Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Біоорганічна хімія. Методичні вказівки. Медичний факультет. Модуль 2-3 (рос).pdf
Скачиваний:
423
Добавлен:
06.03.2016
Размер:
944.17 Кб
Скачать

утилизации кетоновых тел, их физиологичное

значение.

3.2.Метаболизм кетоновых тел в условиях

патологии. Механизмы избыточного роста содержания кетоновых тел при сахарном диабете и

голодании.

3.3.Последствия кетоза.

Задание для индивидуальной самостоятельной работы студентов.

Создать схемы:

1.Транспорт и депонирование липидов.

2.Подготовить реферативный доклад „Причины и последствия кетоза”,

„Ацетонемический синдром у детей” (для педиатров).

Алгоритм лабораторной работы.

1. Выявление ацетона (кетоновых тел) в моче (реакциями с нитропрусидом

натрия и хлоридом железа). Выявление кетоновых тел в моче экспресс-методом. Значение выявления кетоновых тел в крови и моче для медицины. Определение кетоновых тел в моче.

Принцип метода: ацетон и ацетоуксусная кислота при взаимодействии с

нитpопpуссидом натрия (Na2[Fe (CN)6NO]) в щелочной среде образуют продукты

реакции оранжевого цвета. При подкислении ледяной ( 100% ) уксусной кислотой эти продукты приобретают вишневый цвет.

Ход работы.

В центpифужную п робирку наливают 0,5 мл исследуемой мочи, потом 0,5

мл 10% раствора щелочи ( NaOH ) и 0,5 мл раствора нитpопpуссида натрия. При

перемешивании развивается

оранжевая

расцветка.

Добавление 0,5

мл ледяной

уксусной кислоты вызывает

вишневую окраску.

 

 

В крови концентрация кетоновых тел равняется

 

 

0,034-0,43 ммоль/л ( 1-2 мг% ).

 

 

 

В норме в моче кетоновые тела

не обнаруживаются. Они появляются при

сахарном и стероидном диабете, при

голодании,

при недостатке

углеводов в

питании.

 

 

 

 

2. Выявление ацетона йодоформной реакцией. Написать эту реакцию.

Тема 22. Биосинтез жирных кислот. Обмен сложных липидов.

Актуальность темы.

В отличие от простых жиров и жирных кислот, которые используются как энергетический материал, сложные липиды выполняют пластические функции и являются главными компонентами биологических мембран клеток. Нарушение обмена

сложных липидов является основой развития таких заболеваний как стеатоз печени, атеросклероз (уменьшение антиатерогенных α-липопротеинов плазмы крови).

Генетически обусловленные нарушения синтеза лизосомальных ферментов распада сложных липидов приводит к развитию сфинголипидозов.

42

Цель и исходный уровень знаний.

Общая цель: уметь использовать знание обмена сложных липидов и регуляторных свойств эйкозаноидов для понимания патогенеза заболеваний. Уметь определять фосфолипиды в сыворотке крови.

Конкретные цели:

1.Трактовать биохимические закономерности внутриклеточного метаболизма липидов: биосинтез жирных кислот, фосфолипидов.

2.Трактовать биохимические закономерности регуляции биосинтеза жирных кислот

и сложных липидов.

3.Объяснить биохимические основы возникновения и развития нарушений

липидного обмена: ожирение, стеатогепатит.

Исходный уровень знаний-умений: уметь писать строение наиболее распространенных в биологических системах жирных кислот.

Ориентировочная карта для самостоятельного изучения студентами учебной литературы при подготовке к занятию.

Содержание

 

и

Указания к учебным действиям

 

последовательность действий

 

 

 

 

 

1. Практическое

изучение

1.1.

Определение

фосфолипидов в

метода

определения

сыворотке крови.

 

 

 

фосфолипидов

в

сыворотке

 

 

 

 

 

крови.

 

 

 

 

 

 

 

2. Биосинтез жирных кислот.

2.1. Биосинтез высших жирных кислот,

 

 

 

метаболические источники.

 

 

 

 

2.2. Биосинтез насыщенных жирных кислот

 

 

 

(пальмитата).

 

 

 

 

 

 

2.3. Синтез малонил-КоА.

 

 

 

 

2.4.

Особенности

строения

синтетазы

 

 

 

жирных

кислот,

ацилтранспортирующего

 

 

 

белка. Источники НАДФН для биосинтеза

 

 

 

жирных кислот.

 

 

 

 

 

 

2.5. Регуляция биосинтеза жирных кислот.

 

 

 

2.6. Элонгация

насыщенных

жирных

 

 

 

кислот.

 

 

 

 

 

 

 

2.7. Образование

 

моно-

и

 

 

 

полиненасыщенных

жирных

кислот.

 

 

 

Физиологичное значение.

 

3. Обмен сложных липидов.

3.1.

Биологическая роль

сложных

 

 

 

липидов.

 

 

 

 

 

 

3.2. Биосинтез фосфатидилхолина.

 

 

 

3.3.

Какие

липотропные

факторы

 

 

 

(незаменимые

компоненты

еды)

 

 

 

необходимы

для

синтеза

 

 

 

фосфатидилхолина?

 

 

 

 

 

3.4.

Нарушение

обмена

сложных

 

 

 

липидов – стеатоз печени.

 

 

 

 

 

43