетки, «клетки-канделябры», клетки с двойным букетом дендритов, горизонтальные клетки Кахаля, клетки Мартиноттиидр.

Основная функция непирамидныхклеток -интеграция нейронных цепей внутри коры.

НА ВСЯКИЙ СЛУЧАЙ!!!

Цитоархитектоника коры полушарий большого мозга. Нейроны коры располагаются нерезко разграниченными слоями (пластинками), которые нумеруются снаружи внутрь.

I - содержит небольшое число мелких нейронов - горизонтальных клеток Кахаля с длинными ветвящимися дендритами, отходящими в горизонтальной плоскости от веретеновидного тела. Их аксоны участвуют в образовании тангенциального сплетения волокон этого слоя. В молекулярном слое имеются многочисленные дендриты и аксоны клеток более глубоко расположенных слоев, образующих межнейронные связи.

II - наружный зернистый слой образован мелкими пирамидными и звездчатыми клетками, дендриты которых ветвятся и поднимаются в молекулярный слой, аксоны либо уходят в белое вещество, либо направляются в молекулярный слой.

III - пирамидный слой, в нем преобладают пирамидные клетки, размеры которых увеличиваются вглубь слоя от мелких до крупных. Апикальные дендрит пирамидных клеток направляются в молекулярный слой, а латеральные образуют синапсы с клетками данного слоя. Аксоны этих клеток оканчиваются в пределах серого вещества или направляются в белое. Слой выполняет преимущественно ассоциативные функции, связывая клетки как в пределах данного полушария, так и с противоположным полушарием.

IV - внутренний зернистый слой, образован мелкими пирамидными и звездчатыми клетками. В этом слое заканчивается основная часть таламических афферентных волокон. Аксоны клеток этого слоя образуют связи с клетками выше- и нижележащих слоев коры.

V - ганглионарный слой образован гигантскими пирамидными клетками (Беца). Их апикальные дендриты достигают I слоя, образуя там верхушечные букеты, латеральные дендриты распространяются в пределах того же слоя. Аксоны пирамидных клеток проецируются наядра головного и спинного мозга.

VI - слой полиморфных клеток образован разнообразными по форме нейронами (веретеновидными, звездчатыми и др.). Наружные участки слоя содержат более крупные клетки, внутренние - более мелкие и редко расположенные. Аксоны этих клеток уходят в белое вещество в составе эфферентных путей, а дендриты проникают до молекулярного слоя.

Миелоархитектоника коры полушарий большого мозга.

Нервные волокна коры полушарий большого мозга включают три группы: афферентные, ассоциативные и эфферентные волокна.

Афферентные волокна в виде пучков в составе радиальных лучей приходят в кору от ниже расположенных отделов головного мозга, в частности, от зрительных бугров и коленчатых тел. Большая часть этих волокон заканчивается на уровне IV слоя.

Ассоциативные и комиссуральные волокна - внутрикорковые волокна, которые соединяют между собой различные области коры в том же или в другом полушариях, соответственно.

Эфферентные волокна связывают кору с подкорковыми образованиями. Эти волокна идут в нисходящем направлении в состав ее радиальных лучей

Типы строения коры. В отдельных участках коры, связанных с выполнением разных функций, преобладает развитие тех или иных ее слоев, на основании чего различают агранулярный и гранулярный типы коры.

Агранулярный тип коры характерен для ее моторных центров и отличается наибольшим развитием III, V и VI слоев коры при слабом развитии II и IV слоев.

Гранулярный тип коры характерен для областей расположения чувствительных корковых центров. Он отличается слабым развитием слоев, содержащих пирамидные клетки, при значительной выраженности зернистых слоев.

В коре выявлено более десятка различных нейромедиаторов и рецепторов к ним, в т. ч., норадреналин, серотонин, ацетилхолин, ВИП, соматостатин, холецистокинин, глутамат.

Модульный принцип организации коры полушарий большого мозга.

В коре полушарий большого мозга описаны повторяющиеся модули нейронов, которые рассматривают как ее морфофункциональные единицы. Они имеют форму цилиндров, или колонок, диаметром200-300 мкм, восходящих вертикально через всю толщу коры. В коре человека имеется около 2-3млн. таких колонок, каждая содержит примерно 5000 нейронов. Колонка включает: афферентные пути, систему локальных связей и эфферентные пути.

Афферентные пути. В центре колонки проходят примерно 100 возбуждающих кортико-кортикальных волокон - аксонов пирамидных клеток других колонок данного и противоположного полушарий. Они образуют окончания во всех слоях колонки, проходят до I слоя, где образуют ветви, уходящие за ее пределы. Специфические афферентные импульсы по таламо-кортикальным волокнам поступают на тела и дендриты пирамидных клеток и на шипиковые звездчатые клетки IV слоя. Система локальных связей формируется вставочными нейронами колонки, которые включают более десятка типов клеток. Часть из них обладает тормозной функцией и регулирует преимущественно активность пирамидных клеток.

Эфферентные пути. Аксоны средних пирамидных клеток III слоя колонки устанавливают связи преимущественно с соседними колонками и колонками противоположного полушария, а аксоны крупных и гигантских пирамидных клеток V слоя, помимо этого, направляются в подкорковые центры, образуя вместе с аксонами веретеновидных клеток VI слоя систему эфферентных волокон коры.

 78

Гистогенез, строение и функции мозжечка.

Мозжечок- крупная часть головного мозга, выполняет роль системы координирующей и контролирующей сложные автоматические движения. В процессе гистогенеза перемещение серого вещества изнутри кнаружи. Развивается за счет разрастания дорсолатеральной стенки нервной трубки в области заднего мозга. Гладкая на ранних стадиях развития область закладки становится складчатой.

Строение: различают кору и белое вещество:

В коре три слоя: молекулярный(наружный), ганглионарный, и зернистый.

В ганглионарном лежат грушевидные клетки ( к-ки Пуркиня)-распологаются в 1 ряд. В молекулярном слое различают корзинчатые 9 в нижней трети слоя) и звезчатые (лежат выше корзинчатых, бывают 2-х типов: небольшого размера и крупные) клетки. В зернистом слое – главный вид клеток- клетки-зерна , и есть звезчатые нейроны(клетки Гольджи) тормозные.

Различают три вида этих нейронов: звездчатый с коротким нейритом, звездчатый с длинным нейритом, и веретенообразные горизонтальные. Белое вещество: состовляет мозговое тело. В глубине белого вещества локализ ядра мозжечка. Белое вещ-во содержит афферент и эфферент волокна. Афферентные 2 вида: моховидные и лиановидные.

Мозжечок не сохранияет память о двигательных актах, он только регулирует их. Клетки коры мозжечка очень чувствительны к интоксикации. Глия в мозжечке представлена волокнистыми и протоплазматическими астроцитами. Особая роль регуляция двигательной активности.

79

Развитие и тканевое строение органа зрения.

Гистоенез: Сетчатка и зрител.нерв формируются из нервного и нейроглиального материала выпячиваний стенки переднего мозга, кот имеют вид глазных пузырей преобразующиеся в глазные бокалы.

Хрусталик развивается из эктодермального материала хрусталиковой плакоды. Сосудистая об-ка, радужка и реснитчатое тело и склера из мезенхимы. Мышцы из миенейральной ткани.

Рецепторный аппарат: сетчатка-внутреняя об-ка состоит из светочувствительного и пигментного листков. Зачаток состоит из малодифференцированных Кл-ок. Выд 2 слоя: наружный ядерный и внутренний. Строение: В сетчатке выделят зрител. состоит из 2 пластов кубического глильного эпителия(зубчатый край)и слепую части. Выделяют 10 слоев: пигментный, слой палочек и колбочек, наруж.пограничная мембрана, наружный и внутр.ядерные слои, внутр.сетчатый слой, ганлтонарный, слои нервных волокон, внутр.глиальная пограничная мембрана. Наружн. и внутр.и ганглионарный соответствуют положению тел нейронов, а сетчатый их синаптич.контактов. Самый наруж.слои обр пигентным эпителием. Основание пинментоцитов прилеж.к стекловидн.мембране. Перефирич.слой сост из палочковых Кл-ок кот сост из ядросодержащей части и палочки в кот различают наружный и внутр.сегменты. Внутр.сегмент сод-т митохондрии, комплекс гольджи. В наруж.сегменте находятся поперечн.мембраны(диски), также сод-ся зрител.пигмент родопсин. Между сегментами филаменты с базальным тельцем. Колбочковые Кл-ки:состоят из полудисков. Во внутр.сегменте эллипсоид сост из липидной капли окруженной митохондриями.Полудиски сод-т йодопсин. Типы колбочковых клеток:красный синиц и зеленый. Ганглионарные Кл-ки: крупные Кл-ки(3-ий компонент нейронной сети), их аксоны фор-т зрител.нерв, Глиальные Кл-ки-радильные глиоциты-круп. Кл-ки с отростками выполняют поддерживающую и трофич.фу-ии и астроциты.

Строение и гистогенез сетчатки глаза.

сетчатка -тонкая оболочка, прилежащую к стекловидному телу, а с наружной — к сосудистой оболочке глазного яблока. В ней выделяют: зрительную часть —простирающуюся до самого ресничного тела, и переднюю — слепую часть, в кот выделяют ресничную и радужковую части сетчатки, Зрительная часть сетчатки слоистое строение, состоит из 10-ти слоёв :пигментного, нейроэпителиального, наружной пограничной мембраны, наружного зернистого слоя, наружного сплетениевидного слоя, внутреннего зернистого слоя, внутреннего сплетениевидного слоя, мультиполярных нервных клеток, слоя волокон зрительного нерва, внутренней пограничной мембраны. ОРГАН ЗРЕНИЯ. Источники развития: нервная трубка, мезенхима, экто-дерма. Закладка в начале 3-й недели эмбрионального развития в виде глазных ямок в стенке нервной трубк:и, в дальнейшем из зоны этой ямки выпячиваются 2 глазных пузырька из стенки промежуточного мозга. Глазные пузырьки соединены с промежуточным мозгом при помощи глазного стебелька. Пузырьки превращаются в двухстенные глазные бокалы. Эктодерма впячиваясь образует хрусталиковые пузырьки. Эпителиоциты задней полусферы хрусталикового пузырька удлинняются и превращ хрусталиковые волокна. В хрусталиковых волокнах синтезируется про-зрачный белок - кристаллин. Внутренний листок 2-х стенного глазного бокала дифференцируется в сетчатку, принимает участие формировании стекловидного тела, а наружный листок образует пигментный слой сетчатки. Из окружающей мезенхимы образуется сосудистая оболочка и склера, цилиарная мышца, собственное вещество и задний эпителий роговицы. Мезенхима также участвует при образовании стекловидного тела, радужки.

СТРОЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ( более обобщенный вариант и понятный) . 3 оболочки: фиброзная, сосудистая, сетчатка I.Фиброзная, представлена роговицей и склерой. Роговица - передняя прозрачная часть фиброзной оболочки. Состоит из слоев: 1. Передний эпителий - многослойный плоский неороговевающий эпителий на базальной мембране 2. Передняя пограничная пластинка (Боуменова мембрана) - из кол-лагеновых фибрилл в основном веществе. 3. Собственное вещ-во роговицы – обр. лежащими пластинками из коллагеновых волокон, между пластинками фибробласты и аморфное прозрачное основное вещество. 4. Задняя пограничная мембрана 5. Задний эпителий - эндотелий на базальной мембране.

II. Склера сост из коллагеновых волокон, фибробла-сты. Выполняет роль капсулы органа. III. Сосудистая оболочка - рыхлую сдт с кровеносных сосудов, меланоцитов. Сосудистая оболочка переходит в ресничное тело и радужку.

IV. Сетчатка - внутренняя оболочка глаза; состоит из слоя пигментных клеток, и световоспринимающего слоя-3-х звенную цепь нейроцитов: 1-ое звено - фоторецепторные клетки (палочконесущие и колбочконесущие нейросенсорные клетки).

2-ое -ассоциативными истинными биполярными нейроцита-ми. 3-е звено- ганглионарных клеток (мультиполярные нейроциты), аксоны которых собираясь в пучок образуют зрительный нерв и уходят из глаз-ного яблока. В свето-воспринимаюшем слое сетчатки имеются тормозные нейроциты: 1. Горизонтальные нейроциты2. Амокринные нейроциты

80

Гистогенез, строение и функции органа обоняния.

В составе обонятельного анализатора различают три части: обонятельную область носовой полости (периферическая часть), обонятельную луковицу (промежуточная часть), обонятельные центры в коре больших полушарий головного мозга.

Гистогенез. Источником развития нервная трубка, обонятельные плакоды, расположенные в передней части головы зародыша и мезенхима. Материал плакоды впячивается в подлежащую мезенхиму, формируя обонятельные мешки, связанные с внешней средой посредством отверстий (будущие ноздри). В составе стенки стволовые клетки, которые на 4-м месяце эмбриогенеза развиваются в обонятельные клетки, поддерживающие и базальные эпителиоциты. Часть клеток идет на построение обонятельной (боуменовой) железы. У основания носовой перегородки формируется вомероназальный (якобсонов) орган, клетки кот реагируют на феромоны.( можно отнести к фунциям)

Строение. Обонятельная выстилка периферической части находится на верхней и частично средней раковинах носовой полости. Обонятельная область имеет эпителиоподобное строение. Рецепторная часть ограничена базальной мембраной. Обонятельные клетки делятся на палочковидные и колбочковидные. Имеется 2 отростка. Периферический отросток обонятельной клетки имеет на конце утолщение- обонятельной булавой. На вершине булавы –обонятельные волоски (антенны (10 - 12))кот качаются, это увеличивает вероятность попадания молекул пахучих веществ на клетку. Антенны погружены в жидкую среду. Центральный отросток обонятельной клетки (аксон) – направляется в обонятельную луковицу к обонятельным клубочкам. Слои обонятельной луковицы: 1)Слой обонятельных клубочков. 2)Наружный зернистый слой.3)Молекулярный слой.4)Слой митральных клеток. 5)Внутренний зернистый слой. 6)Слой центробежных волокон. Центральный отдел находится в гиппокампе и в гиппокамповой извилине коры большого мозга. Туда направляются аксоны митральных клеток. Орган обоняния слоистое расположение нейронов.

Поддерживающие эпителиоциты – высокопризматические клетки с микроворсинками, располагаются в виде многорядного эпителиального пласта, обеспечивая пространственную организацию обонятельных клеток. Базальные эпителиоциты кубической формы являются камбиальными и служат источником регенерации для клеток обонятельной выстилки. Цикл регенерации – 30 – 35 суток.

81

Гистогенез, строение и функция рецепторной части органов вкуса и

равновесия. (см. про равновесие во 82 билете)

Развитие органа вкуса