Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Нелинейная физика ДНК..pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
16.39 Mб
Скачать

Таким образом, в модели Салерно последовательность оснований учиты­ вается только через зависимость коэффициента Vn от положений основа­ ний. Этот коэффициент характеризует водородные взаимодействия меж­ ду основаниями внутри пар. Поскольку имеется только две возможно­ сти: две водородные связи, участвующие в образовании А-Т-пары осно­ ваний, или три водородные связи, участвующие в образовании G-C-пары оснований, то коэффициент Vn можно записать в виде

Vn = /?АП,

(6.67)

где Ап = 2 для А-Т-пар оснований, и Ап = 3 для G-C-nap оснований. Для получения численных решений уравнений. (6.65) Салерно ис­

пользовал начальное условие в виде решения идеального уравнения синус-Гордона. В качестве модели неоднородности была использована специфическая последовательность оснований, отвечающая промотору T7Ai ДНК. Полученные результаты показали, что при прохождении че­ рез неоднородный фрагмент солитон может (i) оставаться статичным или

(й) совершать небольшие колебания или (iii) двигаться вдоль ДНК. Это различие в динамическом поведении первоначально статичной

солитонной волны можно использовать как критерий для обнаружения активных в динамическом отношении сайтов. Более того, можно пред­ положить, что динамически активные сайты будут и биологически ак­ тивными. А если это так, то подход, развитый Салерно, мог бы стать одним из методов тестирования и интерпретации кода ДНК.

6.3. Модели, учитывающие спиральность ДНК

Во всех рассмотренных выше моделях не учитывалась спиральность структуры ДНК. Это было сделано для того, чтобы упростить расчеты. Однако существует много задач, в которых учет спиральной геометрии ДНК становится важным и необходимым элементом моделирования. За­ дачи рассеяния света и нейтронов молекулой ДНК являются наиболее известными из этих задач. В обоих случаях первоначальный поток ча­ стиц (фотонов или нейтронов), который движется параллельно неко­ торой линии (например, параллельно оси z), чувствителен к внутрен­ ней геометрии образца. Таким образом, можно ожидать, что результа­ ты, рассчитанные для спиральной и неспиральной моделей ДНК, будут отличаться. Чтобы выявить эти отличия, необходимо знать, как строить спиральные модели ДНК и как их использовать для задач рассеяния.

В этой главе мы обсудим метод учета спиральной структуры ДНК, который был предложен в работах Гаета [4,37,38] и Дауксоис [281]. В следующей главе, рассматривая задачу рассеяния молекулой ДНК, мы представим еще один метод, развитый в работах Федянина и Якушевич [22].

В качестве базовой модели возьмем У-модель, которая не учиты­ вает спиральность структуры ДНК, а затем покажем, как можно моди­ фицировать эту модель, чтобы учесть эффекты спиральности. Гамиль­ тониан неспиральной У-модели, которая обсуждалась подробно в разде­

ле 5.3.3.2,

имеет вид

 

Н у = { dzilnp\/2 + / 2^ 2/2 + K[a2l2(p\l/2 + K^ci?I2

/ 2—

J

1

(6.68)

K bl2 [2cos(^i —2 cosy?2 —cos (<pi + <^2)] \ + const.

Здесь (fi — угловое смещение оснований в г-й цепи ; I — момент инер­ ции; К 1, К ъ — коэффициенты продольной и поперечной жесткости со­ ответственно.

Для дальнейшего обсуждения более удобно будет иметь дело с дис­ кретной версией гамильтониана Н у

H Y =

{ ^ . n /2 + W

(¥Ч.п+1 -

¥>i,n)2/ 2} +

 

 

» <=1 1

 

J

(6.69)

+

^ 2 K t > l 2 [ 2 c O S y > i , n +

2 C O S tp2tn -

c o s ( v i . n +

¥ ? 2 ,n ) ]

 

n

 

 

 

Одна из особенностей спиральной структуры ДНК состоит в том, что некоторые из нуклеотидов, расположенные далеко друг от друга вдоль полинуклеотидной цепи, могут в то же время находиться доста­ точно близко в трехмерном пространстве, чтобы иметь возможность быть связанными при помощи водородно-связанных водяных «мостиков». Что­ бы принять во внимание эти мостики, необходимо включить в модель­ ный гамильтониан (6.69) дополнительное слагаемое, описывающее вза­ имодействие между n-м нуклеотидом одной из полинуклеотидных цепей с (п + /г)-м нуклеотидом второй цепи (для В-ДНК h = 4). Допустим, что такое слагаемое имеет следующую простую форму

где K h — константа упругости, характеризующая взаимодействие между 71-м и (n + h)-м нуклеотидами; a d — расстояние между ними в трехмер­ ном пространстве.

Таким образом, общий гамильтониан модифицированной (спираль­ ной) У-модели равен

H tot = H Y + H h

(6.71)

Соответствующие динамические уравнения, записанные в континуаль­ ном приближении, будут иметь вид [4]

= K ba2l2ipizz К ъ12 [2sin ipi —sin (<pi H- ^ 2)] ~h

+ K h<P [2 >2 -

vi) +

72)

lip2 = К га212<р2„ - K b 2 [2siny>2 -

sin (<p2 + ¥>1 )] +

+ K hS [2 {ipi -

ip2) + W2^2„] ,

где w — длина половины витка спирали вдоль оси г (т. е. вдоль оси двойной спирали).

Решения уравнений (6.72) могут быть легко найдены для двух част­ ных случаев: (1) когда (z, t) = —yi (z, t) и (2) когда (z, t) = (z, t). В первом случае вместо (6.72) мы получим уравнение

 

lip =

(K la2l2 + K hd2w2) ipzz - 2К ь12sin <р -

4Khd2<p,

(6.73)

где

(f =

Это уравнение может быть легко преобразовано

к простому уравнению синус-Гордона

 

 

 

 

(.К 1а212 + K hd2w2)Tpzz - 2К ь12sin

= О

(6.74)

при помощи следующего преобразования

 

 

 

 

<p = exp{i2d(K h/ I 1/2^ip}

 

(6-75)

 

Во втором случае вместо (6.72) получим двойное уравнение синус-

Гордона

 

 

 

 

1(р =

(К ьа212 + K hd2w2) (fzz —2K bl2(2sin(^ —sin2<p) ,

(6.76)

где

=

= (f2.

 

 

Как обычное уравнение синус-Гордона, так и двойное уравнение синус-Гордона обладают солитонными решениями в виде кинка. Од­ нако если мы сравним уравнения (6.73) и (6.76) с уравнениями (5.11)