или пустулезных высыпаний, а также поражением печени, почек, костной, нервной и сердечно-сосудистой систем. В элементах сыпи содержится большое количество живых трепонем, в этот период больной наиболее заразен. Вторичный сифилис длится годами. Высыпания могут самопроизвольно исчезать, а при ослаблении защитных сил организма появляются вновь. Такие рецидивы могут повторяться несколько раз. После вторичного сифилиса, который длится 2–4 года, наступает третичный период, который длится десятилетиями и характеризуется образованием сифилитических бугорков (гумм). Гуммы являются результатом развития в организме иммунопатологического процесса в ответ на сохранившиеся в организме трепонемы. Бугорки и гуммы склонны к распаду с последующими обширными деструктивными изменениями в пораженных органах и тканях. Без лечения может наступить четвертичный период — спинная сухотка, которая характеризуется развитием прогрессирующего паралича вследствие поражения ЦНС

В. burgdorferi, B. garini, B. Afzeliiвозбудители болезни Лайма. Патогенез: Связан с распространением возбудителя из места укуса через окружающую кожу с последующей диссеминацией с током крови к различным органам, особенно сердцу, ЦНС, суставам. Заболевание сопровождается развитием аутоиммунных и иммунопатологических процессов. Клиника подразделяется на три стадии: 1) мигрирующая эритема, которая сопровождается развитием гриппоподобного симптомокомплекса, лимфаденита и появлением в месте укуса клеща кольцевидной эритемы, быстро увеличивающейся в размерах; 2) развитие доброкачественных поражений сердца и ЦНС в виде миокардита и асептического менингита, которые наступают на 4–5-й неделе заболевания и протекают в течение одного или нескольких месяцев; 3) развити

B. recurrentis, B. duttoni, B. persicaвозбудители возвратных тифов. Патогенез: Попав во внутреннюю среду организма, боррелии внедряются в клетки лимфоидно-макрофагальной системы, где размножаются и поступают в большом количестве в кровь, вызывая лихорадку (повышение температуры тела до 39–40С), головную боль, озноб. Каждая такая атака заканчивается подъемом титра антител. Взаимодействуя с ними, боррелии образуют агрегаты, которые нагружаются тромбоцитами, вызывая закупорку капилляров, следствием чего является нарушение кровообращения в органах.

Leptospira interrhogansвозбудитель лептоспироза. Патогенез: Проникнув в организм, микроб с кровью разносится к органам ретикулоэндотелиальной системы (печень, почки), где размножается и вторично поступает в кровь, что совпадает с началом болезни. Возбудитель поражает капилляры печени, почек, ЦНС, что приводит к развитию геморрагий в этих органах. Болезнь протекает остро, с явлениями волнообразной лихорадки, интоксикации, с желтухой, развитием почечной недостаточности, асептического менингита. Летальность колеблется от 3 до 25–40%

54. Стерилизация, способы, аппаратура

Стерилизация - освобождение от всего живого, полное уничтожение в материалах всех м/о и спор

Способы:

1)физические

2)химические

3)механические

Физические:

а)Прокаливание - стерилизация металлических инструментов, бактериологических петель, игл, пинцетов, предметных стёкол на пламени спиртовки б)Стерилизация сухим жаром - стерилизация стеклянной посуды, пробирок, колб, чашек Петри, пипеток.

Обработка происходит за счёт окисления внутриклеточных компонентов.

Применяется сухожарный шкаф (печи Пастера) - при температуре 160С - 2 ч, 170С - 40 мин +: нет коррозии, не повреждается стекло, можно стерилизовать порошки и нелетучие вязкие вещества без воды

-: медленная передача тепла, продолжительно, обугливание и возгорание ватных пробок и бумаги, неблагоприятное воздействие на некоторые металлы в)Стерилизация паром под давлением. В основе - сильное гидролизующее действие насыщенного пара.

Так стерилизуют питательные среды (кроме содержащих нативные белки), жидкости, приборы, резиновые предметы, стеклянную посуду с резиновыми пробками Апаратура - паровые стерилизаторы (автоклавы). Большинство гравитационные (пар сверху вниз под действием разности плотностей пара и воздуха)

Для контроля - химические термотесты (вещества, изменяющие свой цвет или физическое состояние при стерилизации и имеющие разную температуру плавления), бактериологические (в стерилизационную камеру помещают полоски со спорами)

г)Стерилизация текучим паром (дробная). В паровом стерилизаторе при открытом спускном кране и незавинченной крышкой или аппарате Коха 15-30 мин 3 дня подряд. Проводится несколько раз (в начале вегетативные формы, потом споры)

д)Тиндализация - стерилизация материалов, легко разрушаются при высокой температуре, далее несколько дней повторное прогревание

е) Лучевая стерилизация

либо гамма-излучением либо ускоренными электронами, в результате происходит повреждение нуклеиновых кислот.

В промышленных условиях для стерилизации одноразовых инструментов, белья, лекарственных препаратов Лучевая стерилизация позволяет обрабатывать сразу большое количество предметов (например,

одноразовых шприцев, систем для переливания крови). Благодаря возможности широкомасштабной стерилизации, применение этого метода вполне оправданно, несмотря на его экологическую опасность и неэкономичность.

Химические:

использование токсических газов: окиси этилена, смеси ОБ (смесь оксида этилена, бромистого метила) и формальдегида Глутаровый альдегид - для материалов, которые нельзя обрабатывать другими методами

Путём химической стерилизации алкилирующие агенты инактивируют активные группы в ферментах, ДНК, РНК Стерилизация газами проводится в специальных камерах

Данный метод небезопасен, так как вещество, которое часто является токсичным, остаётся на материале.

Перед химической стерилизацией все изделия, подлежащие обработке, должны быть высушены.

Механические:

Фильтрование Применяют, если повышенная температура может резко повлиять на качество материалов (питательные

среды, сыворотки, а/б), для очистки бактериальных токсинов, фагов, продуктов жизнедеятельности бактерий Ненадежный (м/о проходят через фильтры)

Механизм за счёт поровой структуры Фильтры:

●глубинные (волокнистые или гранулированные материалы, которые спрессованы, свиты или связаны в лабиринт проточных каналов). Частицы задерживаются адсорбцией и механическим захватом

●мембранные (непрерывная структура, получают из нитроклетчатки, захват определяется размером пор). пропускают вирусы и микоплазмы

Для ускорения процесса фильтрации обычно создают повышенное давление в емкости с фильтруемой жидкостью или пониженное давление в емкости с фильтратом.

55. Строение бактериального генома. Хромосомные и внехромосомные элементы. Подвижные элементы. Умеренные бактериофаги и их роль в изменчивости генома

Строение генома бактерий

Наследственная информация хранится у бактерий в форме последовательности нуклеотидов ДНК, которые определяют последовательность аминокислот в белке.Каждому белку соответствует свой ген, т.е. дискретный участок на ДНК, отличающийся числом и специфичностью последовательности нуклеотидов. Совокупность всех генов бактерий называется геномом. Размеры генома определяются количеством нуклеотидных пар оснований (н.п.). Геном бактерий имеет гаплоидный набор генов. Бактериальный геном состоит из генетических элементов, способных к самостоятельной репликации (воспроизведению), т.е. репликонов. Репликонами являются бактериальная хромосома и плазмиды.

Репликонами, т.е. ген. элементами, способными к самостоятельной репликации у бактериальных клеток являются хромосома и плазмиды. Особенности генетики бактерий:

1.Гаплоидный организмы;

2.Отсутствие явления доминантности;

3.Высокая скорость мутаций, что является следствием высокой скорости смены поколений;

4.ДНК бактерий не содержит гистонов, их роль выполняют полиамины.

Бактериальная хромосома

Бактериальная хромосома состоит из одной двухцепочечной молекулы ДНК, которая может быть, как кольцевой (E. coli), так и линейной формы (B. burgdorferi). Некоторые бактерии, в частности бруцеллы, V. cholerae имеют по две хромосомы (но они совершенно одинаковые, поэтому организмы все равно считаются гаплоидными). Бактериальная хромосома обладает гаплоидным набором генов. Для того, чтобы во время деления ген.материал равномерно распределялся между дочерними организмами, хромосома в одной точке прикреплена к цитоплазматической мембране.

Плазмиды бактерий

Плазмиды представляют собой двухцепочечные молекулы ДНК, суперспирализованные. Они кодируют неосновные для жизнедеятельности бактериальной клетки функции, но придающие бактерии преимущества при попадании в неблагоприятные условия существования. Среди фенотипических признаков, сообщаемых бактериальной клетке плазмидами, можно выделить следующие:

1.R-устойчивость к антибиотикам;

2.Col-образование колицинов (баткерицины, продуцируемые некоторыми штаммами рода

Escherichia) ;

3.продукция факторов патогенности: -Tox, синтез экзотоксинов -Hly, синтез гемолизинов -Ent, синтез энтеротоксинов;

4.способность к синтезу антибиотических веществ; 5. расщепление сложных органических веществ;

6.образование ферментов рестрикции и модификации.

Плазмиды в клетке могут находится в одном из двух альтернативных состояний:

1.Они лежат свободно в цитоплазме и тогда их репликация идет автономно, то есть независимо от репликации хромосом. А так как они значительно меньших размеров, то реплицируются быстрее и в короткое время накапливается большое количество копий плазмид.

2.Если они находятся в интегрированном состоянии, то репликация их синхронна с репликацией хромосомы.

Интегративные плазмиды (=эписомы)

Плазмиды, способные обратимо встраиваться в бактериальную хромосому и функционировать в виде единого репликона.

Трансмиссивные плазмиды (=конъюгативные)

Плазмиды, способны передаваться из одной клетки в другую, иногда даже принадлежащую иной таксономической единице.

Трансмиссивность присуща лишь крупным плазмидам, имеющим traоперон, в который объединены гены, ответственные за перенос плазмиды. Эти гены кодируют половые пили, которые образуют мостик с клеткой, не содержащей трансмиссивную плазмиду, по которой плазмидная ДНК передается в новую клетку. Этот процесс называется конъюгацией.

Мелкие плазмиды, не несущие tra-гены, не могут передаваться сами по себе, но способны к передаче при наличии трансмиссивных плазмид, используя их аппарат конъюгации. Такие плазмиды называются мобилизуемыми, а сам процесс мобилизацией нетрансмиссивной плазмиды.

Подвижные генетические элементы

Это участки ДНК, способные как целое перемещаться из одного участка репликона в другой, а также между репликонами.

IS-элементы

IS-элементы содержат лишь те гены, которые необходимы для их собственного перемещениятранспозиции: ген, кодирующий фермент транспозазу, обеспечивающую процесс исключения ISэлемента из ДНК и его интеграцию в новый локус, и ген, детерминирующий синтез репрессора, который регулирует весь процесс перемещения. (Простыми словами-ген, кодирующий перемещение, и ген, препятствующий этому перемещению, не содержат структурные гены).

Отличительная особенность IS-элементов-наличие на концах вставочной последовательности инвертированных повторов, которые узнает транспозаза, осуществляющая одноцепочечные разрывы цепей ДНК, расположенных по обе стороны от подвижного элемента. Оригинальная копия IS-элемента остается на прежнем месте, а ее реплицированный дупликат перемещается на новый участок. Перемещение подвижных генетических элементов принято называть репликативной или незаконной