Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Физические основы прогнозирования долговечности конструкционных материалов

..pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
29.97 Mб
Скачать

где UR — энергия активации образования новых концов, кото­ рая зависит от величины растягивающего напряжения а сле­ дующим образом:

U R (°) = U QR — уяа-

Величина TOR для всех исследованных материалов оказалась лежащей в интервале от 10“J2 до 10~J4 с, значения энергии ак­ тивации UOR и активационного объема yR приведены в табл. 2.13. Там же для сравнения приведены значения Uo и у, определенные из зависимостей времени до разрушения т от

Рис. 2.53.

Зависимость lgTi*

Рис. 2.54. Зависимость

IgT^OT

от о для

полипропилена при

1/Т

для

полипропилена:

различных температурах:

/ — о -

300

М Г1а; 2 — 400;

3 — 500

/ — Т = 291 К; 2 - 273;

3 220

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2.13

Сравнение энергии активации U

и активационного объема у*

образования новых химически стабильных концов полимерных молекул

в полимерных материалах под влиянием одноосных

растягивающих

напряжений

с энергией

активации Uo

и

активационным объемом \ разрушения [80, 208]

 

 

 

 

Uo

 

?R

V

 

 

 

 

 

 

Материал

к Д ж / м ол ь

 

нм®

 

 

 

 

 

Полиэтилен

 

105

109

 

18

20

 

114

118

 

42

43

 

 

109

105

 

84

84

1 [олппропилеп

135

135

 

30

28

126

122

 

18

20

 

 

 

IТолнстирол

 

110

113

 

77

84

141

температуры и напряжения. Совпадение (в пределах погрешно­ стей) величин (Joe и \’с с Uo и у также подтверждает вывод дилатонной модели разрушения о том, что кинетика образования зародышевых трещин в полимерах задана кинетикой образова­ ния возбужденных связей.

Кинетика накопления зародышевых трещин в щелочно-гал- лоидных кристаллах каменной соли под влиянием одноосных сжимающих напряжений изучалась в работе [104]. На рис. 2.55 приведена зависимость прироста интенсивности рассеянного света Д/ от времени, обусловленная накоплением зародышевых

Рис. 2.55. Временная зависимость прироста интенсивности рассеяния света А/ ог трещин в кристаллах

каменной

соли

при Т = 496 °С:

1 — о -0 ,3 9

МПа;

5 — 0.11: 3 -0.49 [10*1

Рис. 2.56. Прирост А/ интенсивно­ сти рассеянного света от зароды­ шевых трещин в кристаллах ка­ менной соли под напряжением о ~ 0,69 МПа:

1 - Т = 325' С; 5 - TW); 5 —373 [104]

трещин при температуре

496 °С

и различных

напряжениях,

а на

рис. 2.56 — временная

зависимость прироста

при постоян­

ном

напряжении о = 0,69 МПа и

различных

температурах.

Видно, что при увеличении напряжения и температуры скорость нарастания рассеяния со временем увеличивается. В то же время при постоянных температуре и напряжении скорость увеличения интенсивности рассеяния от трещин с течением вре­ мени уменьшается.

В начале координат при /-* 0 интенсивность растет прибли­ зительно прямо пропорционально времени: А/ = ДУ/ = аАЧ, где Лт— скорость накопления зародышевых трещин при /->-0; а — коэффициент пропорциональности, который может быть рас­ считан пли определен в независимых экспериментах. На рис. 2.57

приведена зависимость

Ig j

от ЦТ для

кристаллов

каменной

соли. Экспериментальные

точки уложились

на веер

прямых,

сходящихся в точку lg

= 15 на оси ординат. Зависимость ско­

рости увеличения интенсивности рассеяния /

от напряжения и

температуры подчиняется уравнению

 

 

 

/ =

ехр ( —

.

 

 

142

Поскольку прирост рассеяния прямо пропорционален увели­ чению концентрации зародышевых трещин N, то, заменяя J и Jo* на прямо пропорциональные им величины и М», прихо­ дим к уравнению (2.35). Существенно, что значение энергии

активации образования трещин в

 

 

 

кристаллах

каменной

соли UQC

 

 

 

оказалось равным 260 кДж/моль,

 

 

 

что

в

пределах

 

погрешности

 

 

 

( ~ 1 0 с,о)

совпадает

с

энергией

 

 

 

активации

 

разрушения

 

£Л> =

 

 

 

= 270 кДж/моль, которая

(согла­

 

 

 

сно

дилатопной модели)

равна

 

 

 

энергии активации

Ь\н

образова­

 

 

 

ния

возбужденных

 

межатомных

 

 

 

связей.

 

в работах

|26,

269]

 

 

 

Наконец,

Рнс.

2.57. Зависимость скоро­

для

исследования

кинетики

на­

сти

увеличения

интенсивности

копления

зародышевых

трещин

рассеяния от температуры в ка­

в алюминии

использовали

за­

менной соли

под влиянием

висимости

 

скорости

 

изменения

сжимающих

напряжений:

дефекта

плотности

Лр/р,

обу­

1 О - 0,33 .МПа: 2 —0,52; ч—0.69

словленного

трещшюобразовани-

 

 

 

ем, от температуры и нагрузки. Было найдено, что опытные за­ висимости могут быть описаны уравнением

где U o c ~ U o . Заменяя Лр/р и Арсо/р на прямо пропорциональные им величины R и /ta, мы вновь приходим к уравнению (2.35).

Таким образом, скорость накопления зародышевых трещин в полимерах, кристаллах и металлах описывается уравнением (2.35). Найденные из опыта значения энергии активации Uoc и активационного объема у накопления зародышевых трещин совпали с активационным объемом yd и энергией активации UM образования дилатонов. Эти результаты вместе с данными, по­ казывающими, что линейный размер зародышевых трещин бли­ зок к длине пробега фононов, хорошо согласуется с днлатонной моделью разрушения, описанной в н. 2.2.

Глава 3

УВЕЛИЧЕНИЕ МАСШТАБА РАЗРУШЕНИЯ

3.1. Две стадии термоактивированного укрупнения стабильных трещин

Как было отмечено во введении, вопрос о механизме раз­ рушения нагруженного тела можно расчленить на два, выделив в качестве независимых вопросы об элементарном акте наруше­ ния сплошности материала и собственно разрушении как рас­ паде тела на части. Существующие представления об элемен­ тарном акте разрушения рассмотрены в гл. 2, где показано, что он является термоактивированным зарождением трещины, причем зародышевая трещина стабильна и имеет определен­ ный размер. Здесь нам предстоит рассмотреть механизм увели­ чения масштаба разрушения, приводящий к появлению трещин больших, чем первоначальные. Существенно, что при этом мо­ жно отвлечься от механизма зарождения трещин, постулируя наличие в нагруженном теле «генератора начальных трещин», и рассматривать не только зародышевые, но и стабильные тре­ щины более крупного размера. Этот размер трещин диктуется особенностями строения твердых тел, которым присуща гетеро­ генность. Гетерогенное тело можно представить разделенным на совокупность элементов, ряд свойств которых одинаков (на­ пример, характеристики межатомной связи), а ряд других — различен (например, ориентация элемента относительно оси растягивающей нагрузки). Различного рода гетерогенность присуща как незагруженным телам, так н нагруженным. Ил­ люстрацией служат поликристаллы, субструктура монокристал­ лов и фибриллярное строение ориентированных полимеров. При распространении трещин гетерогенность проявляется в том, что трещина может сравнительно легко развиваться в пределах одного элемента, но ее рост прекращается или резко замедля­ ется (что в обоих случаях будем называть стабилизацией) при «переходе» в другой элемент. Причинами этого могут быть как особенности строения границ между элементами, так и измене­ ние действующих в элементах напряжений. Таким образом, на­ личие гетерогенности строения может явиться фактором стаби­ лизации трещин, а размер области гетерогенности может зада­

144

вать размер стабильных трещин. Наиболее широко известным примером этого является интеркристаллитное растрескивание поликристаллов, когда трещины, зарождаясь на границах, легко растут в них, но стабилизируются при встрече с границами дру­ гих зерен. Другой известный пример — субмикротрещниы (субмикро — мепсе микрона) в ориентированных аморфно-кристал­ лических полимерах, размер которых определяется толщиной фибриллы и следует за ее изменением.

Наличие гетерогенности, ведущей к стабилизации трещин на границах раздела, является одним из основных требований к конструкционному материалу. В конструкционных материа­ лах обычно существует несколько типов гетерогенностей с ха­ рактерными размерами г/, j — 1, 2, ..., определяющими размеры стабильных трещин. Назовем величину j рангом элементов и разрушающих их трещин, а число рангов в теле — его масшта­ бом. Гетерогенность и многомасштабность строения отчетливо проявляются в сталях, где выделяются зерна и дробящие нх на более мелкие фрагменты бейнитные пакеты, композиционных материалах, горных породах в больших массивах, которым при­ суще блоковое строение и др.

Очевидно, что в мпогомасштабном теле существует иерар­ хия: трещины любого /-го уровня могут быть образованы лишь из трещин ( / — 1)-го ранга. По-видимому, механизм повышения ранга обладает геометрическим подобием, делающим его нечув­ ствительным к рангу рассматриваемых трещин. В этой связи центральным оказывается установление механизма увеличения

масштаба

разрушения в пределах одного ранга (т. е.

перехода

/ — 1 -> /).

Этой задачей мы ограничимся и будем

говорить

лишь о начальных и укрупненных трещинах. При этом будем предполагать, что размер начальных трещин г значительно меньше величины /?а, отвечающей механической неустойчиво­ сти тела с трещиной при заданном напряжении. Как происходит разрушение, требующее перехода r-+ R n и приводящее к про­ растанию трещины через сечение тела?

На первый взгляд, ответ на поставленный выше вопрос представляется тривиальным. В самом деле, известно, что тре­ щина является концентратором напряжения, т. е. в ее окрест­ ности действует повышенное напряжение ос >* с. Если трещина моделируется эллиптическим отверстием с перпендикулярной растягивающей нагрузке большой осью 2R и радиусом кри­ визны |, то на растояннн х от его вершины в упругой пластинке действует максимальное напряжение

°с = ° (l + 2 y\J -r-qTj-).

(3.1)

Пластичность материала можно качественно учесть вариа­ цией £. Именно, чем выше пластичность, тем сильнее затуплена вершина трещины и величина £ больше. Примем, что трещины

ю Заказ Кч 218

145

генерируются термоактивировашю после среднего времени ожидания

в ~ to ехр

.

(3.2)

Здесь формула Журкова (3.2) выступает как эмпирическая, описывающая долговечность различных тел, т. е. разрушение на различных масштабных уровнях. Как видно, характерное время трещннообразования 0 согласно формуле (3.2) экспоненциально убывает с напряжением. Поэтому зарождение новой трещины рядом е уже имеющейся наиболее вероятно. Другими словами, априори естественно ожидать, что процесс трещннообразования должен иметь характер локализованного роста очага разруше­ ния. Опыт подтверждает этот вывод в ряде случаев, в частно­ сти, для тел со слабо выраженной гетерогенностью при низких температурах. Так, например, известно, что при низкотемпера­ турном разрушении стекол первая зародышевая трещина прак­ тически мгновенно (со скоростью, близкой к скорости звука) прорастает через все сечение образца, приводя к его распаду.

Однако гораздо в большем числе случаев эксперименталь­ ные данные свидетельствуют о генерации в теле под нагрузкой делокализованной, «размазанной» по объему очень высокой концентрации стабильных трещин. Делокализованное множест­ венное накопление трещин впервые было обнаружено на поли­ мерах в 1950-х годах [283], копа эффект помутнения полиме­ ров под нагрузкой был интерпретирован как результат трещинообразования. Каким образом из факта помутнения елегуст вывод о множестве трещин? Мутность оптически прозрачных сред представляет собой рассеяние (дифракцию) света на не­ однородностях, когда их размер много меньше длины падающей волны /,. Таким образом, эффекту светорассеяния должны быть сопоставлены субмикроскопические неоднородности с разме­ рами гС104 нм. Дальнейший вывод о множестве неоднородно­ стей опирается на оценку интенсивности рассеяния света, ве­ личина которой прямо пропорциональна концентрации рассеи­ вателей. Наконец, измерения показывают, что плотность об­ разца при появлении неоднородностей уменьшается, свидетель­ ствуя об их связи с разрывами сплошности — трещинами.

Впоследствии аналогичный эффект помутнения иод нагруз­ кой был обнаружен на каменной соли [58]. Это показало, что наличие множества субмикросконическпх трещин нс является специфической особенностью полимеров. Сейчас, главным обра­ зом благодаря развитию электронном икроскопической техники, множественное зарождение трещин зарегистрировано в самых различных материалах, обладающих гетерогенным строенном: всевозможных полимерах [234], металлических сплавах [282], сталях [284], льде [286], композитах [118], горных породах [227] и т. д. Данных подобного рода очень много.

146

Обнаружение множественного трещннообразоваиия указало на недостаточность идущей от Гриффита «механики разруше­ ния» (рассматривающей рост уже имеющихся трещин) и стиму­

лировало введение

в теорию

нового понятия — «новрежденно-

стн» материала под

нагрузкой

Ц12]. Однако концепция накоп­

ления повреждениости носит чисто описательный характер, она не оперирует параметрами трещин и нс направлена на изучение кинетических, статистических и термодинамических свойств тер­ моактивированного процесса трещипообраэования.

Изучение физических закономерностей генерации трещин было начато в ФТИ им. А. Ф. Иоффе АН СССР в 1960-х го­ дах. Первыми были рассмотрены ориентированные аморфнокристаллические полимеры. Было обнаружено, что в них под нагрузкой резко возрастают интенсивности дифракций рентге­ новских лучей и света. Анализ дифракции показал, что возра­ стание интенсивности вызвано появлением мельчайших трещин, которые имеют дископодобную форму и расположены перпенди­ кулярно оси растяжения. Типичные размеры трещин около !02 нм в продольном и 103 нм в поперечном направлениях. Кон­ центрации таких субмикротрсщин достигают значений (1012 — 1017) см*3. Изучение кинетики накопления трещин в полиме­ рах при разных температурах и напряжениях подтвердило их тсрмоактнвированнос происхождение. После систематического изучения ряда полимеров (результаты которого обобщены в [234]) были исследованы закономерности процесса трещииообразования на самых ранних стадиях в кристаллах и метал­ лах. Это потребовало использования и развития специальных методов дифракции рентгеновских лучей под малыми углами, дифракции света (для прозрачных объектов), электронной мик­ роскопии, прецизионного измерения плотности. Они описаны в п. 2.4. Установленные общие закономерности трещииообразоваиня в нагруженных телах явились основой для построения излагаемой ниже модели увеличения масштаба разрушения

[1 щ .

Модель прежде всего объясняет делокализацию трещин. Для этого достаточно учесть, что при размещении трещин в про­ странстве тела наряду с локализующим фактором концентрации напряжений существует фактор, действующий противопо­ ложно,— случайный характер тепловых флуктуаций, приводя­ щий к делокализованной генерации трещин. Делокализация принципиально обусловлена термоактивнрованнои природой раз­ рушения н существует в гипотетическом идеально однородном материале, а в реальном материале ее проявление вследствие неоднородности структуры и напряженного состояния усили­ вается.

При действии двух факторов превалирующим будет тот, ко­ торый обеспечивает большую скорость генерации трещин. При­ мем для качественной оценки, что вблизи трещины размера R

ю *

147

действует напряжение ас (3.1) и новая трещина зарождается с временем ожидания 0 (о (.). В теле объемом V, в котором тре­ щины могут случайно зарождаться в N оо]/ местах, среднее время ожидания зарождения любой новой трещины есть &(G)/N (см. п. 6.2), и делокализованное трещинообразованис будет бо­ лее быстрым и реализовываться при

в(о)(М < в(од

 

(3.3)

или с учетом вида 0 (3.2) при

 

 

In N > у (<тс — с)/кТ.

 

(3.3а)

Используя выражение для ос (3.1), можно найти область

размеров трещин, развивающихся делокализованно,

 

* < * < - ft + r)(-g-In N)‘

 

(3.4)

и соответствующих им напряжений

 

 

о <Oi = (kТ In N)lv (1 + 2 д /

) .

(3.4a)

Эти неравенства снимают отмеченный выше парадокс гео­ метрии трещинообразования и устанавливают условие его де­ локализации. Из выражения для Ri (3.4) можно видеть, что стадия делокализации существует и хорошо выражена, т. е. Ri велико не всегда, а только при достаточно низких напряжениях, высоких температурах в пластичных и достаточно больших объемах. Если же Ri меньше размера начальной трещины г, то стадия делокализации отсутствует, и процесс трещинообра­ зования локализован с самого начала. Можно видеть, что эта ситуация соответствует условиям хрупкого макроразрушения. Мы, однако, будем рассматривать далее достаточно типичное условие, когда Ri » г, или, другими словами, к телу приложено достаточно малое напряжение о С о / (3.4а) и процесс трещннообразовання содержит две стадии термоактнвировапиого раз­ вития.

Как осуществляется смена стадии? Переход заложен в хао­ тичности при размещении в пространстве тела трещин на пер­ вой стадии. Хаотичность при увеличении объемной концентра­ ции трещин С сопровождается спонтанной кластеризацией, т. е. самопроизвольным образованием связанных групп трещин, ве­ дущей к появлению трещин более крупных, чем начальные. В конце концов формируется трещина размером Ri, что озна­ чает переход процесса во вторую стадию.

При переходе через размер Rt (на второй стадии) трещина локализованно растет, «заглатывая» термоактивировапно заро­ ждающиеся под действием напряжения ас (3.1) начальные, на­

148

зываемые в данном случае коррелированными, трещины. До­ стигнув размера

<з.з>

(crtti — теоретический предел прочности; Е — упругий модуль), трещина растет далее атермически и, превращаясь в магист­ ральную трещину, с околозвуковой скоростью распространяется через элемент тела, стабилизируясь на его границе, зарождая начальную трещину следующего ранга. В одномасштабном теле, т. е. при наличии в нем трещин всего одного ранга, опи-

О rj

R*

Рис. 3.1. Стадии

увеличения масштаба разрушепия:

g — термоактивированное

формирование;

р — термоактивный рост

очага;

а — атермический

рост очага

санный процесс приведет к его разрушению, т. е. распаду тела иа части.

Таким образом, в механизме увеличения масштаба разруше­ ния (этапы которого представлены на рис. 3.1) в общем случае содержатся две характерных стадии термоактивированного трещинообразования. Будем называть эти стадии формирова­ нием и ростом укрупненных трещин. Формирование укрупнен­ ных трещин является следствием спонтанной кластеризации, присущей генерации начальных трещин. Рост представляет со­ бой последовательное «заглатывание» укрупненной трещиной термоактивированно зарождающихся в поле создаваемых ей пе­ ренапряжений коррелированных трещин. Тсрмоактивироваиный рост продолжается до тех пор, пока в вершине трещины не воз­ никает напряжение, равное теоретическому пределу прочности oth, вызывающее в дальнейшем ее атсрмичсскос распростране­ ние. Атермический рост трещины можно считать третьей ста­ дией, но мы будем рассматривать лишь две стадии сс термоактнвированиого развития. Заметим лишь, что переход трещины в атермический режим рассмотрен нами в предельно упрощен­ ной (качественной) форме, однако существует обширная об­ ласть более детальных соответствующих исследований, назы­ ваемая механикой разрушения. При определенных условиях (когда r > R i или о > О/) двухстадийность вырождается в од­ ностадийный рост. Однако процесс делокализованной генера­ ции трещин неизбежно превратится в локализованный рост, так что увеличение масштаба разрушения (или распада) одномасштлбного тела в конечном счете всегда обусловлено ростом од­ ной или небольшого числа трещин.

нз

Такая схема разрушения была постулирована в работе [289], где было введено представление о трех типах трещин: началь­ ных (micro)у укрупненных (large) и коррелированных (corre­ lated) (рис. 3.2).

В рамках развитого выше представления о диухетадийпоети развития укрупненной трещины время жизни (долговечность) нагруженного тела складывается из длительности стадии фор­ мирования т# и роста очага разрушения тр: т = т^+ тр. Кине­ тика стадий различна: переход от делокализации к локализа­ ции означает (но определению) увеличение скорости трещино-

Рис. 3.2. Схема разрушения в приближен ни трех типов трещин

образования и переводит процесс в «автокаталитичсскии» (самоускоряющийся) режим. Поскольку рост характеризуется оценкой [208]

кТ

уа 6 р ,

где время ожидания его первого шага Qp ^

то при больших

значениях у о /к Т ^ 1 оказывается, что

Ввиду

оценки

Y — 102 -f- 10V ,

Gt^/kT ~ 10 1 оказывается,

что т,, ~

(10"1

Ю"2) ^ , т. е.

продолжительность второй

стадии

составляет

величину порядка (1—10%) от продолжительности первой.

Таким образом, кинетика процесса увеличения

масштаба

разрушения лимитируется первой стадией:

 

 

 

 

т ^ тя.

 

 

(3.6)

Сделанные выше выводы о наличии двух стадий процесса трещннообразования и укрупнения трещин и сравнительном ха­ рактере их длительностей подтверждают эксперименты, моде­ лирующие разрушение с помощью ЭВМ. Первый эксперимент такого рода был проведен в работе [121]. Рассматривалась имитационная система однородных элементов, которые могут разрушаться, порождая трещины. Время жизни отдельного эле­ мента представлялось случайной величиной со средним зна­ чением

0/ = тмехр

Uu —Y0 +4f ) a

 

kT

150